Temacepam
 | Este artigoprecisa de máisfontes ou referenciasque aparezan nunhapublicación acreditadaque poidan verificar o seu contido, como libros ou outras publicacións especializadas no tema. Por favor, axudemellorando este artigo.(Desde febreiro de 2016.) |
 Estrutura química do diacepam
| |
| 7-cloro-1,3-dihidro-1-metil- 5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona | |
| Número CAS 439-14-5 |
Código ATC N05BA01 |
| Fórmula química | C16H13ClN2O |
| Peso molecular | 284,7g/mol |
| Biodispoñibilidade | 94 % (practicamente completa) |
| Metabolismo | Hepático |
| Vida media de eliminación | bifásica: 1 a 2 días / 2 a 5 días, metabolitos activos con vidas medias prolongadas |
| Excreción | Renal |
| Categoría embarazo | D (EUA) C (Aus) |
| Situación legal | Psicotrópico: Lista IV (internacional) |
Otemacepam(que tamén leva os nomes das marcas comerciaisRestoril®,Normison®, eEuhypnos®) é unha potentedrogahipnótica, derivada dasbenzodiacepinas.Posúe propiedadesansiolíticas,hipnóticas,anticonvulsionantes,amnésicas,sedativase tamén é unrelaxante muscular.
O diacepam é usado para tratar estados deansiedadee tensión, e é abenzodiacepinamáis efectiva para o tratamento deespasmos musculares.É unha das benzodiacepinas estándar máis frecuentemente administradas tanto a pacientes internados en clínicas como ambulatorios. Foi englobado naLista de drogas esenciaisdaOMS.
Acción terapéutica
[editar|editar a fonte]Como todas asdrogasda súa clase, actúa deprimindo a condución nerviosa nas neuronas dosistema nervioso central,producindo dende unha leve sedación atahipnoseoucomaen función dadoseadministrada.
Presúmese que o seu mecanismo de acción consiste en potenciar ou facilitar a acción inhibitoria doneurotransmisorácido gamma-aminobutírico(GABA), mediador químico da inhibición tanto en nivelpresinápticocomopostsináptico,en todas as rexións do sistema nervioso central.
Farmacocinética
[editar|editar a fonte]Administrado por vía oral, absórbese ben no tracto gastrointestinal. Porvía IM,en xeral a absorción é rápida e completa. O estado de equilibrio da concentración noplasma sanguíneoprodúcese entre os 5 días e 2 semanas. A eliminación da substancia é lenta xa que os metabolitos activos poden permanecer nosanguevarios días ou semanas producindo posiblemente efectos residuais. O inicio de acción é evidente aos 15-45 minutos despois da súa administración oral; por vía IM, antes dos 20 minutos; e porvía IV,entre 1 e 3 minutos. Eliminase por vía renal.
Indicacións
[editar|editar a fonte]O diacepam indícase (por vía oral) para tratar aansiedade,trastornos psicosomáticos,cabaleiro,espasmos musculares.Por vía IM ou IV, en sedación previa a intervencións (endoscopias,biopsias,fracturas); estados de excitación motora,delirium tremens,convulsións.
