Diphénylmercure
| Diphénylmercure | ||
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| Identification | ||
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| NoCAS | ||
| NoECHA | 100.008.734 | |
| NoCE | 209-606-1 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C12H10Hg[Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 354,8 ± 0,03g/mol C 40,62 %, H 2,84 %, Hg 56,54 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T°fusion | 204°C[2] | |
| Solubilité | faiblement soluble dans l'éthanol,l'éther diéthylique;soluble dans lebenzène,lechloroforme[2] | |
| Masse volumique | 2,318<g·cm-3[2] | |
| Unités duSIetCNTP,sauf indication contraire. | ||
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Lediphénylmercureest un composéorganomercurielde formule C12H10Hg, se présentant sous la forme d'un solide cristallin incolore[3].Il peut être synthétisé par une réaction entre lechlorure de mercure(II)et leméthyltriphénylétaindans un ratio molaire 2:1, dans l'éthanol[3].Comme la plupart des composésorganomercuriels,la géométrie de coordination du mercure est linéaire[3].
Adolf von Baeyers'en est notamment servi pour synthétiser pour la première fois lenitrosobenzène.
Notes et références
[modifier|modifier le code]- Masse molaire calculée d’après«Atomic weights of the elements 2007», surwww.chem.qmul.ac.uk.
- (en)David R.Lide,CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition,CRC Press,,2640p.(ISBN978-0-8493-0488-0),p.3–518
- (en)C. Glidewell, J. N. Low, J. L. Wardell, «Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H…π(arene) hydrogen bond»,Acta Cryst.,vol.C61,noPt 2,,m107-m108(PMID15695887,DOI10.1107/S0108270104034134)
- (en)Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé«Diphenylmercury»(voir la liste des auteurs).
