Dimère
Pour le cas spécifique des D-dimères en biologie, voirD-dimère.
Enchimie,undimèreest unemoléculede la famille despolymèresne comportant que deux sous-unités. Certains types desucresont parmi les dimères les plus communs: lesaccharose,par exemple, est un dimère réunissant une molécule deglucoseet une defructose.
Undimère physiqueest une situation où deux molécules de structure similaire sont fortement rapprochées par desinteractions intermoléculaires,sans former deliaison chimique.
Enphysique de la matière condensée,des systèmesgéométriquement frustréspeuvent être représentés et étudiés à l'aide de pavages de dimères. Par exemple, dans le cas despinssur un réseau triangulaire, et dont les interactions entre voisins sontantiferromagnétiques(favorisant des spins d'orientation opposée de part et d'autre d'un lien), on peut associer à chacune des nombreuses configurations de basse énergie un tel pavage en plaçant perpendiculairement à chaque lien frustré (c'est-à-dire où les deux torsions de part sont de même orientation d'autre du lien) un dimère joignant les centres des deux triangles jouxtant le lien. Cette représentation ramène l'énumération et la caractérisation des états de basse énergie à un problème d'énumération depavages(pavages de dominos(en)), et permet d'aborder plus facilement les effets d'interactions plus faibles ou d'un champ magnétique[1].
Enbiologie,un dimère est un complexe deprotéinescomposé de deux sous-unités, identiques dans le cas d'unhomodimère,différentes dans unhétérodimère,quoiqu'elles aient en principe des structures très similaires. Les sous-unités n'ont pas besoin d'être liées de façon covalente, et ne le sont généralement pas. Un dimère peut également être constitué de deuxbases nucléiquesadjacentes (donc sur le même brin) reliées par unedouble liaison,ce qui inhibe lesADN polymérases.
Certaines dimérisations sont provoquées par l'action dephotonset portent le nom de « photodimérisation », comme dans le cas de la photodimérisation de l'anthracènequi donne un dimère caractérisé par une paire de liaisons carbone-carbone résultant de lacycloaddition [4+4].La réaction inverse s'obtient par voie thermique ou sous irradiations UV (> 300 nm). Cette réversibilité et les propriétésphotochromiquesdes anthracènes et de leurs dérivés sont susceptibles d'applications enopto-électronique.
Notes et références
[modifier|modifier le code]- (en)RoderichMoessner,S.Sondhiet P.Chandra,«Two-dimensional periodic frustrated Ising models in a transverse field»,Physical Review Letters,(lire en ligne[PDF]).
