OMIM
Aparencia
OMIM | |
---|---|
Tipo | banco de dados biológicos, base de datos en liña eorganización |
Na rede | |
https://www.omim.org | |
[editar datos en Wikidata] |
O proxectoOnline Mendelian Inheritance in Man(engalego,Herdanza mendeliana online en humanos) é unhabase de dadosque cataloga todas asdoenzashumanas que teñan unha compoñentexenética.Cando é posíbel fai a ligazón desas doenzas aos seus respectivosxenes.
O código MIM
[editar|editar a fonte]A cada doenza e xene élle atribuído un díxito con seis cifras. A primeira cifra reflicte o tipo de herdanza.
Primeiro díxito | Código MIM | Herdanza |
1 | 100000-199999 | Lociautosómicos ou fenotipos |
2 | 200000-299999 | Lociautosómicos ou fenotipos |
3 | 300000-399999 | Locino cromosomas X ou fenotipos |
4 | 400000-499999 | Locino cromosomas Y ou fenotipos |
5 | 500000-599999 | Locimitocondriais ou fenotipos |
6 | 600000- | Lociautosómicos ou fenótipos |
Notas
[editar|editar a fonte]- Táboa baseada noFAQ OMIM
- McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998.ISBN 0-8018-5742-2.