KCNK3
KCNK3(«Potassiumchannel subfamily K member 3») est uneprotéineformant uncanal potassiqueà deux pores. Son autre nom est le TASK-1. Elle est codée par le gèneKCNK3situé sur lechromosome 2 humain.
Rôles
[modifier|modifier le code]Elle est présente dans lescellules musculaires lissesdesartères pulmonairesoù elle est sensible à l'hypoxie(manque d'oxygène) et interviendrait dans le tonus musculaire[5].
Elle interviendrait dans la vasoconstriction induite par l'endothéline-1[6].
Cible médicale
[modifier|modifier le code]Elle est activée par certains anesthésiques gazeux comme l'halothaneou l'isoflurane[7].
Elle est stimulée par letréprostinilet serait le mécanisme de son activité vasodilatatrice[5].
En médecine
[modifier|modifier le code]Plusieurs mutations ont été décrites, entraînant la formation d'une protéine non fonctionnelle. Ces mutations peuvent être responsable d'unehypertension artérielle pulmonaire[8]dont la transmission est de typeautosomique dominanteà pénétrance variable[9].
Même en l'absence d'hypertension artérielle pulmonaire, l'expression du gène est réduite dans les cellules musculaires desartères pulmonaires,favorisant la vasoconstriction, l'inflammationet la prolifération de ces cellules[10].
Notes et références
[modifier|modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171303-Ensembl,May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000049265-Ensembl,May 2017
- «Publications PubMed pour l'Homme», surNational Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- «Publications PubMed pour la Souris», surNational Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- (en)Olschewski A, Li Y, Tang B.et al.,«Impact of TASK-1 in human pulmonary artery smooth muscle cells»,Circ Res.,no98,,p.1072-1080(lire en ligne)
- (en)Tang B, Li Y, Nagaraj C.et al.,«Endothelin-1 inhibits background two-pore domain channel TASK-1 in primary human pulmonary artery smooth muscle cells»,Am J Respir Cell Mol Biol.,no41,,p.476-483(lire en ligne)
- (en)Patel AJ, Honore E, Lesage F, Fink M, Romey G, Lazdunski M., «Inhalational anesthetics activate two-pore-domain background K+ channels»,Nat Neurosci.,no2,,p.422-426(lire en ligne)
- (en)Ma L, Roman-Campos D, Austin ED.et al.,«A novel channelopathy in pulmonary arterial hypertension»,N Engl J Med.,no369,,p.351-361(résumé)
- Girerd B, Perros F, Antigny F, Humbert M, Montani D,KCNK3: new gene target for pulmonary hypertension?,Expert Rev Respir Med, 2014;8:385–387
- Antigny F, Hautefort A, Meloche J et al.Potassium channel subfamily K Member 3 (KCNK3) contributes to the development of pulmonary arterial hypertension,Circulation, 2016;133:1371-1385
