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Georg Wittig

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Georg Wittig
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Georg Friedrich Karl Wittig(àBerlin-àHeidelberg,Allemagne) est unchimisteallemand.Il a découvert une méthode de synthèse desalcènesà partir d'aldéhydeset decétones,en utilisant desylures de phosphore(laréaction de Wittig). Il obtint avecHerbert C. Brownleprix Nobel de chimieen1979[1].

Biographie

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Fils d'un artiste peintre et d'une musicienne, il fréquenta le Wilhemsgymnasium (lycée) àCasseljusqu'à sonAbituret commence à étudier la chimie à l'âge de 19 ans à l'université de Tübingen.Il continue ses études à l'université de Marbourgà partir de 1920, travaillant auprès du professeurKarl von Auwers;il obtient son doctorat le.

La même année, il reçoit une place dePrivatdozent(maître de conférence) à l'université de Marbourg.C'est à cette époque qu'il commence les travaux, qui le conduiront à obtenir l'habilitation à diriger des recherchesen 1926[2].En1930,année où il épouse Waltraut Ernst, il devient assistant principal puis, en 1932, professeur extraordinaire. La même année, il accepte également d'enseigner en parallèle à l'université technique Carolo-Wilhelmina de Brunswick.

En 1937, il est recruté par le professeurHermann Staudingerà l'université de Fribourg-en-Brisgau.En 1939, il reçoit la qualité de fonctionnaire et, en 1944, est titularisé en tant que professeur ordinaire à l'université de Tübingen. À partir de 1956, il est directeur de l'institut dechimie organiquede l'université de Heidelberg.

Principaux travaux

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En1942,il prédit l'existence desarynes[3].

1,2-Didehydrobenzol

En1950,il développe avec son doctorantUlrich Schöllkopf(en)une méthode desynthèsedes dérivéséthyléniques(laréaction de Wittig)[4].En 1979,Herbert C. Brownet lui reçoivent conjointement leprix Nobel de chimie« pour le développement de l'usage des composés chimiques comprenant duboreet duphosphore,respectivement, dans d'importantsréactifsen synthèse organique[1]»(plus précisément, il l'obtient pour laréaction de Wittig,alors que Brown l'obtient pour ses travaux sur lesboranes). La réaction de Wittig permet, combinée avec d'autres techniques, la synthèse durétinol(vitamine A). En laboratoire, c'est une des méthodes d'obtention d'une double liaison C=C les plus importantes. L'étape principale de la réaction de Wittig est l'addition d'unylure de phosphoresur ungroupement carbonyle.

Publications

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Prix et distinctions

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Notes et références

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  1. ↑abetc(en)«for their development of the use of boron- and phosphorus-containing compounds, respectively, into important reagents in organic synthesis»inPersonnel de rédaction, «The Nobel Prize in Chemistry 1979»,Fondation Nobel,2010. Consulté le 24 août 2010
  2. ↑(de)GeorgWittig,«Zur Erschließung der Benzo-γ-pyrone»,Justus Liebigs Annalen der Chemie,vol.446,no1,‎,p.155-204(ISSN0075-4617,lire en ligne)
  3. ↑(de)GeorgWittig,«Phenyl-lithium, der Schlüssel zu einer neuen Chemie metallorganischer Verbindungen»,Naturwissenschaften,vol.30,nos46-47,‎,p.696-703(ISSN0028-1042,lire en ligne)
  4. ↑(de)GeorgWittigetUlrichSchöllkopf,«Über Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien»,Ber. Dtsch. Chem. Ges.,vol.87,no9,‎,p.1318-1330(ISSN0365-9488,lire en ligne)
  5. ↑(de)Lauréats de la médaille Aldolf von Baeyer
  6. ↑(en)Lauréats du Roger Adams Award
  7. ↑(de)Lauréats du prix Karl Ziegler

Annexes

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Bibliographie

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Liens externes

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