Erlotinib
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| Erlotinib | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-(3-éthynylphényl)-6,7-di(2-méthoxyéthoxy)quinazolin-4-amine |
| NoCAS | |
| NoECHA | 100.216.020 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C22H23N3O4[Isomères] |
| Masse molaire[1] | 393,435 7 ± 0,021g/mol C 67,16 %, H 5,89 %, N 10,68 %, O 16,27 %, |
| Unités duSIetCNTP,sauf indication contraire. | |
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L'erlotinibest unanticancéreux,utilisé dans certains cancers comme le CBNPC (Cancer Bronchique Non à Petites Cellules) ou encore le cancer du pancréas.
Mode d'action
[modifier|modifier le code]L'erlotinib inhibe l'EGFR,unetyrosine kinase,empêchant son activation par auto-phosphorylation, empêchant la transduction de signaux bénéfiques à la cancérogenèse. En raison du blocage en aval de la signalisation, la prolifération des cellules est arrêtée, et la mort cellulaire est induite par la voie intrinsèque de l'apoptose.
Notes et références
[modifier|modifier le code]- Masse molaire calculée d’après«Atomic weights of the elements 2007», surwww.chem.qmul.ac.uk.
Voir aussi
[modifier|modifier le code]
:document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.
Bibliographie
[modifier|modifier le code]- (en)J. Dowell, J. Minna et P. Kirkpatrick, «Erlotinib hydrochloride»,Nat Rev Drug Discov,no4,,p.13–14(DOI10.1038/nrd1612)
Lien externe
[modifier|modifier le code]- «Substance active Erlotinib»,(consulté le)
