Mendelian Inheritance in Man
(Ohjattu sivultaOMIM)
Mendelian Inheritance in Man(taiOnline Mendelian Inheritance in ManeliOMIM) on projekti, joka ylläpitäätietokantaakaikista tunnetuista ihmisten sairauksista, jotka ovat kokonaan tai osittaingeenienmäärämiä. Tietokannassa on lueteltu myös tautiin liittyvät geenit. OMIM onJohns Hopkinsin yliopistontutkijoiden kehittämä, ja online-version siitä tekiNational Center for Biotechnology Information.
Tietokannassa kaikki taudit ja geenit tunnistetaan kuusinumeroisella numerosarjalla, jonka ensimmäinen numero kertoo tavan, jolla tautiperiytyy.NIM-koodin edessä voi olla myös jokin merkeistä *, #, +, %, tai ^. Merkki kertoo miten paljon minkäkin taudin periytyvyyteen liittyvistä geeneistä jafenotyypeistäon tietoa.[1]
| 1. numero | Mahdolliset MIM-koodit | Periytymistapa |
| 1 | 100000–199999 | Autosomaalisetdominoivatlokuksettaifenotyypit(ennen15. toukokuuta1994) |
| 2 | 200000–299999 | Autosomaalisetresessiivisetlokuksettaifenotyypit(ennen15. toukokuuta1994) |
| 3 | 300000–399999 | X-kromosomaalisetlokuksettaifenotyypit |
| 4 | 400000–499999 | Y-kromosomaalisetlokuksettaifenotyypit |
| 5 | 500000–599999 | Mitokondriaalisetlokuksettaifenotyypit |
| 6 | 600000– | Autosomaalisetlokuksettaifenotyypit(15. toukokuuta1994jälkeen) |
Lähteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- ↑NIM Frequently asked questionsOMIM(englanniksi)
Aiheesta muualla
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- OMIM(englanniksi)