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Lactulose

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Lactulose
Image illustrative de l’article Lactulose
Structure du lactulose
Identification
Nom UICPA 4-O-β-D-Galactopyranosyl- D-fructofuranose
Synonymes

isolactose
D-lactulose
galactofructose

NoCAS 4618-18-2
NoECHA 100.022.752
NoCE 225-027-7
Code ATC A06AD11
PubChem 11333
Apparence Solideblancau goût sucré
Propriétés chimiques
Formule C12H22O11[Isomères]
Masse molaire[1] 342,296 5 ± 0,014 4g/mol
C 42,11 %, H 6,48 %, O 51,42 %,
Propriétés physiques
fusion 163à165°C
Solubilité Soluble dans l'eau.

Unités duSIetCNTP,sauf indication contraire.

Lelactulose,également appelé galactofructose, est undisaccharide(diholoside,sucre formé par deuxoses) degalactoseet defructoseliés entre eux par uneliaison osidiquedu type O β(1→4). Le lactulose peut être trouvé dans le lait de vachepasteurisé,stériliséouUHT(de3,5à744mg/L). Le lactulose convient ainsi à l’alimentation humaine et animale.

Le lactulose a été décrit pour la première fois en 1929 comme lactoketose[2].En 1957, le docteur Petuely[3]reconnaît l’activité bifidogéne du lactulose (augmentation des bifidobactéries chez les nourrissons) et l’appelle ainsi le « bifidogenic factor ». En 1959, Mayerhofer et Petuely[4]proposent son application dans la constipation, notamment chez les enfants. La production de lactulose sirop commence alors en 1960.

Structure et propriétés physiques

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Le lactulose est un diholoside comprenant un galactose et un fructose liés par uneliaison osidiquedu type O β(1→4).

Sa formule chimique est C12H22O11et sa masse molaire342,30g·mol-1.

En solution à25°C,le lactulose est sous plusieurs formestautomères[5]:

  • 61,5 % β-D-pyranose;
  • 7,5 % α-D-pyranose;
  • 29 % β-D-furanose;
  • 1,6 % forme linéaire.

Lepouvoir sucrantdu lactulose en solution dans l'eau est de 60–70%quand le pouvoir sucrant dusaccharoseest de 100 %[6].

Cette molécule est synthétisée par un réarrangement chimique à partir dulactose.Le lactulose peut également être produit à partir dulactoseet dufructosepar laβ-galactosidase,uneenzymeproduite par la bactérieSulfolobus solfataricus[7].

Le lactulose (galactofructose) ne peut pas être coupé par les enzymes de l'intestin grêle, et arrive donc intact dans le gros intestin. À ce niveau, le lactulose est dégradé par des bactéries spécifiques. La stabilité de laliaison osidiqueentre les deux sucres (galactoseetfructose) composant le lactulose est la raison pour laquelle le lactulose n'est pas absorbable par l'intestin grêle.

Dans l'intestin grêle,le lactulose attire de l’eau (phénomène d’osmose). À son arrivée dans lecôlon,lesbactériesle dégradent et produisent desacides grasorganiques volatils (acide acétique,propionique,butyrique…), de l’hydrogène (H2) et du méthane (CH4). Cesacides gras volatils:

  • acidifient le contenu intestinal;
  • ont un effet direct diarrhéogène (stimulant le transit par augmentation dupéristaltisme);
  • possèdent un pouvoir osmotique propre.

Cependant, cet effet est maximum pendant 8 à15 jours:par la suite, les bactéries s’adaptent et la production d’acides gras volatils diminue, ce qui fait baisser d’autant le pouvoir laxatif de ces produits.

Les indications du lactulose sont multiples:

  • alimentaire, pour l’amélioration du transit et du confort digestif mais également pour ses effets prébiotiques sur le microbiote intestinal;
  • médicale;
  • comme outils de diagnostic.

Les effets secondaires pouvant survenir après une prise de lactulose sont les crampes abdominales, des ballonnements et des flatulences. Cependant, ces manifestations sont individu et dose dépendantes.

Utilisation alimentaire

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Issu du lait et ayant un goût sucré, le lactulose (galactofructose) est d’abord un ingrédient alimentaire. Étant sur le marché alimentaire et consommé avant 1997, le lactulose n’est pas sujet à la réglementation « Novel Food » de l'EFSA pour l'Europe.

Comportements dans les matrices alimentaires

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D'un point de vue technologique, le galactofructose est un ingrédient qui peut être incorporé dans diverses matrices alimentaires: les produits laitiers[8],[9],[10],le pain[11],les biscuits[12],les produits carnés[13],etc.

Le galactofructose est un disaccharide ayant un pouvoir sucrant estimé à 0,6/0,7 comparé au sucrose, qui est stable et facile à intégrer dans de nombreux procédés (stabilité aux traitements thermiques[13]et aux pH, solubilité[14],viscosité). Il a donc également un impact sur l’aromatisation du produit ainsi que sur la conservation. En outre, diverses publications scientifiques témoignent de propriétés technologiques du galactofructose dans des matrices spécifiques telles que l'accélération de la fermentation (durée moindre)[14],la complémentarité avec des souches spécifiques d’intérêts[11]dans les produits laitiers fermentés ou encore le retardement du taux de rassissement dans le pain[15](et en conséquence la prolongation de la durée de vie du produit).

Bénéfices santé dans l’alimentation

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Effet prébiotique

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Depuis 2017, les prébiotiques sont définis par l’ISAP (International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics) comme « un substrat qui est sélectivement utilisé par des micro-organismes de l'hôte et conférant un effet santé bénéfique »[16].

L’activité bifidogénique du lactulose est reconnue depuis 1957[3].Il permet de stimuler sélectivement la croissance des bifidobactéries et lactobacilles et ainsi moduler la composition et la diversité du microbiote intestinal. Par ces actions sur ces bactéries d'intérêt, le lactulose peut induire:

– une stimulation de la réponse immunitaire[17],[18];

– la production de molécules inhibant certaines bactéries pathogènes[19],[20],[21];

– l'équilibre du microbiote intestinal après la prise d’antibiotiques[22],[23].

De plus, laCorée du Suda reconnu l’effet prébiotique du lactulose (galactofructose) par le MFDS (Ministry of Food and Drug Safety).

Amélioration du transit

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Chez des personnes présentant un transit ralenti, utiliser le lactulose comme ingrédient dans l’alimentation permet de réguler leur transit. La dégradation du lactulose par des bactéries spécifiques dans le gros intestin conduit à la production d’acides organiques tels que le lactate, l’acétate, le butyrate et le propionate. Le contenu intestinal est également acidifié et la pression osmotique ainsi que le volume dans le côlon sont augmentés. Ces changements conduisent à une augmentation du péristaltisme et une diminution du temps de transit. Le lactulose a obtenu une allégation de santé de l'EFSA pour ses effets de diminution du temps de transit intestinal[24]pour une prise de10 gpar jour.

Populations spéciales

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Depuis sa première utilisation il y a40 ans,aucun risque ni aucun cas d’abus de lactulose n’a été répertorié. Le lactulose n’ayant aucun risque toxicologique connu, il s’agit d’une des molécules les plus sûres d’utilisation[25].Pour cela, le lactulose peut être utilisé sans risque chez les nourrissons[26],les enfants[27],les femmes enceintes[28]et allaitantes[29]ainsi que chez les personnes âgées[30].

Utilisation médicale

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Le lactulose est utilisé dans le traitement de la constipation chronique chez des patients de tout âge comme traitement de longue durée[25].Le dosage de15à45mlpar jour chez l’adulte est adapté selon la sévérité de la constipation et l’effet voulu.

Encéphalopathie hépatique

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L’encéphalopathiehépatiqueest un désordre fonctionnel ducerveau,qui peut apparaître à la suite d'uneinsuffisance hépatique.L'ammoniac(NH3) joue un rôle prépondérant dans cette maladie. Il est produit au niveau intestinal par les cellules mucosales de l’intestin grêleou par lemicrobiotedans lecôlon.Avec une fonction hépatique normale, l’ammoniac est métabolisé par son passage dans lefoie.De trop fortes concentrations en ammoniac dans le sang sont toxiques pour le cerveau.

Le lactulose est utilisé dans le traitement de l’hyperammoniémiepour abaisser la valeur dupHintestinal. Le lactulose n'étant pas lui-même unacideou unebase,il ne modifie pas directement le pH. Ce sont lesacides gras volatils(acide acétique,propionique,butyrique,etc.) produits lors de sa dégradation par les bactéries présentes dans lecôlonqui acidifient son contenu (voir la section sur lemétabolisme du lactulose). La diminution dupHdu contenu intestinal par les produits de dégradation du lactulose conduit à laprotonationde l'ammoniac (NH3) qui se transforme en ionammonium(NH4+). L'ammonium étant un composé ionique plussolubledans l'eau que l'ammoniac (composé neutre et non ionisé), il a davantage tendance à rester ensolution aqueuseet est donc moins facilement absorbé par l'organisme et de ce fait moins toxique. En diminuant le pH du liquide contenu dans la lumière intestinale, le lactulose favorise l'extraction directe de l’ammoniac produit au niveau desmuqueusesvers le contenu intestinal où il reste en solution sous forme d'ions ammonium. Autrement dit, la différence de pH entre le fluide intestinal et le sang (dont le pH plus élevé, tamponné par les ionsHCO3,est normalement compris entre 7,38 et 7,42) favorise le passage de l'ammoniac et de l'ion ammonium vers le fluide intestinal et diminue ainsi leur transfert vers le sang. En outre, la diminution du pH a également un effetbactériostatiquesur lesbactériesproductrices d’ammoniac.

L’utilisation du lactulose dans le cas de l’encéphalopathie hépatique nécessite des dosages élevés jusqu’à180mlpar jour dans les cas les plus sévères (coma).

Utilisation pour diagnostic

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Test respiratoire à l'hydrogène

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Le test à l’hydrogène mesure le temps de transit de l’intestin grêle. L'hydrogène est formé par dégradation bactérienne du lactulose dans le côlon, les cellules humaines ne formant pas d’hydrogène. L’hydrogène alors formé dans le côlon est absorbé dans le sang puis relâché au niveau des poumons par la respiration. Ce test peut être utilisé pour plusieurs diagnostics tels que la malabsorption ou intolérance au lactose et la sur-croissance bactérienne dans l’intestin grêle. Dans la malabsorption, le test à l’hydrogène avec lactulose est couplé à un test à l’hydrogène avec le lactose. Chez les patients intolérants au lactose, le pic d’hydrogène apparaît à peu près en même temps que lors du test au lactulose, puisque le lactose n’est pas assimilé par le corps.

Dans la sur-croissance bactérienne dans l’intestin grêle, une grosse quantité de lactulose est administrée puis l’hydrogène exhalé est mesuré. Le test est positif si on observe une augmentation de l’hydrogène exhalé avant le temps attendu par une dégradation normale dans le côlon. Ceci indiquerait une quantité et une population anormale de bactéries dans l’intestin grêle.

Test de perméabilité

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Des sucres avec différents taux d’absorption intestinale sont utilisés pour diagnostiquer une perméabilité intestinale (maladie cœliaque entre autres). Quand la muqueuse intestinale est abîmée, la perméabilité pour de petites molécules diminue due à la diminution de la surface et la perméabilité pour de grosses molécules augmente due à un épithélium plus perméable.

L’utilisation du lactulose et du mannitol, ayant des poids moléculaires différents, permet de mettre en avant différents taux d’absorption dans le cas d’une perméabilité. Après administration orale des sucres, les urines sont collectées et les concentrations absorbées sont calculées.

Spécialités

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Le lactulose pharmaceutique est disponible sous diverses dénominations commerciales: Duphalac, Melaxib, Melaxose, Transulose[31].

La normeISO 11868:2007établit la méthode de référence pour la détermination de la concentration en lactulose parchromatographie en phase liquide à haute performance(CLHP, HPLC en anglais).

Le lactulose fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé(liste mise à jour en)[32].

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  4. (de)Mayerhofer F. & Petuely F., «Untersuchungen zur Regulation der Darmträgheit des Erwachsenen mit Hilfe der Lactulose (Bifidus-Faktor)»,Wien Klin Wochenchr,‎ 1959;71,p.865-869
  5. (en)Peter M. Collins,Dictionary of carbohydrates,CRC Press,(réimpr.2005), 1282p.(ISBN978-0-8493-3829-8et0-8493-3829-8),p.678
  6. (en)Tsuneyuki Oku & Sadako Nakamura, «Digestion, absorption, fermentation, and metabolism of functional sugar substitutes and their available energy»,Pure Appl Chem,vol.74,no7,‎,p.1253–61.(lire en ligne)[PDF]
  7. (en)Y Kim, C Park & D Oh, «Lactulose production from lactose and fructose by a thermostable β-galactosidase fromSulfolobus solfataricus»,Enzyme and Microbial Technology,vol.39,no4,‎,p.903–908(ISSN0141-0229,résumé)
  8. (en)De Souza Oliveira R.P., Florence A.C.R, Perego P., Nogueira De Oliveira M., Converti A., «Use of lactulose as prebiotic and its influence on the growth, acidification profile and viable counts of different probiotics in fermented skim milk»,International Journal of Food Microbiology,‎ 2011 jan 31;145(1),p.22-7
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  10. (en)Özer D., Akin S. and Özer B., «Effect of Inulin and Lactulose on Survival of Lactobacillus Acidophilus LA-5 and Bifidobacterium Bifidum BB-02 in Acidophilus-Bifidus Yoghurt»,Food Sci Tech Int;,‎ 2005; 11(1),p.019–6
  11. aetbTat Toai Nguyen,Mémoire en vue de l’obtention d’une maîtrise en génie alimentaire. Contribution à l’utilisation du lactulose comme additif fonctionnel dans la fabrication de pain riche en son de blé,Québec, Canada,
  12. (en)Hiroshi Miura,Lactulose: séries: Beneficial use of news materials for food,Japan confectionery research center,
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  25. aetb(en)Hallmann F., «Toxicity of commonly used laxatives»,Med Sci Monit.,‎ 2000 may-jun;6(3),p.618-28
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  28. (en)Shafe AC, Lee S, Dalrymple JS, Whorwell PJ., «The LUCK study: Laxative Usage in patients with GP-diagnosed Constipation in the UK, within the general population and in pregnancy. An epidemiological study using the General Practice Research Database (GPRD).»,Therap Adv Gastroenterol.,‎ 2011 nov;4(6),p.343-63
  29. (en)Yu Zhou, Xinghua Yang, Ling Fan, Yuanfang Zhu, Yurong Jiang, Zhen Li, Guoping Xiong, Jingxin Shen, Zhihong Su, Ping Wu, Danrui Wang, and Xietong Wang, «Observations on the curative effect of lactulose for postpartum constipation based on a large sample study.»,Int J Clin Exp Med.,‎ 2015; 8(10),p.19167–19171
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  31. «VIDAL - Recherche: lactulose», surwww.vidal.fr(consulté le)
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Articles connexes

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Bibliographie

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  • (en)Deglin, J. H., & Vallerand A. H. (2003). Lactulose. InDavis's drug guide for nurses(9th ed.) (pp. 589-590). Philadelphia:F. A. Davis.

Liens externes

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