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Lymphome de Hodgkin

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Ne doit pas être confondu avecLymphome non hodgkinien.

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Pour les articles homonymes, voirHodgkin.

Lymphome de Hodgkin
Description de cette image, également commentée ci-après
Préparation cytologiquemontrant un lymphome de Hodgkin.
Causes Infection à virus d'Epstein Barr(en)Voir et modifier les données sur Wikidata

Traitement
Médicament Doxorubicine,bléomycine,vinblastineetdacarbazineVoir et modifier les données sur Wikidata
Spécialité HématologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CISP-2 B72Voir et modifier les données sur Wikidata
CIM-10 C81
CIM-9 201
ICD-O 9650/3-9667/3
OMIM 300221 et 400021 236000, 300221 et 400021
DiseasesDB 5973
MedlinePlus 000580
eMedicine 201886
MeSH D006689
Patient UK Hodgkins-lymphoma-pro

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Lelymphome de Hodgkin(LH) oulymphome hodgkinien(par opposition aulymphome non hodgkinien) est un type delymphome(cancer dusystème lymphatique) caractérisé par la présence de grandes cellules atypiques, lescellules de Reed-Sternberg. Le fait qu'il s'agisse du premier lymphome bien caractérisé a conduit à appeler lymphomes non hodgkiniens (LNH), par exclusion, tous les autres types de lymphome.

La cellule de Reed-Sternberg est indispensable au diagnostic, mais elle n'est pas totalement spécifique, et peut se retrouver (rarement) dans d'autres types de lymphomes (lymphomes T périphériques en particulier). Sa nature a été longtemps débattue mais il est maintenant bien établi qu'il s'agit d'une cellule de la lignée lymphoïde B[1].

Ses synonymes incluent « maladie de Hodgkin-Paltauf-Sternberg », « Hodgkin », « lymphome hodgkinien », «granulomatosemaligne », « lymphogranulomatose maligne » et « cancer des ganglions ».

Physiopathologie

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Répartition des zones de drainage lymphatique (lymphome de Hodgkin).

L'origine des cellules caractéristiques du lymphome de Hodgkin, les cellules de Hodgkin (mononucléées) et les cellules de Reed-Sternberg (multinucléées), a été pendant très longtemps débattue et ce n'est qu'au tournant duXXesiècle qu'il a été formellement établi que ces cellules étaient d'origine lymphoïde B[1].Cette identification tardive, plus de 150 ans après la description de la maladie, est due au fait que ces cellules tumorales ne représentent le plus souvent que 1 % de la masse tumorale, majoritairement constituée d'un infiltrat cellulaire réactionnel. Par ailleurs ces cellules n'expriment pas de marqueurs typiques d'une origine lymphoïde B ou T.

La démonstration que toutes les cellules tumorales portent des réarrangements des gènes des immunoglobulines avec présence par ailleurs des mutations somatiques caractéristiques de la lymphogenèse B traduit le fait que ces cellules sont originaires des centres germinatifs du ganglion. Dans une proportion notable de cas, ces mutations somatiques sont caractérisées comme défavorables, ce qui aurait dû conduire à l'élimination parapoptosede ces cellules; cette non-élimination est à l'origine, dans certains cas, de la transformation maligne de ces lymphocytes B[1].

Enfin, de nombreuses études récentes ont pu démontrer que les cellules tumorales étaient caractérisées par une modification très importante du profil normal d'expression génique: la plupart des gènes normalement exprimés dans les lymphocytes B ne le sont plus, alors que de nombreuses voies de transduction ou de transcription sont dérégulées[1].

Signes cliniques

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L'augmentation de taille desganglions lymphatiques(adénopathies) est le signe le plus fréquent; les adénopathies sont fermes, mais indolores (en dehors des classiques mais rares douleurs à l'ingestion d'alcool) et non inflammatoires. Elles sont localisées le plus souvent au niveau des aires ganglionnaires cervicales, sus-claviculaires ou axillaires. L'examen peut aussi retrouver des adénopathies des aires inguinales ou crurales, unesplénomégalieou unehépatomégalie.

Certains symptômes peuvent être secondaires à la présence de ganglions profonds, en particulier des signes pulmonaires: toux chronique et sắc che voiredyspnée,et des signes cardiaques:syndrome cave supérieur,en cas d'adénopathies médiastinalescompressives (situation rare dans le lymphome de Hodgkin).

Environ un tiers des malades présentent aussi des signes généraux (dits signes ou symptômes « B »): amaigrissement (significatif s'il est supérieur à 10 % du poids du corps),asthénie,fièvre(significative si > 38° pendant au moins 7 jours), ousueursnocturnes et abondantes (significatives si elles imposent de changer son linge). Unpruritisolé et intense est un signe classique et précède parfois de beaucoup la date du diagnostic.

Diagnostic

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Coloration HES d'un lymphome de Hodgkin.
lymphome de Hodgkin, immunohistochimie CD30+ marquage membranaire et golgien.

Le diagnostic de lymphome de Hodgkin peut être évoqué sur une ponction d'un ganglion. L'analyse d'un frottis de suc ganglionnaire peut en effet révéler la présence de cellules de Sternberg.

Mais le diagnostic formel de lymphome de Hodgkin repose sur l'étude anatomopathologique d'un ganglion. Ceci impose unebiopsied'une adénopathie réalisée soit de façon chirurgicale (exérèse d'un ganglion), soit par ponction-biopsie au trocart d'un ganglion, faite par voie externe, par un radiologue, sous contrôle d'une échographie ou d'un scanner.

L'examen anatomopathologique révèlera l'association de la présence de grandes cellules malignes (dites de Reed-Sternberg [RS]), binucléées, avec des nucléoles proéminents, et d'une destruction de l'architecture normale du ganglion. Il existe également une importante réaction cellulaire faite de lymphocytes T, d'histiocytes et d'éosinophiles. À cette étude anatomopathologique, sera couplée une étude de l'immunophénotype des cellules tumorales. Les cellules sont typiquementCD15+ etCD30+, souventCD25+ et, dans près de la moitié des cas LMP+ (marqueur traduisant que les cellules de Reed-Sternberg contiennent le génome duvirus d'Epstein-Barr); leCD20(marqueur B) est le plus souvent négatif; sa positivité devrait faire évoquer un lymphome de Popemma, doit être en revanche vérifiée.

L'anatomopathologiste classera également le lymphome de Hodgkin en un de ses sous-types histologiques (cf. infra) en sachant que cette classification ne modifie pas, le plus souvent, le traitement qui sera administré.

Sous-types histologiques

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Le lymphome de Hodgkin peut être classé en quatre sous-types histologiques en fonction des données de l'examen anatomopathologique.

Le classement établi par Rye en1965distingue quatre types[2]:

  • le type 1 riche en lymphocytes ou à prédominance lymphocytaire (PL);
  • le type 2 scléronodulaire (SN) associé à la présence de sclérose;
  • le type 3 à cellularité mixte (CM);
  • le type 4 à déplétion lymphocytaire (DL).

Plus récemment, la classification OMS a exclu de ce cadre les formes nodulaires riches en lymphocytes, considérées maintenant comme une entité à part (NLPH des anglo-saxons, lymphome de Popemma, paragranulome de Popemma et Lennert). Selon cette classification[3]il est désormais question de lymphome de Hodgkin classique avec comme sous-entités:

  • la forme avec sclérose nodulaire;
  • la forme riche en lymphocytes;
  • la forme avec cellularité mixte;
  • la forme avec déplétion lymphoïde.

Enfin, la forme avec sclérose nodulaire est subdivisée en deux sous-groupes en fonction de la rareté (NS1) ou de la richesse (NS2) en cellules de Sternberg.

Bilan d'extension

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Le diagnostic posé avec certitude, l'hématologuedoit effectuer un bilan d'extension de la maladie. Ce bilan nécessite:

  • un examen clinique complet;
  • des examens d'imagerie: radiographie de thorax, échographie abdominale, scanner (tomodensitométrie: TDM) cervical, thoracique et abdominopelvien. La lymphographie n'est plus pratiquée. Unetomographie par émission de positons(TEP) au 18F-FDG est maintenant systématique; extrêmement sensible, elle permet de détecter des atteintes non vues par les examens d'imagerie classique et évite ainsi de sous-stader des patients. La TEP a remplacé la scintigraphie au Gallium qui n'est plus réalisée. Une échographie cardiaque peut être nécessaire pour préciser l'atteinte ou non du péricarde;
  • un bilan sanguin comportant un dosage des LDH, un hémogramme, un bilan hépatique, un bilan martial, une électrophorèse des protides et un bilan inflammatoire; il permet de réunir les éléments de l'index pronostique (cf. infra);
  • une biopsie ostéomédullaire (BOM) est surtout indiquée dans les formes avec signes B ou les formes étendues; l'intérêt de cette BOM est actuellement rediscuté car la TEP permet d'identifier le plus souvent les atteintes ostéomédullaires;
  • plus rarement, d'autres examens pourront être nécessaires afin de préciser l'extension de la maladie: ponction-biopsie du foie (PBH), ponction ou biopsie pleurale, etc. Ces examens, « agressifs » seront surtout nécessaires dans les cas où leur positivité modifierait le stade de la maladie.

Autres examens initiaux

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Un certain nombre d'autres examens seront réalisés au diagnostic, essentiellement pour être sûr qu'il n'y a pas une atteinte d'organe antérieure ou une contre-indication à l'utilisation de certains médicaments. Unélectrocardiogrammeainsi qu'uneéchographie cardiaquepar voie transthoracique sont réalisés avant toute chimiothérapie paranthracycline.Desépreuves fonctionnelles respiratoiressont réalisées avant une chimiothérapie parbléomycine.

Une congélation de sperme dans unCentre d'étude et de conservation des œufs et du sperme humainsest systématiquement proposée aux adolescents et aux hommes adultes car certaines chimiothérapies utilisées dans le lymphome de Hodgkin sont stérilisantes pour les patients de sexe masculin.

Stades

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Au terme du bilan d'extension, le stade de la maladie selon laclassification d'Ann Arborsera déterminé; celle-ci distingue:

  • le stade I: une seule aire ganglionnaire est atteinte;
  • le stade II: au moins deux aires ganglionnaires, d'un seul côté du diaphragme, sont atteintes;
  • le stade III: atteinte d'aires ganglionnaires de part et d'autre du diaphragme;
  • le stade IV: atteinte d'un ou de plusieurs organes extralymphatiques (poumon, foie, os, moelle osseuse, etc.).

NB1: la rate compte comme une aire ganglionnaire; l'envahissement de laratepeut être noté par un « s »; une atteinte hépatique en revanche définit un stade IV de même que l'atteinte d'autres organes.

NB2: L'envahissement d'un organe extralymphatique ou des séreuses (plèvre, péricarde) par contiguïté à partir d'un ganglion envahi (par exemple: envahissement du parenchyme pulmonaire ou de la paroi thoracique antérieure à partir d'une adénopathie médiastinale) est noté par un « E ».

L'absence ou la présence de signes généraux est notifiée en rajoutant un « A » ou un « B ». Les cas en « a » ou « b » peuvent être classés en fonction de la présence ou non de signes biologiques d'inflammation (cette classification n'est plus guère utilisée actuellement).

Sont distinguées ainsi les formes dites localisées (Stades I et II) et les formes étendues (Stades III et IV) qui relèvent de traitements d'intensité différente. Les stades possibles vont ainsi de IA à IVBE. À noter que la présence de signes B, ou d'une extension par contiguïté, peut à elle seule imposer un changement de groupe thérapeutique. Une forme IIBE sera ainsi de pronostic plus sévère qu'une forme IIIA.

Facteurs pronostiques

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Le facteur pronostique principal est le degré d'extension de la maladie. D'autres facteurs pronostiques sont également considérés et peuvent être utilisés pour la statification des patients:

  • l'importance du syndrome tumoral (caractèrebulkydes anglo-saxons): certains protocoles prennent en compte la présence ou non de très grossesadénopathies(> 6cmou > 10cm) ou la présence ou non d'un grosmédiastin(défini par un rapport médiastin/thorax > 0,33 ou > 0,45);
  • l'existence ou non d'une extension par contiguïté;
  • une étude internationale a identifié en 1998 sept facteurs ayant une valeur pronostique pour les stades avancés[4]:
    • sexe masculin,
    • âge ≥ 45 ans,
    • stade IV de la maladie (versus stade III),
    • hémoglobine < 10,5g/dL,
    • nombre delymphocytes< 600/μl ou < 8 %,
    • nombre deglobules blancs≥ 15 000/μl,
    • albumine< 4,0g/dl.

Dans cette étude un patient n'ayant aucun de ces facteurs a une chance desurvie à 5 ansde 84 %. Le pronostic décroit ensuite en fonction du nombre de facteurs présents, la survie à 5 ans tombant à 42 % pour les patients ayant 5 de ces facteurs.

Le caractère inflammatoire est parfois plus simplement pris en compte par le degré d'augmentation de la vitesse de sédimentation à la1reheure (> 30mmou > 50mm).

Le type histologique « sclérose nodulaire » est considéré comme de pronostic plus sévère et peut intervenir dans la stratification également.

Enfin la réponse tumorale est également prise en compte. Elle est évaluée de deux façons: la diminution volumétrique de la tumeur (les mensurations des masses tumorales sont quantifiées par un TDM) et la persistance ou non d'une fixation positive au TEP. Cette évaluation peut se faire de façon précoce (après seulement 2 cures) ou en fin de traitement. Selon la qualité de la réponse observée, il sera décidé, selon les protocoles, d'alléger ou d'intensifier le traitement. Par exemple, beaucoup de protocoles actuels proposent de ne pas irradier les patients qui ont une très bonne réponse à la chimiothérapie.

Des données de 4807 patients de moins de 40 ans atteints de lymphome de Hodgkin entre 2007 et 2017 montre 95 % de survie après 4,4 années[5].Plus le patient est jeune, meilleur est le pronostic[5],[6].

Traitement

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Avec un traitement approprié, plus de 90 % des maladies de Hodgkin sont curables[7].Le traitement associe classiquement une chimiothérapie et/ou une radiothérapie en sachant que cette dernière est de moins en moins utilisée. Le choix thérapeutique s'effectue lors d'une réunion de concertation pluridisciplinaire (comme pour tout cancer). Les traitements étant en cours d'évolution, il peut être proposé au patient d'intégrer un protocole thérapeutique (cf.: thérapies ciblées).

Chimiothérapie

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L'intensité de la chimiothérapie va dépendre du degré d'extension de la maladie. Selon la stratification choisie par le protocole, les patients sont répartis en groupes thérapeutiques en fonction du stade et de la présence ou non de certains facteurs pronostiques. Le protocole MOPP (Méchloréthamine + Oncovin + Procarbazine + Prednisone) a été mis au point en 1964, il donnait de bons résultats. Il est actuellement supplanté par d'autres protocoles plus efficaces, en particulier l'ABVD.

Lachimiothérapieanticancéreuse la plus utilisée pour les patients adultes est l'ABVD qui associe l'Adriamycine,laBléomycine,laVinblastineet laDacarbazine.Mise au point en Italie dans les années 1970, l'ABVD reste le gold-standard auquel les autres types de cure doivent se comparer. Les cures d'ABVD sont répétées tous les 28 jours pour un total de 3 à 8 cures selon le degré d'extension et les protocoles.

D'autres types de cures sont utilisés:

  • les cures de type BEACOPP (mises au point par le groupe allemand), plus intensives, sont utilisées surtout par les groupes européens. Le BEACOPP dit escaladé est encore plus lourd;
  • en pédiatrie, l'utilisation des anthracyclines sera restreinte; les cures de type OEPA, COPP, COPDAC, etc. sont utilisées;
  • les classiques cures de MOPP (méthylchlorétamine, vincristine, procarbazine et prednisone) ne sont plus utilisées, au moins en première ligne.

En cas de rechute, des cures de chimiothérapie apportant des agents non utilisés en première ligne sont utilisées. Les principales cures sont l'IVA, l'ICE, le DHAP, le MINE, etc.

Radiothérapie

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« Stade II » d'un lymphome de Hodgkin; avec (1) Exemple d'aire atteinte (en jaune):Ganglions lymphatiquescervicaux droit etmédiastin) et (2) l'aire (en rose) concernées par l'irradiation (radiothérapie-involved-fieldou IFRT) destinée à traiter ce lymphome de Hodgkin.
« Stade III » d'un lymphome de Hodgkin, avec (3) l'aire touchée par le lymphome (en jaune); Ganglions lymphatiques cervicaux droit et médiastin ganglions lymphatiques également atteint du côté gauche du cou, et des Ganglions lymphatiques touchés sous le diaphragme, et (4) le territoire irradié (en rose), correspondant aux zones concernées par le lymphome (involved-fieldou IFRT).

Le lymphome de Hodgkin est une maladie très radiosensible (c'est-à-dire qu'il « répond » bien à laradiothérapie). Malheureusement la radiothérapie est aussi la principale source de séquelles secondaires au traitement, raison pour laquelle la médecine cherche à réduire ses indications et son intensité.

Un des moyens de réduire l'intensité de la radiothérapie est de l'associer à unechimiothérapie.Ainsi, l'attitude de choix est le plus souvent un traitement dit combiné[8].

La dose de radiothérapie délivrée était classiquement importante: 36 voire 40Gray;progressivement celle-ci est réduite à 25 voire 20 Gy.

Les champs d'irradiation se sont également réduits au cours du temps: d'une irradiation lymphoïde totale ou d'une irradiation étendue (classique mantelet par exemple), le radiothérapeute est passé à une irradiation dite eninvolved-fieldou IFRT (seule l'aire atteinte est irradiée), voire à une irradiation « nodulaire » ou INRT (seul le ganglion atteint est irradié).

Actuellement, il est considéré qu'une forme localisée ne doit pas être traitée par une radiothérapie exclusive (le traitement combiné permet de délivrer une irradiation moins intensive); que les formes étendues, stade IV en particulier, doivent être traitées le plus souvent, au moins chez l'adulte, par une chimiothérapie exclusive (afin d'éviter une irradiation étendue); et que les patients bon répondeurs précoces à la chimiothérapie peuvent sans doute ne pas être irradiés (évaluation en cours).

L'irradiation se fait en plusieurs séances (il est question d'irradiation fractionnée).

La zone sus-diaphragmatique (mantelet,etc.) doit être irradiée, puis si besoin la zone sous-diaphragmatique (Y inversé, barre lombosplénique,etc.). Une irradiation sus ou sous diaphragmatique s'étale en général sur 2 à 3 semaines en fonction de la dose totale délivrée.

Les principaux effets secondaires de la radiothérapie sont: le défaut de croissance de la zone irradiée chez l'enfant, les atteintes thyroïdiennes (hypothyroïdie, cancer), l'insuffisance ovarienne (ménopause précoce voire stérilité quand les ovaires sont dans le champ d'irradiation et n'ont pas été déplacés avant celle-ci), les atteintes coronaires: sténose des artères (angor, infarctus du myocarde),etc.mais aussi les tumeurs malignes (cancer du sein, ostéosarcome,etc.) et les leucémies aiguës myéloblastiques ou les myélodysplasies (le risque d'hémopathie maligne secondaire est aussi augmenté par certaines chimiothérapies,alkylantsen particulier).

La fréquence attendue de ces complications dans les protocoles actuels sera, a priori, très inférieure à celle observée dans les protocoles anciens compte tenu des modifications de la prise en charge faites au cours du temps.

Greffes de moelle

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L'autogreffe est effectuée à partir d'un prélèvement de moelle autologue, ou plus souvent ici à partir d'un prélèvement de cellules souches hématopoïétiques (CSH) circulantes obtenu par cytaphérèse après mobilisation par une cure de chimiothérapie adaptée et un facteur de croissance de la lignée granuleuse (G-CSF). Il s'agit ici de jouer sur un « effet dose »: une chimiothérapie très intensive, associée ou non à uneirradiation corporelle totale,est administrée au patient et les CSH sont réinjectées ensuite, ce qui permettra au patient de sortir d'aplasiedans un délai moyen de 3 semaines après la réinjection.

L'autogreffe est indiquée en première ligne pour des patients réfractaires ou ayant des critères pronostiques initiaux très péjoratifs et en cas de rechute. Certains protocoles utilisent une approche de doubleautogreffe.

L'allogreffede moelle reste en partie expérimentale dans le traitement du lymphome de Hodgkin mais un effet greffe anti-lymphome de Hodgkin est bien établi: le risque de rechute est diminué (par comparaison avec une autogreffe) grâce à un effet allogénique: élimination d'éventuelles cellules tumorales résiduelles par les cellules immunitaires du donneur. L'allogreffe est indiquée surtout chez des patients en rechute après une autogreffe. Les modalités de réalisation sont les mêmes qu'une autogreffe: conditionnement (chimiothérapie intensive associée ou non à uneirradiation corporelle totale) puis réinjection des CSH. Pour certains patients fragiles le conditionnement à la greffe sera atténué (on parle alors de « mini-greffe »). Les suites d'une allogreffe sont plus longues et potentiellement plus compliquées que celles d'une autogreffe. La prévention de lamaladie du greffon contre l'hôteimpose en particulier une immunosuppression prolongée et celle-ci, de même qu'unemaladie du greffon contre l'hôtemal contrôlée, alourdit beaucoup les suites de la greffe. Le contrôle de la maladie du greffon est majeur pour la réussite de l'allogreffe: elle est souhaitable car sa survenue est associée à une diminution du risque de rechute, mais elle ne doit pas être trop toxique pour le patient. Enfin la mortalité post allogreffe est supérieure à celle de l'autogreffe. Tout ceci explique pourquoi l'allogreffe est généralement proposée à des cas plus sévères.

Thérapies ciblées

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De nombreux nouveaux médicaments sont en cours d'étude (phases II et III) dans le lymphome de Hodgkin: il s'agit d'anticorps monoclonaux (anti-CD30) ou de médicaments inhibiteurs des histones déacétylases (panobinostat) ou de m-TOR[9].Le SGN-35 oubrentuximab védotine,anti-CD30 couplé à une chimiothérapie, l'aurostatine, apparait ainsi très prometteur[10].

Enfin, certains évaluent l'intérêt d'un monoclonal anti-CD20 (lerituximab); bien que la cellule de Sternberg n'exprime pas le CD20, une théorie actuelle fait l'hypothèse que les cellules souches tumorales, elles, seraient CD20+ et que l'élimination de ces cellules souches permettraient de supprimer le risque de rechute.

La place de ces nouveaux agents dans le traitement du lymphome de Hodgkin reste néanmoins à définir.

Traitements symptomatiques

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Ces traitements visent notamment à prévenir certaines complications de la chimiothérapie. Ainsi, del'érythropoïétine(EPO) pourra être prescrite aux patients anémiques, tout comme desfacteurs de croissance granulocytaires(G-CSF) aux patients aplasiques. Des traitements devront également prévenir les infections opportunistes, les vomissements ainsi que la douleur.

Épidémiologie

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Épidémiologie descriptive

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Contrairement aux autres lymphomes, dont la fréquence augmente avec l'âge, les lymphomes hodgkiniens ont une courbe de fréquence bimodale: en effet, ils interviennent plus fréquemment au sein de deux groupes d'âge distincts, le premier groupe d'âge étant celui des jeunes adultes entre 20 et 30 ans et le second vers 70 ans. Cette maladie touche plus fréquemment les hommes, sauf dans le cas des formes avecsclérose nodulaire,sous-type histologique qui touche plus fréquemment les femmes. Selon une étude récente de la revue médicaleLancet,sonincidence,d'environ 4 cas sur 100 000, augmenterait chez les jeunes adultes. Cette maladie représente toutefois moins de 1 % de la totalité des cancers connus.

EnFrance,le rapport de l'Institut du Cancer publié en 2009, estime le nombre de cas pour l'année 2005 à 1544 (757 femmes, 787 hommes); ceci en fait une cause rare de cancer: 0,5 % des cancers et24erang sur les 25 localisations étudiées. Depuis 1980, l'incidence annuelle diminue chez les hommes alors qu'elle est en augmentation chez les femmes: +3,3 % par an de 2000 à 2005[11].

La maladie est encore plus rare chez l'enfant et concerne essentiellement des enfants de plus de 10 ans et des adolescents. Parmi les très rares petits enfants atteints il y a une très forte prédominance de garçons. Le nombre de cas estimé d'âge pédiatrique est d'une centaine par an en France.

Épidémiologie analytique

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L'étiologie du lymphome de Hodgkin n'est pas élucidée. Certains facteurs qui interviennent dans l'oncogénèse de ce lymphome ont été néanmoins identifiés.

Levirus d'Epstein-Barr- responsable de lamononucléose infectieuse- semble jouer un rôle dans certaines formes de lymphome de Hodgkin. Le virus EBV est présent dans lescellules de Reed-Sternberg(RS) dans 40 % des cas de LH classiques des patients des pays développés, particulièrement dans les formes à cellularité mixte et celles avec déplétion en lymphocytes; cette proportion est plus importante chez l'enfant et dans les pays émergents: 90 % des cas par exemple pour les cas pédiatriques d'Amérique centraleou d'Amérique du Sud[1].

Les patients infectés par leVIHont également une incidence augmentée de lymphomes, dont le lymphome de Hodgkin; chez eux, l'association avec l'EBV est quasi constante[1].

Dans les cellules RS sont exprimées trois protéines virales (EBNA1, LMP1 et LMPA2) et aussi deuxARNnon codants. Il est établi que ces protéines virales jouent un rôle dans le processus tumoral; dans les cas où les cellules RS ne contiennent pas le génome de l'EBV, des mutations d'un gène,TNFAIP3pourraient « remplacer » le virus[1].

L'exposition de la mère à despesticidesdomestiques (les insecticides semblent en cause) durant sa grossesse serait un facteur de risque pour l'enfant (risque doublé), sauf pour le lymphome hodgkinien de type sclérose nodulaire (nodular sclerosisou NSHL pour les anglo-saxons), forme qui touche surtout des filles plus âgées[12].

Histoire

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Il a été décrit pour la première fois par SirThomas Hodgkinen1832[13].Un demi-siècle plus tard, Wilms propose l'appellationmaladie de Hodgkin[14].En 1902,Dorothy Reed[15]etCarl Sternberg[16]décrivent les cellules caractéristiques du lymphome de Hodgkin: les cellules de Hodgkin, mononucléées, et les cellules de Reed-Sternberg, polynucléées. L'origine du lymphome de Hodgkin a été longtemps discutée: inflammatoire, infectieuse (tuberculose en particulier) ou tumorale.

La première tentative de chimiothérapie date de1947avec un dérivé dugaz moutarde[17]avec un succès très relatif. Le pronostic en était effroyable puisque la durée de vie ne dépassait pas deux ans après le diagnostic[18].Des progrès très significatifs ont été atteints avec la mise au point, pour la première fois en médecine, de polychimiothérapies. La première cure a été le MOPP en1964[19](mechlorethamine, vincristine, procarbazine et prednisone) puis l'ABVD (doxorubicine, bléomycine, vinblastine et dacarbazine) dans le milieu des années 1970[20].

Patients célèbres

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Dans la culture

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Notes et références

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  1. ↑abcdefetg(en)Küppers R.The biology of Hodgkin's lymphoma.Nat Rev Cancer. 2009 Jan;9(1):15-27.
  2. ↑«La maladie de Hodgkin», leucemie-espoir.org(consulté le).
  3. ↑Jaffe ES.The 2008 WHO classification of lymphomas: implications for clinical practice and translational research. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2009:523-31.
  4. ↑Hasenclever D, Diehl V. A prognostic score for advanced Hodgkin's disease. International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin's Disease.N Engl J Med. 1998 Nov 19;339(21):1506-14.
  5. ↑aetb(en)Justine M.Kahn,Frances B.Maguire,QianLiet RenataAbrahão,«Initial cancer treatment and survival in children, adolescents, and young adults with Hodgkin lymphoma: A population-based study»,Cancer,vol.127,no24,‎,p.4613–4619(ISSN1097-0142,PMID34494662,PMCIDPMC8665020,DOI10.1002/cncr.33868,lire en ligne,consulté le).
  6. ↑(en)Justine MKahn,QinglinPei,Debra LFriedmanet JoelKaplan,«Survival by age in paediatric and adolescent patients with Hodgkin lymphoma: a retrospective pooled analysis of children's oncology group trials»,The Lancet Haematology,vol.9,no1,‎,e49–e57(ISSN2352-3026,DOI10.1016/S2352-3026(21)00349-5,lire en ligne,consulté le).
  7. ↑"Les progrès thérapeutiques des 30 dernières années pour la prise en charge de la maladie de Hodgkin en ont donc fait une des maladies malignes avec le taux de curabilité le plus élevé" (Y. M. Kirova, S. Horn, J.-Y. Chen, "Évolution des techniques d’irradiation pour la prise en charge de la maladie de Hodgkin: histoire et avenir",inCancer/Radiothérapie,volume 21, issue 5, August 2017, Pages 400-403).
  8. ↑«Lymphomes malins - Les principes thérapeutiques», uvp5.univ-paris5.fr,(consulté le).
  9. ↑Proceedings of the 8th International Symposium on Hodgkin Lymphoma. Cologne, Germany, October 23-26, 2010. Haematologica, 95 (S4), p.S1-S152.
  10. ↑Younes A, Bartlett NL, Leonard JP, Kennedy DA, Lynch CM, Sievers EL, Forero-Torres A.Brentuximab vedotin (SGN-35) for relapsed CD30-positive lymphomas.N Engl J Med. 2010 Nov 4;363(19):1812-21.
  11. ↑<La situation du Cancer en France en 2009. Institut National du Cancer.http:// e-cancer.fr/component/docman/doc_download/1285-la-situation-du-cancer-en-france-en-2009.
  12. ↑Household Exposure to Pesticides and Risk of Childhood Hematopoietic Malignancies: The ESCALE Study (SFCE)Environ Health Perspect 115:1787-1793 (2007). doi: 10.1289/ehp.10596], Jérémie Rudant et al. décembre 2007, Environmental Health Perspectives, Vol. 115 | N° 12, en ligne depuis le 25 septembre 2007.
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  16. ↑Sternberg C. Übe r eine eigenartige unter dem Bilde der Pseudoleukämie verlaufende Tuberkulose des lymphatischen Apparates. Z. Heilkunde, 1898, 19: 21-90.
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  20. ↑Bonadonna G, Zucali R, Monfardini S et Als.Combination chemotherapy of Hodgkin's disease with adriamycin, bleomycin, vinblastine, and imidazole carboxamide versus MOPP,Cancer, 1975;36:252-259.
  21. ↑Note: voir la pageCauses de la mort de Jane Austen.
  22. ↑Voir Fritz Zorn,Mars,Gallimard, rééd. 2023, préface de Philippe Lançon, p. 16.
  23. ↑Carmela Lettieri, «Le symbolisme des étapes dans Journal intime de Nanni Moretti»,Cahiers d'études romanes,no17,‎,p.229-241(lire en ligne).
  24. ↑(en)«Lemieux Has Hodgkin’s Disease; Doesn’t Appear Life-Threatening»,Los Angeles Times,‎(lire en ligne).
  25. ↑(en)«Hockey; Lemieux Stricken By Hogdkin's Disease»,The New York Times,‎(lire en ligne).
  26. ↑Actor Richard Harris dies,BBC News, 25 octobre 2002.
  27. ↑Los Angeles Times, 13 janvier 2010.
  28. ↑Interview par Caroline Rochmann, «Eric Charden. “Gabrielle, mon barrage contre la maladie”», surParis Match,.
  29. ↑Stone a perdu Charden,Le Point,le 29 avril 2012.
  30. ↑TommyThurber,«Le planchiste québécois Maxence Parrot frappé par le cancer»(consulté le).
  31. ↑«Carla Suarez Navarro souffre d'un lymphome»,L'Equipe,‎(lire en ligne).
  32. ↑(pt)«Morreu o ex-jogador Tengarrinha. Tinha 32 anos», surDiário de Notícias,(consulté le).

Voir aussi

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Bibliographie

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Ségolène de Margerie,Encore combien de jours, Maman?,témoignage.

Filmographie

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Articles connexes

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Liens externes

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