Thiocyanate de potassium
Thiocyanate de potassium | |
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Identification | |
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Synonymes |
sulfocyanate de potassium |
NoCAS | |
NoECHA | 100.005.792 |
NoCE | 206-370-1 |
NoRTECS | XL1925000 |
PubChem | 10931372 |
Apparence | cristaux incolores ou blancs,délisquescentset inodores |
Propriétés chimiques | |
Formule | KSCN |
Masse molaire[1] | 97,181 ± 0,006g/mol C 12,36 %, K 40,23 %, N 14,41 %, S 33 %, |
Propriétés physiques | |
T°fusion | 173°C[2] |
T°ébullition | 500°C(décomp.) |
Solubilité | eau:1 770g·dm-3à0°C;2 170g·dm-3à20°C 1 M à20°C,clair et incolore[2]soit97,18g·dm-3à20°C |
Masse volumique | 1,886g·cm-3 |
Précautions | |
NFPA 704 | |
Directive 67/548/EEC | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 854mg·kg-1 |
Unités duSIetCNTP,sauf indication contraire. | |
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Lethiocyanate de potassiumest lecomposé chimiquede formule moléculaire KSCN. C'est un important et utileselde l'anionthiocyanate,un despseudohalogénures.Ce composé a aussi un point de fusion relativement bas au regard de la plupart des autres selsinorganiques.
Utilisation en chimie organique[modifier|modifier le code]
Une solution aqueuse de KSCN réagit quantitativement avec duPb(NO3)2pour donner Pb(SCN)2.Ce composé du plomb est utilisé pour convertir deschlorures d'acylesen thiocyanates[3].
KSCN convertit lecarbonate d'éthylène(C3H4O3) enthiirane[4](sulfure d'éthylène: C2H4S). Pour cette réaction, le KSCN est d'abord fondu sous vide pour éliminer toute trace d'eau. Dans une réaction analogue, le KSCN convertit l'oxyde de cyclohéxène en l'épisulfurecorrespondant[5]:
- C6H10O + KSCN → C6H10S +KOCN
C'est aussi le produit de départ pour la synthèse de l'oxysulfure de carbone(sulfure de carbonyle).
Autre usage[modifier|modifier le code]
Une solution diluée de KSCN peut être utilisée pour créer des substituts du sang relativement réalistes aucinémaet authéâtre.Cette solution est peinte sur des surfaces et reste incolore. Quand une solution dechlorure ferriqueest mise en contact de ses surfaces, le produit de la réaction est une solution de couleur rouge sang. Ainsi, ce produit chimique est souvent utilisé pour simuler desstigmates.Parce que les deux solutions sont incolores, elles peuvent être placées séparément sur chaque main. Lorsque les mains sont mises en contact, les solutions réagissent et l'effet ressemble étonnamment à des stigmates.
Notes et références[modifier|modifier le code]
- (en)Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé«Potassium thiocyanate»(voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après«Atomic weights of the elements 2007», surwww.chem.qmul.ac.uk.
- Thiocyanate de potassium sur sigmaaldrich.com:1et2.
- Smith, P. A. S.; Kan, R. O.,2a-Thiohomophthalimide,Org. Synth.,coll.« vol. 5 »,,p.1051
- Searles, S.; Lutz, E. F.; Hays, H. R.; Mortensen, H. E.,Ethylenesulfide,Org. Synth.,coll.« vol. 5 »,,p.562
- van Tamelen, E. E.,Cyclohexenesulfide,Org. Synth.,coll.« vol. 4 »,,p.232