Cristallin
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Lecristallinest unelentilleconvergente naturelle de l'œil.
Chez l'Homme
[modifier|modifier le code]Fonction
[modifier|modifier le code]L'œil comporte deux lentilles convergentes naturelles: lacornée,située à l'entrée de l'œil, et le cristallin, lentille biconvexe située derrière l'iriset reliée aux enveloppes de l'œil par lecorps ciliaire.Ces deux lentilles concentrent les rayons lumineux sur larétine,qui joue le rôle d'écran au fond de l'œil.
La particularité du cristallin en tant que lentille est de pouvoir modifier sa courbure, sous l'action dumuscle ciliaire(unmuscle lisse), et donc savergence.Une image nette peut donc se former sur larétinemême si l'objet est proche de l'œil. C'est le phénomène d'accommodation.
Anatomie
[modifier|modifier le code]Organe plein mais avasculaire, le cristallin, lentille organique, est formé essentiellement de cellules anucléées, allongées et disposées en couches concentriques, en bulbe d'oignon, ensachées dans une capsule ou cristalloide, qui est une membrane conjonctive fine et transparente, à travers laquelle tous les échanges s’effectuent par diffusion.
D’un diamètre frontal de9mmet de4mmd’épaisseur, cette lentille présente une structure en bulbe constituée de couches s’enroulant les unes autour des autres. Ces différentes couches résultent de la prolifération de l’épithélium antérieur, zone germinative formée de cellules, qui se multiplient puis migrent et s’étirent au niveau de l’équateur cristallinien, tout en perdant progressivement leur noyau (différenciation) pour former des fibres (ou cellules fibreuses). La couche cellulaire, située à l’avant du cristallin, est active tout au long de la vie faisant « grossir » le cristallin; les fibres les plus jeunes refoulant vers le centre les fibres plus anciennes avec un noyau embryonnaire au centre entouré par la zone fœtale puis adulte et enfin la zone corticale répondant immédiatement à la cristalloïde, couche unicellulaire directement au contact de la capsule antérieure[1].
Physiologie
[modifier|modifier le code]Le cristallin est composé de cellules très particulières, fibreuses et transparentes, qui conduisent la lumière. Ces cellules ont une forme allongée exceptionnelle (jusqu'à1cm)[2].
À l'exception d'une couche de cellules-souches sur la face externe, antérieure, du cristallin dont sont issues toutes les autres, les cellules fibreuses à l'issue de leur différenciation, ne contiennent ninoyau,ni aucun des organites habituels des cellules (mitochondries,réticulum endoplasmique,appareil de Golgi,etc.). Réduites à leur plus simple appareil, elles ne possèdent plus que leurmembrane plasmiqueet leurcytoplasme,transparents. Cela se rapproche des modifications subies par les cellules lors du processus contrôlé d'apoptose,ou mort cellulaire. En cela aussi, les cellules du cristallin sont très particulières.
Pathologies
[modifier|modifier le code]Certaines anomalies de vision très courantes sont dues à un défaut de courbure du cristallin par rapport à la longueur de l'œil:
- lamyopie:le cristallin est trop bombé par rapport à la longueur de l'œil.Par conséquent, il est trop convergent, et l'image se forme en avant de la rétine. Les objets lointains sont donc flous;
- l'hypermétropie:le cristallin est trop aplati par rapport à la longueur de l'œil.Par conséquent, il n'est pas assez convergent, et l'image se forme en arrière de la rétine. Les objets proches sont donc flous. C'est l'inverse de lamyopie.
D'autres apparaissent à la suite d'une dégénérescence du cristallin, souvent liée à l'âge, mais pas nécessairement:
- lapresbytie(due à une perte de souplesse qui rend l'accommodation difficile);
- lacataracte(due à une opacification des cellules du cristallin, opacification éventuellement induite par l'exposition à unrayonnement ionisantou à un taux de sucre trop élevé (diabète) une directive européenne (que la France devrait transposer en 2014) diminue la limite d’exposition du cristallin pour les professionnels (de 150 à 20 mSv/an)[3].
Autres exemples de pathologies du cristallin plus rares:
- l'aphakie (en anglais aphakia): absence de cristallin à la suite d'une intervention chirurgicale ou d'un traumatisme;
- la fibroplasie rétro-cristallinienne (ou fibroplasie rétro-lentale, maladie de Terry; en anglaisretrolentalefibroplasia,Terry's syndrome), qui atteint certains prématurés, quelques mois après la naissance. L'évolution de la fibroplasie rétro-cristallinienne se fait le plus souvent vers la cécité (perte de la vision). Cette affection est favorisée par un apport trop important d'oxygène chez le prématuré;
- on trouve dans l'homocystinurie, un placement anormal du cristallin (subluxation);
- l'endophtalmie phako-anaphylactique (en anglais endophthalmitis phaco-allergica) est une inflammation de lachambre antérieure de l'œilde nature aseptique due à une blessure du cristallin;
- le syndrome de Frenkel survenant après un traumatisme de l'œil, avec subluxation du cristallin;
- la maladie de Richner-Hanhart ou syndrome de Richner-Hanhart,maladie génétiquehéréditaire et récessive, avec une kératose palmo-plantaire associée à unretard de croissanceet à un retard cognitif. Cette maladie est due à une absence d'uneenzyme:tyrosine amino transférase;
- l'iridodonèse ou iridodonésis (en anglaisiridodonesis) se traduit par des tremblements de l'iris provoqués par de petits mouvements de l'œil;
- le lentiglobe ou lenticone (en anglaislenticonus) désigne une déformation du cristallin qui présente des surfaces ayant une courbure plus accusée qu'à l'état physiologique;
- lesyndrome de Marfanavec modifications de la forme et de la taille du cristallin;
- la microphakie (en anglaismicrophakia) désigne une taille anormalement petite du cristallin;
- la phacocèle: c'est une hernie du cristallin;
- la sphérophakie (en anglaisspherophakia) désigne un cristallin ayant un aspect sphérique;
- la phacomalacie (en anglaisphacomalacia) désigne le ramollissement du cristallin;
- la dystrophie cristalline de la cornée de Schnyder est une malformation de la cornée de nature héréditaire et familiale dont la transmission se fait selon le mode autosomique dominant;
- le syndrome De Weill-Marchesani ou syndrome de brachymorphie-sphérophakie est une affection de nature héréditaire, polymalformative avec un nanisme et une brachycéphalie.
Chez d'autres animaux
[modifier|modifier le code]Calmars
[modifier|modifier le code]Lesyeux des calmarscontiennent chacun un cristallin dur. L'accommodationest réalisée par le déplacement du cristallin (comme la lentille d'une caméra ou d'un télescope) plutôt que par sa contraction comme pour l'œil humain.
Le cristallin est sphérique, et élimine touteaberrationgrâce à une variation continue de l'indice de réfraction,qui diminue du centre à la périphérie. Les S-cristallinesforment un réseau très dense et pauvre en eau près du centre du cristallin, mais ne représentent plus qu'environ 4 % du matériau à la périphérie. On a mis en évidence 53 S-cristallines différentes, qui diffèrent les unes des autres par environ 15 % des acides aminés mais aussi par la présence de boucles d'acides aminés plus ou moins longues: la proportion de S-cristallines à boucles longues augmente avec la distance au centre. Les interactions entre boucles gênent ladiffusion chimique,qui tendrait à rééquilibrer les concentrations en protéines[4].
Notes et références
[modifier|modifier le code]- S. Wassilieff « Cataracte et rayonnements ionisants »Radioprotection2009 Vol. 44,no4, pages 505 à 517.
- Préparation microscopique des cellules du cristallin
- source: IRSN, Lettre d'information du magazine Repères N°22
- (en)J. Cai, J. P. Townsend, T. C. Dodson, P. A. Heiney et A. M. Sweeney, «Eye patches: Protein assembly of index-gradient squid lenses»,Science,vol.357,no6351,,p.564-569(DOI10.1126/science.aal2674).
Voir aussi
[modifier|modifier le code]Articles connexes
[modifier|modifier le code]- Implant torique,lentille artificielle mise à la place du cristallin en cas decataracteassociée à unastigmatisme.
Liens externes
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- Ressources relatives à la santé:
- Notice dans un dictionnaire ou une encyclopédie généraliste:
