Polycétone
| Polycétone | |
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| Structure d'une polycétone simple. Leterpolymèremonoxyde de carbone/éthylène/propène est le plus important. | |
| Propriétés physiques | |
|---|---|
| T°transition vitreuse | 15°C[1] |
| T°fusion | 220°C[1],[2] |
| Masse volumique | 1 240kg·m-3[1] |
| Unités duSIetCNTP,sauf indication contraire. | |
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Lespolycétones(PK)[3]sont une famille depolymèresthermoplastiquesde hautes performances. On distingue les polycétonesaliphatiquesdes polycétonesaromatiques,telles lapolyétheréthercétone(PEEK).
Propriétés
[modifier|modifier le code]| Module de Young(E) | 1 500MPa[1] |
|---|---|
| Résistance à la traction(σt) | 55MPa[1] |
| Allongement à la rupture | 350 %[1] |
| Essai d'entaille | 20kJ/m2[1] |
| Vicat B[4] | 205°C[1] |
| Coefficient de transfert thermique(λ) | 0,27W/(m·K)[1] |
| Coefficient de dilatation(α) | 11 × 10−5/K[1] |
| Capacité thermique massique(c) | 1,8kJ/(kg·K)[1] |
| Absorption d'eau (ASTM) | 0,5 %[1] |
| Prix | 3-5€/kg[1] |
Lesgroupespolairescétoniquesau sein de la chaîne moléculaire donnent lieu à une forte attractivité intercaténaire[5](entre les chaînes moléculaires), ce qui augmente lepoint de fusion(Tf=255°Cpour le Carilon deShell Chemicals). Ces polymères ont aussi tendance à avoir une bonne résistance auxsolvantset de bonnes propriétés mécaniques.
Contrairement à beaucoup d'autresplastiquestechniques, les polycétones aliphatiques comme le Carilon (pour lequel R' =éthane-1,2-diyle) sont relativement faciles à synthétiser et peuvent dériver demonomèrespeu coûteux. Le Carilon est par exemple produit par la réaction d'éthylèneet demonoxyde de carboneavec uncatalyseuraupalladium(II). Une petite fraction de l'éthylène est généralement remplacée par dupropèneafin d'obtenir un polymère moins cristallin du fait de la présence de groupementsméthyleen plus des fonctions carboxyle (polaires) sur lachaîne carbonée.Ainsi le matériau est moins cassant mais cela abaisse son point de fusion de 255 à220°C[2].
Les polymèrespolysiloxanes(silicones) ont été pensés originellement comme ayant une structure analogue.
Oligomères cycliques
[modifier|modifier le code]Lesoligomèrescycliques de typeradialènede formule CnOnou (CO)n,c'est-à-dire pouvant être considérés comme des oligomères cycliques de monoxyde de carbone ou comme desn-uples cétones decycloalcanesànatomesdecarbone,sont desoxydes de carbonedétectés pourn=
Notes et références
[modifier|modifier le code]- (en)Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé«Polyketone»(voir la liste des auteurs).
- (nl)A.K.van der Vegtet L.E.Govaert,Polymeren: van keten tot kunstof,,279p.(ISBN978-90-407-2388-9et90-407-2388-5)
- (en)Polyketones,Macrogalleria
- Nom et abréviation selon la norme EN ISO 1043-1,Plastiques - Symboles et termes abrégés -Partie 1:polymères de base et leurs caractéristiques spéciales
- Température de déformation sous une charge de 10 kN, aiguille.
- Caténaire:relatif à la chaîne principale (de la macromolécule).
Articles connexes
[modifier|modifier le code]- Polyétheréthercétone(PEEK), unepolyaryléthercétone(PAEK)
