DNA:n sekvensointi
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3d/Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg/250px-Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg)
DNA:n sekvensointion prosessi, jossa määritetäänDNA:nsekvenssielinukleotidientarkka järjestys DNA-molekyylissä.[1]Se sisältää kaikki menetelmät tai tekniikat, joita käytetään neljän eri emäksen,adeniiniin,guaniini,sytosiinijatymiini(A, G, C,T) järjestyksen muodostamangeneettisen koodinselvittämisessä. Nopeiden sekvensointimenetelmien kehittyminen on kiihdyttänyt biologian ja lääketieteen kehitystä.
DNA:n ymmärtämisestä on tullut erottamaton osa biologian tutkimukselle samoin kuin useilla sovellusalueilla kutendiagnostiikka,biotekniikka,rikostutkimusjasystematiikka.Nykyaikaisen DNA-sekvensoinnin suuri nopeus on mahdollistanut koko DNA-järjestyksen jagenominselvittämisen lukuisilta eliömuodoilta ja -lajeilta mukaan lukienihmisen genomi.
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussakromatografialla.Myöhemmätfluoresenssiinperustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävätDNA-sekvensseritovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa.
Katso myös
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- ↑Biotekniikka: sekvensointiTieteen termipankki. Viitattu 24.2.2020.(suomeksi)
Aiheesta muualla
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]Kuvia tai muita tiedostoja aiheestaDNA:n sekvensointiWikimedia Commonsissa