Naprokseeni
| |
Naprokseeni
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (2S)-2-(6-metoksinaftalen-2-yyli)propaanihappo | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | G03 |
| PubChemCID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C14H14O3 |
| Moolimassa | 230,26 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta:, |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 153 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 95 % |
| Proteiinisitoutuminen | 99 % |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | n. 15 tuntia |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen,rektaalinen |
 |
Tähän artikkeliin tai sen osaan onmerkitty lähteitä,mutta niihin ei viitata. Älä poista mallinetta ennen kuin viitteet on lisätty. Voit auttaa Wikipediaalisäämälläartikkelille asianmukaisiaviitteitä.Lähteettömät tiedot voidaankyseenalaistaa tai poistaa. |
Naprokseeni((+)-(S)-2-(6-metoksinaftalen-2-yyli)propaamihappo) (kauppanimillä Alpoxen, Miranax (natriumnaprokseeni), Naprometin, Napromex, Naproxen ja Pronaxen) ontulehduskipulääke,jota käytetään mm.reumanja reumaattisten niveltulehdusten hoitoon,nivelrikonjakihdinhoitoon, vammojen ja leikkausten jälkeisten tulehdus- ja kiputilojen jälkihoitoon,hammassärkyyn,suukirurgian toimenpiteiden aiheuttamaan kipuun,kuumeeseen,kuukautiskipuihin,runsaisiin kuukautisiin elimenorrhagiaansekämigreeninehkäisyyn ja hoitoon.[1]
Naprokseenin vaikutus perustuusyklo-oksigenaasientsyymienja sitä kauttaprostaglandiinisynteesinestoon, jolloin kuume alenee ja tulehdusta sekä kipua voimistavien välittäjäaineiden vapautuminen vähenee. Naprokseeni vaikuttaa epäselektiivisesti sekä 1- että 2-tyypin syklo-oksigenaasientsyymeihin.
Kemiallisesti naprokseeni onpropionihappojohdoskuten sitä yleisemmässä käytössä olevatibuprofeenijaketoprofeeni. Keskeisin ero näihin verrattuna on merkittävästi pidempi puoliintumisaika (12–15 tuntia) ja siten pitkäkestoisempi vaikutus, minkä ansiosta naprokseeni soveltuu pitkäkestoisen tai kroonisen kivun lievitykseen. Naprokseenin maksimivaste saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen ottamisesta.[1]
Naprokseenilla on samoja haittavaikutuksia kuin muillakin tulehduskipulääkkeillä. Tavallisimmin naprokseeni voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan limakalvoärsytystä ja -vaurioita, epätavallisemmin munuaishaittoja, sydänhaittoja, maksahaittoja tai ihoreaktioita. Haittojen riskejä lisäävät korkea ikä, aikaisemmin sairastettuulkus,samanaikainenglukokortikoidien,veren hyytymistä estävien lääkkeiden,SSRI-masennuslääkkeidentai muiden tulehduskipulääkkeiden käyttö sekähelikobakteeri-infektio.
Naprokseenia sisältävät lääkevalmisteet olivat Suomessa yksinomaanreseptivalmisteitavuoden 2015 joulukuuhun saakka, jolloin ensimmäinen 250 mg:n valmiste (katso kuva) tuotiin myyntiin apteekin lisäneuvontaa vaativanaitsehoitolääkkeenä(LVI).[2]
Lähteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- Pronaxen® 250 mg tabletti valmisteyhteenveto – Lääkelaitos(Arkistoitu– Internet Archive)
- Pronaxen® 25 mg/ml oraalisuspensio valmisteyhteenveto – Lääkelaitos(Arkistoitu– Internet Archive)
Viitteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- ↑abKoulu.M, Tuomisto.J:Farmakologia ja Toksikologia.Kustannus Oy Medicina, 2007, 7.p.ISBN 978-951-97316-2-9.Teoksen verkkoversio(viitattu 18.09.2008).
- ↑Kipulääke naprokseenia saa nyt ilman reseptiä LVI-lääkkeenähealthberry.fi 02.12.2015, viitattu 3.12.2015
Aiheesta muualla
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]
- Terveysportti: Naprokseeni
- PubChem: Naproxen(englanniksi)
- DrugBank: Naproxen(englanniksi)
- KEGG: Naproxen(englanniksi)
- ChemBlink: Naproxen(englanniksi)