Maladie de Mc Ardle
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| Maladie de Mc Ardle | |
| Référence MIM | 232600 |
|---|---|
| Transmission | Récessive |
| Chromosome | 11q13 |
| Gène | PYGM |
| Mutation | Plusieurs |
| Incidence | 1 sur 100 000 |
| Maladie génétiquement liée | Aucune connue |
| Diagnostic prénatal | Possible |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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LaMaladie de Mc Ardleou glycogénose de type 5 est unemyopathiemétaboliqued'origine génétique en rapport avec une anomalie de fonctionnement de laphosphorylase musculaireresponsable d'un trouble de laglycogénolysemusculaire. Autrement dit, le glycogène stocké dans les muscles, ne peut pas être transformé englucoseindispensable à tout effort. Le taux delactatessanguinsn'augmente pas après l'effort (normalement de trois à cinq fois). En revanche, le taux deCPKmusculaire est élevé.
Elle se manifeste principalement par des douleurs musculaires au début de toute sollicitation des muscles. Selon l'intensité de cet effort, la douleur peut être plus ou moins forte, et persister pendant plusieurs heures sous forme d'unecourbaturequi rend les mouvements douloureux. Généralement, au bout de quelques minutes d'un effort modéré, la douleur musculaire disparaît et la personne peut poursuivre. Ce phénomène connu sous le nom desecond soufflecorrespond à la mise en route de la glycogénolyse hépatique. Toutefois, l'effort doit être limité pour éviter unerhabdomyolysequi peut se manifester par une myoglobinurie, c'est-à-dire l'élimination par l'urine de cellules musculaires détruites, ce phénomène étant à surveiller car il peut entraîner une insuffisance rénale parfois grave, nécessitant parfois une assistance médicale. Par ailleurs, le vécu de la maladie et l'intensité des douleurs perçues est fluctuant et différent selon les malades, et peut évoluer avec l'âge.
En absence de traitement, il est conseillé aux personnes atteintes de pratiquer uneactivité physiquerégulière mais modérée. Des programmes de ré-entraînement à l'effort ont été expérimentés avec bénéfice chez certains patients, mais le résultat n'est pas certain pour tous. Sans être invalidante sur le plan de la motricité, la maladie peut réduire les capacités à faire face aux actes de la vie quotidienne et s'avérer usante aussi bien physiquement que psychiquement. Il est essentiel pour le malade d'être diagnostiqué et suivi quand le besoin s'en fait sentir. Il est aussi important de savoir adapter son mode de vie aux limites qu'impose la maladie, plus particulièrement au-delà de la cinquantaine.
La maladie de McArdle est une affection génétique très rare (environ 1 personne sur 100 000) et encore peu diagnostiquée (environ un tiers d'entre des malades ont été diagnostiqués). Elle est héritée de parents qui étaient porteurs sains d'une des 150 mutations connues, et dont deux sont nécessaires pour provoquer l'absence demyophosphorylase.
Les diagnostics différentiels principaux sont les troubles de la glycogènolyse hépatique sont responsables de laglycogénose de typeVIet de laglycogénose de typeVIII.
Sources et liens
[modifier|modifier le code]- Page spécifiquesurOrphanet
- Maladie de McArdleAFG (Association Française des Glycogénoses)
- (en)Joaquin Arenas, Miguel A Martin, Antonio L Andreu, Glycogen Storage Disease TypeVIn GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006[1]
- (en)Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM(TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:232600[2]
