Sarcome
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| Spécialité | Oncologie |
|---|
| ICD-O | 8800/3 |
|---|---|
| MeSH | D012509 |
Lessarcomessont un groupe hétérogène de cancers naissant à partir de tissus dumésenchymetels que les os, le cartilage, les muscles et d'autrestissus conjonctifs.Leur hétérogénéité est mise en évidence par l'identification de plus de 100 sous-types de sarcomes différents qui varient en termes de manifestations cliniques, de caractéristique moléculaire et de traitement[1].Sur la base de critèreshistopathologiqueset de l'origine du tissu, on distingue lessarcomes des tissus mous80%, 15 % sous forme de sarcomes osseux et 5 % sous forme de tumeurs conjonctives gastro-intestinales[2],[3].À l'échelle mondiale, l'incidence du sarcome des tissus mous est d'environ 3 à 4/100 000 personnes par an, ce qui représente 1 % de toutes les tumeurs malignes solides chez l'adulte et plus de 20 % de tous les cancers pédiatriques[4],[5].La prévalence des sarcomes peut cependant être sous-estimée puisque ceux qui se développent dans les organes parenchymateux sont plus souvent attribués aux organes touchés plutôt qu’aux tissus conjonctifs ou de soutien environnants[6].
Types de sarcomes
[modifier|modifier le code]Sarcome des tissus mous
[modifier|modifier le code]- Sarcome pléomorphe
- Sarcome à cellules claires du rein
- Dermatofibrosarcome
- Sarcome de Kaposi:tumeur des tissus mous développée aux dépens des vaisseaux sanguins. Le sarcome de Kaposi est induit par un virus de la famille desherpèsvirus,leHHV-8.Il est favorisé par l'immunodépression, en particulier induite par le virusVIHdepuis l'émergence du SIDA, étant étroitement lié à une forme épidémique de sarcome de Kaposi. Dans ce cas, sa présence signe le passage au stadeSIDA.Il s'agit aujourd’hui de la forme prédominante de sarcome[7].
Sarcome osseux
[modifier|modifier le code]- Ostéosarcome
- Sarcome d'Ewing:tumeur dérivée des tissus neuro-ectodermiques, il ne s'agit pas à proprement parler d'un sarcome, mais d'unetumeur de la famille PNET.Le terme historique est resté, mais il est plus juste de
Sarcome gastro-intestinal
[modifier|modifier le code]Notes et références
[modifier|modifier le code]- letcher, C. D. M., Bridge, J. A., Hogendoorn, P. & Mertens, F.WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone(IARC Press, 2013).
- Anttila, S. & Boffetta, P.Occupational Cancers(Springer, 2020).
- Zhao, X. & Yue, C. Gastrointestinal stromal tumor.J. Gastrointest. Oncol.3,189–208 (2012).
- ZacharyBurningham,MiaHashibe,LoganSpectoret Joshua D.Schiffman,«The Epidemiology of Sarcoma»,Clinical Sarcoma Research,vol.2,no1,,p.14(ISSN2045-3329,PMID23036164,PMCIDPMC3564705,DOI10.1186/2045-3329-2-14,lire en ligne,consulté le)
- Bray, F. et al. (eds)Cancer Incidence in Five Continents(Lyon: International Agency for Research on Cancer, 2017).
- F.Brouns,M.Staset I.De Wever,«Delay in diagnosis of soft tissue sarcomas»,European Journal of Surgical Oncology (EJSO),vol.29,no5,,p.440–445(ISSN0748-7983,DOI10.1016/s0748-7983(03)00006-4,lire en ligne,consulté le)
- Institut Pasteur, janvier 2019https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sarcome-kaposi-0#:~:text=Le%20sarcome%20de%20Kaposi%20fut,Bassin%20M%C3%A9diterran%C3%A9en%20(forme%20classique).
