Heroína (droga)

Estrutura química da heroína. DiacetilmorfinaouHeroína
Nome: (5α,6α)-7,8-didehidro-4,5-epoxi- 17-metilmorfina-3,6-diol diacetato (éster)
Fórmula química	Carbono21H23NO5.
Forma de asimilación	Vaporizada, insuflada, inxetada o vía oral
Heroína asiática.

Aheroínaé unhadrogaobtida da síntese do extracto deopiosemisintético que procede dadurmideira(Papaver somniferum), coa que se elabora amorfinaque logo se somete a un proceso deacetilacióncoanhídrido acéticopara obter a heroína.

Sintomatoloxía

Artigo principal:Toxicidade da heroína.

• Efectos inmediatos.
  • Perda da consciencia, tolerancia á dor, afeccións físicas e ou emocionais, sentimentos de candidez, euforia, pracer e benestar. En doses altas pode sedar.
  • Estrinximento,náuseas,diminución dodesexo sexual,encollemento dapupila,depresión dos centros respiratorios, risco de coma, diminución doritmo cardíacoe aumento datemperatura corporal.
• Efectos a longo prazo.
  • Trastornos intestinais e urinarios, hemorraxias,pneumopatíasinfecciosas,septicemia.
  • Debido á falta deasepsiana aplicación, é posible adquirir infeccións comohepatitesvirais ou mesmo aSIDA.

Tipos e variedades

N´3 e N´4

• A N´3 ou"brown sugar"gradúa de 15 a 45 % endiacetilmorfina.Esta móstrase en forma de pedras ou grans de cores crema, gris ou azul.
• A N´4 ten unha porcentaxe máis elevada dediacetilmorfinado 60 a 95%. Preséntase como po branco.

Historia

Empezouse a introducir namedicinaen1898,como un potenteanalxésicoe un bo remedio contra ostrastornosrespiratoriostuberculosos.A partir de1920,en paralelo, pasouse do seu usoterapéuticoa unha utilizacióntoxicómana.Actualmente fabrícase enlaboratoriosclandestinos do próximo Oriente eMéxico.

Consumo

Fúmase (normalmente heroína n'3), cómese, inhálase ou inxéctase (shoot) por vía subcutánea, intravenosa ou intramuscular. Este último método volveuse corrente.