Prostasykliini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| |
Prostasykliini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (5Z)-5-[(4R,5R)-5-hydroksi-4-[(E,3S)-3-hydroksiokt-1-enyyli]-3,3a,4,5,6,
6a-heksaahydrosyklopenta[b]furan-2-ylideeni]pentaanihappo[1] | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | B01 |
| PubChemCID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C20H32O5 |
| Moolimassa | 352,456 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta:, |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | ? |
Prostasykliini(C20H32O5) oneikosanoideihinkuuluvalipidi,prostaglandiini,joka laajentaaverisuoniaja estääverihiutaleidentarttumista toisiinsa[2].Prostasykliiniä käytetään lääkkeenä nimellä epoprostenoli[3].
Biosynteesi
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]
Elimistössäarakidonihappomuutetaan prostaglandiini H2:ksi, joka muutetaan edelleenendoteelisoluissaprostasykliinisyntaasientsyyminavulla prostasykliiniksi. Prostasykliini muuntuu nopeasti biologisesti vähemmän aktiiviseksi 6-keto-PGF1α:ksi.[4]
Lähteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- ↑Epoprostenol – Substance SummaryNCBI. Viitattu 7. helmikuuta 2009.
- ↑ProstasykliiniDuodecim terveyskirjasto.Duodecim. Viitattu 4.1.2022.
- ↑Epoprostenoldrugs.Viitattu 4.1.2022.
- ↑Moilanen E, Kankaanranta H. Kirjassa: Koulu M, Mervaala E, Tuomisto J (toim.).:Eikosanoidit ja tulehduskipulääkkeet. Kirjassa Farmakologia ja toksikologia, 8.painos..Kustannusosakeyhtiö Medicina, 2012.
Aiheesta muualla
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- Human Metabolome Database: Prostaglandin I2(englanniksi)
- KEGG: Prostacyclin(englanniksi)