Glucagon-like peptide-1

Leglucagon-like peptide-1(GLP-1) est uneincrétine,c'est-à-dire unehormone intestinale,sécrétée par lescellules entéro-endocrinessituées principalement dans l'iléonet lecôlon,mais aussi dans lejéjunumet leduodénum^[1],en réponse à un repas^[2].Le GLP-1 fait partie des hormones de satiété. Il a été découvert dans les années1980parSvetlana Mojsov.

Les formes biologiquement actives du GLP-1 sont le GLP-1 (7-37) et le GLP-1 (7-36) NH2 qui se lient tous deux aurécepteur spécifique GLP-1rdescellules bêtadupancréas^[3]et augmentent la sécrétion glucose-dépendante de l'insuline^[2],inhibent la sécrétion deglucagon,lavidange gastriqueet, paraction hypothalamique,réduisent l'appétit et la prise alimentaire (effetanorexigènecentral)^[4].Ces molécules proviennent du clivage, par laprohormoneconvertase 2, duproglucagonlui-même encodé par le gène GCG^[5]^,^[6].

Une fois dans la circulation, la durée de vie du GLP-1 est de quelques minutes avant d'être inactivé par ladipeptidyl peptidase-4^[7].

En médecine

Indicateur pronostique

Dans l'infarctus du myocardeà la phase aiguë, son taux sanguin est corrélé avec le risque de survenue d'une complication^[8].

Cible thérapeutique

Lesincrétinessont des analogues de synthèse du GLP1. Lesgliptinessont des inhibiteurs de ladipeptidyl peptidase-4augmentant le taux sanguin et l'activité du GLP1. Ces deux classes de médicaments sont utilisés dans le traitement dudiabète de type 2.

Notes et références

↑(en)Baggio LL, Drucker DJ, «Biology of incretins: GLP-1 and GIP»,Gastroenterology,vol.132,n^o6,‎2007,p.2131–2157(PMID17498508,DOI10.1053/j.gastro.2007.03.054)
↑^aetbDrucker DJ,Mechanisms of action and therapeutic application of glucagon-like peptide-1,Cell Metab, 2018;27:740–756
↑(en)Vahl TP, Paty BW, Fuller BD, Prigeon RL, D'Alessio DA, «Effects of GLP-1-(7-36)NH2, GLP-1-(7-37), and GLP-1- (9-36)NH2 on intravenous glucose tolerance and glucose-induced insulin secretion in healthy humans»,The Journal of clinical endocrinology and metabolism,vol.88,n^o4,‎2003,p.1772-1779(PMID12679472,lire en ligne[html],consulté le19 mai 2013)modifier
↑A. J.Scheen,«Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), nouvelle cible dans le traitement du diabète de type 2»,Revue médicale de Liège,Liège, Belgique, Université de Liège,vol.62,n^o4,‎2007,p.217-221(ISSN0370-629X,résumé)
↑(en)Schroeder WT, Lopez LC, Harper ME, Saunders GF, «Localization of the human glucagon gene (GCG) to chromosome segment 2q36–37»,Cytogenetics and cell genetics,vol.38,n^o1,‎1984,p.76–9(PMID6546710,DOI10.1159/000132034)
↑(en)White JW, Saunders GF, «Structure of the human glucagon gene»,Nucleic acids research,vol.14,n^o12,‎juin 1986,p.4719–30(PMID3725587,PMCID311486,DOI10.1093/nar/14.12.4719)
↑(en)Orskov C, Wettergren A, Holst JJ, «Biological effects and metabolic rates of glucagonlike peptide-1 7-36 amide and glucagonlike peptide-1 7-37 in healthy subjects are indistinguishable»,Diabetes,vol.42,n^o5,‎1993,p.658-661(PMID8482423,lire en ligne[html],consulté le19 mai 2013)modifier
↑Kahles F, Rückbeil MV, Mertens RW, Foldenauer AC et al.Glucagon-like peptide 1 levels predict cardiovascular risk in patients with acute myocardial infarction,Eur Heart J, 2020;41:882--889

Voir aussi

Bibliographie

[PDF]Patrice D. Cani, Claude Knauf, Rémy Burcelin, «Les analogues du GLP-1»,janvier 2007(consulté le19 mai 2013)

Articles connexes

Diabète de type 2
Analogues du GLP-1:exénatide,liraglutide
Sitagliptine
Liraglutide
Effet incrétine
Gastric inhibitory polypeptide(GIP)

[1] (en)Baggio LL, Drucker DJ, «Biology of incretins: GLP-1 and GIP»,Gastroenterology,vol.132,n^o6,‎2007,p.2131–2157(PMID17498508,DOI10.1053/j.gastro.2007.03.054)

[Drucker_2018-2] tbDrucker DJ,Mechanisms of action and therapeutic application of glucagon-like peptide-1,Cell Metab, 2018;27:740–756

[3] (en)Vahl TP, Paty BW, Fuller BD, Prigeon RL, D'Alessio DA, «Effects of GLP-1-(7-36)NH2, GLP-1-(7-37), and GLP-1- (9-36)NH2 on intravenous glucose tolerance and glucose-induced insulin secretion in healthy humans»,The Journal of clinical endocrinology and metabolism,vol.88,n^o4,‎2003,p.1772-1779(PMID12679472,lire en ligne[html],consulté le19 mai 2013)modifier

[Scheen-4] A. J.Scheen,«Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), nouvelle cible dans le traitement du diabète de type 2»,Revue médicale de Liège,Liège, Belgique, Université de Liège,vol.62,n^o4,‎2007,p.217-221(ISSN0370-629X,résumé)

[pmid6546710-5] (en)Schroeder WT, Lopez LC, Harper ME, Saunders GF, «Localization of the human glucagon gene (GCG) to chromosome segment 2q36–37»,Cytogenetics and cell genetics,vol.38,n^o1,‎1984,p.76–9(PMID6546710,DOI10.1159/000132034)

[pmid3725587-6] (en)White JW, Saunders GF, «Structure of the human glucagon gene»,Nucleic acids research,vol.14,n^o12,‎juin 1986,p.4719–30(PMID3725587,PMCID311486,DOI10.1093/nar/14.12.4719)

[7] (en)Orskov C, Wettergren A, Holst JJ, «Biological effects and metabolic rates of glucagonlike peptide-1 7-36 amide and glucagonlike peptide-1 7-37 in healthy subjects are indistinguishable»,Diabetes,vol.42,n^o5,‎1993,p.658-661(PMID8482423,lire en ligne[html],consulté le19 mai 2013)modifier

[8] Kahles F, Rückbeil MV, Mertens RW, Foldenauer AC et al.Glucagon-like peptide 1 levels predict cardiovascular risk in patients with acute myocardial infarction,Eur Heart J, 2020;41:882--889

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