Coévolution

Enbiologie,lacoévolutiondécrit les transformations qui se produisent au cours de l’évolutionentre deuxespèces(coévolution par paire) ou plus de deux espèces (coévolution diffuse) à la suite de leurs influences réciproques.

Coévolution plantes à fleurs - insectes.

Les insectespollinisateursont coévolué avec lesplantes à fleur,au point que certaines plantes ne peuvent êtrefécondéesque par une seule espèce d’insecte.

Ce phénomène de coévolution s’observe dans différents cas:

• coévolution compétitiveentre espèces antagonistes: système hôte-parasite, ou proie-prédateur;
• coévolution coopérativeentre espècesmutualistes.

La coévolution peut également avoir lieu entre individus de sexes différents au sein de la même espèce via lasélection sexuelle.

Origine du concept

Le terme de coévolution est introduit pour la première fois en 1964 parEhrlichetRaven,dans un article portant sur les interactions entre les plantes et les papillons. Leur théorie selon laquelle il y a eu coévolution entre ces espèces repose sur le fait que les papillons, insectes phytophages, ont exercé une pression de sélection sur les plantes, qui ont développé certains mécanismes de défense, entraînant en retour l’émergence, chez certains papillons, de caractères leur permettant de contrer ces mécanismes. Cette sélection réciproque aurait joué un rôle majeur dans l’évolution de ces deuxtaxons,en favorisant l’apparition de nouvelles lignées de plantes et de papillons, aboutissant à la diversité que nous connaissons aujourd’hui.

Daniel Hunt Janzen(en),en 1980, redéfinit précisément le terme comme un changement évolutif d’un trait chez une espèce en réponse à un trait chez une deuxième espèce, suivie d’une adaptation évolutive de cette deuxième espèce^{[réf. nécessaire]}.

En 1973, le biologisteLeigh Van Valenaffirme que la persistance d’une espèce dans un environnement variable (comme le système hôte-parasite) n’est possible que par un effort adaptatif permanent. Dans ce système, il n’y a pas un protagoniste de mieux en mieux adapté à un autre, mais bien coadaptation qui les pousse à se modifier réciproquement pour rester, sur le plan adaptatif, à la même place. Il s'agit de l'hypothèse de la reine rouge,en référence au conte d’Alice au pays des merveillesdeLewis Caroll.

Coévolution par paire

Coévolution compétitive

Le phénomène de coévolution compétitive par paire est fréquemment observé dans lesinteractions proies-prédateurset les interactionsparasite-hôte.Ces relations peuvent induire une véritable « guerre » à l'échelle évolutive, qui se poursuit aussi longtemps que l'un des protagonistes ne disparaît pas. Quand un caractère d'une espèce est modifié en réponse à l'évolution d'un caractère correspondant chez une autre espèce antagoniste, il se produit une « course aux armements » qui n'est rien d'autre qu'une escalade adaptative.

Système hôte-parasite

Un parasite est un organisme qui exploite les ressources énergétiques d’un autre organisme (l’hôte) et le prend comme habitat, en établissant une interaction durable. L’énergie absorbée par leparasitediminue l’énergie disponible pour l’hôte. Or, la diversité génétique au sein de la population hôte permet une diversité des mécanismes de défense susceptibles de lutter contre le parasite. Les individus dont legénotypeleur procure un avantage dans la défense contre le parasite par rapport aux autres individus ont un succès reproductif oufitnesssupérieur. Parsélection naturelle,les gènes de défense contre le parasite se répandront donc au sein de la population. Ce phénomène ne sera pas sans conséquence sur le parasite, qui devra à son tour s’adapter à ce nouveau mécanisme de défense. Cette adaptation se fera par sélection des parasites qui possèdent un avantage dans la capacité à lutter, par exemple, contre les défenses dusystème immunitairede l’hôte, ou dans la capacité à se faire accepter par diminution de savirulence.Un nouveau génotype parasite, plus performant dans sa faculté de cohabitation avec l’hôte, sera sélectionné et augmenter la pression de sélection sur l’hôte. La guerre peut ainsi continuer éternellement entre le parasite et l’hôte sous forme de « course aux armements ».

Pendant l’infection,le système immunitaire de l’hôte développe une réponse rapide auxantigènesprésents sur le parasite. Il est donc nécessaire pour le parasite de modifier ses signaux maintenant reconnus par le système immunitaire de l’hôte. Ces modifications passent par des réarrangements d’ADN, modifiant ainsi l’expression des gènes et créant une hétérogénéité de caractère au sein de la population de parasites. Les processus de sélection naturelle reposent sur cette hétérogénéité, pilotés par le système immunitaire de l’hôte. Lesmutations génétiquespermettent une survie du parasite à l’intérieur d’un hôte, mais c’est lepolymorphismeallélique qui permet la survie du parasite dans la population des hôtes. La diversité des hôtes encourage une forte diversité allélique des parasites.

Coévolution coopérative

Définition

Lemutualismeest uneinteraction hétérospécifique,généralement entre deuxespèces,entraînant un gain réciproque devaleur sélective(fitness).Les conditions nécessaires pour lasélectiondu mutualisme sont la variabilité génétique d’un trait, l'héritabilité du trait et l'effet du trait sur lefitnessdu porteur) permettent de dire qu'il y aurasélectiondumutualismeà condition que les coûts de réalisation de cette interaction par l’individu soient compensés par les gains de valeur sélective de celui-ci.

Ce gain defitnessinterindividuel est défini comme la « réponse proximale »: la différence defitnessentre individus avec ou sans partenaire.Ils peuvent également tricher pour exploiter les ressources, par exemple parpollinisation.Il y aura coévolution si les traits contribuant au mutualisme chez les espèces impliquées sont sélectionnés.

Différents traits peuvent être sélectionnés^{[réf. nécessaire]}:

• traits favorisant le mutualisme, par exemple: les plantes sécrètent des acides gras par leurs racines, ce qui facilite la colonisation de champignons mutualistes racinaires;
• traits luttant contre la triche, par exemple:Bignoniaceaeest adapté de par son réseau de tricheurs dans sapollinisation.Ce sont des réseaux particuliers qui contiennent plusieurs tricheurs par rapport celui deMalpighiaceae.Même des êtres vivants (oiseaux,diptère,etc.) utilisent Bignoniaceae pour tricher. Les Bignoniaceae sont adaptés à la présence de tricheurs pour leur moduralité;
• contre sélection de traits antagonistes au mutualisme.

Cette sélection minimise les coûts et maximise les gains defitness,ce qui crée une dépendance évolutive entre les deux partenaires.Lefitnessdes deux partenaires seuls est inférieur à celui d’un individu de la même espèce incapable de mutualisme.Le temps utilisé pour le contact interspécifique et pour arriver a un réel bénéfice, donc une augmentation dufitness,peut être considéré comme un indice de cette interaction mutualiste.

K. R. Foster et T. Wenseleersont identifié trois facteurs majeurs primordiaux dans l’évolution des mutualismes: le ratio coûts/avantages, la parenté au sein des espèces et la fidélité interespèces. Ils opèrent selon trois mécanismes distincts derétroactiongénétique dans le cas de l’association de coopération et de rétroactionsphénotypiquesde fidélité des partenaires, de choix des partenaires et de sanctions.

La « réponse ultime », ou effet ultime, est expliquée par un mécanisme de dépendance évolutive plus fort, et par le fait que les individus dépendent l’un de l’autre. En effet, sans leur partenaire mutualiste, lefitnessde chaque individu est inférieur à celui d’un individu non mutualiste de la même espèce. Le degré de dépendance peut être considéré comme un indice de coévolution. La plupart de cette réponse ultime montre un aspect positif interspécifique. Par conséquent, l’absence de l’un des deux partenaires mutualistes peut causer des effets très négatifs à l’autre espèce.Exemples:plante—herbivores,poisson-clown—anémone.

En revanche, l’obligation du mutualisme n’est pas un lien direct avec le mutualisme ultime. La dépendance évolutive au niveau de la réponse immédiate peut causer une perte de trait à l’autre individu à cause du remplacement de certains rôles qui sont plus efficaces en termes de rendement. Exemple:guêpe(Asobara tabida) etWolbachia— ils sont obligés d’être mutualisme proximate mais pas la mutualisme ultime^{[réf. nécessaire]}.

Stabilité de l'interaction

Même si les interactions mutualistes sont considérées hautement stables à l‘échelle de l’évolution, une interaction peut être mutualiste dans certains contextes mais tourner au parasitisme dans d’autres conditions. Cette dépendance au contexte est liée à la disponibilité des ressources dans le milieu ainsi qu’à la plasticité des espèces et à l’évolution. En effet, cette disponibilité peut influencer le ratio coûts/avantages de l’échange et mener à un continuum mutualisme-parasitisme (J. Clark et al, 2017).

Exemple: le mutualisme fourmi-acacia

FourmisPseudomyrmex ferrugineasur une branche d'acacia

Un exemple majeur d’interaction mutualiste est l’interdépendance entre lesacacias(ex.:Acacia cornigera) et lesfourmis(ex.:Pseudomyrmex ferruginea). Dans ce cas de mutualisme, l’acacia procure des ressources alimentaires et unhabitatà la colonie de fourmis (épines enflées), et en échange, les fourmis assurent la protection de l’acacia contre les insectes phytophages et les plantes avoisinantes (piqûres, morsures).

Daniel H. Janzenet M. Heildécrivent des adaptationsphénotypiquesportées exclusivement par les espèces impliquées l’interaction mutualiste fourmi-acacia, favorables au maintien et à l’efficacité du partenariat. Les acacias procurent descorps beltiens(excroissances foliaires) et dunectarextrafloral extrêmement nutritifs, contenant notamment des inhibiteurs d’enzymesdigestives, toxiques pour lesherbivores.Les fourmis ne sont pas affectées, du fait d’enzymes digestives spécifiques, résistantes à l’action de ces inhibiteurs.

Ces adaptations renforcent l’interaction mutualiste, mais préviennent aussi l’évolution de tricheurs: les adaptations digestives desfourmisles conduisent à se nourrir exclusivement à partir des ressources procurées par leur partenaire, les contraignant à défendre leur unique source de nourriture.

Coévolution diffuse

Schématisation de l'asclépiade, de 5 traits de défenses principaux et de 5 de ses herbivores spécialisés.

La larve du monarque d'Amérique se nourrit d'asclépiade, exprimant une résistance envers les composés toxique que cette dernière produit.

On parle decoévolution diffuse(terme inventé en 1980 par l'écologiste évolutionnisteDaniel H. Janzen(en))lorsque plus de deuxguildesincluant plusieurs espèces de chaque côté, sont impliquées. L'écologiste John N. Thompson la nommecoévolution par guilde.

Ce type de coévolution a été beaucoup moins étudié que les systèmes de coévolution par paire, et pourtant elle joue un rôle important dans la coévolution. Le cas le plus étudié concerne les interactions entre plusieurs herbivores et une plante, notamment les vertébrés qui sont plus enclins à faire partie de ce processus de coévolution car ce sont en grande partie desgénéralistes(notamment en matière de nourriture et d'habitat) contrairement aux insectes qui sont des organismes plusspécialistes.

Dans l’étude d’un système impliquant plusieurs herbivores,K. IwaoetM. D Rauscheront proposé en 1997 un modèle pour identifier la coévolution diffuse. Trois critères de la coévolution par paire sont énoncés, lorsqu’un de ces critères n’est pas respecté, la coévolution est dite diffuse.

Ces trois critères sont:

• la résistance aux différents herbivores est non corrélée génétiquement;
• la présence ou l’absence d’un herbivore n’a pas d’effet sur la quantité de dommages causés par les autres herbivores;
• la pression de broutage d’un herbivore sur l'état de la plante ne dépend pas de la présence d’un autre herbivore.

Quelle est alors la force de la sélection naturelle sur la résistance sur une plante face à une communauté d’herbivores? Quels traits retrouvés chez cette plante sont génétiquement corrélés avec l’abondance et la performance de sa communauté d’herbivores spécialisés?

Afin de tester les hypothèses associées à la coévolution diffuse au niveau des interactions entre une plante hôte toxique et sesherbivores spécialisés,une étude de deux ans sur le terrain sur l’asclépiade(Asclepias syriaca), cinq de sesmécanismes de défenseet cinq de ses herbivores spécialisés principaux (Danaus plexippus,Tetraopes tetrophthalmus,Rhyssomatus lineaticollis(en),Lygaeus kalmii(en)etLiriomyza asclepiadis)a testé si:

1. Les espèces herbivores varient dans leur abondance selon les différentsgénotypesretrouvés chez l’Asclépiade;
2. Le dommage tôt dans la saison affecte les herbivores plus tardifs en induisant une production accrue de défenses;
3. Certaines défenses sont généralisées et efficaces sur toute lacommunauté d’herbivores.

Après deux ans d’observations et une quantification des traits de défense associés à desgènesmesurables, ainsi qu’une analyse de la sélection génétique il fut ainsi établi que lasélection directionnellefavorise la résistance à l’herbivorie par la production delatex,detrichomeset une concentration accrue d’azotedans les feuilles. De plus, tous ces traits sont génétiquement variables et quantifiables, et l’abondance en trichomes et en latex était négativement corrélée à l’abondance en herbivores, mais pas les dommages soutenus. Finalement, une corrélation négative fut aussi tracée entre la croissance desmonarqueset la production induite de défenses plus tôt dans la saison.

Il fut établi que lavariabilité génétiqueau niveau des mécanismes de défense à l’herbivorie chez les plantes cause des modifications structurelles dans sa communauté d’herbivores, ce qui est un facteur important dans la médiation de la coévolution.Les chercheurs concluent alors que la sélection des mécanismes de défense des plantes est influencée par:

• une corrélation génétique entre la susceptibilité des plantes à plusieurs herbivores;
• des traits de défenses qui affectent certains, mais pas tous les herbivores de la communauté;
• les effets de l’herbivorie tôt dans la saison qui induisent des changements chez l’asclépiade affectant les herbivores plus tardifs.

Cette étude illustre la médiation de la coévolution entre uneplante hôte toxiqueet ses herbivores par la variation génétique de ses mécanismes de défense. Lapression de sélectionexercée de façon réciproque entre la plante et ses herbivores ainsi que lesréponses phénotypiquesoucomportementalesinduites affecteraient tous les organismes impliqués. Ainsi, même si un trait de défense vise une seule espèce d’herbivore, il est probable que la pression de sélection qui en résulte affecte les autres herbivores de façon à avoir un rôle primordial dans la structure de la communauté d’organismes impliqués.

Coévolution dans le cadre de la sélection sexuelle

Le phénomène de coévolution peut aussi avoir lieu au sein d’une espèce, entre individus de sexe opposé. Il a été montré (Coevolution of male and femal genital morphology in waterfowl,Brennan & al., 2007) que la raison la plus vraisemblable quant à l’évolution des appareils génitaux chez plusieurs espèces de canards était due à la coévolution.

En effet, dans le cadre de lasélection sexuelle,afin d’éviter les accouplements forcés et mieux contrôler le choix du partenaire, les femelles ont développé une structure particulière du vagin, grâce notamment à une forme en spirale et des poches « cul de sac ». De plus une grande variabilité de la taille des phallus des mâles, non corrélée avec la taille des individus a été mise en évidence, ainsi qu’une forme spiralée inverse de celle des vagins des femelles. L’étude a prouvé que le nombre de spirales et de poches « cul de sac » des vagins étaient corrélées à la taille des phallus et des vagins. Ces résultats montrent une coévolution chez ces espèces, et donc que ce phénomène n’est pas uniquement destiné à des interactions inter-espèces.

Coévolution et biodiversité

La sélection réciproque entre espèces, notamment entre plantes et espèces phytophages, agit comme un moteur évolutif et un engin de diversification (concept déjà énoncé par Ehrlich et Raven en 1964). En effet, les interactions de type hôte/parasite, proie /prédateur, mutualistes, amènent certaines espèces à une perpétuelle évolution qui façonne leurs traits d’histoire de vie, leur physiologie et leur morphologie. L’espèce de passereauBec-croisé des sapins(Loxia curvirostra) est par exemple aujourd’hui connue pour être un complexe de sous-espèces, chacune morphologiquement adaptée à des cônes deconifèredifférents.

La perte d’une espèce, en particulier celles dites « clé de voûte », n’entraîne pas simplement la perte d’une combinaison génétique, mais aussi du cortège d’interactions dynamiques dans lesquelles l’espèce était placée. Toute espèce hôte est une ressource clé pour ses parasites et symbiontes spécifiques. Un faible appauvrissement du nombre d’espèces entraîne un bouleversement dans le fonctionnement du milieu dans lequel vivaient ces espèces. Les interactions de type coévolution jouent donc un rôle important dans le maintien de la biodiversité.

Au sein d’une communauté, le changement d’une interaction affectera directement ou indirectement d’autres interactions, qui, pareffet domino,déstabiliseront les liens entre individus. Par ce processus, certaines interactions évolueront ou coévolueront plus vite que d’autres, dans différentes directions, ce qui entraînera un remaniement du paysage communautaire.

Coévolution gène-culture

Au tout début des années 1980, lessociobiologistesCharles J. LumsdenetEdward O. Wilsonont proposé dans un ouvrage intituléGenes, Mind and Culture: The Coevolutionary Processque les phénomènesculturelsdevaient être intégrés dans l'étude de l’évolution humaine.Pour ces auteurs, la transmission culturelle est fortement influencée par lanaturede l’esprithumain et réciproquement, untraitculturel peut favoriser l'évolution génétique via la stabilisation de certains gènes qui donnent unavantage sélectifdans le groupe où ce comportement culturel est observé.

À l’époque le concept d’une coévolution gène-culture n’est cependant pas totalement nouveau puisque dès 1971, l’anthropologueClaude Levi-Straussinvitait à une« collaboration positive entregénéticiensetethnologues,pour rechercher ensemble comment et de quelle façon les cartes de distribution des phénomènes biologiques et des phénomènes culturels s’éclairent mutuellement ».Mais tant lesbiologistesque les chercheurs ensciences humainessont restés réticents à considérer sérieusement cette hypothèse.Ce n’est qu’à partir des années 1990 qu’elle trouvera un plus large écho notamment grâce aux travaux menés enpsychologie évolutionniste.^{[réf. nécessaire]}

D’après ces théories, le processus de coévolution gène-culture se poursuit donc encore aujourd’hui au sein de l’espèce humaine.Claude Combes,spécialiste français de la coévolution note que l’humanitéintroduit en effet des processus nouveaux dans le jeu de la coévolution en ayant supprimé sesprédateurs,endomestiquantou altérant les modes de vie de nombreuses espèces qui l’entourent, en agissant sur leclimatde la planète, sur lespaysages.Les conséquences de l’activité humaine qui résulte d’une culture transgénérationnelle incluant des savoirsmédicaux,vétérinairesettechniques(clonage,génie génétique…) sont donc d’éloigner de plus en plus l’homme des processus de lasélection naturelle.^{[réf.souhaitée]}

Coévolution gène-culture chez les cétacés

Même si l’hypothèse d’une coévolution gène-culture a souvent été appliquée à l’espèce humaine, des travaux en génétique et enéthologieont mis en évidence un processus similaire à l’œuvre chez certainscétacés(cachalot,orque,globicéphale).En effet, chez ces espèces, des traditions culturelles ont été observées, notamment concernant les régimes alimentaires ou la communication vocale. Le résultat de ces divergences culturelles au sein de ces espèces dont la structure sociale estmatrilinéaireest une réduction très importante de ladiversité génétiquede l’ADN mitochondrial.

Voir aussi

Articles connexes

• Écoévolution
• Conflit sexuel
• Spéciation
• Course aux armements
• Sélection naturelle
• Mémétique
• Socialité
• Anachronisme évolutif

Liens externes

• Web-conférence de Claudes Combes sur la coévolution et l’Homme
• (en)John N. Thompson,Evolutionary ecology and the conservation of biodiversity,Elsevier Science, 7 juillet 1996,vol.11.