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Essence de térébenthine

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Ne doit pas être confondu avectérébenthine.

Essence de térébenthine
Identification
NoCAS 8006-64-2
NoECHA 100.029.407
NoCE 232-350-7
FEMA 3089
Apparence liquide incolore à jaunâtre[1]
Propriétés chimiques
Formule C10H16[Isomères]
Masse molaire[2] 136,234 ± 0,009 1g/mol
C 88,16 %, H 11,84 %,
Propriétés physiques
T°fusion −55°C[1]
T°ébullition 154à170°C[1]
Solubilité 20mg l−1dans l'eau[1]
Paramètre de solubilité δ 16,6MPa1/2(25°C)[3]
Masse volumique 0,86à0,87g·cm-3[1]
T°d'auto-inflammation 220°C[1]
Point d’éclair 35°C[1]
Limites d’explosivité dans l’air inférieure:
0,7 Vol.-%
45g·m-3

supérieure:
6 Vol.-%[1]

Pression de vapeur saturante 5,35mbarà20°C[1]
Précautions
SGH[5]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H226,H302,H304,H312,H315,H317,H319,H332etH411
SIMDUT[6]
B2 : Liquide inflammableD1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves
B2,D1B,D2B,
NFPA 704
Transport
[1]
Écotoxicologie
Seuil de l’odorat bas: 100ppm
haut: 200ppm[7]
Unités duSIetCNTP,sauf indication contraire.
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Bocal d'essence de térébenthine (maison du patrimoine de Mimizan).

L'essence de térébenthine,ou par ellipse latérébenthine[8],est unehuile essentielleobtenue par purification puis pardistillationdetérébenthine,uneoléorésinerécoltée à partir desarbres résineux.Elle a aussi porté le nom d’« huile de raze »[9],ou « esprit de raze »[10].Les essences de térébenthine françaises sont obtenues par distillation, à température inférieure à180°C,exclusivement des oléorésines obtenues par legemmaged’une espèce de pins vivants: lepin maritime[11].

Composition et propriétés[modifier|modifier le code]

L'essence de térébenthine est un mélange comprenant en particulier des composésterpéniques,desacideset desalcools.Ce liquide est insoluble dans l'eau, dans l'alcool absoluet dans l'éther,cependant il est légèrement soluble dans un mélange eau-alcool.

C'est un produit sensible à la lumière et au soleil, toxique et hautement inflammable. La réaction de l'essence de térébenthine avec de l'acide nitriqueest violente, le mélange étanthypergolique(c'est-à-dire auto-inflammable).

La matière distillée contient desterpènesdont la formule brute générale estC10H16.La térébenthine fraîche dePinus palustriscontient 80 à 83 % d'α-pinène.Observée aupolarimètre[12]:

  • la térébenthine dePinus palustris(États-Unis) estdextrogyre,d'où le nomalpha pinène;
  • la térébenthine de France estlévogyre,d'où le nom delævo-alpha pinène;
  • la térébenthine dePinus caribaeaest lévogyre.

La térébenthine dePinus palustrisen Amérique contient en petites quantités,camphène,sylvestrène,β-pinèneetdipentène.On trouve surtout le sylvestrène et le dipentène dans la térébenthine obtenue par la distillation du bois. L'essence contenant essentiellement du pinène, les caractères physiques et chimiques de l'essence sont ceux du pinène, sauf quelques petites différences qui sont dues à la présence de petites quantités de β-pinène, camphène,etc.,et quelques produits d'oxydation. L'α-pinène bout de153à156°C;lepoids spécifiqueest de 0,858 à 0,860 à30°C;l'indice de réfractionest 1,4655 à21°C.Le β-pinène bout de162à163°C;son poids spécifique est d'environ 0,867 à20°Cet l'indice de réfraction de 1,476 à20°C.La térébenthine se combine avec facilité avecoxygène,iode,brome,acide nitrique,acide sulfurique,etc.[12].

Utilisation[modifier|modifier le code]

Liquide incolore à odeur caractéristique depin,l'essence de térébenthine est un très bonsolvantdes graisses, deshuileset descires.On l'utilise dans de nombreux produits (peintures,vernis,cirage,insecticideset mêmeparfumsou produits pharmaceutiques comme lesonguentstopiques). L’essence de térébenthine contient 60 % d’α-pinène.

L'essence de térébenthine est également conseillée pour éliminer de lamoisissuresur lescuirs(vestes,fauteuils,chaussures) et supprimer des taches de graisse sur un textile[réf. nécessaire].

Aux États-Unis, en 1928, 85 % de la production de térébenthine dePinus palustrisest employée dans la fabrication des peintures et vernis, 5 % va à la médecine et 3 % dans la préparation du cirage pour dissoudre la cire[12].

L'essence de térébenthine a aussi été utilisée comme carburant defusées,notamment pour le premier étage du lanceurDiamant A,vecteur du premiersatellitefrançais,Astérix[13].

Métabolisme[modifier|modifier le code]

L’essence de térébenthine est fortement absorbée, chez l’être humain comme chez l’animal, par la peau, le tractus gastro-intestinal et le tractus respiratoire.

Toxicité[modifier|modifier le code]

Voir la fiche toxicologique de l'INRS[14].

Ce produit est irritant, et peut être mortel en cas d'inhalation. Il nécessite des précautions d'emploi. Le contact avec la peau doit être évité, et son utilisation doit se faire dans un endroit ventilé. On ne dispose pas de donnée sur d'éventuels effets cancérogènes chez l'être humain ou sur la fonction de reproduction.

Un cas célèbre illustrant la nocivité de cette substance se révéla au grand public à la mort prématurée de l'écrivain et philosophe russeVladimir Soloviev(1853-1900). En effet, celui-ci qui conférait à l'essence de térébenthine des propriétés curatives en vaporisait régulièrement dans son domicile et se lavait également les mains avec[15].

Références[modifier|modifier le code]

  1. ↑abcdefghietjEntrée du numéro CAS « 8006-64-2 » dans la base de données de produits chimiquesGESTISde la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand,anglais), accès le 6 décembre 2008(JavaScript nécessaire)
  2. ↑Masse molaire calculée d’après«Atomic weights of the elements 2007», surwww.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑(en)James E. Mark,Physical Properties of Polymer Handbook,Springer,,2eéd.,1076p.(ISBN978-0-387-69002-5et0-387-69002-6,lire en ligne),p.294
  4. ↑«ESIS»(consulté le)
  5. ↑Numéro index650-002-00-6dans le tableau 3.1 de l'annexe VI durèglement CE N° 1272/2008(16 décembre 2008)
  6. ↑«Térébenthine» dans la base de données de produits chimiquesReptoxde laCSST(organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  7. ↑«Turpentine», surhazmap.nlm.nih.gov(consulté le)(en)
  8. ↑«Définition de térébenthine», surwww.cnrtl.fr(consulté le)
  9. ↑Edmond Pelouze,Traité de l'éclairage au gaz tiré de la houille, des bitumes, des lignites, de la tourbe, des huiles, des résines, des graisses,Maison, 1839.Lire en ligne
  10. ↑Cours complet d'agriculture ou nouveau dictionnaire d'agriculture théorique et pratique,Pourrat, 1836.Lire en ligne
  11. ↑Essence de térébenthine - Fiche toxicologiqueno132,INRS
  12. ↑abetcJohannes Cornelis Theodorus Uphof,La production d'essence de térébenthine en Amérique,In:Revue de botanique appliquée et d'agriculture coloniale,8eannée, bulletinno80, avril 1928,p.249-253,DOI10.3406/jatba.1928.4604
  13. ↑«Le lanceur Diamant A», surCapcom Espace(consulté le).
  14. ↑Fiche toxicologique,INRS
  15. ↑«Lib.ru/Классика: Величко Василий Львович. Владимир Соловьев», suraz.lib.ru(consulté le)
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