Purina
Purina | |
---|---|
9H-purina | |
Identificadores | |
Número CAS | 120-73-0 |
PubChem | 1044 |
ChemSpider | 1015 |
KEGG | C15587 |
MeSH | Purine |
ChEBI | CHEBI:17258 |
ChEMBL | CHEMBL302239 |
Imaxes 3DJmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C5H4N4 |
Masa molar | 120,11 g mol−1 |
Punto de fusión | 214 °C |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
Apurinaé un composto orgánicoheterocíclicoaromáticoformado por dous aneis fusionados, un de seis átomos (anel depirimidina) e outro de cinco (anel deimidazol)[1].En total estes aneis presentan catro nitróxenos, tres destes son básicos, xa que teñen o par de electróns sen compartir en orbitais sp2 no plano do anel; o nitróxeno restante non ten carácter básico, xa que o par de electróns non compartidos que posúe é parte do sistema de electróns π do anel aromático, razón pola cal están deslocalizados e incapaces de captar un protón. A familia química das purinas inclúe os seus derivados con grupos químicos substituídos e os seustautómeros.
Dúas dasbases nitroxenadasdosácidos nucleicos,denominadasbases púricas,adenina(tamén chamada 6-aminopurina) eguanina(ou 2-amino-6-oxo-purina), son derivados dunha purina. Forman parte de nucleótidos. NoADN(almacenador principal da información xenética en todos os seres vivos), estas bases únense coas súaspirimidinascomplementarias, atiminae acitosina,por medio deenlaces de hidróxeno.
- A = T (dous enlaces)
- G ≡ C (tres enlaces)
NoARN(encargado da transcrición e tradución da información xenética en todos os seres vivos), a complementaria da adenina é ouraciloen vez da timina:
- A = U (dous enlaces)
- G ≡ C (tres enlaces)
Cando as purinas sonmetabolizadasno interior dascélulasprodúceseácido úrico.Este ácido úrico pode cristalizar nasarticulacións,por diferentes motivos, producindo agota. Cando se degradan nointestino delgadopor medio deencimaspancreáticoshidrolízanseen nucleósidos e bases libres e non forman o ácido úrico.
Outras purinas importantes son as seguintes:hipoxantina,xantina,cafeína,teobromina,ácido úricoeisoguanina.
Notas
[editar|editar a fonte]- ↑Rosemeyer, H.Chemistry & Biodiversity2004,1,361.