Acyle
Enchimie,unacyleou ungroupe acyleest unradicalou ungroupe fonctionnelobtenu en enlevant legroupe hydroxyled'unacide carboxylique.Le groupe acyle correspondant à un acide carboxylique de formule RCOOH aura pour formule RCO–, où l'atomedecarboneet celui d'oxygènesont liés par unedoubleliaison(groupe carbonyle).
Composés d'acyle
[modifier|modifier le code]Parmi les acyles les plus courants, on retrouve leschlorures d'acylecomme lechlorure d'acétyleou encore lechlorure de benzoyle.Ces réactifs sont utilisés en tant que source d'ions acylium, utilisé pour fixer des groupes acyle sur des composés variés difficilement synthétisables directement. Lesamides,lesesterset lesthioesterstout comme lescétonesou encore lesaldéhydes.
Cation acylium
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Les ions acylium sont descationsde formule R−C+=O. Ces espèces sont des réactifs courants pour de nombreuses réactions telles quel'acylation de Friedel-Craftsou encore leréarrangement de Hayashi.De plus, ces cations sont des fragments caractéristiques descétonesobservables enspectrométrie de masse.Ils sont obtenus généralement en traitant des halogénures d'acyle dans lapyridineou plus généralement desamines tertiaires.
Biochimie
[modifier|modifier le code]Enbiochimie,lescoenzymes Asont des dérivés d'acyles formés à partir d'acides gras.L'acétyl-coenzyme A,le dérivé le plus commun, sert de donneur d'acyle dans de nombreuses transformations biosynthétiques. De nombreuxglucidessont également acylés.
Nomenclature
[modifier|modifier le code]Le nom des groupes acyle dérivent de ceux desacides carboxyliquesen remplaçant le suffixe-iquepar-yleou-oyle,il ne faut toutefois pas les confondre avec les groupesalkyleayant une terminaison similaire.
| Molécule | Nom commun | Nomenclature systématique |
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Chlorure de formyle | Chlorure de méthanoyle |
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Chlorure d'acétyle | Chlorure d'éthanoyle |
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Chlorure de propionyle | Chlorure de propanoyle |
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Chlorure d'acryle | Chlorure de propénoyle |
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Chlorure de benzoyle(à ne pas confondre avec lechlorure de benzylequi n'est pas la même molécule). | |
