Saltar ao contido

Treosa

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Treosa[1]

D-Treosa

L-Treosa
Identificadores
Número CAS 95-43-2(D),95-44-3(L)
PubChem 439665(D)
ChemSpider 388736
ChEBI CHEBI:28587
Imaxes 3DJmol Image 1
Image 2
Propiedades
Fórmula molecular C4H8O4
Masa molar 120,10 g mol−1
Aspecto Xarope
Solubilidadeenauga Moi soluble

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
Proxección de Fischerdos dous enantiómeros da treosa

Atreosaé unmonosacáridode catro carbonos coa fórmula molecular C4H8O4.Polo seu número de carbonos é unhatetrosa,condición que comparte coaeritrosaeeritrulosa.Ten un grupoaldehidoterminal na súa cadea liñal, polo que é unhaaldosa.PresentaestereoisómerosD e L, aD-treosa e aL-treosa, que aparecen na mesma cantidade nas mesturas racémicas.

A raíz "treo" do que deriva o nome da treosa (e a raíz "eritro" da que deriva o nome do seudiastereoisómeroeritrosa) dános unha maneira útil de describir estruturas orgánicas xerais que teñencentros quiraisadxacentes, na que os "prefixos... designan a configuración relativa dos centros".[2]Naproxección de FischerdaD-treosa, os substituíntes adxacentes teñen unha orientaciónsinno isómero denominado "treo", e sonantino isómero denominado "eritro".[3]

No chamadoácido treonucleicoou ácido nucleico de treosa, a treosa fai o mesmo papel que aribosae adesoxirribosanoARNeADN.

  1. Merck Index,11th Edition,9317
  2. Formulas Using Other Configurational Notations,W. Rausch, accessed 1 March 2011
  3. ibid. O Prof. Rausch explica que os prefixos "poden ser aplicados a compostos racémicos, ou a enantiómeros puros e aoscompostos meso",e que cando se debuxan na representación en zigzag común, os" substituíntes [adxacentes] poden situarse no mesmo lado da cadea carbonada... [sin] ou en lados opostos... [anti] ", o cal é o contrario nas súasproxeccións de Fischer.

Véxase tamén

[editar|editar a fonte]

Outros artigos

[editar|editar a fonte]