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Coloration de Golgi

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Dessin par Camillo Golgi d'unhippocampefixé et coloré aunitrate d'argent.


LaColoration de Golgi(ouméthode de Golgi,méthode dunitrate d'argent) est unetechnique de colorationpermettant de visualiser et de distinguer les différents types deneuronesdestissus nerveux.

Elle fut mise au point en1873par leneuropathologisteitalienCamillo Golgi(1843-1926). Initialement nommée laréaction noire(la reazione nera), le nom de Golgi lui fut ensuite attribué en hommage aux travaux de cet auteur sur lesystème neuronal.

Dessin d'unecellule de Purkinjesituée dans lecortex cérébelleux,réalisé parCajal,démontrant clairement le pouvoir de la coloration de Golgi pour révéler les détails les plus fins.

La coloration de Golgi fut notamment utilisée par leneuroanatomisteespagnolSantiago Ramón y Cajal(1852-1934) et lui permit de découvrir de nombreux faits nouveaux concernant l'organisation dusystème nerveux central.Ces découvertes furent décisives pour valider lathéorie du neuroneet valut à Golgi et Cajal leprix Nobel de médecineen1906.

Cette technique de coloration est encore utilisé de nos jours par les neuroscientifiques, entre autres pour étudier la densité en épines dendritiques[1],[2],[3].

Divers protocoles existent[4],[5],[6],[7],[8].




Notes et références[modifier|modifier le code]

  1. ↑(en)GuomeiTang,KathrynGudsnuk,Sheng-HanKuoet Marisa L.Cotrina,«Loss of mTOR-Dependent Macroautophagy Causes Autistic-like Synaptic Pruning Deficits»,Neuron,vol.83,no5,‎,p.1131–1143(DOI10.1016/j.neuron.2014.07.040,lire en ligne,consulté le)
  2. ↑(en)H-JKim,M-HCho,W HShimet J KKim,«Deficient autophagy in microglia impairs synaptic pruning and causes social behavioral defects»,Molecular Psychiatry,vol.22,no11,‎,p.1576–1584(ISSN1359-4184et1476-5578,PMID27400854,PMCIDPMC5658669,DOI10.1038/mp.2016.103,lire en ligne,consulté le)
  3. ↑(en)ClaudiaFuchs,LauraGennaccaro,ElisaRenet GiuseppeGalvani,«Pharmacotherapy with sertraline rescues brain development and behavior in a mouse model of CDKL5 deficiency disorder»,Neuropharmacology,vol.167,‎,p.107746(DOI10.1016/j.neuropharm.2019.107746,lire en ligne,consulté le)
  4. ↑(en)ZubeydeBayram-Weston,ElliottOlsen,David J.Harrisonet Stephen B.Dunnett,«Optimising Golgi–Cox staining for use with perfusion-fixed brain tissue validated in the zQ175 mouse model of Huntington's disease»,Journal of Neuroscience Methods,vol.265,‎,p.81–88(PMID26459195,PMCIDPMC4863524,DOI10.1016/j.jneumeth.2015.09.033,lire en ligne,consulté le)
  5. ↑GitanjaliDas,KennethReuhlet RenpingZhou,« The Golgi–Cox Method »,dansNeural Development,vol.1018, Humana Press,(ISBN978-1-62703-443-2,DOI10.1007/978-1-62703-444-9_29,lire en ligne),p.313–321
  6. ↑(en)FuDu,«Golgi‐Cox Staining of Neuronal Dendrites and Dendritic Spines With FD Rapid GolgiStain™ Kit»,Current Protocols in Neuroscience,vol.88,no1,‎(ISSN1934-8584et1934-8576,DOI10.1002/cpns.69,lire en ligne,consulté le)
  7. ↑FengZhong,LeiLiu,Jia-LiWeiet Ru-PingDai,«Step by Step Golgi-Cox Staining for Cryosection»,Frontiers in Neuroanatomy,vol.13,‎,p.62(ISSN1662-5129,PMID31275118,PMCIDPMC6593295,DOI10.3389/fnana.2019.00062,lire en ligne,consulté le)
  8. ↑SamiZaqoutet Angela M.Kaindl,«Golgi-Cox Staining Step by Step»,Frontiers in Neuroanatomy,vol.10,‎(ISSN1662-5129,PMID27065817,PMCIDPMC4814522,DOI10.3389/fnana.2016.00038,lire en ligne,consulté le)
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