Coenzyme B
Apparence
Coenzyme B | |
![]() Structure de la coenzyme B |
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Identification | |
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Nom UICPA | acide 2-[(7-mercapto-1-oxoheptyl)amino]-3-phosphonooxybutanoïque |
NoCAS | |
PubChem | 5486800 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C11H22NO7PS[Isomères] |
Masse molaire[1] | 343,334 ± 0,018g/mol C 38,48 %, H 6,46 %, N 4,08 %, O 32,62 %, P 9,02 %, S 9,34 %, |
Unités duSIetCNTP,sauf indication contraire. | |
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Lacoenzyme B,abrégée enCoB–SH,in extenso7-mercaptoheptanoylthréonine phosphate, est unecoenzymeintervenant dans lesréactions d'oxydo-réductionde laméthanogenèsechez lesarchéesméthanogènes[2].La molécule contient un groupementthiol–SH, qui est le principal site réactionnel.
La coenzyme B réagit avec laméthyl-coenzyme Mafin de libérer leméthanelors de laméthanogenèse[3]:
Cette réaction est catalysée par laméthyl-coenzyme M réductase,avec lecofacteurF430commegroupement prosthétique.
Une réaction apparentée, utilisant à la fois CoB–SH et CoM–SH, est la réduction dufumarateensuccinate,catalyséepar lafumarate réductase[4]:
- CoB–SH +HS–CoM+−OOC–CH=CH–COO−→ CoB-S-S-CoM +−OOC–CH2–CH2–COO−.
Notes et références
[modifier|modifier le code]- Masse molaire calculée d’après«Atomic weights of the elements 2007», surchem.qmul.ac.uk.
- (en)K. M. Noll, K. L. Rinehart, R. S. Tanner, R. S. Wolfe, «Structure of component B (7-mercaptoheptanoylthreonine phosphate) of the methylcoenzyme M methylreductase system of Methanobacterium thermoautotrophicum»,Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.,vol.83,no12,,p.4238–4242(PMID3086878,PMCID323707,DOI10.1073/pnas.83.12.4238)
- (en)R. K. Thauer, «Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson», dansMicrobiology,1998,144,2377-2406.
- (en)S. Heim, A. Künkel, R. K. Thauer, R. Hedderich, «Thiol:fumarate Reductase (Tfr) from Methanobacterium thermoautotrophicum: Identification of the Catalytic Sites for Fumarate Reduction and Thiol Oxidation», dansEuropean Journal of Biochemistry1998,253,292-299.