Moxifloxacine
| Moxifloxacine | |
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| Identification | |
|---|---|
| NoCAS | |
| NoECHA | 100.129.459 |
| Code ATC | J01 S01 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C21H24FN3O4[Isomères] |
| Masse molaire[1] | 401,431 4 ± 0,020 3g/mol C 62,83 %, H 6,03 %, F 4,73 %, N 10,47 %, O 15,94 %, |
| Unités duSIetCNTP,sauf indication contraire. | |
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Lamoxifloxacineest une moléculeantibiotique,de la classe desfluoroquinolones.
Mode d'action
[modifier|modifier le code]La moxifloxacine inhibe l'ADN gyrasebactérienne. Elle a également une action bactéricide sur leMycobacterium tuberculosis[2].
Pharmacocinétique
[modifier|modifier le code]Elle diffuse bien dans les espaces interstitiels[3].Sabiodisponibilitéet sademi-viesont supérieures à celles de laciprofloxacine[4]permettant une administration une fois par jour au lieu de deux[5].
Indications
[modifier|modifier le code]Elle est utilisée dans lespneumopathiesinfectieuses banales[6].
Dans latuberculose,elle a une certaine efficacité[7]mais qui n'est pas suffisante pour réduire la durée du traitement conventionnel[8].
Effets secondaires
[modifier|modifier le code]Elle expose à dessyndromes de Lyell,des hépatites fulminantes, et un surcroît de troubles cardiaques[9].Les rapports signalant une augmentation significative de l'incidence des résistances à la moxifloxacine (en particulier de la part desBacteroides)[10].
Liens externes
[modifier|modifier le code]- Compendium suisse des médicaments: spécialités contenantMoxifloxacine
Notes et références
[modifier|modifier le code]- Masse molaire calculée d’après«Atomic weights of the elements 2007», surwww.chem.qmul.ac.uk.
- (en)Pletz MWR, De Roux A, Roth A, Neumann K-H, Mauch H, Lode H,«Early bactericidal activity of moxifloxacin in treatment of pulmonary tuberculosis: a prospective, randomized study»Antimicrob Agents Chemother.2004;48:780-782.
- Muller M, Stass H, Brunner M, Moller JG, Lackner E, Eichler HG,Penetration of moxifloxacin into peripheral compartments in humans,Antimicrob Agents Chemother, 1999;43:2345-2349
- Lubasch A, Keller I, Borner K, Koeppe P, Lode H,Comparative pharmacokinetics of ciprofloxacin, gatifloxacin, grepafloxacin, levofloxacin, trovafloxacin, and moxifloxacin after single oral administration in healthy volunteers,Antimicrob Agents Chemother, 2000;44:2600-2603
- Sullivan JT, Woodruff M, Lettieri J et al.Pharmacokinetics of a once-daily oral dose of moxifloxacin (Bay 12-8039), a new enantiomerically pure 8-methoxy quinolone,Antimicrob Agents Chemother, 1999;43:2793-2797
- Grossman RF, Hsueh P-R, Gillespie SH, Blasi F,Community-acquired pneumonia and tuberculosis: differential diagnosis and the use of fluoroquinolones,Int J Infect Dis, 2014;18:14-21
- Conde MB, Efron A, Loredo C et al.Moxifloxacin versus ethambutol in the initial treatment of tuberculosis: a double-blind, randomised, controlled phase II trial,Lancet, 2009;373:1183-1189
- Gillespie SH, Crook AM, McHugh TD et al.Four-month moxifloxacin-based regimens for drug-sensitive tuberculosis,N Engl J Med, 2014;371:1577-1587
- «Moxifloxacine (Izilox° ou autre) - un médicament à écarter des soins», surprescrire.org(consulté le)
- (en)LuigiPrincipe,GianfrancoSanson,RobertoLuzzatiet RichardAschbacher,«Time to reconsider moxifloxacin anti-anaerobic activity?»,Journal of Chemotherapy,vol.35,no4,,p.367–368(ISSN1120-009Xet1973-9478,DOI10.1080/1120009X.2022.2106637,lire en ligne,consulté le)
