1922年，首先由Stevens和Johnson对史-约综合征即“Stevens-Johnson综合征”进行了详细地描述。该综合征是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变 [详细]

1、发病原因Stevens-Johnson综合征的发生与多种因素有关，如全身用药、局部用药、感染、恶性肿瘤和胶原血管性疾病等。2、发病机制在Stevens-Johnson综合征中，引起免疫反应的诱导因素尚不明确 [详细]

多形性红斑型Stevens-Johnson综合征的临床表现多种多样，但一名患者只有一种表现 [详细]

1、可行HLA-B12，HLA-DR7，HLA-A29相关的实验室检查：以资与毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征相鉴别 [详细]

一、治疗1、全身性治疗：毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征的治疗比较困难。这种患者的病变较严重且需要特殊的护理和药物治疗，特别关键的是对体液平衡、呼吸功能、营养状态的监护和病变部位的细致护理 [详细]

可以并发严重的前葡萄膜炎、角膜溃疡、睑内翻、睑球粘连、角膜血管化和泪膜不稳定等。1、前葡萄膜炎：是一组累及虹膜和（或）前部睫状体的炎症性疾病，临床上表现为3种类型，即虹膜炎、虹膜睫状体炎和前部睫状体炎 [详细]

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。1、卧床休息注意口腔、眼、鼻、耳及外阴等黏膜部的卫生及护理，特别注意防止眼睑粘连及继发性感染。2、注意电解质紊乱加强支持疗法如高蛋白、高维生素饮食，必要时适当补液或少量输血 [详细]

蛋白、高维生素饮食，必要时适当补液或少量输血。具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，同时还要注意食品可口，易于消化吸收，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡，戒除烟酒，禁食辛辣刺激性食物 [详细]