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Culture axénique

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Enbiologie,uneculture axéniqueest une culture exempte de tousgermessaprophytesoupathogènes.Les premières cultures axéniques ont été réalisées avec desbactériesainsi qu'avec desorganismes unicellulaireseucaryotes,mais elles sont aussi possibles sur desorganismes multicellulairestels que desanimaux[1].

Les expérimentations sur des animaux ou végétaux axéniques, indemnes de toutmicro-organisme,se distingue de celles sur des organismesgnotoxéniquescontaminés expérimentalement par une flore microbienne définie.

Les cultures axéniques demicroorganismessont généralement obtenues en effectuant une série dedilutionsd'une culture mixte préexistante. Cette culture est diluée successivement, jusqu'au point où les échantillons prélevés contiennent quelques organismes individuels (dans le cas d'espècesasexuées). Cessous-culturespeuvent ensuite pousser jusqu'à ce qu'il soit possible de les caractériser. La sélection de ces cultures constituées uniquement d'un organisme forme la culture axénique souhaitée.

Les cultures axéniques sont régulièrement contrôlées afin de vérifier leur caractère axénique. L'une des approches standard avec les microorganismes est d'étaler une des cultures dans une boîte de culture et de les incuber pour un temps donné. La boîte doit être unmilieu de cultureenrichi qui peut permettre le développement de la culture ainsi que celui des éventuels agents contaminants. Le développement de ces agents permettra d'en déduire que la culture n'est plus axénique.

Utilisation expérimentale

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Les cultures axéniques dérivant d'un faible nombre d'organismes ou même d'un organisme unique, elles peuvent être particulièrement utiles, car les organismes présentent ungénomefortement similaire. Dans le cas d'espèces asexuées dérivées d'un seul individu, la culture résultante devrait consister d'organismesclonés(bien que les mécanismes tels que la mutation et lestransferts horizontaux de gènesintroduisent une légère variabilité). Par conséquent, ces organismes réagissent généralement de manière plus uniforme et reproductible, ce qui simplifie l'interprétation des expériences.

La culture axénique de certainsagents infectieuxest cependant parfois plus complexe. Ils se développent normalement dans les tissus d'hôte qui présentent des propriétés difficiles à reproduirein vitro.Cela est particulièrement vrai pour lesparasitesintracellulaires. Cependant, une réplication soignée des principales caractéristiques du milieu d'accueil peut résoudre ces difficultés (par exemple desmétabolitesd'accueil, l'oxygène dissous), tel qu'avec l'agent infectieux de lafièvre QCoxiella burnetii[2].

Article connexe

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Notes et références

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  1. Thain M. et Hickman M., Dictionary of Biology (9th edition),Penguin Books,London, UK, 1994(ISBN0-14-051288-8)
  2. AndersOmslandHost cell-free growth of the Q fever bacteriumCoxiella burnetii»,PNAS,vol.106,‎,p.4430-4434(DOI10.1073/pnas.0812074106)