Ovocito
Ovocito | |
---|---|
Gray's | pág.38 |
Unovocito[1]ouoocito[2][1]é ungametocitooucélula xerminalfeminina implicada na reprodución. Trátase dun ovo inmaturo ou célula ovo inmatura. Orixínanse noovariodurante agametoxénesefeminina. As células xerminais femininas producen unha célula xerminal primordial que sofremitoseformando ovogonias. Durante a ovoxénese as ovogonias transfórmanse nosovocitos primarios.Os ovocitos primarios chegado un momento da vida do individuo experimentan ameiose,orixinandoovocitos secundariose estes despois óvulos. Unóvuloé un ovocito que completou a súa meiose e maduración.
Terminoloxía
[editar|editar a fonte]Etimoloxicamente, ovocito significa célula ovo. Xeralmente se lle chama célula ovo ao óvulo, pero os termos ovo e célula ovo, ovocito e óvulo utilízanse ás veces con certa ambigüidade. Os ovocitos primarios e secundarios son denominados ás veces ovos ou células ovo inmaturas (aínda que só éhaploideo secundario, polo que lle corresponde mellor a este último o termo). Os óvulos son ovos ou células ovo maduras ou ovocitos maduros nos que a meiose se completou totalmente, pero téñase en conta que o ovocito secundario humano permanece detido nametafase IImeiótica ata que se produce a fecundación, e só no momento da fecundación completa o seu desenvolvemento; e aínda que cando o ovario dunha mullerovuladicimos que solta un óvulo, este é en realidade un ovocito secundario no estado que foi indicado, e o espermatozoide comeza a fertilización fusionándose con ese ovocito secundario, o que fai avanzar a meiose, a célula divídese, fórmase o segundo corpúsculo polar, e o que queda é o óvulo. Os cigotos son ovos ou células ovo fecundados cos pronúcleos masculinos e femininos fusionados ou en proceso de fusión.
Na meiose II e diferenciación desde ovocito secundario a óvulo fálase ás veces dunha fase intermedia chamada ovátida, pero esta non ten apenas relevancia nos humanos e menciónase máis ben para facer un paralelismo coasespermátidasmasculinas (que duran máis e deben madurar) e poder comparar así as fases daovoxénesee daespermatoxénese.
(Ver a sección "Meiose" máis abaixo).
Formación
[editar|editar a fonte]- Artigo principal:Ovoxénese.
A formación dos ovocitos denomínase ovocitoxénese, que é unha parte da ovoxénese.[3]Na ovoxénese orixínanse primeiro ovocitos primarios antes do nacemento, e despois ovocitos secundarios como parte da meiose e, finalmente,óvulos.
Tipo celular | ploidía/cromosomas | cromátides | Proceso | Tempo para completar o proceso |
Ovogonia | diploide/46(2N) | 4C | Ovocitoxénese(mitose) | terceiro trimestre |
Ovocito primario | diploide/46(2N) | 4C | Ovatidoxénese(meioseI) (Foliculoxénese) | Dictiatoou dictioteno (fase de repouso prolongado) enprofase Iata apuberdadeou ata os 50 anos |
Ovocito secundario | haploide/23(1N) | 2C | Ovatidoxénese(meioseII) | Detido na metafase II ata a fertilización |
Ovátida | haploide/23(1N) | 1C | Ovatidoxénese(meioseII) | Minutos despois da fertilización |
Óvulo(ovo) | haploide/23(1N) | 1C |
Meiose
[editar|editar a fonte]- Artigo principal:Meiose.
O ovocito primario entra en meiose antes do nacemento, deténdose na profase I ata a entrada napuberdade(algúns seguirán nese estado durante décadas, conforme a muller vaia ovulando cada mes). Este período de detención chámasedictiatooudictioteno.Trala reanudación da división, o ovocito primario aumenta de tamaño. Complétase a primeira división meiótica e orixínanse dúas células desiguais: o ovocito secundario, que recibe a maior parte do citoplasma, e o primeiro corpúsculo polar, célula pequena non funcional que dexenera axiña nos mamíferos. O ovocito secundario segue coa meiose II ata deterse na metafase II.
O ovocito secundario só recomezará a división meiótica se se produce a fecundación. Nese momento complétase a meiose, finalizada a cal se xera o segundo corpúsculo polar e o ovocito pasará a chamarse óvulo, estadio que tan só dura unhas horas ata a fusión dos núcleos de ambos osgametos,momento en que se denomina cigoto. Se non se produce a fecundación, a segunda división meiótica queda detida na metafase II e non se reinicia, e o ovocito acaba sendo absorbido e fagocitado.
Características
[editar|editar a fonte]Citoplasma
[editar|editar a fonte]Os ovocitos son ricos encitoplasma,o cal contén gránulos de vitelo (xema) para a nutrición da célula e das primeiras células embrionarias.
Núcleo
[editar|editar a fonte]Durante o estadio de ovocito primario da ovoxénese, onúcleo celulardenomínase vesícula xerminal.[4]
O único tipo normal humano de ovocito secundario ten sempre uncromosoma Xno 23º par cromosómico, mentres que osespermatocitospoden ter cromosoma X ouY.
Folículos e niños
[editar|editar a fonte]Os ovocitos desenvólvense dentro defolículos ováricos.En zooloxía o espazo onde se localiza o ovo ou ovo inmaturo denomínase en certos casosniño celular.[5]
Contribucións maternas
[editar|editar a fonte]Como o destino dun ovocito é ser fecundado e finalmente crecer dando lugar a un organismo funcional completo, debe poder regular múltiples procesos celulares e de desenvolvemento. O ovocito é unha célula grande e complexa á que se lle deben proporcionar numerosas moléculas que dirixirán o crecemento docigotoeembrióne controlarán as actividades celulares, que son subministradas pola nai. Como o ovocito é o produto dagametoxénesefeminina, a contribución materna ao ovocito e consecuentemente ao ovo fecundado é enorme.
ARNm e proteínas
[editar|editar a fonte]Durante o crecemento do ovocito, as células da nai proporcionan diversosARNmtranscritospola nai. Estes ARNm poden ser almacenados en complexos de ribonucleoproteínas mensaxe (RNPm) etraducidosen momentos específicos, poden localizarse en determinadas rexións docitoplasma,ou poden estar espalladas homoxeneamente por todo o citoplasma do ovocito.[6]Asproteínasdescargadas pola nai poden tamén estar localizadas ou ser ubicuas en todo o citoplasma. Os produtos traducidos destes ARNm e proteínas descargadas teñen múltiples funcións, que van desde a regulación do mantemento da célula como a progresión dociclo celulare ometabolismo,á regulación de procesos do desenvolvemento como afertilización,activación da transcrición no cigoto, e a formación dos eixes corporais.[6]Debaixo hai algúns exemplos de proteínas e ARNm de herdanza materna que foron atopados en ovocitos doanfibioXenopus laevis.
Nome | Tipo de molécula materna | Localización | Función |
---|---|---|---|
VegT[7] | ARNm | Hemisferio vexetativo | Factor de transcrición |
Vg1[8] | ARNm | Hemisferio vexetativo | Factor de transcrición |
XXBP-1[9] | ARNm | Descoñecido | Factor de transcrición |
CREB[10] | Proteína | Ubicua | Factor de transcrición |
FoxH1[11] | ARNm | Ubicuo | Factor de transcrición |
p53[12] | Proteína | Ubicua | Factor de transcrición |
Lef/Tcf[13] | ARNm | Ubicuo | Factor de transcrición |
FGF2[14] | Proteína | Núcleo | Descoñecido |
FGF2, 4, 9 FGFR1[13] | ARNm | Descoñecido | Sinalización FGF |
Ectodermina[15] | Proteína | Hemisferio animal | Ubiquitina ligase |
PACE4[16] | ARNm | Hemisferio vexetativo | Proproteína convertase |
Coco[17] | Proteína | Descoñecida | inhibidor BMP |
Gastrulación retorta[13] | Proteína | Descoñecida | Proteína de unión á BMP/cordina |
fatvg[18] | ARNm | Hemisferio vexetativo | Formación da célula xerminal e rotación cortical |
Mitocondrias
[editar|editar a fonte]O ovocito recibemitocondriasdas células maternas, que controlan o metabolismo do embrión e os eventosapoptóticos.[6]A repartición das mitocondrias lévao a cabo un sistema demicrotúbulos,que sitúan as mitocondrias ao longo do ovocito. En certos organismos, como os mamíferos, as mitocondrias paternas achegadas ao ovocito poloespermatozoidedurante a fecundación son degradadas por medio da unión de proteínasubiquitinadas.A destrución das mitocondrias paternas asegura a herdanza estritamente materna doADN mitocondrial(ADNmt).[6]
Nucléolo
[editar|editar a fonte]Nos mamíferos, onucléolodos ovocitos deriva exclusivamente das células maternas.[19]O nucléolo, situado no núcleo, é a estrutura onde se localiza a transcrición doARNre se ensambla formando as subunidades dosribosomas.Aínda que o nucléolo é denso e inactivo nun ovocito maduro, é necesario para o desenvolvemento correcto do embrión.[19]
Ribosomas
[editar|editar a fonte]As células maternas tamén sintetizan e contribúen cosribosomasque cómpren para atraduciónde proteínas antes de que se active o xenoma cigótico. Nos ovocitos de mamíferos, os ribosomas derivados da nai e algúns ARNm almacénanse nunhas estruturas chamadas entrramados ou redes citoplasmáticas (cytoplasmic lattices). Estes entramados son unha rede de fibrilas, proteínas, e ARNs, que aumentan en densidade a medida que decrece o número de ribosomas nun ovocito en crecemento.[20]
Contribucións paternas
[editar|editar a fonte]Oespermatozoideque fertiliza aos ovocitos contribúe co seupronúcleo,que é unha metade doxenomadocigoto(a outra metade é a materna). Nalgunhas especies, o espermatozoide contribúe tamén cuncentríolo,que axuda a formar ocentrosomacigótico necesario para a primeira división. Porén, nalgunhas especies, como orato,o centrosoma enteiro é de procedencia materna.[21]Actualmente está a investigarse a posibilidade doutras contribucións citoplásmicas feitas ao embrión polo espermatozoide.
Durante a fertilización, o espermatozoide proporciona tres elementos esenciais ao ovocito: (1) un factor activador ou de sinalización, que causa que o ovocito que estaba dormente metabolicamente se active; (2) o xenoma haploide paterno; (3) o centrosoma, que é responsable de manter o sistema de microtúbulos.
Anormalidades
[editar|editar a fonte]- Non disxunción.Fallo na correcta separación doscromosomas homólogosna meiose I, ou da separación dascromátidesirmás na meiose II, que pode orixinar unhaaneuploidíana cal o ovocito ten un número incorrecto de cromosomas, por exemplo 22,X ou 24,X. Esta é a causa de condicións como asíndrome de Downou asíndrome de Edwards.É máis probable que se produza canto maior é a idade da nai.
- Algúns ovocitos teñen moitosnúcleos,aínda que se cre que estes ovocitos nunca chegan a madurar.
Notas
[editar|editar a fonte]- ↑1,01,1Coordinadores: Jaime Gómez Márquez, Ana Mª Viñas Díaz e Manuel González González. Redactores: David Villar Docampo e Luís Vale Ferreira. Revisores lingüísticos: Víctor Fresco e Mª Liliana Martínez Calvo. (2010).Dicionario de bioloxía galego-castelán-inglés.(PDF).Xunta de Galicia. p. 126.ISBN978-84-453-4973-1.
- ↑Definicións noDicionario da Real Academia Galegae noPortal das Palabrasparaoocito.
- ↑answers.com
- ↑Biology-online
- ↑Grier HJ, Uribe MC, Parenti LR (2007). "Germinal epithelium, folliculogenesis, and postovulatory follicles in ovaries of rainbow trout, Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792) (Teleostei, protacanthopterygii, salmoniformes)".J. Morphol.268(4): 293–310.PMID17309079.doi:10.1002/jmor.10518.
- ↑6,06,16,26,3Mtango N.R., Potireddy S., Latham K.E. (2008). Oocyte quality and maternal control of development. Int. Rev. Cell Mol. Biol. 268, 223-290.
- ↑Zhang J., King M.L. (1996). Xenopus VegT RNA is localized to the vegetal cortex during oogenesis and encodes a novel T-box transcription factor involved in mesodermal patterning. Development. 12, 4119–29.
- ↑Heasman J., Wessely O., Langland R., Craig E.J., Kessler D.S. (2001). Vegetal localization of maternal mRNAs is disrupted by VegT depletion. Dev Biol. 240, 377–386.
- ↑Zhao H., Cao Y., Grunz H. (2003). Xenopus X-box binding protein 1, a leucine zipper transcription factor, is involved in the BMP signaling pathway. Dev Biol. 257, 278–291.
- ↑Sundaram N., Tao Q., Wylie C., Heasman J. (2003). The role of maternal CREB in early embryogenesis of Xenopus laevis. Dev Biol. 261, 337–352.
- ↑Kofron M., Puck H., Standley H., Wylie C., Old R., Whitman M., et al. (2004). New roles for FoxH1 in patterning the early embryo. Development. 131, 5065–5078.
- ↑Takebayashi-Suzuki K., Funami J., Tokumori D., Saito A., Watabe T., Miyazono K., et al. (2003). Interplay between the tumor suppressor p53 and TGF beta signaling shapes embryonic body axes in Xenopus. Development. 130, 3929–3939.
- ↑13,013,113,2Heasman, J. (2006). Maternal determinants of embryonic cell fate. Semin. Cell Dev. Biol. 17, 93-98.
- ↑Song J., Slack J.M. (1994). Spatial and temporal expression of basic fibroblast growth factor (FGF-2) mRNA and protein in early Xenopus development. Mech Dev. 48, 141–151.
- ↑Dupont S., Zacchigna L., Cordenonsi M., Soligo S., Adorno M., Rugge M., et al. (2005). Germ-layer specification and control of cell growth by Ectodermin, a Smad4 ubiquitin ligase. Cell. 121, 87–99.
- ↑Birsoy B., Berg L., Williams P.H., Smith J.C., Wylie C.C., Christian J.L., et al. (2005). XPACE4 is a localized pro-protein convertase required for mesoderm induction and the cleavage of specific TGFbeta proteins in Xenopus development. Development. 132, 591–602.
- ↑Bell E., Munoz-Sanjuan I., Altmann C.R., Vonica A., Brivanlou A.H. (2003). Cell fate specification and competence by Coco, a maternal BMP, TGFbeta and Wnt inhibitor. Development. 130, 1381–1389.
- ↑Chan A. P., Kloc M., Larabell C. A., LeGros M., Etkin L.D. (2007). The maternally localized RNA fatvg is required for cortical rotation and germ cell formation. Mech Dev. 124, 350-363.
- ↑19,019,1Ogushi S., et al. (2008). The maternal nucleolus is essential for early embryonic development in mammals. Science. 319, 613-616
- ↑Vitale A.M., Yurttas P., Fitzhenry R.J., Cohen-Gould, L., Wu W., Gossen J.A., Coonrod S.A. (2009). Role for PADI6 and the CPLs in ribosomal storage in oocytes and translation in the early embryo. Development. 135, 2627-2636.
- ↑Sutovsky P., Schatten G. (2000). Paternal contributions to the mammalian zygote: fertilization after sperm-egg fusion. Int. Rev. Cytol. 195, 1-65.
Fontes
[editar|editar a fonte]William K. Purves, Gordon H. Orians, David Sadava, H. Craig Heller, Craig Heller (2003).Life: The Science of Biology(7th ed.), pp. 823–824
Véxase tamén
[editar|editar a fonte]Outros artigos
[editar|editar a fonte]Ligazóns externas
[editar|editar a fonte]- DiapositivaArquivado05 de outubro de 2018 enWayback Machine.