Evolucija
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/Disambig.svg/20px-Disambig.svg.png)
Evolucija(lat.evolutio,»razvoj, razvitak«) je naziv za proces zbog kojeg dolazi do promjenanasljednihosobinabiološkihpopulacijatijekom velikog broja uzastopnihgeneracija.[1][2]Nasljedne osobineodređuju genikoji se od predaka prenose na potomstvo tijekomrazmnožavanja.Unutar populacije organizama obično postoje razlike između jediniki kao posljedicamutacije,genske rekombinacijei drugih izvoragenskih varijacija.[3]Evolucija se javlja kad evolucijski procesi poputprirodnog odabira(uključujući ispolni odabir) igenskog pomakapostepeno, tijekom duljeg razdoblja, dovode do toga da neke varijacije, odnosno karakteristike jedinki, postaju češće ili rjeđe unutar neke populacije.[4]Evolucijski procesi dovode dobioraznolikostina svakom stupnjubiološke organizacije,uključujući stupnjevevrsta,individualnihorganizamaimolekula.[1][5]
Neprestano formiranje novihvrsta(specijacija), promjene unutar vrsta (anageneza) i nestanak vrsta (izumiranje) tijekom cijeleevolucijske povijesti životana Zemlji obilježeno je pojavom brojnih zajedničkihmorfološkihibiokemijskihosobina organizama, uključujući i međusobno identične sekvenceDNK.[6]Ovezajedničkeosobine su sličnije među vrstama koje dijele nedavnog zajedničkog pretka i mogu se koristiti kako bi rekonstruirali biološko "stablo života"zasnovano na evolucijskim poveznicama (filogenetika) koristeći kako postojeće žive vrste tako i fosile.Fosilni zapisiu sebi uključuju prikaz progresije u razvoju živoga svijeta od ranog biogenoggrafita,[7]preko fosilamikrobnih naslaga,[8][9]do fosiliziranihvišestaničnih organizama.Svi danas postojeći oblici bioraznolikosti su oblikovani procesima specijacije, ali i izumiranja.[10]
Iako način djelovanja evolucije stvara prividsvrhovitostiili usmjerenosti ka cilju samog procesa prirodnog odabira koji naizgled ciljano stvara i prilagođava nužne osobine organizma funkcionalnoj ulozi koju obavljaju (telenomija),[11]prethodni stavovi i razmišljanja o evoluciji, kao što suortogeneza,evolucionizamte druge hipoteze o "prirodnom" smjeru evolucijskog procesa u smislu stalnog trenda uvećanja kompleksnosti živih organizama, postaju suvišne i više se ne smatraju znanstvenima.[12]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ae/Darwin%27s_finches_by_Gould.jpg/260px-Darwin%27s_finches_by_Gould.jpg)
Sredinom 19. stoljećaCharles Darwinje postavioznanstvenu Teorijuevolucije putemprirodnog odabirakoju je objavio u svojoj knjiziPostanak vrsta(1859.) te ga zbog toga danas smatramo ocem kako Teorije o evoluciji tako i moderne biologije. Iako Teorija evolucije ne objašnjava kako ježivot nastao,u potpunosti objašnjava svu raznolikost života koju danas susrećemo i smatra se najvažnijom teorijom iz područjaznanosti o životuna kojoj se temelje sva suvremena istraživanja i znanstvene spoznaje u biologiji. Iz temeljnih postulata teorije evolucije nužno proizlazi i teorija ozajedničkom porijekluodnosno pretpostavlja postojanjeposljednjeg univerzalnog zajedničkog pretka,životnog oblika koji je živio prije 3.5 - 3.8 milijardi godina i koji predak svim danas poznatim živim vrstama.[7][8][9][13][14][15]Teoriju o univerzalnom zajedničkom porijeklu je također prvi formulirao Darwin.
Početkom 20. stoljećamoderna evolucijska sintezaje integrirala klasičnugenetikuGregora Mendelas Darwinovom Teorijom evolucije putom prirodnog odabira kroz disciplinupopulacijske genetike,a ključna važnost prirodnog odabira kao uzroka procesa evolucije je prihvaćena u svim granama biologije. Znanstvenici i dalje nastavljaju proučavati različite aspekteevolucijske biologijepostavljajući i testirajući nove hipoteze, stvarajući nove matematičke modele teorijske biologije, kao i biološke teorije, koristećiempirijske podatke,te i dalje provode opsežne eksperimente na terenu i u laboratoriju kako bi proučili i opisali evolucijske procese i mehanizme. U suvremenoj znanosti četiri najčešće spominjana evolucijska mehanizma su suprirodan odabir(uključujući i spolni odabir),genski pomak,mutacijeigenski tok.Mutacije i genetski tok uzrokujuvarijacije,a prirodni odabir i genski pomak ih probiru.[16]
U smislu praktične primjene, naše razumijevanje evolucije je bilo ključno u razvoju brojnih novih znanstvenih disciplina kao i industrijskih polja primjene stečenih spoznaja o evoluciji, uključujući posebno poljoprivredu, ljudsku i veterinarsku medicinu, kao i znanost o životu uopće.[17][18]Otkrića u evolucijskoj biologiji značajano su utjecala ne samo na tradicionalne znanstvene discipline na polju biologije nego i na druge akademske discipline, uključujući biološkuantropologiju,evolucijsku psihologijupa čak i nainformacijske znanosti,a posebno na razvojumjetne inteligencijei primjenugenetskihi općenitoevolucijskih algoritamanastalih na principima Darwinove Teorije evolucije na rješavanje problemaoptimizacijeuračunalnim znanostima.[19][20]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/Anaximander_Mosaic_%28cropped%2C_with_sundial%29.jpg/225px-Anaximander_Mosaic_%28cropped%2C_with_sundial%29.jpg)
U svakoj kulturi nailazimo na objašnjenje o postanku svijeta, živih stvorenja i ljudi. Tradicionalnijudaizamikršćanstvoobjašnjavaju postanak živih bića i njihove prilagodbe okolišu, kao što su krila, škrge, ruke i cvjetovi, kroz djelovanje svemogućegBoga.Filozofi antičke Grčke imali su svojemitove o postanku.Anaksimandarje tvrdio da se životinje mogu transformirati iz jedne vrste u drugu, aEmpedokloje špekulirao da su životinje sastavljene kombiniranjem već postojećih dijelova.[21][22]
Bliži modernim idejama o evoluciji bili su stavovi ranihcrkvenihotaca, kao što suGrgur NazijanskiiAugustin,koji su smatrali da nisu baš sve vrste životinja i biljaka stvorene od Boga, nego su se neke od njih razvile iz drugih božjih kreacija. Međutim, njihovi motivi nisu bili biološkog već religijskog karaktera - naime, smatrali su da bi bilo nemoguće smjestiti baš sve žive vrste nakorabljukoju je sagradioNoa,pa su zaključili da su neke vrste zasigurno nastale nakonpotopa.
Ideja kako se živa bića mogu mijenjati zbog prirodnih procesa od strane kršćanskihteologasrednjeg vijekanije bila istraživana isključivo kao subjekt biologije, ali je, obično slučajno, ta mogućnost bila razmatrana od mnogih, uključujućiAlberta Magnusai njegovog učenikaTomu Akvinskog.Toma Akvinski je zaključio nakon detaljnog razmatranja i rasprave u krugu svojih crkrvenih suradnika da razvoj živih bića poput crva i muha iz nežive materije kao što je trulo meso nije inkompatibilan s kršćanskom vjerom i folozofijom. Međutim, ostavio je drugima da odrede da li se tako stvarno i dogodilo.
Ideja napretka, a pogotovo vjerovanje u neograničen napredak ljudskog bića je bilo centralno vjerovanjeprosvjetiteljstva18. stoljeća, posebno u Francuskoj, među filozofima poput markizaNicholasa de CondorcetaiDenisa Diderota,kao i među znanstvenicima poput vojvode od Buffona,Georges-Louisa Leclerca.Međutim, vjera u napredak nije nužno vodila ka razvoju teorije o evoluciji.Pierre-Louis Moreau de Maupertuisje predložio pojam spontanog nastanka i izumiranja živih bića kao dio svoje teorije o postanku, ali nije iznio ništa slično teoriji evolucije, ideji transformacije vrsta iz jedne u drugu putem poznatih prirodnih procesa. Buffon, jedan od najvećihnaturalistasvog vremena je razmatrao i odbacio ideju mogućeg porijekla različitih vrsta od zajedničkog pretka. Njegov zaklučak je bio da pošto novi organizmi nastaju spontano, iz organskih molekula, da može postojati onoliko životinja i biljaka koliko je mogućih spojeva tih istih organskih molekula.[23]
Engleski doktorErasmus Darwin,djed Charlesa Darwina, u svojem djeluZoonomija: Zakoni organskog životanudio je neke špekulacije povezane s evolucijom, ali nisu bile naknadno razvijane te zbog toga nisu imale nikakav utjecaj na buduće teorije. ŠvedskibotaničarCarolus Linnaeus,otac suvremenetaksonomije,prvi je izradiohijerarhijskisustav klasifikacije biljaka i životinja koji se još uvijek koristi u moderniziranom obliku. Iako je osobno insistirao na nepromjenjivosti vrsta, njegov sustav klasifikacije je dao veliki doprinos prihvaćanju ideje o zajedničkom porijeklu vrsta.[24]
Veliki francuski naturalistJean-Baptiste de Monet Lamarck,u svojim razmišljanjima držao se ideja prosvjetiteljstva kako živi organizmi utjelovljuju napredak s čovjekom kao najsavršenijim primjerom takvog napretka. Iz te pozicije formulirao je na samom početku 19. stoljeća prvu jasnu teoriju evolucije. Prema njegovim shvaćanjima, organizmi su evoluirali kroz eone vremena iz nižih i jednostavnijih oblika u više i kompleksnije. Taj proces, kako je tvrdio, još uvijek traje i uvijek kulminira nastankom ljudskog bića. Kako se organizmi prilagođavaju svojem okolišu i stvaraju životne navike, nastaju modifikacije. Učestalo korištenje nekog organa ili anatomske strukture uzrokuje napredak i daljnji razvoj iste, dok njihovo zanemarivanje i nekorištenje dovodi do isčezavanja nepotrebnih anatomskih značajki.[25]Karakteristike stečene korištenjem ili nekorištenjem, prema njegovoj teoriji, se nasljeđuju. T njegova temeljna pretpostavka, kasnije nazvananasljeđivanje stečenih karakteristikaili skraćenoLamarkizam,je u potpunosti pobijena tijekom 20. stoljeća. Iako njegova teorija nije izdržala teret kasnijih znanstvenih spoznaja, Lamarck je načinio važan doprinos postepenom prihvaćanju biološke evolucije i stimulirao mnoga kasnija istraživanja.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Charles_Darwin_seated_crop.jpg/200px-Charles_Darwin_seated_crop.jpg)
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Origin_of_Species_title_page.jpg/200px-Origin_of_Species_title_page.jpg)
Utemeljitelj moderne teorije o evoluciji jeCharles Robert Darwin.Kako su njegov otac i djed bili doktori i on se upisao na studij medicine na sveučilištu uEdinburghu.Međutim, nakon dvije godine studiranja napustio je studije i otišao na sveučilište uCambridgeui pripremao se postati svećenik. Nije bio izvrsan student, ali je bio duboko zainteresiran za biologiju i povijest živog svijeta.27. prosinca1831.,nekoliko mjeseci nakon što je diplomirao na Cambridgeu, u svojstvu prirodoslovca otplovio je brodomHMS Beaglena put oko svijeta koji je trajao do listopada1836.Na tom putovanju Darwin je često bio u prilici izbivati s broda na dulje vrijeme i za vrijeme takvih dugačkih izleta prikupljati različite uzorke životinjskog i biljnog svijeta.
Otkriće fosilnih kostiju velikih izumrlih sisavaca u Argentini i proučavanje brojnih vrsta zeba na otočjuGalápagossu događaji kojima se pripisuje Darwinov poseban interes za porijeklo vrsta. Godine1859.,nakon puno oklijevanja i nagovaranja od svog kolege prirodoslovcaAlfreda Russela Wallacea,izdao je knjigu punog naziva "O postanku vrsta putem prirodnog odabira ili očuvanje boljih pasmina u borbi za opstanak",studiju koja je postavila teoriju evolucije i, što je još važnije, uloguprirodnog odabirau određivanju tijeka evolutivnog procesa.
Darwin je svoju Teoriju evolucije putem putem prirodnog odabira temeljio na opažanju da živi svijet u pravilu proizvodi ukupno više potomstva nego što to potomstvo ima mogućnost preživljavanja. Proces evolucije prirodnim odabirom određuju poznate činjenice o populaciji: a) osobine variraju među jedinkama u smislumorfologije,fiziologijei ponašanja (fenotipska varijacija), b) različite varijacije uzrokuju različite stope preživljavanja i reprodukcije (diferencijalnaprilagođenost) i c) osobine se mogu prenositi iz generacije u generaciju (nasljeđivanjesposobnosti preživljavanja).[26]Zbog svega toga Darwin je zaključio da u svakoj novoj generaciji neke populacije nalazimo sve više jedinkipotomakaonih roditelja koji su boljeprilagođenii imaju veće šanse za preživljavanje i razmnožavanje uokolišuu kojem se proces prirodnog odabira odvija. Darwinova teorija prirodnog odabira najbolje je sažeta u samoj knjiziPostanak vrsta:
Darwin je zagovarao prirodan odabir prvenstveno kako bi objasnio prilagodljivu prirodu živih bića jer je ispravno shvatio prirodan odabir kao proces koji aktivno promiče ili podržava prilagodbe. Evolucijske promjene tijekom vremena i evolucijska diverzifikacija (povećanje broja živih vrsta) nisu izravni proizvod prirodnog odabira, ali oni često uslijede kao njegov nusproizvod, jer prirodni odabir potiče prilagodbu različitim okruženjima.
Darwin je izdao i mnoge druge knjige na temu evolucije, kao što je knjiga "Podrijetlo čovjeka i odabir ovisan o spolu",koja proširuje teoriju evolucije prirodnim odabirom naljudsku evoluciju,ali njegovo najvažnije djelo, van svake sumnje, ostaje njegova revolucionarna prva knjiga koju danas skraćeno zovemo"Postanak vrsta".
Izdavanje knjige "Postanak vrsta" je izazvalo veliko uzbuđenje u javnosti. Znanstvenici, političari, svećenici i drugi poznati ljudi svih zanimanja su raspravljali o Darwinovoj knjizi, braneći ili napadajući njegove ideje. Najistaknutiji sudionik kontroverznih rasprava neposredno nakon objave knjige bio je engleski biologT. H. Huxleykojega su tada prozvali "Darwinov buldog". Huxley je žestoko branio teoriju evolucije u svojim artikuliranim, ali ponekad i zajedljivim javnim izlaganjima kao i u brojnim člancima koje je napisao u znak potpore Darwinu i njegovoj teoriji. Teorija evolucije prirodnim odabirom bila je omiljena tema društvenih događanja tijekom čitavih 1860-tih pa i kasnije, ali su se oko nje povele i ozbiljne znanstvene rasprave i izrodile mnoge kontroverze, prvo u Britaniji pa na kontinentu te naposljetku i u SAD.
Suvremenik Darwina, engleski filozof s velikim utjecajem u drugoj polovici 19. i početkom 20. stoljeća, bio je iHerbert Spencer(1820.–1903.). Spencer je prihvatio Darwinovu biološku teoriju i dao joj filozofski i društveni značaj. Postao je uporan promicatelj ideje evolucije koju je obilato koristio u svojim znanstvenim špekulacijama iz područjametafizikei društvenih znanosti. Njegove ideje su imale i određene negativne posljedice za ispravno shvaćanje i prihvaćanje Darwinove biološke teorije o evolucijiprirodnim odabirom.Osobno je popularizirao niz slogana poput onog najpoznatijeg "Najjači preživljavaju" (Survival of the fittest), kojeg je čak i Darwin preuzeo u kasnijim izdanjima Postanka vrsta. Unatoč tome Darwin je bio jako kritičan prema Spencerovom pristupu njegovoj teoriji pa je napisao:
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b5/Darwin_as_monkey_on_La_Petite_Lune.jpg/200px-Darwin_as_monkey_on_La_Petite_Lune.jpg)
Najopasniji elementi promišljanja Spencera i drugih srodnih filozofa su bile grube nadogradnje značaja Darwinovog izvorno biološkog termina "borba za preživljavanje" te primjene istih na područja ekonomije i društvenih znanosti, pristup koji danas nazivamo društvenim darvinizmom.
Darvinizmu su se do kraja 19. stoljeća suprotstavljale alternativne teorije evolucije temeljene na ranijim teorijama. Naime, na temelju lamarkizma razvio se cijeli niz idealističkih mehanicističkih, tzv. neolamarkističkih hipoteza, koje se mogu svrstati u dvije skupine:psiholamarkizamimehano-lamarkizam.Psiho-lamarkizamje utemeljio1871.Edward Drinker Copei po njemu je glavni pokretač evolucije psihička energija, koja se kod nižih životinja očituje u "nastojanju pod utjecajem nužde", kod viših životinja u "izboru", a kod razumnih životinja u "svjesnom izboru".Mehano-lamarkizamse razvio na osnovi nazoraHerberta Spencera,koji je evoluciju organizama tumačio prijelazom tvari iz jednoličnog i indiferentnog stanja u raznoliko i diferencirano stanje. U skupinu mehano-lamarkističkih strujanja ulazi i teorijaTheodora Eimera(1843.–1898.), poznata pod imenom Eimerovaortogeneza.Po toj teoriji evolucijski proces ima sam po sebi točno određen smjer (tzv. usmjerena evolucija).
Osnovna su pitanja po kojima sedarvinizamilamarkizamrazilaze pitanje nasljeđivanja stečenih svojstava i problem biološke svrhovitosti. Za lamarkiste je osnovno načelo evolucijskoga procesa neki teleološki postulat, "unutrašnja svrha", pa u svezi s time oni umanjuju ili sasvim ignoriraju ulogu prirodnog odabira, a to je po darvinizmu odlučujući faktor biološke evolucije.
Nasuprot različitim lamarkističkim smjerovima i hipotezama, koje podcjenjuju ili negiraju Darwinovo načelo prirodnog odabira, zoologAugust Weismannne priznaje nikakve druge faktore evolucije osim prirodnog odabira. Ta se teorija, nakon1886.naziva neodarvinizam ili vajsmanizam. Weismann proširuje načelo prirodnog odabira i na procese koji se zbivaju u samom organizmu. On smatra da je nasljedna tvar ili zametna plazma sastavljena od niza nasljednih jedinica koje su okupljene u jezgri stanice. Najvažnije od njih bile bi posebne materijalne jedinice, "determinante", koje određuju svojstva pojedinih stanica. Determinante se mogu mijenjati i to pojedinačno, neovisno jedna o drugoj, tako da cijeli organizam postaje mozaik pojedinih svojstava. Na taj način Weismann svu raznolikost evolucijskoga procesa svodi na kombinaciju nasljednih elemenata.
Weismannove determinante prihvatio je botaničarHugo de Vriesi postavio svoju mutacijsku teoriju evolucije. Po toj teoriji organizmi se mijenjaju samo u iznenadnim, skokovitim promjenama (mutacijama), a one se javljaju neovisno o utjecaju okoliša. Te mutacije nenadano proizvode nove vrste, koje su odmah stalne.[27]Dosta kasnije, u 20. stoljeću,Stephen Jay GouldiNiles Eldredgesu na temelju novih znanstvenih spoznaja dali nov model naglih i skokovitih evolucijskih promjena koji su nazvali isprekidanom ravnotežom (engl.punctuated equilibria) ili punktualizmom, prema kojem se evolucijske promjene događaju iznenada, nakon dugotrajnog razdoblja stagnacije. Takve ideje se razlikuju od gradualizma, mišljenja da se evolucijski proces odvija postupno kroz dugo vrijeme, a koji je kroz povijest također imao svoje pobornike.
Osim navedenih, postoji još cijeli niz evolucionističkih hipoteza i smjerova. Sva su te struje dale poneki doprinos razvoju biologije, ali kao evolucijske teorije imaju uglavnom povijesno značenje.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/ba/Gregor_Mendel_2.jpg/225px-Gregor_Mendel_2.jpg)
Najveća poteškoća s kojom se suočavala Darwinova evolucijska teorija bio je nedostatak adekvatne teorije nasljeđivanja, koja bi objasnila očuvanje varijacija na koje djeluje prirodni odabir tijekom niza generacija. Teorije o nasljeđivanju u Darwinovo vrijeme držale su da su karakteristike potomaka naprosto srednja vrijednost karakteristika njihovih roditelja, ali je i sam Darwin bio svjestan njihovih nedostataka – takve teorije nisu mogle objasniti očuvanje varijacija, zato što bi se, prema njima, razlike između potomaka prepolovile svakom novom generacijom, te bi se originalna varijacija brzo utopila u prosjeku već postojećih karakteristika. Međutim, "Kariku koja nedostaje"u Darwinovim argumentima vrlo brzo je objasnila Mendelovagenetika.
Otprilike u isto vrijeme kada je objavljen Postanak vrsta, redovnikGregor Mendelje započeo opsežnu seriju eksperimenata nagraškuu vrtu svog samostana u Brünnu, u Austro-Ugarskoj (današnjeBrno,Češka Republika). Ti eksperimenti i analiza njihovih rezultata i danas se uče kao primjer rigorozne primjeneznanstvene metode.Mendelov članak pod nazivomEksperimenti na hibridima biljaka,objavljen u časopisu prirodoslovnog društva u Brnu1866.,formulirao je fundamentalne principeteorije o nasljeđivanjukoji su u primjeni do današnjih dana. Njegova teorija objašnjava biološko nasljeđivanje pomoću nasljednih faktora (koje danas zovemo genima) koje zasebno nasljeđujemo od oba roditelja, a koji se ne miješaju ili stapaju nego su strogo odijeljeni za vrijeme nastankaspolnih stanica,odnosno gameta. Mendelova otkrića su ostala nepoznanicom za Darwina, a i općenito nisu bila poznata do kraja 19. stoljeća kada su istovremeno ponovno otkrivena od strane brojnih znanstvenika na kontinentu. U popularizaciji Mendelove teorije posebno su se istakli prirodoslovciErich von Tschermak,Hugo de VriesiCarl Correnskoji su 1900. godine nezavisno potvrdili nalaze njegovih eksperimenata. Tim je velikim otkrićem Darwinova teorija bila zaokružena, a biologija u cjelini ulazi u novu epohu koju će obilježiti nova znanost –genetika.
Ponovno otkrivanje Mendelove teorije nasljeđivanja dovela je do naglašavanja mehanizma nasljeđivanja u evoluciji. De Vries je predložio novu teoriju evolucije poznatu pod imenommutacionizam,koji u osnovi umanjuje značaj prirodne selekcije kao glavnog evolucijskog procesa. Prema De Vriesu (kojemu se pridužuju i drugi genetičari poputWilliama Batesonaiz Engleske) dvije vrste varijacija se odvijaju u organizmima. Prva je "obična" varijabilnost koju primjećujemo među individualnim pripadnicima vrste, a koja nema trajne posljedice na proces evolucije zbog toga što, prema De Vriesu, ne može "dovesti do prelaska granice jedne vrste, odnosno do postanka nove vrste, čak i u uvjetima najstrože i kontinuirane selekcije". Druga vrsta varijacija se sastoji od promjena izazvanih mutacijama, spontanim promjenama gena koje rezultiraju velikim promjenama organizma i naposljetku nastanka nove vrste: "Nova vrsta zbog toga nastaje odjednom, proizvedena iz postojeće, bez vidljive pripreme i bez prijelaznih oblika".
Mutacionizmu su se protivili mnogi znanstvenici, a posebno takozvani biometričari, predvođeni engleskim statističaremKarlom Pearsonomkoji je branio Darvinov prirodni odabir kao glavni uzrok evolucije kroz kumulativni efekt malih, neprekidnih, individualnih varijacija (za koje su biometričari smatrali da se prenose iz generacije u generaciju bez ograničenja koja predviđaju Mendelovi zakoni nasljeđivanja).
Suprotstavljeni stavovi mutacionista (koje su u to vrijeme nazivali Mendelijancima) i biometričara su pomireni u 20-tim i 30-tim godinama 20. stoljeća zbog napretka na polju teorijske genetike. Naime, genetičari su pomoću matematičkih modela pokazali prvo da se neprekinuti niz varijacija (na karakteristikama kao što su veličina tijela, broj izleženih jaja i slično) može objasniti Mendelovim zakonima i drugo, da prirodna selekcija koja djeluje kumulativno na malim varijacijama može dovesti do znatnih evolucijskih promjena u obliku i funkciji. Istaknuti članovi ove grupe teoretskih genetičara suR.A. FisherandJ.B.S. Haldaneu engleskoj iSewall Wrightu SAD. Njihov rad je doprinio odbacivanju mutacionizma i, što je još važnije, postavio teoretski okvir za integraciju genetike u Darwinovu teoriju prirodne selekcije. Ipak, njihov rad je imao ograničen utjecaj na tadašnje biologe iz nekoliko razloga: bio je formuliran na matematičkom jeziku kojeg većina biologa nije razumjela; bio je skoro potpuno teorijski, s malo empirijskih primjera i dokaza; i bio je ograničen u opsegu, većinom zanemarujući mnoge probleme poputspecijacije(procesa nastanka novih vrsta), koji su bili od velike važnosti evolucionistima.
Veliki napredak je ostvaren1937.izdanjem knjige "Genetika i postanak vrsta"Theodosiusa Dobzhanskog,američkog prirodoslovca i eksperimentalnog genetičara ruskog porijekla. Njegova knjiga je ponudila prilično opširno objašnjenje evolucijskih procesa kroz jezik genetičara i prizmu genetike kao znanosti, potpomognuto brojnim eksperimentalnim podacima i dokazima koji su podržavali njegove teorijske postulate. "Genetika i postanak vrsta" može se smatrati seminalnim djelom u formuliranju onoga što će kasnije postati poznato kao Sintetska teorija evolucije, koja je uspješno kombinirala Darwinovu prirodnu selekciju i Medelovu genetiku. Imala je enorman utjecaj na prirodoslovce i eksperimentalne biologe koji su vrlo brzo prigrlili novo razumijevanje procesa evolucije kao procesa genetskih promjena na pojedinim populacijama. Zanimanje znanstvenika za proučavanje procesa evolucije je nakon rada Dobzhanskog prilično poraslo pa su uskoro uslijedili drugi značajni doprinosi proširujući sintezu genetike i prirodne selekcije na mnoštvo drugih znanstvenih polja unutar biologije kao znanosti.
Znanstvenici koje uz Dobzhanskog smatramo arhitektima sintetske teorije evolucije su američki zoolog njemačkog porijeklaErnst Mayr,engleski zoologJulian Huxley,američki paleontologGeorge Gaylord Simpsoni američki botaničarGeorge Ledyard Stebbins.Ovi istraživači su uvelike doprinjeli procvatu istraživanja na polju evolucije unutar tradicionalnih biloških disciplina kao i unutar nekih novonastalih - posebno unutar populacijske genetike i kasnije evolucijske ekologije. Do1950.prihvaćanje Darwinove teorije evolucije putem prirodne selekcije je bilo univerzalno među znanstvenicima, a sintetska teorija evolucije postala je općeprihvaćena.
Daljnji razvoj moderne evolucijske sinteze je rezultat istraživanja niza suvremenih znanstvenika (Ronald Aymler Fisher,Sewall Wright,Hermann Joseph Muller,Richard Goldschmidt,Nikolaj Vladimirovič Timofejev-Resovski,Nikolaj Petrovič Dubinjin,Ivan Ivanovič Šmaljgauzen), a napustila je sve one hipoteze koje svojim spekulativnim primjesama priječe ili ograničavaju mogućnost egzaktnog istraživanja i eksperimentalnog provjeravanja. Baza te moderne teorije jedarvinizam,u kojeg je, uz neke izmjene, bilo moguće jednostavno ugraditi rezultate i dosege modernebiologije.[28]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ed/Maclyn_McCarty_with_Francis_Crick_and_James_D_Watson_-_10.1371_journal.pbio.0030341.g001-O.jpg/225px-Maclyn_McCarty_with_Francis_Crick_and_James_D_Watson_-_10.1371_journal.pbio.0030341.g001-O.jpg)
Fokus istraživanja nakon1950.prebacio se na primjenu molekularne biologije na istraživanja na polju biološke evolucije. Američki genetičarJames Watsoni britanski biofizičarFrancis Crick1953.otkrili su strukturuDNK,nasljednog materijala sadržanog u kromosomima u jezgri svake stanice. Genetička informacija je kodirana unutar sekvence nukleotida koji čine lance molekula DNK. Ova informacija određuje sekvenceaminokiselina,građevnih jedinicaproteina,koji uključuju, među ostalim, strukturne proteine poputkolagena,respiratorne proteine poputhemoglobinai brojne enzime odgovorne za fundamentalne životne procese.
Sredinom 1960-tih, napredne, brze i jeftine laboratorijske tehnike i tehnologije poputelektroforezei selektivne analize enzima počele su se primjenjivati na istraživanja razlika među enzimima i drugim proteinima. Primjena ovih tehnika na polju istraživanja evolucije omogućila je proučavanje problema koji se prije nisu mogli istraživati. Primjerice, istraživanje razmjera genetske varijacije u prirodnim populacijama (koji predstavljaju granice njihovog evolucijskog potencijala) i egzaktnog kvantificiranja promjene na genima prilikom postanka novih vrsta.
Usporedbe sekvenci aminokiselina među funkcionalno odgovarajućim proteinima različitih vrsta nam daju precizne, kvantitativne podatke o razlikama među tim vrstama. To je bio značajan napredak u odnosu na do tada tipično kvalitativne ocjene dobivene metodama komparativne anatomije i drugih tradicionalnih metoda proučavanja evolucije. 1968. japanski genetičarMotoo Kimuraje predložio teoriju neutralnosti molekularne evolucije koja je predviđala da su, na nivou sekvenci nukleotida DNK i aminokiselina u proteinima, mnoge mutacije neutralne te da nemaju skoro nikakvog utjecaja na funkciju molekula, a time i na prilagodbu organizma okolišu i njegovu sposobnost preživljavanja. Ispravnost te teorije ima za posljedicu i to da bi trebao postojati i evolucijski "molekularni sat". Drugim riječima, stupanj različitosti sekvenci aminokiselina ili nukleotida među pojedinim vrstama bi trebao omogućiti pouzdanu procjenu vremena koje je proteklo od trenutka divergencije. Ovo bi omogućilo rekonstrukciju evolucijske povijesti koja bi otkrila redoslijed grananja vrsta različitih sojeva i rodova poput onih koje su dovele do ljudi, čimpanzi i orangutana, kao i točnog vremena u prošlosti kada se jedna vrsta odcijepila od druge. Za vrijeme 70-tih i 80-tih godina 20. stoljeća, postalo je jasno da molekularni sat nije posve egzaktan. Svejedno, početkom 21. stoljeća ova teorija je nastavila davati najpouzdanije dokaze za potrebe rekonstrukcije evolucijske povijesti.
Suvremene laboratorijske tehnike DNK kloniranja i sekvenciranja omogućavanju nove načine istraživanja evolucije na molekularnom nivou. Plodovi rada na ovim tehnologijama počeli su se akumulirati tijekom 1980-tih, prateći razvoj automatiziranih strojeva za DNK sekvenciranje i otkrićelančane reakcije polimerazom,jednostavne i jeftine tehnike koja u nekoliko sati može umnožiti velik broj točno određenih DNK sekvenci za potrebe istraživanja. Veliki istraživački projekti poputProjekta ljudskog genomasu dodatno unaprijedili tehnologiju brzog i jeftinog dobivanja dugih DNK sekvenci. U prvih nekoliko godina 21. stoljeća sekvencirani su potpuni genomi više od 20 organizama, uključujućiljude,miševe(Mus musculus),štakore(Rattus norvegicus),kukce(Drosophila melanogaster, Anopheles gambiae),obliće(Caenorhabditis elegans),plazmodijemalarije(Plasmodium falciparum),gorušicu(Arabidopsis thaliana),kvasac(Saccharomyces cerevisiae), kao i mnoge druge mikroorganizme.
Dodatna istraživanja su provedena kako bi se istražili dodatni mehanizmi nasljeđivanja, uključujućiepigenetskumodifikaciju (kemijsku modifikaciju specifičnih gena ili povezanih proteina), koja bi mogla objasniti sposobnost organizama da na potomstvo prenose značajke razvijene tijekom života jedinke.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5b/Tree_of_life_with_genome_size.svg/225px-Tree_of_life_with_genome_size.svg.png)
Prema svim dosadašnjim znanstvenim opažanjima i spoznajama sviživi organizmiposjeduju nasljedni materijal u oblikugena,odnosno kodirajućih sekvenciDNK(u nekih virusaRNK), koje su naslijedili od svojih roditelja i koje prosljeđuju svojim potomcima. Među potomcima postoje genetičke varijacije koje nastaju zbog slučajnih mutacija DNK ili zbog rekombinacije postojećih gena tijekommejozeza vrijemespolnog razmnožavanja.[29]Takve male razlike između roditelja i potomaka koje uvijek postoje su posve slučajne prirode. Ako su te promjene u odnosu na roditelje korisne, potomci imaju veću šansu za preživljavanje, a time i reprodukciju. To znači da će veći broj potomaka u idućoj generaciji također posjedovati korisnu promjenu i time veću mogućnost preživljavanja i eventualnog razmnožavanja. Na ovaj način osobine koje doprinose tome da su organizmi bolje prilagođeni svojim životnim uvjetima postaju sve zastupljenije u populaciji kako se generacije izmjenjuju.[29]Takve malene genetičke promjene s vremenom se mogu akumulirati i rezultirati značajnijim promjenama pojedinih osobina unutar populacije sve do trenutka kada populacija, koja se sastoji od direktnih potomaka izvornih predaka, u odnosu na te iste pretke, predstavlja jednu posve novu živu vrstu. Može se prema tome zaključiti da je proces evolucije direktno odgovoran za mnoštvo različitih živih vrsta i oblika života na Zemlji.[30][31]
Uloga evolucije u nastanku novih vrsta je najvidljivija u slučajevima kada pojedina populacija postane izolirana od ostatka vrste. Do izolacije može doći iz jednostavnih razloga kao što su prirodna migracija populacije zbog traženja novog životnog prostora ili prisilna migracija uzrokovana naglim promjenama okoliša (vulkanskaaktivnost, potresi, požari, poplave), što uzrokuje zemljopisnu udaljenost od ostatka vrste. Do izolacije populacije dolazi i zbog drugih, postepenih prirodnih pojava kao što su otapanje ledenjaka i promjena toka rijeka ili djelovanja još sporijih ali posve neumoljivih prirodnih sila kao što je pomicanje tektonskih ploča koje uzrokuju stvaranje novih kontinenata i oceana, odnosno klimatskih promjena (pojava ledenih doba, nastanak pustinja). Značaj izolacije je u tome što fizička odvojenost pojedine populacije sprječava razmjenu gena s ostatkom vrste pri čemu dolazi do posve odvojenog procesa evolucije. Ako je izolacija trajna, nakon dovoljno vremena izolirana populacija može, djelovanjem evolucije, postati jedna sasvim nova vrsta.[30][31]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f8/Spencer-detail.png/225px-Spencer-detail.png)
Sposobnost preživljavanja je centralna ideja teorije evolucije. Može biti definirana u odnosu na genotip ili na fenotip koji djeluju u nekom prirodnom okolišu. U oba slučaja opisuje sposobnost organizma da preživi i da stvori potomstvo. Ona je jednaka prosječnom doprinosu genetskom bazenu sljedeće generacije koja se sastoji od prosječne jedinke koja nosi točno određeni fenotip ili genotip koji je preživljavanju doprinio. Za ovu osobinu organizma se često koristi izraz Darwinova sposobnost preživljavanja, kako bi se razlikovala od fizičke sposobnosti preživljavanja jedinke.[32]Ako razlike među alelima nekog gena utječu na Darwinovu sposobnost preživljavanja, onda se frekvencija alela može promijeniti tijekom više generacija. Aleli s većom sposobnošću preživljavanja tijekom vremena postaju sve češći procesom prirodnog odabira.
Sposobnost preživljavanja individualnog organizma se manifestira kroz fenotip organizma. Na fenotip utječu kako okoliš u kojem se organizam razvio tako i geni, a sposobnost preživljavanja određenog fenotipa može biti različita u različitim okolišima. Stoga, sposobnost preživljavanja različitih jedinki s istim genotipom nije nužno ista. Međutim, pošto je sposobnost preživljavanja pojedinog genotipa prosječna vrijednost, ona će reflektirati sposobnost stvaranja potomstva svih jedinki s istim genotipom u danom okolišu ili skupu različitih okoliša.
Inkluzivna sposobnost se razlikuje od pojedinačne sposobnosti preživljavanja tako što uključuje sposobnost alele u jednoj jedinci da potpomaže preživljavanje i stvaranje potomstva drugih jedinki s kojima dijeli istu alelu puno prije nego što drugim jedinkama koje imaju neku drugu alelu. Jedan od mehanizama inkluzivne sposobnosti preživljavanja je odabir po srodstvu.
Sposobnost preživljavanja se često definira kao statistička vrijednost, nasuprot mjerenja stvarnog broja potomstva. Primjerice, prema Maynardu Smithu, "Sposobnost preživljavanja je svojstvo ne jedinke, nego skupine jedinki. Zbog toga izraz 'očekivani broj potomstva' znači prosječan broj, a ne stvaran broj potomstva neke jedinke. Ako bi prvi čovjek s genom koji bi mu omogućavao levitaciju bio pogođen munjom dok je ležao u kolijevci, to ne bi dokazalo da novi genotip ima nisku sposobnost preživljavanja, već da baš to dijete nije imalo sreće".[33]
Evolucija se u organizmima odvija kroz promjene unasljednim osobinama- karakteristikama pojedinog organizma. U ljudi, na primjer,boja očijuje naslijeđena karakteristika i pojedinac može naslijediti nasljedno svojstvo smeđih očiju od jednog ili oba svoja roditelja.[34]Nasljedna svojstva kontrolirajugeni,a kompletan skup gena ugenomujednog organizma se zovegenotip.[35]
Kompletan skup vidljivih osobina koje čine strukturu i ponašanje organizma zove sefenotip.Ove osobine pojedinog organizma proizlaze iz interakcije genotipa sokolišemu kojem organizam živi.[36]Kao rezultat tog procesa, mnogi aspekti fenotipa jednog organizma nisu nasljedni. Na primjer,tamna kožanakon sunčanja u neke osobe nastaje interakcijom genotipa s okolišem – sunčevim svjetlom. Stoga, tamna koža, sama po sebi, nije nasljedna osobina i djeca ljudi koji su boravili na suncu se ne rađaju s brončanom bojom kože. Međutim, neki ljudi na suncu potamne lakše od drugih, zbog razlike u njihovom genotipu, a te su razlike, odnosno sam genotip, nasljedne. Također su poznati i primjeri ljudi s naslijeđenom genetskom osobinomalbinizma,koji uopće ne tamne i jako suosjetljivi na sunčevu svjetlost.[37]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2c/DNA-fragment-3D-vdW.png/200px-DNA-fragment-3D-vdW.png)
Nasljedne osobine se prosljeđuju iz generacije u generaciju putemDNK,molekulekoja nosi kodiranu genetsku informaciju.[35]DNK je dugačakpolimerkoji se sastoji od četiriju tipova baza. Redoslijed ili sekvenca baza duž jedne DNK molekule određuje genetsku informaciju na sličan način na koji niz slova čine rečenicu. Prije nego što se stanica podijeli, DNK se kopira tako da obje novonastale stanice nasljeđuju identične DNK molekule. Dijelovi DNK molekule koji određuju pojedinačnu funkcionalnu cjelinu se zovugeni.Različiti geni imaju različite sekvence baza. Unutarstanica,duga vlakna DNK molekule s proteinima tvore nakupine koje se zovukromosomi.Specifične lokacije DNK sekvenci unutar kromosoma se zovulokusi.Ako DNK sekvenca varira među pojedinim organizmima iste vrste, različiti oblici te sekvence se nazivajualeli.DNK sekvence se mogu mijenjati zbogmutacija,što stvara nove alele. Ako se mutacija dogodi unutar gena, novi alel može utjecati na osobinu koju gen kontrolira, mijenjajući fenotip organizma.[38]Međutim, iako ova jednostavna veza između alela i nasljednih osobina postoji u nekim slučajevima, većina nasljednih osobina ima mnogo kompleksnije uzroke koji su kontrolirani interakcijom više gena.[39][40]
Nedavna istraživanja potvrđuju važne primjere nasljednih promjena koje ne mogu biti objašnjene samo sekvencijama nukleotida unutar DNK nekog organizma. Ove pojave se svrstavaju u skupinuepigenetskihsustava nasljeđivanja.[41]Metilacija DNK koja obilježavakromatin,samoodržive metaboličke petlje, gensko prigušenjeRNK interferencijomi trodimenzionalno usklađivanje strukture proteina (kao primjericepriona) su područja gdje su epigenetski sustavi nasljeđivanja otkriveni na nivou organizma.[42][43]
- Za više informacija vidigensku raznolikostipopulacijsku genetiku.
Varijacije su u užem smislu naziv za razlike ugenomu(DNK) između jedinki unutar populacije[44]ili u širem za razlike u genomima među vrstama[45].Varijacije najčešće nastaju uslijedmutacijagenskog materijala,rekombinacije genatijekomspolnog razmnožavanjai migracije među populacijama (genski tok). Varijacije su glavna pokretačka snaga evolucije jer prirodni odabir, kao najznačajniji evolucijski mehanizam, rezultira evolucijom jedino ako postoji dovoljnogenske varijacijeu populaciji.
Fenotipnekog organizma rezultat je interakcijegenotipatog organizma iokolišau kojem taj organizam živi. Znatan dio varijacija u fenotipovima u nekoj populaciji uzrokovan je razlikama u njezinim genotipovima.[40]Moderna evolucijska sintezadefinira evoluciju kao promjenu frekvencije tih genskih varijacija tijekom vremena - tijekom evolucijskog procesa pojavnost nekog pojedinačnogalelau populaciji postat će češća ili manje česta u odnosu na druge forme tog gena. Pojedine varijacije iščezavaju kada alel naprosto isčezne u populaciji ili pak dosegne točkufiksacije– kad jedan alel u potpunosti nadomjesti sve druge alele predaka tako da postane jedini preostali alel u populaciji kojeg dijele sve jedinke.[46]
Prije otkrićamendelovske genetikeuobičajena hipoteza kojom smo objašnjavali postojanje i održavanje varijacija bila je putemmiješanog nasljeđivanja.No samo s miješanim nasljeđivanjem bez uzimanja u obzir osnovnih principa mendelovske genetike pojedina genska varijacija bi vrlo ubrzo nestala što bi i samu evoluciju prirodnom selekcijom učinilo manje plauzibilnom. Objašnjenje načina na koji se pojedina genska varijacija održava u populaciji krozMendelovo nasljeđivanjezove seHardy-Weinbergov zakonkoji kaže da frekvencije alela ostaju konstantne iz generacije u generaciju u odsustvu drugih evolucijskih utjecaja. U te utjecaje ubrajamo evolucijske mehanizame i procese kao što suprirodni odabir,mutacija,migracija i genski pomak,genski tok,genski autostop,populacijsko usko grloili efekt utemeljitelja(eng. founder effect),ali i ponašanje jedinki unutar populacije krozspolni odabir partnera,intraseksualno natjecanje ihomogamijute još mnoge druge, poznate ali i još neotkrivene utjecaje.[47]
Unatoč stalnom uvođenju novih varijacija zbog kontinuiranih mutacija i genskog toka, ogroman diogenomaneke vrste identičan je među svim jedinkama te vrste.[48]No čak i relativno male razlike u genotipu mogu dovesti do dramatičnih razlika u fenotipu. Primjerice, čimpanze i ljudi se razlikuju samo u oko 5% svojeg genoma.[49]
- Za daljnje informacije vidimutaciju.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5d/Gene-duplication.svg/150px-Gene-duplication.svg.png)
Mutacija je temeljni uzrok genskih varijacija budući da se kroz direktne promjene na genima jedinke unose novi aleli u populaciju koje je taj organizam dio.
Mutabilnost je sposobnost promjene nasljednog materijala, a mutacije su promjene u sekvencama DNA nekog organizma. Osim promjena u strukturi gena (genske mutacije), u stanicama se mogu pojaviti i promjene u broju kromosoma. Različiti oblici mutacije gena proširuju genetsku raznolikost populacije, odnosno njezinihgenskih zaliha,udaljujući je time od "divlje" forme. Budući da je mutacijska učestalost, koja djeluje u smislu udaljavanja od "normalnog" alela divlje forme, mnogo veća od "povratne mutacije" prema divljoj formi, izražena je stalna tendencija k razbijanju jednoličnosti genskih zaliha ili tzv. mutacijski pritisak. Mutacijskim pritiskom, iz čisto nasljednih, nastaje populacija raznolikihgenotipova.Budući da sumutacijemoguće stalno i kod svakoga gena, one su izvor nasljedne varijacije. Geni mutanti bivaju pojačani interakcijom s drugim genima te je taj posredni učinak vrlo značajan za raznolikost genotipova ifenotipova,a njihov utjecaj na evoluciju veći od neposrednog učinka samoga mutiranog alela.[50][51]Rekombinacijakromosomaili izmjena dijelova kromosoma s odgovarajućim dijelovimahomolognogakromosoma koja se zbiva tijekommejozepoznata je kaocrossing-over.Rekombinacije pojačavaju učinak mutacije stvarajući širok spektar genskih kombinacija.
Kada se mutacije dogode, one mogu biti bez ikakva efekta naproizvod nekog genaili mogu onemogućiti normalno funkcioniranje gena. Na osnovi proučavanjavinske mušicepretpostavlja se da ako mutacija promijeni protein koji gen kodira, to će vjerojatno biti štetno, oko 70% takvih mutacija imat će štetne efekte, a preostale će biti ili neutralne ili slabo povoljne.[52]
Mutacije mogu obuhvaćati velike dijelove kromosoma te uzrokovati duplikacije (obično genskom rekombinacijom), koje mogu uvesti dodatne kopije gena u genom.[53]Dodatne kopije gena su glavni izvor novih gena.[54]Ovo je vrlo važno jer većina novih gena evoluira unutar porodice gena od već postojećih gena koji dijele zajedničke pretke.[55]Na primjer, ljudsko oko koristi četiri gena za četiri proteina osjetljiva na svjetlost: tri za razlikovanje boja i jednog za gledanje u slabim svjetlosnim uvjetima. Sva četiri su nastala od jednog gena koji im je bio predak.[56]
Duplicirane kopije mogu mutirati te steći novu funkciju. Ovaj proces je mnogo jednostavniji jednom kada je gen dupliciran zato što povećava otpornost sustava. Jedan gen u paru istovjetnih gena može mutirati i time steći novu funkciju, dok drugi nastavlja izvršavati svoju originalnu funkciju.[57][58]Drugi oblici mutacija mogu čak stvoriti potpuno nove gene od prethodno nekodirajuće DNK.[59][60]
Stvaranje novih gena može također uključivati umnožene djeliće postojećih nekoliko gena pri čemu se ti umnoženi fragmenti rekombiniraju u nove kombinacije s novom funkcionalnošću.[61][62]Kada su novi geni sastavljeni miješanjem prethodno postojećih dijelova,domene proteinadjeluju kao moduli s jednostavnim neovisnim funkcijama koje se mogu miješati kako bi se proizvele nove kombinacije s novim i kompleksnim funkcijama.[63]Primjerice, poliketidne sintaze su veliki enzimi koji tvore antibiotike. Oni sadrže i do stotinu neovisnih proteinskih domena od kojih svaka katalizira jedan korak u cjelokupnom procesu, poput diskretne operacije na pokretnoj traci.[64]
- Za daljnje informacije vidispolno razmnožavanje,gensku rekombinacijuievoluciju spolnog razmnožavanja.
Kod organizama koji se spolno razmnožavaju genska rekombinacija, iako ne utječe direktno na pojedine alele i ne mijenja ih na bilo koji način, povećava gensku varijabilnost i može značajno ubrzati tijek evolucijskih procesa. Zbog toga što mehanizam genske rekombinacije kod organizama koji se spolno razmnožavaju pridonosi velikom broju varijacija u populaciji, čak i više od samih mutacija, genska rekombinacija ima najveći pozitivni utjecaj na sposobnost evoluiranja takvih populacija – zbog te činjenice se smatra da je spolno razmnožavanje koje podrazumijeva gensku rekombinaciju i nastalo (evoluiralo) – veća sposobnost evoluiranja neke populacije povećava sposobnost populacije na prilagodbuselekcijskim pritiscimai preživljavanje.[65][66]
U bespolnih organizama, svi geni su naslijeđeni zajedno odnosno geni su vezani, jer se ne mogu miješati s genima drugih organizama za vrijeme reprodukcije. Nasuprot tome, potomci organizama koji imaju spol sadrže nasumične mješavine kromosoma njihovih roditelja koji su nastali kao proizvod neovisnog slaganja. U sličnom procesu nazvanom homologna rekombinacija, spolni organizmi razmjenjuju DNK između dvaju odgovarajućih kromosoma.[67]Rekombinacija ne mijenja frekvencije alela niti same alele, već umjesto toga mijenja način pridruživanja pojedinih alela, rezultirajući potomcima s novim kombinacijama alela.[68]
- Za daljnje informacije vidigenski tok.
Genski tok je razmjena gena među populacijama i među vrstama.[69]Zbog toga on može biti izvor varijacije koja je nova u populaciji ili vrsti. Genski tok može biti uzrokovan kretanjem individualnih jedinki među različitim razdvojenim populacijama organizama, kao na primjer kretanje pojedinog miša među kontinentalnim i obalnim populacijama ili kretanjepolenatrave između populacija s visokom tolerancijom na teške metale i visokom osjetljivošću na teške metale.
Transfer gena između vrsta uključuje formiranjehibridnihorganizama ivodoravni genski transfer.Vodoravni genski trasfer je transfer genetskog materijala od jednog organizma prema drugom, koji prvom nije potomak. Ova pojava je uobičajena među bakterijama.[70]U medicini, ova pojava doprinosi širenju otpornosti na antibiotike tako da jedna bakterija, koja razvije gene koji joj daju otpornost, može te iste gene rapidno prenijeti drugim vrstama.[71]Zabilježen je i vodoravni transfer gena od bakterija prema eukariotima kao što su kvasacSaccharomyces cerevisiaei prema insektupipiazuki grahaCallosobruchus chinensis(vrsta kornjaša).[72][73]Primjer transfera na većoj skali su eukariotski bdeloidnikolnjaci,koji su primili čitavu skupinu gena od bakterija, gljiva i biljaka.[74]Virusi također mogu prenijeti DNK između organizama, omogućavajući transfer gena čak i preko granicabioloških carstava.[75]
Prijenos gena na većoj skali se također dogodio između predakaeukariotskih stanicaibakterijaza vrijeme stjecanjakloroplastaimitohondrija.Moguće je da su eukarioti i nastali vodoravnim prijenosom gena između bakterija iarheja.[76]
Osnovni evolucijski procesi zbivaju se unutar populacije. Evolucija započinje narušavanjemgenskeravnoteže. Ravnoteža se remeti onda kada se mijenjaju uvjeti upopulacijiiliokolišu.Analize uzročnih osnova evolucije utvrđuju da su njezine osnovne sile prirodni odabir ili selekcija, usmjerena mutacija igenetskiotklon, procesi koji remete nasljednu ravnotežu.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8b/Mutation_and_selection_diagram-hr.svg/225px-Mutation_and_selection_diagram-hr.svg.png)
Prirodni odabirili selekcija je glavna snaga evolucije. Ona je prirodni izbor između nositelja različito vrijednih nasljednih faktora.[77]Kao otkriće, načelo selekcije (odabira) glavni jeDarwinovdoprinos teoriji evolucije, koju on objašnjava borbom za opstanak među pojedinim organizmima, od kojih preživljavaju najprilagođeniji.Selekciju,dakle, Darwin primjenjuje na jedinke a ne na populacije, a okoliš kao selektivna sila odabire varijante koje su joj se najbolje prilagodile.
Evolucija uslijed prirodne selekcije je proces kojim osobine koje pospješuju preživljavanje i reprodukciju postaju uobičajene sa svakom novom generacijom neke populacije. Često se naziva "samorazumljivim" mehanizmom zato što nužno slijedi iz tri jednostavne i lako provjerljive činjenice:[78]
- U populacijama organizama postoje varijacije u smislu morfologije, fiziologije i ponašanja (fenotipske varijacije).
- Različite osobine organizama dovode do razlika u njihovoj sposobnosti preživljavanja i ramnožavanja (diferencijal prilagođenosti).
- Te osobine mogu biti proslijeđne iz jedne generacije u narednu (nasljeđivanje prilagođenosti).
Više potomstva se proizvodi nego što ga može preživjeti i takvi uvjeti među jedinkama u nekoj populaciji uzrokuju natjecanje za preživljavanje i mogućnost reprodukcije. Zbog toga jedinke s osobinama koje im donose prednost nad konkurencijom imaju veću vjerojatnost da proslijede te svoje osobine u narednu generaciju od jedinki koje nemaju osobine koje im to omogućavaju.[77]
Centralni koncept teorije evolucije je evolucijska prilagođenost ili sposobnost preživljavanja nekog organizma.[79]Prilagođenost se mjeri sposobnošću organizma da preživi i da se uspješno razmnoži što određuje značaj genskog doprinosa organizma sljedećoj generaciji.[79]Međutim, prilagođenost ne mora biti određena ukupnim brojem potomaka - umjesto toga prilagođenost određujemo udjelom potomaka koji nose gene organizma u narednim generacijama.[80]Kada bi primjerice organizam imao sposobnost uspješnog preživljavanja i brzog razmnožavanja, ali takvu da su njegovi potomci premali i preslabi da bi preživjeli, takav organizam bi imao jako mali genetski doprinos budućim generacijama i imao bi jako nisku ukupnu evolucijsku prilagođenost.[79]
Svaka promjena u okolišu ili populaciji koja dovede do povećanja ili umanjenja vjerojatnosti preživljavanja i reprodukcije neke jedinke ili dijela populacije vrši evolucijski iliselekcijski pritisaki potiče evoluciju populacije putem prirodnog odabira.
Ako jedan alel poveća sposobnost opstankai reprodukcije više od ostalih alela toga gena, onda će sa svakom generacijom ovaj alel postati uobičajeniji u toj populaciji. Za takve se crte kaže da su "selektiraneza".Primjeri crta koje mogu povećati sposobnost opstanka jesu unaprijeđeno preživljenje i povećanfekunditet.Suprotno tomu, smanjena sposobnost opstanka uzrokovana posjedovanjem manje povoljna ili manje pogubna alela rezultira time da taj alel postaje sve rjeđi — oni su "selektiraniprotiv".[81]
Veoma je važno napomenuti da sposobnost opstanka nekog alela nije fiksna karakteristika; ako se okoliš promijeni, promijene se i selekcijski pritisci, a prethodno neutralne ili čak štetne crte mogu postati korisne, dok prethodno korisne crte mogu postati štetne.[38]No čak i ako se smjer selekcije promijeni na taj način, crte koje su u prošlosti izgubljene ne moraju reevoluirati u identičan oblik (vidiDollov zakon).[82][83]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/Selection_Types_Chart-hr.png/220px-Selection_Types_Chart-hr.png)
Prirodna selekcija unutar neke populacije za neku crtu koja može varirati duž nekog raspona vrijednosti, kao što je visina, može se kategorizirati u tri različita tipa. Prvi tip činidirekcijska selekcijakoja označuje promjenu u prosječnoj vrijednosti neke crte tijekom vremena — na primjer, organizmi polagano postaju viši.[84]Drugi tip činidisruptivna selekcijaili selekcija za ekstremne vrijednosti crte koja često rezultira udvjema različitim vrijednostimakoje postaju najuobičajenije, sa selekcijom protiv prosječne vrijednosti. To bi se zbilo onda kada ili niski ili visoki organizmi imaju neku prednost, no nemaju je oni srednje visine. Konačno, ustabilizacijskoj selekcijipostoji selekcija protiv ekstremnih vrijednosti crte s obaju krajeva, koja uzrokuje smanjenjevarijanceoko prosječne vrijednosti i manju raznolikost.[77][85]To bi, na primjer, uzrokovalo da organizmi polagano postanu svi jednake visine.
Specijalni slučaj prirodne selekcije jestspolna (seksualna) selekcija,koja označuje selekciju bilo koje crte koja povećava uspjeh u parenju povećanjem privlačnosti nekog organizma potencijalnim spolnim partnerima.[86]Crte koje su evoluirale kroz spolnu selekciju naročito su istaknute međumužjacimanekoliko životinjskih vrsta. Iako imaju spolnu prednost, crte poput golema rogovlja, poziva na parenje, velika tjelesna veličina i žarke boje često privlače predaciju, koja kompromitira preživljenje individualnih mužjaka.[87][88]Ovaj nedostatak u preživljenju uravnotežen je većim reproduktivnim uspjehom mužjaka koji pokazuju oveteško krivotvorive,spolno selektirane crte.[89]
Prirodna selekcija najopćenitije govoreći čini prirodu mjerom po kojoj će jedinke i individualne crte više ili manje vjerojatno preživjeti. "Priroda" u ovom smislu označujeekosustav,to jest sustav u kojem su organizmi u interakciji sa svim ostalim elementima, ifizičkimibiološkim,u njihovu lokalnuokolišu.Eugene Odum, osnivač ekologije, definirao je ekosustav:"Svaka jedinica koja uključuje sve organizme... na zadanu području koji su u interakciji s fizičkim okolišom tako da protok energije vodi k jasno definiranoj trofičkoj strukturi, biotičkoj raznolikosti i ciklusima tvari (tj. izmjeni tvari između živih i neživih dijelova) unutar sustava".[90]Svaka populacija unutar nekog ekosustava zauzima distiknktivnunišu,ili poziciju, s distinktivnim odnosima prema ostalim dijelovima sustava. Ovi odnosi uključuju životnu povijest organizma, njegovu poziciju uhranidbenom lancui njegov geografski areal. Ovo široko razumijevanje prirode omogućuje znanstvenicima ocrtavanje specifičnih sila koje, sve zajedno, tvore prirodnu selekciju.
Prirodna selekcija može djelovati narazličitim razinama organizacijekao što su geni, stanice, individualni organizmi, grupe organizama i vrste.[91][92][93]Selekcija može djelovati na više razina simultano.[94]Primjer selekcije koja se zbiva ispod razine individualna organizma jesu geni zvanitranspozoni,koji se mogu replicirati i širiti diljemgenoma.[95]Selekcija na razini iznad jedinke, kao što jegrupna selekcija,može omogućiti evoluciju kooperacije.[96]
Osim što je jedan od glavnih uzročnika varijacija, mutacija također može funkcionirati kao evolucijski mehanizam u slučajevima kada na molekularnom nivou postoje različite vjerojatnosti da se točno određena mutacija dogodi. Taj proces nazivamo usmjerenom mutacijom.[97]Primjerice, ako uzmemo dva genotipa, jedan s nukleotidom G, a drugi s nukleotidom A na istoj poziciji u DNK sekvenci, ali se mutacija iz G u A događa češće nego mutacija iz A u G, onda će proces evolucije teći na način da će naizgled preferirati genotipove koji sadrže nukleotid A.[98]Sklonost ili pristranost ka umetanju umjesto brisanju nukleotida, ili obrnuto, u različitimtaksonimamože dovesti do evolucije genotipa različitih veličina.[99][100]Razvojne ili mutacijske sklonosti, odnosno usmjerenja, također su zamijećene u morfološkoj evoluciji.[101][102]Primjerice, sukladno teorijama evolucije koje uzimaju u obzirutjecaj fenotipana proces evolucije, mutacije mogu uzrokovatigensku asimilacijuosobina koje su uvjetovane od strane okoliša.[103][104][105]
Efekti usmjerene mutacije su superponirani na druge evolucijske procese. Ako prirodni odabir ne favorizira ni jednu od dvije mutacije posebno, ali nema dodatne prednosti da se zadrže i jedna i druga, onda će mutacija koja se događa češće najvjeroatnije biti ona koja će na kraju biti zadržana u populaciji.[106][107]Mutacije koje dovode do gubitka funkcionalnosti gena su znatno uobičajenije od mutacija koje stvaraju nove, potpuno funkcionalne gene. Prirodnim odabirom takve mutacije se obično jako brzo uklanjaju iz genotipa. Međutim, ako je selekcijski pritisak slab, takva mutacija usmjerena prema gubitku genske funkcionalnosti može utjecati na evolucijski proces,[108]Primjerice, geni koji utječu na stvaranje pigmenta u koži organizma koji žive u špiljama ili duboko u oceanima gdje nema svjetla nemaju nikakvu funkciju i vrlo brzo bivaju eliminirani iz genotipa populacije.[109]Ova vrsta gubitka neke funkcije organizma se može dogoditi kako zbog usmjerene mutacije, tako i/ili zbog toga što je ta funkcija imala i negativne posljedice ili je zahtijevala dodatan utrošak energije organizma. Jednom kada je benefit očuvanja funkcije nestao, prirodna selekcija vodi u gubitak funkcije. Kada prirodni odabir ne favorizira gubitak funkcije, brzina kojom procesom evolucije dolazi do gubitka funkcije ovisi više o učestalosti mutacije nego oefektivnoj veličini populacije,[110]što nam govori da na takve evolucijske promjene više utječe usmjerena mutacija nego genetski otklon.
Genski pomak (genski otklon, genski drift) uzrokuje ustaljivanje neutralnih ili neadaptivnih svojstava. Genski pomak djeluje samo u malim populacijama i to po načelu vjerojatnosti. Rezultati su slučajni i uzrok su slučajnom ustaljivanju gena ili gubitku mutiranoga gena. Gubitak ili fiksacija događa se bez obzira na selekcijski pritisak, prema čemu i naziv pojave: genski drift, tj.genski pomak.Tako osim selekcijskog istrebljenja postoji i mogućnost da se oni geni, inače samo usputni, koji se u velikoj genskoj zalihi nisu mogli istaknuti, odjednom istaknu u slučajem uvjetovanom genetskom otklonu u malim populacijama i tako postanu valjani za neki genetski sastav, dok se oni geni koji su prije toga bili jače zastupljeni gube.[111]Kao primjer za tu pojavu uzimaju se Darwinovezebenaotočju Galápagosu.
Evolucija utječe na sve aspekte oblika, građe i ponašanja živih organizama. Među najvažnijima su specifičneprilagodbeponašanja i građe koji su proizvodprirodne selekcije.Takve prilagodbe povećavajusposobnost preživljavanjatako što pomažu u aktivnostima kao što su pronalaženje hrane, izbjegavanjegrabežljivacaili privlačenju seksualnih partnera. Također, organizmi mogu utjecati na selekciju putemsuradnjeunutar svoje vrste, obično tako što pomažu svojim srodnicima ili upuštajući se u uzajamno korisnusimbiozus organizmima koji su pripadnici drugih vrsta. U doljem vremenskom razdoblju proces evolucije proizvodi nove vrste tako što razdvaja populaciju organizama predaka u više novih grupa organizama koje se ne mogu ili ne žele uzajamno razmnožavati.
Ishode evolucije razlikujemo na osnovi vremenskog raspona namakroevolucijskeimikroevolucijske.Makroevolucijskim nazivamo evolucijske procese na ili iznad nivoa vrsta. Tu posebno mislimo na procesespecijacijeiizumiranja.Mikroevolucijskim procesima nazivamo manje evolutivne promjene unutar vrste ili pojedine populacije. Tu posebno mislimo na pojedinačne promjene ufrekvencijama alelai na procesadaptacije.[113]Općenito, makroevolucija se smatra rezultatom mikroevolucijskih promjena kroz dulji vremenki period.[114]Zbog toga razliku između mikro i makroevolucije ne smatramo fundamantalnom – razlika je samo u vremenu koje je potrebno da se mikroevolucijski procesi manifestiraju na makroevolucijskoj razini.[115]Međutim, kod makroevolucije osobine čitavih vrsta mogu biti važne pa i presudne. Primjerice, veliki broj varijacija između individualnih organizama unutar populacije omogućava vrsti da se rapidno prilagodi životu u novom ili izmijenjenomživotnom prostoru,umanjujući vjerojatnost da će vrsta izumrijeti. U isto vrijeme, veća zemljopisna rasprostranjenost povećava izglede da nastupi specijacija tako što povećava izglede da će dio ukupne populacije jedne vrste postati zemljopisno izoliran. U ovom smislu značenje pojmova mikro i makroevolucija uključuje procese selekcije na različitim nivoima kod kojih mikroevolucija djeluje vršeći selekciju nad genima, organizmima i populacijama dok makroevoucija djeluje selekcijom nad na čitavim vrstama utječući na stope njihove specijacije i izumiranja.[116][117]
Uobičajena kriva predodžba o evoluciji je ta da evolucijski procesi imaju ciljeve, dugoročne planove ili prirodnu sklonost "progresu", kao što je to pogrešno predstavljeno u sklopu vjerovanja kao što suortogenezailievolucionizam.U stvarnosti evolucija nema dugoročne ciljeve niti nužno proizvodi veću kompleksnost organizama pod njenim utjecajem.[118][119][120]Iako kompleksne vrste jesu evoluirale, njihova kompleksnost je samo usputan rezultat ogromnog broja organizama koji evoluiraju što potvrđuje činjenica da jednostavni organizmi i danas predstavljaju veliku većinu ukupnog broja organizama ubiosferi.[121]Naime, velika većina organizama danas suprokariotii čine oko polovicu ukupnebiomasenaZemljiunatoč njihovoj maloj veličini[122]te kao takvi čine veliku većinu ukupne Zemljinebioraznolikosti.[123]Zbog toga se može tvrditi da su jednostavni organizmi dominantan oblik života na Zemlji kako kroz čitavu povijest tako i do današnjih dana, a da se čini da su kompleksni oblici života raznovrsniji i prisutniji samo zbog toga što ih jelakše uočiti.[124]Dodatno, evolucija mikroorganizama je posebno važna za suvremena istraživanja evolucije zbog toga što njihovo brzo razmnožavanje omogućavaeksperimentalne studije o evolucijikoje uključuju promatranje evolucije i adaptacije u stvarnom vremenu.[125][126]Najdugotrajniji takav eksperiment trenutno se provodi pod vodstvom prof.Richarda LenskijasaSveučilišta MichigenuSAD,a uključujekontinuirano proučavanje procesa evolucije jedne izdvojene populacije bakterije E. Colijoš od24. veljače1988.(33 godine ili oko 75.000 generacija što je ekvivalent 1,5 milijuna godina evolucije hominda). Tijekom eksperimenta bakterije su razvile povećanu mogućnost metaboliziranja glukoze iz hranjive otopine u odnosu na početnu populaciju, a u jednom trenutku (oko generacije 31.500) bakterije su mutirale na način da su razvile sposobnost metaboliziranja limunske kiseline koja se sve vrijeme nalazila u otopini, ali je za E. Coli obično beskorisna.[127]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Homology_vertebrates-hr.svg/300px-Homology_vertebrates-hr.svg.png)
Adaptacija je proces koji žive organizme čini bolje prilagođenima životu u njihovomstaništuodnosno prirodnom okolišu.[128][129]Uz to, izrazadaptacijamože se odnositi na određenu značajku bitnu za preživljavanje organizma – na primjer, adaptacija zuba u konja kako bi konji mogli sažvakati travu. Istovremenao korištenje naziva adaptacija za evolucijski proces kao i za značajku organizama bitnu za preživljavanje (dio tijela organizma ili funkciju) trebalo bi razlikovati. Adaptacije proizvodiprirodna selekcija.[130]Sljedeće definicije imamo zahvaljujućiTheodosiusu Dobzhanskom:
- Adaptacijailiprilagodbaje evolutivni proces tijekom kojeg se povećava sposobnost organizma za život u svojem staništu ili staništima.[131]
- Adaptiranostiliprilagođenostje stanje adaptiranosti ili prilagođenosti organizma – mjera sposobnosti organizma da živi i razmnožava se u određenim staništima.[131]
- Adaptivna ili prilagodna značajkaje obilježje razvojnog modela organizma koji omogućava ili makar samo povećava vjerojatnost da će organizam uspjeti preživjeti i razmnožiti se.[132]
Adaptacija se se odvija kroz niz malih i postepenih izmjena postojećih tjelesnih struktura nekog organizma. Zbog toga se često događa da strukture sa sličnom internom organizacijom mogu obavljati različite funkcije u različitim organizmima. Ovo je rezultat činjenice da se jedna struktura u organizmu pretka prilagođava funkciji u organizmu potomaka na različite načine. Primjerice, kosti u krilušišmišavrlo su slične kostima u prednjim nožicamamiševai onima u rukamaprimatazbog toga što su sve navedenehomolognestrukture naslijeđene od zajedničkog pretka iz razredasisavaca.[133]Međutim, pošto su svi živući organizmi u manjoj ili većoj mjeri srodni,[134]čak i u slučaju organa koji imaju malo ili nimalo sličnosti u strukturi kao na primjeročičlankonožaca,liganjaikralježnjakaili primjerice udovi i krila člankonožaca i kralježnjaka, mogu ovisiti o zajedničkom skupu homolognih gena koji kontroliraju njihovu izgradnju i funkciju. Ovo zovemo dubokomhomologijom.[135][136]
Interakcije između organizama često mogu dovesti do sukoba ili pak suradnje (kooperacije). Kada se interakcija odvija između organizama koji pripadaju dvijema vrstama, kao što su primjericeparazitiidomaćiniiligrabežljivciiplijen,ove vrste često mogu adaptacije razvijati usporedno. U tom slučaju evolucija prve vrste uzrokuje adaptaciju druge vrste. Nakon toga adaptivne promjene nastale u drugoj vrsti uzrokuju nove adaptivne promjene u prvoj vrsti i tako dalje. Ovakav krug selekcije, adaptacije i odgovora na adaptaciju nazivamo koevolucijom.[137]Kao primjer možemo navesti proizvodnjutetrodotoksina,vrlo jakogneurotoksina,kojeg nalazimo u nekih vrstadaždevnjakaiz Sj. Amerike (Taricha granulosa) i paralelno razvoja otpornosti na tetrodotoksin upredatorskojvrsti zmije koja ga lovi i jede (Thamnophis sirtalis). U tom paru vrsti predatora i plijena evolucijskautrka u naoružanjudovela je do proizvodnje visoke koncentracije toksina u koži daždevnjaka i odgovarajućem stupnju otpornosti na tetradotoksin kod vrste zmije koja ga jede.[138][139][140]
Sve koevolucijske interakcije između vrsta ne uključuju nužno konflikte.[141][142]Postoji puno slučajeva kada je došlo do evolucije beneficijskih interakcija. Na primjer, ekstremni slučaj kooperacije u evoluciji nalazimo izmeđubiljkiigljivakrozsimbiozukoju nazivamomikoriza.U tom slučaju gljive rastu nakorijenimabiljaka i pomažu biljkama da upijunutrijenteiz tla.[143]Ovo je potpuno recipročni odnos, budući da biljke gljivama osiguravajušećerkojeg same stvarajufotosintezom– gljive doslovno rastu unutarstanicabiljaka što im omogućava razmjenu hranjivih tvari s organizmom domaćinom (biljkom) dok za cijelo to vijeme odašilju kemijske signale koji suzbijajuimunosni sustavbiljke.[144]
Poznati su i slučajevi razvitka suradnje između organizama iste vrste. Ekstremni primjer predstavljaju slučajevieusocijalnostimeđudruštvenim insektima,kao što supčele,termitiimravi,kod kojihsterilniinsekti hrane i čuvaju mali broj organizama ukolonijikoji su sposobni zareprodukciju.Na još sitnijoj skali, somatske (tjelesne) stanice koje tvore tijela životinja ograničavaju svoju reprodukciju kako bi stabilnost organizma bila očuvana. Kada je organizam stabilan, on tada proizvodi mali broj životinjskihspolnih stanicakako bi stvorio potomstvo. U ovom primjeru somatske stanice odgovaraju na specifične signale koji im daju instrukcije kada da rastu, kada da zadrže postojeću veličinu ili kada da umru. Ako stanice ignoriraju te signale i razmnožavaju se bez svrhe, njihov nekontroliran rast uzrokuje malignu bolestrak.[145]
Kooperacija unutar vrste može nastati i procesomselekcije srodnikau kojem jedan organizam djeluje kako bi zaštitio i podigao potomstvo srodnog organizma.[146]Takva aktivnost biva prirodno odabrana zbog toga što ako organizam koji pomaže sadrži alele koje potiču aktivnost pomaganja, vjerojatno je da njegovi srodnici također posjeduju iste alele pa se zbog toga baš te alele nasljeđuju.[147]Drugi procesi koji potiču kooperaciju uključujugrupnu selekcijukod koje koperacija donosi dobrobit za čitavu grupu organizama.[148]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/Speciation_modes_edit-hr.svg/300px-Speciation_modes_edit-hr.svg.png)
Specijacija je evolucijski proces u kojem se jedna vrsta (predak) dijeli u dvije ili više vrsta potomaka.[149]
Postoji više načina kojima definiramo koncept "vrste". Izbor definicije ovisi o karakteristikama vrste koju opisujemo.[150]Na primjer, neki koncepti vrste se lakše primjenjuju na organizme koji sespolno razmnožavajudok se drugi više primjenjuju naaseksualnimoragnizmima. Iako su koncepti vrsta prilično raznoliki, mogu se svrstati u jedan od tri šira filozofska pristupa ili kriterija:križanje,ekologija,filogenetika.[151]Koncept biološke vrste(KBV) je klasični primjer određivanja vrste po kriteriju križanja. Kako ga je definirao njemački evolucijski biolog Ernst Mayr 1942., KBV glasi "vrste su grupe populacija koje se stvarno ili potencijalno međusobno križaju i koje su reproduktivno izolirane od drugih takvih grupa".[152]Unatoč tome što se ova definicija često i dugo koristi, KBV, kao i druge definicije nije bez kontroverzi – na primjer zato što se ne može primijeniti naprokariote,[153]što nazivamoproblem vrsta.[150]Neki istraživači su pokušali stvoriti ujedinjujuću monoističku definiciju vrsta, dok su drugi usvojili pluralistički pristup i sugeriraju da možda postoje različiti načini logičkog interpretiranja definicije vrsta.[150][151]
Nužno je postojanjereproduktivne izolacijeizmeđu dvije populacije koje se seksualno razmnožavaju kako bi te populacije postale nove posebne vrste. Genski tok može usporiti ovaj proces proširujući genetske varijante i na ostale populacije. Ovisno o tome koliko daleko su dvije vrste otišle u procesu razdvajanja u odnosu nanajbližeg zajedničkog pretkamože još biti moguće stvaranje zajedničkog potomstva, kao što je slučaj skonjimaimagarcimačijim križanjem možemo dobitimazguilimulu.[154]Takvi hibridi (križanci) su najčešćesterilnii ne mogu se dalje razmnožavati. U ovom slučaju blisko srodne vrste su se možda mogle redovno i uspješno međusobno pariti, ali križanci koji su tako nastali ne bivaju dalje selektirani i vrste ostaju razdvojene. Međutim, ponekad se križanjem bliskih vrsta dobiju križanci koji nisu sterilni, a tako stvorena nova vrsta može imati svojstva negdje između svojstava vrsta od kojih je nastala ili može imati kompletno novfenotip.[155]Važnosthibridizacijeili križanja u postanku novih vrsta životinja nije u potpunosti jasna iako je pojava opisana kod mnogo vrsta životinja.[156]Poznati primjer koji je znanstveno detaljno obrađen je primjersive žabe stablašice.[157]
Postoje četiri geografska moda specijacije u prirodi, ovisno o opsegu izolacije jedne specijacijske populacije od druge:alopatrijska,peripatrijska,parapatrijskaisimpatrijska.Specijacija može također biti inducirana umjetno, putemstočarstva,poljoprivrede ili laboratorijskih eksperimenata.
Instance specijacije su važne u teorijiisprekidane ravnotežekoja objašnjava obrasce kratkih eksplozija u fosilnom zapisu nakon kojih slijede relativno dugi periodi evolucijskog zastoja za koje vrijeme vrste ostaju relativno neizmijenjene.[158][159]U ovoj teoriji specijacija i ubrzana evolucija su povezane i u kojoj prirodna selekcija i genski pomak djeluju najsnažnije na organizme koji su upravo u procesu specijacije u novim staništima ili unutar manjih populacija. Kao rezultat procesa u fosilnom zapisu iz perioda zastoja nalazimo isključivo fosilne ostatke populacije pretka budući da su organizmi koji se nalaze u procesu specijacije obično dio malih populacija ili zemljopisno ograničenih staništa pa bivaju rijetko očuvani u fosilnom obliku.[116]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ab/Palais_de_la_Decouverte_Tyrannosaurus_rex_p1050042.jpg/225px-Palais_de_la_Decouverte_Tyrannosaurus_rex_p1050042.jpg)
Izumiranje je nestanak cijele jedne vrste. Izumiranje nije neobična pojava, obzirom na činjenicu da se nove vrste redovno pojavljuju i isčezavaju kroz proces izumiranja.[160]Skoro sve životinjske i biljne vrste koje su ikad živjele na Zemlji su danas izumrle,[161]a izumiranje je, čini se, konačna sudbina koja čeka sve vrste.[162]Izumiranje se u kontinuitetu neprekidno odvija tijekom ukupne povijesti života na zemlji iako je stopa izumiranja imala momentalne skokove u trenucimamasovnog izumiranja.Kredsko-paleogensko izumiranjeza vrijeme kojeg su nestali svi dinosauri koji nisu bili ptice je najpoznatije masovno izumiranje, ali ranijemasovno izumiranje na prijelazu iz perma u trijasje bilo znatno ozbiljnije i za njegovog trajanja izumrlo je 96% svih morskih vrsta.[163]
Holocensko izumiranjeje masovno izumiranje koje upravo traje, a povezano je sa širenjem ljudske vrste, kao dominantne vrste, širom zemaljske kugle tijekom zadnjih nekoliko tisuća godina. Trenutačna stopa izumiranja je 100 do 1000 puta veća u odnosu na pozadinsku stopu izumiranja i smatra se da bi čak do 30% trenutno živih vrsta moglo izumrijeti do sredine 21. stoljeća.[164]Ljudsku aktivnost smatra se glavnim razlogom ovog masovnog izumiranja,[165][166]a globalno zatopljavanje ga u budućnosti može još i dodatno ubrzati.[167]
Iako se procjenjuje da je više od 99% vrsta koje su ikad živjele na Zemlji izumrlo,[168]smatra se da na Zemlji ima bilijun živih vrsta od kojih je poznata i opisana samo jedna tisućina od 1% od ukupnog broja.[169]
Uloga izumiranja unutar evolucije još uvijek nije dovoljno dobro sagledana i moguće je da ovisi o tome koja se vrsta izumiranja uzima u obzir.[163]Uzroci kontinuiranog izumiranja "niskog intenziteta", koji čine veliku većinu ukupnog izumiranja, možda su posljedica nadmetanja za ograničene resurse među vrstama (princip isključivog natjecanja).[170]Ako jedna vrsta u borbi za resurse pretekne drugu to bi moglo uzrokovati selekciju na nivou vrsta (makroevolucija) pri čemu prilagođenija vrsta koja ima veću sposobnost preživljavanja preživljava, dok druga vrsta, koja ostaje bez resursa potrebnih za preživljavanje, prisilno izumire.[171]Pojave povremnih masovnih izumiranja su također važne, ali umjesto da djeluju kao faktor selekcije (prirodnog odabira), takve pojave drastično smanjuju raznolikost na neuobičajen način i potječu eksplozije ubrzane evolucije u populacijama preživjelih organizama.[172]
S obzirom na opseg promjena i određene karakteristike evolucijskih procesa, moguće je razlučiti više skupina evolucijskih mehanizama koji djeluju u neprekinutom evolucijskom nizu.[173]
Prvu skupinu mehanizama koju činemutacija,prirodni odabir,genski pomakigenski tok,a njihovo ukupno djelovanje nazivamomikroevolucijom.Mikroevolucijski mehanizmi su oni koji djeluju na nivouorganizmatj.populacijeorganizama i predstavljaju promjenu u frekvencijialelakoja se događa tijekom vremena unutar populacije.[174]Drugu skupinu evolucijskih mehanizama čine mehanizmispecijacije,prirodnog odabira vrstaiisprekidane ravnotežei njihovo ukupno djelovanje nazivamomakroevolucijom.Makroevolucija je u modernom smislu evolucija vođena prirodnim odabirom varijacija među vrstama, umjesto varijacijama unutar pojedine vrste kao u slučaju mikroevolucije.[175][176]
Megaevolucijaje pojam koji se u prošlosti koristio za opisivanje najdramatičnijih događaja u evolucijskoj povijesti. Međutim, nakon usvajanja novih definicija mikroevolucije kao procesa koji djeluju unutar vrste, na nivou populacija i organizama, ili u slučaju makroevolucije procesa na nivou vrsta, ali koji zajednički više nemaju direktne veze s magnitudom evolucijskih promjena, ovaj termin je većinom napušten.[177][178]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/71/Archeopterix-img_0293.jpg/150px-Archeopterix-img_0293.jpg)
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1f/Tiktaalik_Field_Museum.jpg/150px-Tiktaalik_Field_Museum.jpg)
- Za više informacija vidi člankeEvolucija kao činjenica i teorijaiDokaz zajedničkog porijekla.
Već su Darwin, ali i drugi biolozi 19. stoljeća pronašli uvjerljive dokaze o biološkoj evoluciji pomoću komparativnih studija živih organizama i njihove zemljopisne distribucije, ali i kroz proučavanje fosilnih ostataka izumrlih organizama.[179]Od Darwinovog vremena dokazi iz tih izvora su postali još jači i sveobuhvatniji, a nove discipline koje su se relativno nedavno pojavile – genetika, biokemija, fiziologija, ekologija, znanost o proučavanju ponašanja životinja (etologija) i posebice molekularna biologija – su isporučile snažne dodatne dokaze i detaljnu potvrdu oveznanstvene teorije.Dok je prikupljanje i izlaganje dokaza u Darwinovo vrijeme bio dugotrajan i mukotrpan postupak, a i sami dokazi su bili rijetki i teško dostupni, danas, koristeći tehnička dostignuća molekularne biologije, možemo direktno proučavatiDNKiproteinebilo kojeg organizma što nam omogućava rekonstrukciju najsitnijih detalja evolucijske povijesti života. U 21. stoljeću jedino ograničenje u prikupljanju dodatnih direktnih dokaza u korist Teorije evolucije predstavlja problematično financiranje takvih istraživanja zbog činjenice da je znanstvena zajednica odavno prihvatila Teoriju evolucije kao znanstvenu činjenicu i ne smatra potrebnim daljnje rasipanje resursa s ciljem dodatnog dokazivanja. Naime, biolozi koji proučavaju evoluciju više se ne bave prikupljanjem dokaza nego pokušavaju iz već prikupljenih dokaza stvoriti nove znanstvene spoznaje.
Paleontolozisu pronašli i proučavali fosilne ostatke tisuća živih bića koja su u prošlosti naseljavala Zemlju.Fosilnizapisi zorno prikazuju da su mnoge vrste izumrlih organizama morfološki prilično različite od onih koje susrećemo danas. Fosilni zapisi također pokazuju postepeni razvoj organizama i prelazak iz jednog oblika u drugi tijekom vremena koje se može precizno utvrditikronostratigrafskimmetodama, koje geološke slojeve i fosile koji se u njima nalaze stavljaju u precizan kronološki kontekst.[180]
Kada živo biće ugine, njegovi ostaci obično bivaju uništeni od strane drugih živih bića ili prirodnih procesa poput djelovanja vremena ierozije.U rijetkim slučajevima dijelovi tijela – pogotovo tvrdi i otporni poput oklopa i ljuski, zubi ili kostiju – se mogu očuvati tako što igrom slučaja ostanu zakopani u blato, mulj ili pijesak, odnosno na neki drugi način budu zaštićeni od utjecaja strvinara i prirodnih sila i vremena. Naposljetku, kroz procesepetrifikacijeisedimentacijebivaju okamenjeni te postaju dijelom stijene koja je nastala naknadnim taloženjem slojeva tla.[181]Metodama poput radiometrijskog određivanja starosti stijena - gdje mjerimo količinu prirodnih radioaktivnih izotopa koji su preostali u nekom mineralu da bi pomoću njih utvrdili vrijeme koje je prošlo od njihova formiranja - možemo procijeniti starost stijena, a time i fosila koji se u tim stijenama nalaze.[182][183][184][185][186][187]
Radiometrijsko određivanje starosti stijena pokazuje da jeZemljaformirana prije otprilike 4.5 milijardi godina.[188][189][190][191]Najraniji fosili su mikroorganizmi poputbakterijaicijanobakterija(modro-zelene alge). Najstariji od njih se pojavljuju u stijenama starim 3.5 milijardi godina iz dobaArhaika.[8][9]Najstariji poznati životinjski fosili, stari oko 700 milijuna godina, izgeološkog razdobljaEdiakarijasu fosili cjevastih i listolikih organizama mekih tijela.[192]Brojni fosili koji pripadaju i danas živućimkoljenimasa zamjetnim mineralnimskeletompojavljuju se u stijenama starim 540 milijuna godina u dobaKambrija.Ti organizmi su drugačiji od onih koje nalazimo danas i od onih koji su živjeli u međuvremenu. Neki od njih su radikalno drugačiji tako da su znanstvenici morali stvoriti novataksonomskakoljena kako bi ih mogli klasificirati. Prvikralježnjacisu se pojavili prije 400 milijuna godina, a fosile prvihsisavacanalazimo prije manje od 200 milijuna godina. Povijest života zabilježena fosilima u slojevima stijena predstavlja uvjerljiv dokaz o istinitosti teorije evolucije.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Evolucija_konja.jpg/200px-Evolucija_konja.jpg)
Fosilni zapisi nisu potpuni. Od vrlo malog broja organizama koji su očuvani u obliku fosila, još manji broj je pronađen, iskopan i proučavan. Međutim, u nekim slučajevima postepeni razvoj oblika tijekom vremena je detaljno rekonstruiran. Takav je slučaj s evolucijomkonja.Konja evolucijski, kroz fosilne zapise, možemo direktno povezati sa životinjom veličine psa koja je imala nekoliko prstiju na svakoj nozi i zube prilagođene brštenju. Ta životinja, koju danas nazivamo prakonjHyracotherium,živjela je prije 50 milijuna godina. Suvremeni oblik, moderni konj rodaEquus,je puno veći, ima jedan prst na nozi kojeg zovemokopito,a zubi su mu prilagođeni napasanju trave. Prijelazni oblici su jako dobro očuvani u obliku fosila, kao i mnoge druge vrste izumrlih konja koji su se razvijali u drugim smjerovima, ali u konačnici nisu ostavili živo potomstvo.[193]
Pomoću pronađenih fosila paleontolozi su rekonstruirali i radikalne slučajeve evolucijskih prijelaza u formi i funkciji. Primjerice,donja čeljustreptilaodnosno gmazova sastoji se od nekoliko kostiju, a sisavci imaju samo jednu. Višak kostiju koje nalazimo u donjoj čeljusti reptila i dalje možemo naći u današnjih sisavaca, ali se ne nalaze više u čeljusti, već su to kostisrednjeg uhasisavaca i imaju funkciju u slušnom aparatu tih životinja. Isprva, takva promjena se čini nevjerojatnom - teško je zamisliti kakvu bi funkciju, pogotovo korisnu, takve kosti imale tijekom prijelaznih oblika života između reptila i sisavaca. Međutim, paleontolozi su otkrili fosile prijelaznih oblika gmazova koji nalikuju na sisavce, a koje zovemoterapsidi.[194][195]Ključna razlika u izgledulubanjeizmeđu terapsida i dotadašnjih gmazova je u funkcionalnoj vezi s intenzivnijom obradom hrane, što znači da terapsidi nisu samo gutali hranu, kako to rade gmazovi, već su je obrađivali čeljustima, što im je omogućavalo bolju i bržu probavu. Naime, terapsidi su imali čeljust sastavljenu iz dva dijela što im je omogućavalo bolju pokretljivost čeljusti – u jednom dijelu se nalaze kosti koje nalazimo i u čeljusti sisavca, a u drugom nalazimo kosti koje će naposljetku postatičekićinakovanjkoje nalazimo u srednjem uhu suvremenih sisavaca. To je bio vrlo bitan uvjet za razvijanje aktivnog načina života koji je karakteristika sisavaca koje danas slobodno možemo smatrati jedinim preživjelim terapsidima.[196][197]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f0/Huxley_-_Mans_Place_in_Nature.png/225px-Huxley_-_Mans_Place_in_Nature.png)
Za skeptične suvremenike Charlesa Darwina borbeni poklič je bila fraza "Karika koja nedostaje"koja označava navodno očigledan nedostatak fosilnih ostataka prijelaznih oblika izmeđuvelikih čovjekolikih majmuna(Hominidi) ičovjeka(Homo) ili drugih kritičnih prijelaznih oblika, te je od tada u uporabi od strane neinformiranih i površnih osoba svih nacija i religija u smislu diskreditacije Teorije evolucije.[200]Međutim, pronađen je ne jedan, nego mnogi fosili prijelaznih oblika između različitih oblika života pa tako i prijelazni oblici između velikih čovjekolikih majmuna i ljudi koji zorno dokumentirajuevoluciju čovjeka.[201][202][203][204][205]Najstariji poznati fosilihominina,primata koji pripada ljudskoj lozi nakon što se odvojila od loze kojoj pripadaju velikičovjekoliki majmuni,stari su 6-7 milijuna godina, dolaze izAfrikei poznati su po imenimaSahelanthropus tchadensis[206]iOrrorin tugenensis[207](pod zajedničkim imenompraeanthropus), a bili su predominantno bipedalni kad su se kretali po tlu i imali su vrlo mali mozak.Ardipithecus[208]je živio prije 4.4. milijuna godina, također u Africi.
Brojni fosilni ostaci različitog afričkog porijekla poznati su pod zajedničkim imenomaustralopitek,koji je bio hominin koji se pojavio prije 3 do 4 milijuna godina. Australopiteci su bili uspravni, poput čovjeka, ali im je volumen lubanje bio mali – samo 500 cm3(otprilike odgovara masi od 500g), što je usporedivo sa suvremenimgorilomiličimpanzom,otprilike trećinom volumena mozga odraslog čovjeka. Australopitek je imao istovremeno karakteristike ljudi i majmuna – nisko čelo i izduženo majmunoliko lice, ali sa zubima u proporciji sličnoj onoj u ljudi.[209][210][211]Drugi rani hominini, koji su dijelom kontemporalni s australopitecima uključujuKenyanthropusaiParanthropusa,stvorenja također relativno malih mozgova, iako su neke vrste parantropa imali veće tijelo. Parantrop danas predstavlja još samo postraničnu izumrlu lozu hominina.[212]Zajedno s povećanjem volumena lubanje na više od 600 cm3,uHomo habilisa,koji je živio prije 1,5 do 2 milijuna godina u Africi nalazimo sve više ljudskih karakteristika, kao i uHomo erectusa,koji je prije 0,5 do više od 1,5 milijuna godina tumarao područjima Afrike, Azije i Europe, a imao je volumen lubanje od 800 do 1000 cm3(težine mozga od 800 - 1100g).[213]Volumen mozgaH. ergastera,H. antecesoraiH. heidelbergensisasu bile usporedive s volumenom lubanjeH. erectusai bili su djelomično suvremenici, iako su živjeli na različitim krajevimaistočne hemisfere.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/68/BelonBirdSkel.jpg/225px-BelonBirdSkel.jpg)
Kosturikornjača,konja, ljudi,pticaišišmišasu na prvi pogled iznenađujuće slični, unatoč potpuno različitim načinima života i raznolikomokolišuu kojem te životinje žive. Neporeciva sličnost njihovih skeletalnih struktura, kad uspoređujemo broj i raspored pojedinih kostiju, može se lako uočiti ne samo na primjeru prednjihudova(ruke,noge,peraje,krilai sl.) već i u drugim dijelovima tijela.
Komparativnaanatomijaproučava podudarnosti ilihomologijeu anatomskoj građi različitih organizama. Podudarnost u anatomskim strukturama je tipično vrlo velika među bliskim i srodnim organizmima - primjerice među različitim vrstama ptica pjevica – ali postaje sve manja kako su organizmi koje uspoređujemo sve manje srodni u odnosu na njihovu evolucijsku povijest. Može se uočiti da su sličnosti manje između ptica i sisavaca nego među samim sisavcima, a još su manje među sisavacima i ribama. Sličnosti u tjelesnoj građi nisu samo pojavna manifestacija evolucije nego pomažu i u rekonstrukcijifilogenijei evolucijske povijesti organizama.
Komparativna anatomija također otkriva zašto većina živih struktura nije savršena. Poput prednjih udova kornjača, konja, ljudi, ptica i šišmiša, ni drugi dijelovi tijela nekog organizma nisu savršeno prilagođeni uporabnim uvjetima jer je njihov suvremeni oblik nastao modifikacijom postojeće, naslijeđene strukture, a nije bio namjenski projektiran, konstruiran, odnosno dizajniranab ovoza točno određenu namjenu, bez ikakvih prethodnih referenci.
Primjerice, ako se razmotri struktura prednjih udova navedenih životinja, koja se sastoji od fundamentalno uvijek istih kostiju, s manjim varijacijama u proporciji i dimenzijama, potpuno je neočekivano da reciklirajući jednaku anatomsku strukturu kornjače uspijevaju toliko dobro plivati, konjkasati,čovjek pisati, a ptica i šišmiš letjeti.
Ekstremni primjer anatomske nesavršenosti je ipovratni grkljanski živac(lat.nervus laryngeus recurrens), ogranakvagusa,koji u tijelužirafeprevaljuje put od 4.6 metara od mozga niz vrat pa oko lijeveaortei onda opet natrag do grkljana gdje ima funkciju upravljanja glasnicama.[214]Mozak i grkljan žirafe su inače udaljeni samo desetak centimetara, a razlozi ovakvom ekstremnom skretanju su čisto evolucijske naravi. Naime u ribolikih predaka današnjihkopnenih kralježnjaka(nadrazred Tetrapoda) putanja živca bi bila direktna i vodila bi od mozga, prolazila neposredno uz srce pa ravno do škrga, kao što to je to slučaj u modernih riba. Međutim, tijekom evolucije, kako se vrat predaka žirafe sve više produljivao, a srce bilo smještano sve niže u tijelu i povratni grkljanski živac se malo po malo produljivao kako bi se prilagodio anatomskoj promjeni te je na kraju naprosto završio s "krive" strane srca, što je pak rezultiralo kružnom putanjom koju primjećujemo danas.[215]
U praktičnom smislu, dobar inženjer bi bio u stanju konstruirati bolje prilagođene udove za svaki navedeni primjer životinjskog kretanja ililokomocije,odnosno predvidjeti direktniju putanju povratnog grkljanskog živca. Ali ako prihvatimo da su sve navedene životinje naslijedile svoju strukturu kostiju od zajedničkog pretka i da su poprimile današnji oblik isključivo tako da su se, podvrgnute procesu evolucije, postepeno prilagođavale različitom načinu života, tek tada sličnost njihovih anatomskih struktura ima smisla.
Ta nesavršenost anatomskih struktura živih organizama je uvjerljiv dokaz koji ide u prilog evoluciji, a suprotstavlja se antievolucijskim teorijama koje kao argument spominju takozvaniinteligentni dizajn.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/29/Darwin-s-tubercle.jpg/225px-Darwin-s-tubercle.jpg)
Sam Darwin kao i njegovi sljedbenici su našli dokaze koji idu u prilog Teoriji evolucije i unutarembriologije,znanstvene discipline u čijem su fokusu živa bića u stadijuembrija,početnoj razvojnoj fazi života koja proučava razvoj organizama odoplođene jajne stanicedo trenutka rođenja ili izlijeganja iz jaja. Svikralježnjaci,od riba preko guštera do čovjeka, u ranom embrionalnom razvoju razvijaju se zapanjujuće slično, a onda tijekom vremena, kako se embrio razvija i dozrijeva, zamjećuje se sve više razlika. Tih sličnosti između embrija ima više i očitije su što su organizmi čiji se embriji proučavaju srodniji (na primjer embriji čovjeka i majmuna), a manje ako su organizmi različiti (na primjer embriji čovjeka i morskog psa). Može se zaključiti da zajednički obrasci razvoja reflektiraju evolucijsku bliskost. Embriji guštera i ljudi dijele razvojne obrasce naslijeđene od njihovog dalekog zajedničkog pretka – razvojni obrasci oba organizma su izmijenjeni samo utoliko što su se nakon razdvajanja do tada zajedničke loze sojevi guštera i ljudi razvijali u različitim smjerovima. Istovjetna faza razvoja embrija čovjeka i guštera reflektira ograničenja nametnuta nasljeđivanjem od istog zajedničkog pretka koje sprječava sve one promjene koje nisu uvjetovane njihovim različitim načinima života i drugačijim okolišem u kojem žive.
Na embrijima ljudi i drugih kopnenih kralježnjaka možemo primijetiti škržne otvore iako nikad neće razvitiškrge.Te otvore nalazimo na embrijima svih kralježnjaka iz razloga što dijele zajedničke pretke s ribama kod čijih su se embrija te anatomske strukrure prvi put razvile. Ljudski embrio do četvrtog tjedna razvoja ima razvijenrep,koji maksimalnu duljinu postiže negdje oko šestog tjedna. Slične embrionske repove nalazimo i kod drugih sisavaca poput pasa, konja i majmuna, ali kod ljudi taj rep se postepeno skraćuje, sve do svog rudimentarnog oblika,trtične kosti,u kojem ga nalazimo uzdjelicipotpuno razvijene osobe.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ad/Gray536.png/225px-Gray536.png)
Bliske evolucijske veze između organizama koji na prvi pogled doživljavamo potpuno različitima mogu se ponekad razaznati po njihovim embrionalnim homologijama. Vitičari, inače sjedilačke životinje, pripadaju koljenu Crustacea, što ih čini bliskim rođacima ostalihrakova,jastogaiškampa,što se nikako na prvi pogled ne bi moglo zaključiti jer su spomenutičlankonošcipokretne, a ne sjedilačke životinje i naizgled nemaju nikakve veze sa spomenutim vitičarima. Međutim, u svom razvoju vitičari prolaze kroz stadijlarvekoji se zovenaupliustijekom kojeg slobodno plivaju i koji je bez ikakve sumnje vrlo sličan ličinkama drugih rakova.
Rudimenti anatomskih cjelina vidljivi u embrionalnoj fazi, a koji se nikad u potpunosti ne razviju, poput škržnih otvora u ljudi, su uobičajeni kod svih vrsta životinja. Međutim, neki od njih, poput zakržljalog repa u ljudi, mogu zaostati i u zreloj fazi organizma kao podsjetnik na evolucijsko porijeklo. Najpoznatiji takav rudimentarni, zakržljali organ je slijepo crijevo ilicrvuljak(lat.appendix vermiformis). Ovaj crvoliki organ se nalazi na kratkom početkudebelog crijevazvanomcecum.Ljudski crvuljak je zakržljao i nema nikakvu funkciju dok je u drugih životinja, poputzečevai drugih biljojeda to potpuno razvijen organ sa značajnom probavnom funkcijom. Naime u njih velikicecumi crvuljak pohranjuju biljnucelulozukako bi omogućili njenu probavu pomoćubakterija.Osim crvuljka možemo navesti i druge primjere poput zakržljalih nogu koje nalazimo u zmija koje su nastale od guštera kao i u kitova koji su nastali od kopnenih sisavaca. U svakom slučaju, zakržljali organi su primjeri nesavršenosti koje vidimo u anatomskim strukturama mnogih organizama koji invalidiraju teorijekreacionizmaiInteligentnog dizajna,ali su pojave potpuno razumljive ako ih promatramo kao rezultate evolucije.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/50/Darwin%27s_finches.png/225px-Darwin%27s_finches.png)
Darwin je vidio potvrdu svoje teorije o evoluciji i u zemljopisnoj rasprostranjenosti biljaka i životinja, a kasnije spoznaje su još više učvrstile njegova opažanja. Primjerice, na svijetu postoji oko 1500 poznatih vrstavinske mušice(lat.Drosophila). Skoro jedna trećina od ukupnog broja žive naHavajimai nigdje drugdje, iako je ukupna površinaarhipelagamanja od jedne dvadesetine površineNjemačke.Također, na Havajima postoji više od 1000 vrstapuževai drugih kopnenihmekušacakoji ne žive nigdje drugdje. Ova neuobičajena raznovrsnost se može jednostavno objasniti evolucijom. Naime, Havajsko otočje je ekstremno izolirano i imalo je jako mali brojkolonizatorskihvrsta – biljaka i životinja koji su na Havaje dospjeli s drugih mjesta na kojima su imale značajnije populacije. Kako na otočku prije njihovog dolaska nije bilo drugih kopnenih živih vrsta, jer su Havaji vulkanskog porijekla i kao takvi su doslovno izronili iz mora u relatvno kratkom geološkom periodu, vrste koje su na Havaje dospjele na njima su naišle na veliki broj slobodnihekoloških niša.U takvim izoliranim lokalnimekosustavimate nove vrste su se mogle slobodno razvijati jer nije bilo konkurentnih vrsta kao nigrabežljivacakoji bi ih spriječili da se množe. U takvim uvjetima došlo je do ubrzane diverzifikacije, procesa koji je omogućio da se popune sve dostupne ekološke niše, a kojeg nazivamoadaptivna radijacija.
Svaki od svjetskihkontinenataima svoju zasebnu zbirku biljnog i životinjskog svijeta. Tako u Africi imamonosoroge,nilske konje,lavove,hijene,zebre,žirafe,lemure,majmunes uskim nosevima i repovima koje ne mogu omatati oko grana drveća,čimpanzeigorile.Južna Amerika, koja se proteže na istim zemljopisnim širinama kao i Afrika nema ni jednu od ovih životinja. Umjesto njih, u Južnoj Americi nalazimopume,jaguare,tapire,ljame,rakune,oposume,armadilekao i majmune sa širokim nosevima i velikim repovima koje mogu omotati oko grana drveća po kojima se penju.
Ovakva biogeografska ćudljivost nije uzrokovana isključivo prilagođenošću životinja točno određenim životnim okolišima. Nema razloga da pomislimo da južno američke životinje nisu dobro prilagođene životu u Africi ili one afričke životu u Južnoj Americi. Havajsko otočje nije ništa pogodnije za život vinskih mušica od ostalihpacifičkihotoka, niti su manje gostoljubivi od drugih dijelova svijeta za mnoge organizme koje na njima ne nalazimo. Zapravo, iako ni veliki sisavci nisu starosjedioci na Havajskom otočju, svinje i koze tamo uspješno preživljavaju, čak i kao posve divlje životinje, te se uspješno množe sve od kada su ih na otok dovezli ljudi. Ovakva odsutnost mnogih živih vrsta iz gostoljubivog okoliša u kojem uspijevaju neobični varijeteti drugih vrsta može se lako objasniti evolucijom, koja pretpostavlja da vrste mogu postojati i evoluirati samo u zemljopisnim područjima koja su već kolonizirana od strane njihovih predaka.
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0c/DNA_animation.gif)
Molekularna biologijanam donosi do sada najdetaljnije i najuvjerljivije dokaze o ispravnosti Teorije evolucije. OtkrićemDNKi razumijevanjem njene prirode, kao i razumijevanjem prirode živih organizama na nivouenzima,bjelančevinai drugih molekula, molekularna biologija je pokazala da spomenute molekule sadržavajuinformacijeo porijeklu samih organizama kojih su integralni dio. Ovo je omogućilo rekonstrukciju događaja u evoluciji koji su prethodno bili nepoznati, kao i potvrdu ili prilagodu već poznatih saznanja o evoluciji. Preciznost rekonstrukcije evolucijskih događaja je ključni faktor koji dokaze iz polja molekularne biologije čini toliko značajnim. Drugi razlog je potvrda, na molekularnom nivou, Darwinove hipoteze o zajedničkom porijeklu svih živih organizama po kojoj su svi živi organizmi, od bakterije do čovjeka, povezani po podrijetlu od zajedničkog pretka.
U molekularnim komponentama živih organizama se susreće izražena uniformnost, kako u prirodi tih komponenata, tako i u načinu po kojem su te komponente sklopljene i iskorištene. U svim bakterijama, biljkama, životinjama, a time i ljudima, DNK se sastoji od različitih sekvenci ili slijedova uvijek istih četirijunukleotida,a svi proteini su građeni od različitih kombinacija 20aminokiselina,iako samih aminokiselina postoji nekoliko stotina.Genetički kodkoji povezuje informacije unutar DNK ujezgri stanicesproteinimaje u većini živih vrsta potpuno jednak. Sličnemetaboličkeputeve i biokemijske reakcije, nalazimo u najrazličitijim organizmima, što ponovo potvrđuje teoriju evolucije.
Ovakvo zajedništvo u istovjetnosti molekularnih struktura života otkriva, i posve sigurno naznačava, genetički kontinuitet i jedinstveno porijeklo svih živih organizama. Ne postoji ni jedno drugo racionalno objašnjenje takve istovjetnosti osnovnih molekularnih struktura živih bića. Genetički kod nam može poslužiti kao primjer. Svakitripletnukleotida DNK kodira uvijek istu aminokiselinu u većini živih organizama. Ovakva posljedična veza nije ništa nužnija nego što je u bilo kojem jeziku nužno da baš određena kombinacija slova predstavlja točno određeni predmet. Kad bi se utvrdilo da točno određene sekvence slova – npr. "planet", "žena", "drvo" – i u različitim knjigama imaju uvijek isto značenje, mogli bi biti sigurni da jezici na kojima su te knjige napisane, ako već nisu isti, sigurno imaju zajedničko podrijetlo.
DNK, RNK i proteini su dugačke molekule koje sadrže informaciju usekvencamavlastitih komponenata na sličan način na koji rečenice hrvatskog jezika sadržavaju informaciju u sekvencama svojih slova i riječi. Sekvence koje tvore gene se prenose s roditelja na potomstvo neizmijenjene, osim u rijetkim slučajevima kada se promjene dogode zbog mutacija. Kao ilustraciju, možemo zamisliti da uspoređujemo sadržaj dvije knjige. Obje knjige imaju 200 stranica i sadrže isti broj poglavlja. Ako ih pobliže promotrimo, otrivamo da su knjige identične, od riječi do riječi, osim u rijetkim slučajevima, recimo jednom u 1000 riječi, kada je pojedina riječ drugačije napisana. U tom slučaju možemo zaključiti da je praktično nemoguće da su te dvije knjige neovisno napisane. Ili je jedna prepisana od druge ili su obje prepisane, direktno ili indirektno, od neke treće originalne knjige. Slično je i s genetskim kodom. Ako svaki nukleotid DNK gledamo kao jedno slovo, kompletna sekvenca nukleotida unutar DNK nekog složenijeg organizma bi ispunila nekoliko stotina knjiga sa stotinama stranica te s nekoliko tisuća slova na svakoj stranici. Kada usporedimo takve "stranice", koje predstavljaju sekvence nukleotida, u tim "knjigama", koje predstavljaju različite žive organizme, uvelike istovjetan poredak slova na svakoj pojedinoj stranici pruža neoboriv dokaz o zajedničkom podrijetlu živih organizama.
Dva upravo predstavljana argumenta su zasnovana na različitim principima, iako oba govore u korist evolucije. Koristeći analogiju sabecedom,prvim argumentom dokazujemo da jezici koji koriste isti rječnik, odnosno analogno, isti genetski kod i uvijek istih 20 amino kiselina, ne mogu biti neovisnog porijekla. Drugi argument koji opisuje sličnosti u sekvencama nukleotida unutar DNK, a time i sekvencama aminokiselina u proteinima, nam dokazuje da knjige s vrlo sličim tekstom također ne mogu biti neovisnog porijekla.
Dokazi o evoluciji koji su otkriveni primjenom molekularne biologije idu još dalje jer stupanj sličnosti u sekvencama nukleotida ili aminokiselina može biti iznimno preciznokvantificiran.Primjerice, u ljudi i čimpanza, molekula proteinacitokroma C,koji služi u vitalnoj funkcijistančnog disanja,sastoji se od uvijek istovjetno poredanih lanaca 104 aminokiseline. Međutim, razlikuje se od citokroma Crezus majmunau jednoj aminokiselini, od citokroma C u konja u dodatnih 11 aminokiselina, a od onog u tune u dodatnoj 21 aminokiselini. Može se zaključiti da stupanj molekularne sličnosti DNK različitih organizama odražava vremensku i generacijsku udaljenost od zajedničkog pretka. Zbog toga se pretpostavke iz komparativne anatomije i drugih disciplina koje se bave evolucijom i poviješću evolucije mogu testirati ispitivanjem nukleotidnih sekvenci DNK i aminokiselinskih sekvenci proteina.
Pouzdanost ovakve vrste testova je neupitna. Svaki od tisuća gena i tisuća proteina sadržanih u organizmu omogućava neovisni test evolucijske povijesti tog organizma. Svi mogući testovi još uvijek nisu obavljeni, ali ih je obavljeno na tisuće i ni jedan od njih nije proizveo ni jedan jedini dokaz koji bi bio u suprotnosti s Teorijom evolucije. Vjerojatno ni jedna druga pretpostavka iz bilo kojeg područja znanosti nije bila ovoliko detaljno testirana i temeljito potvrđena kao Teorija evolucije i zajedničkog podrijetla svih živih organizama.
![]() | Zajednički poslužiteljima još gradiva o temievolucija |
![]() | Wječnikima rječničku natuknicuevolucija |
![]() | Wikicitatiimaju zbirke citata o temiEvolucija |
- (engl.)Darwin Correspondence Project
- (engl.)Understanding Evolution: History, Theory, Evidence, and Implications. Arhivirana inačica izvorne straniceod 26. kolovoza 2012. (Wayback Machine)
- (hrv.)Kako evolucija funkcionira? (animirani kratki video s hrvatskim titlom)
- (engl.)The Longest-Running Evolution Experiment
- ↑abHall, Brian K. (Brian Keith), 1941-. 2008.Strickberger's evolution: the integration of genes, organisms and populations(pdf)(engleski) 4th izdanje. Jones and Bartlett. Sudbury, Mass.. str. 4.ISBN978-0-7637-0066-9CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Evolution Resources.National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. 2016. Inačica izvorne stranicearhivirana3. lipnja 2016.
- ↑Futuyma, Douglas J. 2017. 4.Evolution4. izdanje. Sunderland, Massachusetts U.S.A. str. 79–102.ISBN978-1-60535-605-1
- ↑Scott-Phillips, Thomas C.; Laland, Kevin N.; Shuker, David M.; Dickins, Thomas E.; West, Stuart A. 68.Evolution: The Niche Construction Perspective: A Critical Appraisal(engleski). Wiley. str. 1231–1243CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Voet, Donald. 2016.Fundamentals of biochemistry: life at the molecular level(engleski) 5. izdanje. Hoboken, NJ. str. 1–22.ISBN978-1-118-91840-1
- ↑Futuyma, Douglas J., 1942-.EvolutionFourth izdanje. Sunderland, Massachusetts U.S.A.ISBN978-1-60535-605-1CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑abOhtomo, Yoko; Kakegawa, Takeshi; Ishida, Akizumi; Nagase, Toshiro; Rosing, Minik T. 8. prosinca 2013.Evidence for biogenic graphite in early Archaean Isua metasedimentary rocks.Nature Geoscience.doi:10.1038/ngeo2025.Pristupljeno 9. prosinca 2013.
- ↑abcBorenstein, Seth. 13. studenoga 2013.Oldest fossil found: Meet your microbial mom.AP News.Pristupljeno 15. studenoga 2013.
- ↑abcNoffke, Nora; Christian, Daniel; Wacey, David; Hazen, Robert M. 8. studenoga 2013.Microbially Induced Sedimentary Structures Recording an Ancient Ecosystem in the ca. 3.48 Billion-Year-Old Dresser Formation, Pilbara, Western Australia.Astrobiology (journal).doi:10.1089/ast.2013.1030.ISSN1557-8070.Pristupljeno 15. studenoga 2013.
- ↑Evolutionary progress.University of Chicago Press. Chicago. 1988.ISBN0-226-58692-8
- ↑Darwin, Charles.On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or the Preservation of Favoured Races in the Struggle for Life
- ↑Moore, Randy. 2010.Chronology of the evolution-creationism controversy.Greenwood Press/ABC-CLIO. Santa Barbara, Calif..ISBN978-0-313-36287-3
- ↑Theobald, D. L.I. 2010. A formal test of the theory of universal common ancestry.Nature.465(7295): 219–22.Bibcode:2010Natur.465..219T.doi:10.1038/nature09014.PMID20463738
- ↑Doolittle, W. F. 2000.Uprooting the tree of life(PDF).Scientific American.282(6): 90–95.doi:10.1038/scientificamerican0200-90.PMID10710791.Inačicaizvorne stranice(PDF)arhivirana 31. siječnja 2011.Pristupljeno 3. veljače 2014..
- ↑Glansdorff, N.; Xu, Y; Labedan, B. 2008.The Last Universal Common Ancestor: Emergence, constitution and genetic legacy of an elusive forerunner.Biology Direct.3:29.doi:10.1186/1745-6150-3-29.PMC2478661.PMID18613974.
- ↑Scott-Phillips, T. C.; Laland, K. N.; Shuker, D. M.; Dickins, T. E.; West, S. A. 2014.The Niche Construction Perspective: A Critical Appraisal.Evolution.68:1231–1243.doi:10.1111/evo.12332.PMC4261998.PMID24325256.Inačica izvorne stranicearhivirana28. veljače 2016.
Evolutionary processes are generally thought of as processes by which these changes occur. Four such processes are widely recognized: natural selection (in the broad sense, to include sexual selection), genetic drift, mutation, and migration (Fisher 1930; Haldane 1932). The latter two generate variation; the first two sort it.
- ↑NAS 2008,pp. R11–R12 Arhivirana inačica izvorne straniceod 22. prosinac 2014. (Wayback Machine)
- ↑NAS 2008,p. 17 Arhivirana inačica izvorne straniceod 30. lipanj 2015. (Wayback Machine)
- ↑Moore, Randy; Decker, Mark; Cotner, Sehoya. 2010.Chronology of the Evolution-creationism Controversy(engleski). ABC-CLIO.ISBN978-0-313-36287-3
- ↑Futuyma, Douglas J.,ur. 1999.Evolution, Science, and Society: Evolutionary Biology and the National Research Agenda(PDF)(Executive summary). Office of University Publications, Rutgers, The State University of New Jersey. New Brunswick, NJ.OCLC43422991.Inačicaizvorne stranice(PDF)arhivirana 31. siječnja 2012.Pristupljeno 24. studenoga 2014.
- ↑Kirk, Geoffrey; Raven, John; Schofield, John. 1984.The Presocratic Philosophers: A Critical History with a Selection of Textstreće izdanje izdanje. izdavač: The University of Chicago Press. Chicago. str. 100–142.ISBN0-521-27455-9
- ↑Kirk, Geoffrey; Raven, John; Schofield, John. 1984.The Presocratic Philosophers: A Critical History with a Selection of Textstreće izdanje izdanje. izdavač: The University of Chicago Press. Chicago. str. 280–321.ISBN0-521-27455-9
- ↑Bowler, Peter J. 2003.Evolution: the history of an idea.Berkeley, CA. str. 73.–75
- ↑Carl Linnaeus - berkeley.edu.Pristupljeno 11. veljače 2012.
- ↑Gould, S.J.2002.The Structure of Evolutionary Theory.izdavač: Belknap Press (Harvard University Press). Cambridge.ISBN0-674-00613-5
- ↑Lewontin, R. C. Studeni 1970.The Units of Selection(PDF).Annual Review of Ecology and Systematics.Annual Reviews. Palo Alto, CA.1:1–18.doi:10.1146/annurev.es.01.110170.000245.ISSN1545-2069.JSTOR2096764.Inačica izvorne stranicearhivirana(PDF)6. veljače 2015.
- ↑Wright, S.Evolution and the Genetics of Populations, Volume 1: Genetic and Biometric Foundations.izdavač: University Of Chicago Press. str. str. 480.ISBN0-226-91038-5
- ↑Bowler, Peter J. 1989.The Mendelian revolution: the emergence of hereditarian concepts in modern science and society.Johns Hopkins University Press. Baltimore.ISBN0-8018-3888-6
- ↑abGregory, T. Ryan. Lipanj 2009.Understanding Natural Selection: Essential Concepts and Common Misconceptions.Evolution: Education and Outreach(engleski).2(2): 156–175.doi:10.1007/s12052-009-0128-1.ISSN1936-6426
- ↑abAn introduction to evolution - Understanding Evolution(engleski). 26. kolovoza 2020.Pristupljeno 1. svibnja 2022.
- ↑abCavalier-Smith T. 2006.Cell evolution and Earth history: stasis and revolution.Philosophical Transactions of the Royal Society B.361(1470): 969–1006.doi:10.1098/rstb.2006.1842.PMC1578732.PMID16754610
- ↑Wassersug, J. D., and R. J. Wassersug, 1986. Fitness fallacies. Natural History 3:34-37.
- ↑Maynard-Smith, J. (1989)Evolutionary GeneticsISBN0-19-854215-1
- ↑Sturm RA, Frudakis TN. 2004. Eye colour: portals into pigmentation genes and ancestry.Trends Genet.20(8): 327–32.doi:10.1016/j.tig.2004.06.010.PMID15262401
- ↑abPearson H. 2006. Genetics: what is a gene?.Nature.441(7092): 398–401.Bibcode:2006Natur.441..398P.doi:10.1038/441398a.PMID16724031
- ↑Visscher PM, Hill WG, Wray NR. 2008. Heritability in the genomics era—concepts and misconceptions.Nature Reviews Genetics.9(4): 255–66.doi:10.1038/nrg2322.PMID18319743CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Oetting WS, Brilliant MH, King RA. 1996. The clinical spectrum of albinism in humans.Molecular medicine today.2(8): 330–5.doi:10.1016/1357-4310(96)81798-9.PMID8796918CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑abFutuyma, Douglas J. 2005.Evolution.Sinauer Associates, Inc. Sunderland, Massachusetts.ISBN0-87893-187-2
- ↑Phillips PC. 2008.Epistasis—the essential role of gene interactions in the structure and evolution of genetic systems.Nature Reviews Genetics.9(11): 855–67.doi:10.1038/nrg2452.PMC2689140.PMID18852697
- ↑abWu R, Lin M. 2006. Functional mapping – how to map and study the genetic architecture of dynamic complex traits.Nature Reviews Genetics.7(3): 229–37.doi:10.1038/nrg1804.PMID16485021
- ↑Jablonka, E.; Raz, G. 2009. Transgenerational epigenetic inheritance: Prevalence, mechanisms and implications for the study of heredity and evolution.The Quarterly Review of Biology.84(2): 131–176.doi:10.1086/598822.PMID19606595
- ↑Bossdorf, O.; Arcuri, D.; Richards, C. L.; Pigliucci, M. 2010. Experimental alteration of DNA methylation affects the phenotypic plasticity of ecologically relevant traits in Arabidopsis thaliana.Evolutionary Ecology.24(3): 541–553.doi:10.1007/s10682-010-9372-7
- ↑Jablonka, E.; Lamb, M. 2005.Evolution in four dimensions: Genetic, epigenetic, behavioural and symbolic.MIT Press.ISBN0-262-10107-6
- ↑EMBL-EBI.What is genetic variation | Human genetic variation(engleski).Pristupljeno 9. prosinca 2022.
- ↑Genomic Variation.Genome.gov(engleski).Pristupljeno 9. prosinca 2022.
- ↑Harwood AJ; Harwood, J. 1998.Factors affecting levels of genetic diversity in natural populations.Philosophical Transactions of the Royal Society B.353(1366): 177–86.doi:10.1098/rstb.1998.0200.PMC1692205.PMID9533122
- ↑Ewens W.J. 2004.Mathematical Population Genetics (2nd Edition).Springer-Verlag, New York.ISBN0-387-20191-2
- ↑Butlin RK, Tregenza T. 1998.Levels of genetic polymorphism: marker loci versus quantitative traits.Philosophical Transactions of the Royal Society B.353(1366): 187–98.doi:10.1098/rstb.1998.0201.PMC1692210.PMID9533123
- ↑Wetterbom A, Sevov M, Cavelier L, Bergström TF. 2006. Comparative genomic analysis of human and chimpanzee indicates a key role for indels in primate evolution.J. Mol. Evol.63(5): 682–90.doi:10.1007/s00239-006-0045-7.PMID17075697CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Stoltzfus, A and Yampolsky, L.Y. 2009. Climbing Mount Probable: Mutation as a Cause of Nonrandomness in Evolution.J Hered.100(5): str. 637.–647.doi:10.1093/jhered/esp048.PMID19625453CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Yampolsky, L.Y. and Stoltzfus, A. 2001. Bias in the introduction of variation as an orienting factor in evolution.Evol Dev.3(2): str. 73.–83.doi:10.1046/j.1525-142x.2001.003002073.x.PMID11341676CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Sawyer SA, Parsch J, Zhang Z, Hartl DL. 2007.Prevalence of positive selection among nearly neutral amino acid replacements in Drosophila.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.104(16): 6504–10.Bibcode:2007PNAS..104.6504S.doi:10.1073/pnas.0701572104.PMC1871816.PMID17409186CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Hastings, P J; Lupski, JR; Rosenberg, SM; Ira, G. 2009.Mechanisms of change in gene copy number.Nature Reviews Genetics.10(8): 551–564.doi:10.1038/nrg2593.PMC2864001.PMID19597530
- ↑Sean B. Carroll; Jennifer K. Grenier; Scott D. Weatherbee. 2005.From DNA to Diversity: Molecular Genetics and the Evolution of Animal Design. Second Edition.Blackwell Publishing. Oxford.ISBN1-4051-1950-0CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Harrison P, Gerstein M. 2002. Studying genomes through the aeons: protein families, pseudogenes and proteome evolution.J Mol Biol.318(5): 1155–74.doi:10.1016/S0022-2836(02)00109-2.PMID12083509
- ↑Bowmaker JK. 1998. Evolution of colour vision in vertebrates.Eye (London, England).12(Pt 3b): 541–7.doi:10.1038/eye.1998.143.PMID9775215
- ↑Gregory TR, Hebert PD. 1999.The modulation of DNA content: proximate causes and ultimate consequences.Genome Res.9(4): 317–24.doi:10.1101/gr.9.4.317.PMID10207154
- ↑Hurles M. 2004.Gene duplication: the genomic trade in spare parts.PLoS Biol.2(7): E206.doi:10.1371/journal.pbio.0020206.PMC449868.PMID15252449
- ↑Liu N, Okamura K, Tyler DM. 2008.The evolution and functional diversification of animal microRNA genes.Cell Res.18(10): 985–96.doi:10.1038/cr.2008.278.PMC2712117.PMID18711447CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Siepel A. 2009.Darwinian alchemy: Human genes from noncoding DNA.Genome Res.19(10): 1693–5.doi:10.1101/gr.098376.109.PMC2765273.PMID19797681
- ↑Orengo CA, Thornton JM. 2005. Protein families and their evolution-a structural perspective.Annu. Rev. Biochem.74(1): 867–900.doi:10.1146/annurev.biochem.74.082803.133029.PMID15954844
- ↑Long M, Betrán E, Thornton K, Wang W. 2003. The origin of new genes: glimpses from the young and old.Nature Reviews Genetics.4(11): 865–75.doi:10.1038/nrg1204.PMID14634634CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Wang M, Caetano-Anollés G. 2009. The evolutionary mechanics of domain organisation in proteomes and the rise of modularity in the protein world.Structure.17(1): 66–78.doi:10.1016/j.str.2008.11.008.PMID19141283
- ↑Weissman KJ, Müller R. 2008. Protein-protein interactions in multienzyme megasynthetases.Chembiochem.9(6): 826–48.doi:10.1002/cbic.200700751.PMID18357594
- ↑Peters AD, Otto SP. 2003. Liberating genetic variance through sex.BioEssays.25(6): 533–7.doi:10.1002/bies.10291.PMID12766942
- ↑Goddard MR, Godfray HC, Burt A. 2005. Sex increases the efficacy of natural selection in experimental yeast populations.Nature.434(7033): 636–40.Bibcode:2005Natur.434..636G.doi:10.1038/nature03405.PMID15800622CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Radding C. 1982. Homologous pairing and strand exchange in genetic recombination.Annu. Rev. Genet.16(1): 405–37.doi:10.1146/annurev.ge.16.120182.002201.PMID6297377
- ↑Agrawal AF. 2006. Evolution of sex: why do organisms shuffle their genotypes?.Curr. Biol.16(17): R696–704.doi:10.1016/j.cub.2006.07.063.PMID16950096
- ↑Morjan C, Rieseberg L. 2004.How species evolve collectively: implications of gene flow and selection for the spread of advantageous alleles.Mol. Ecol.13(6): 1341–56.doi:10.1111/j.1365-294X.2004.02164.x.PMC2600545.PMID15140081
- ↑Boucher Y, Douady CJ, Papke RT, Walsh DA, Boudreau ME, Nesbo CL, Case RJ, Doolittle WF. 2003. Lateral gene transfer and the origins of prokaryotic groups.Annu Rev Genet.37(1): 283–328.doi:10.1146/annurev.genet.37.050503.084247.PMID14616063CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Walsh T. 2006. Combinatorial genetic evolution of multiresistance.Current Opinion in Microbiology.9(5): 476–82.doi:10.1016/j.mib.2006.08.009.PMID16942901
- ↑Kondo N, Nikoh N, Ijichi N, Shimada M, Fukatsu T. 2002.Genome fragment of Wolbachia endosymbiont transferred to X chromosome of host insect.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.99(22): 14280–5.Bibcode:2002PNAS...9914280K.doi:10.1073/pnas.222228199.PMC137875.PMID12386340CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Sprague G. 1991. Genetic exchange between kingdoms.Current Opinion in Genetics & Development.1(4): 530–3.doi:10.1016/S0959-437X(05)80203-5.PMID1822285
- ↑Gladyshev EA, Meselson M, Arkhipova IR. 2008. Massive horizontal gene transfer in bdelloid rotifers.Science.320(5880): 1210–3.Bibcode:2008Sci...320.1210G.doi:10.1126/science.1156407.PMID18511688CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Baldo A, McClure M. 1. rujna 1999.Evolution and horizontal transfer of dUTPase-encoding genes in viruses and their hosts.J. Virol.73(9): 7710–21.PMC104298.PMID10438861
- ↑River, M. C. and Lake, J. A. 2004. The ring of life provides evidence for a genome fusion origin of eukaryotes.Nature.431(9): 152–5.Bibcode:2004Natur.431..152R.doi:10.1038/nature02848.PMID15356622CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑abcHurst, Laurence D. Veljača 2009. Fundamental concepts in genetics: genetics and the understanding of selection.Nature Reviews Genetics.Nature Publishing Group. London.10(2): 83–93.doi:10.1038/nrg2506.ISSN1471-0056.PMID19119264
- ↑Lewontin, Richard C. Studeni 1970.The Units of Selection(PDF).Annual Review of Ecology and Systematics.1:1–18.doi:10.1146/annurev.es.01.110170.000245.ISSN1545-2069.JSTOR2096764.Inačica izvorne stranicearhivirana(PDF)6. veljače 2015.
- ↑abcOrr, H. Allen. Kolovoz 2009.Fitness and its role in evolutionary genetics.Nature Reviews Genetics.Nature Publishing Group. London.10(8): 531–539.doi:10.1038/nrg2603.ISSN1471-0056.PMC2753274.PMID19546856
- ↑Haldane, J. B. S. 14. ožujka 1959. The Theory of Natural Selection To-Day.Nature.Nature Publishing Group. London.183(4663): 710–713.Bibcode:1959Natur.183..710H.doi:10.1038/183710a0.ISSN0028-0836.PMID13644170
- ↑Lande R, Arnold SJ. 1983. The measurement of selection on correlated characters.Evolution.37(6): 1210–26.doi:10.2307/2408842.JSTOR2408842
- ↑Goldberg, Emma E; Igić, B. 2008. On phylogenetic tests of irreversible evolution.Evolution.62(11): 2727–2741.doi:10.1111/j.1558-5646.2008.00505.x.PMID18764918
- ↑Collin, Rachel; Miglietta, MP. 2008. Reversing opinions on Dollo's Law.Trends in Ecology & Evolution.23(11): 602–609.doi:10.1016/j.tree.2008.06.013.PMID18814933
- ↑Hoekstra H, Hoekstra J, Berrigan D, Vignieri S, Hoang A, Hill C, Beerli P, Kingsolver J. 2001.Strength and tempo of directional selection in the wild.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.98(16): 9157–60.Bibcode:2001PNAS...98.9157H.doi:10.1073/pnas.161281098.PMC55389.PMID11470913CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Felsenstein. 1. studenoga 1979.Excursions along the Interface between Disruptive and Stabilizing Selection.Genetics.93(3): 773–95.PMC1214112.PMID17248980
- ↑Andersson M, Simmons L. 2006. Sexual selection and mate choice.Trends Ecol. Evol. (Amst.).21(6): 296–302.doi:10.1016/j.tree.2006.03.015.PMID16769428
- ↑Kokko H, Brooks R, McNamara J, Houston A. 2002.The sexual selection continuum.Proc. Biol. Sci.269(1498): 1331–40.doi:10.1098/rspb.2002.2020.PMC1691039.PMID12079655CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Quinn, Thomas P.; Hendry, Andrew P.; Buck, Gregory B. 2001. Balancing natural and sexual selection in sockeye salmon: interactions between body size, reproductive opportunity and vulnerability to predation by bears.Evolutionary Ecology Research.3:917–937
- ↑Hunt J, Brooks R, Jennions M, Smith M, Bentsen C, Bussière L. 2004. High-quality male field crickets invest heavily in sexual display but die young.Nature.432(7020): 1024–7.Bibcode:2004Natur.432.1024H.doi:10.1038/nature03084.PMID15616562CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Odum, EP (1971) Fundamentals of ecology, third edition, Saunders New York
- ↑Okasha, S. 2007.Evolution and the Levels of Selection.Oxford University Press.ISBN0-19-926797-9
- ↑Gould SJ. 1998.Gulliver's further travels: the necessity and difficulty of a hierarchical theory of selection.Philosophical Transactions of the Royal Society B.353(1366): 307–14.doi:10.1098/rstb.1998.0211.PMC1692213.PMID9533127
- ↑Mayr E. 1997.The objects of selection.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.94(6): 2091–4.Bibcode:1997PNAS...94.2091M.doi:10.1073/pnas.94.6.2091.PMC33654.PMID9122151
- ↑Maynard Smith J. 1998. The units of selection.Novartis Found. Symp.213:203–11, discussion 211–7.PMID9653725
- ↑Hickey DA. 1992. Evolutionary dynamics of transposable elements in prokaryotes and eukaryotes.Genetica.86(1–3): 269–74.doi:10.1007/BF00133725.PMID1334911
- ↑Gould SJ, Lloyd EA. 1999.Individuality and adaptation across levels of selection: how shall we name and generalise the unit of Darwinism?.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.96(21): 11904–9.Bibcode:1999PNAS...9611904G.doi:10.1073/pnas.96.21.11904.PMC18385.PMID10518549
- ↑Lynch, Michael. 15. svibnja 2007.The frailty of adaptive hypotheses for the origins of organismal complexity.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.National Academy of Sciences. Washington, D.C..104(Suppl. 1): 8597–8604.Bibcode:2007PNAS..104.8597L.doi:10.1073/pnas.0702207104.ISSN0027-8424.PMC1876435.PMID17494740
- ↑Smith, Nick G.C.; Webster, Matthew T.; Ellegren, Hans. Rujan 2002.Deterministic Mutation Rate Variation in the Human Genome.Genome Research.Cold Spring Harbor Laboratory Press. Cold Spring Harbor, NY.12(9): 1350–1356.doi:10.1101/gr.220502.ISSN1088-9051.PMC186654.PMID12213772.Inačica izvorne stranicearhivirana23. kolovoza 2014.
- ↑Petrov, Dmitri A.; Sangster, Todd A.; Johnston, J. Spencer; Hartl, Daniel L.; Shaw, Kerry L. 11. veljače 2000. Evidence for DNA Loss as a Determinant of Genome Size.Science.American Association for the Advancement of Science. Washington, D.C..287(5455): 1060–1062.Bibcode:2000Sci...287.1060P.doi:10.1126/science.287.5455.1060.ISSN0036-8075.PMID10669421
- ↑Petrov, Dmitri A. Svibanj 2002. DNA loss and evolution of genome size in Drosophila.Genetica.Kluwer Academic Publishers. Dordrecht, the Netherlands.115(1): 81–91.doi:10.1023/A:1016076215168.ISSN0016-6707.PMID12188050
- ↑Kiontke, Karin; Barriere, Antoine; Kolotuev, Irina; Podbilewicz, Benjamin; Sommer, Ralf; Fitch, David H.A.; Félix, Marie-Anne. Studeni 2007. Trends, Stasis, and Drift in the Evolution of Nematode Vulva Development.Current Biology.Cell Press. Cambridge, MA.17(22): 1925–1937.doi:10.1016/j.cub.2007.10.061.ISSN0960-9822.PMID18024125
- ↑Braendle, Christian; Baer, Charles F.; Félix, Marie-Anne. 12. ožujka 2010. Barsh, Gregory S. (ur.).Bias and Evolution of the Mutationally Accessible Phenotypic Space in a Developmental System.PLOS Genetics.Public Library of Science. San Francisco, CA.6(3): e1000877.doi:10.1371/journal.pgen.1000877.ISSN1553-7390.PMC2837400.PMID20300655
- ↑Palmer, A. Richard. 29. listopada 2004.Symmetry breaking and the evolution of development(PDF).Science.American Association for the Advancement of Science. Washington, D.C..306(5697): 828–833.Bibcode:2004Sci...306..828P.doi:10.1126/science.1103707.ISSN0036-8075.PMID15514148.Inačica izvorne stranicearhivirana(PDF)12. lipnja 2007.
- ↑West-Eberhard, Mary Jane. 2003.Developmental plasticity and evolution.Oxford University Press. Oxford.ISBN978-0-19-802856-7
- ↑Pocheville, Arnaud; Danchin, Etienne. 1. siječnja 2017.Chapter 3: Genetic assimilation and the paradox of blind variation.Huneman, Philippe; Walsh, Denis (ur.).Challenging the Modern Synthesis.Oxford University Press. Inačica izvorne stranicearhivirana4. siječnja 2017.
- ↑Stoltzfus, Arlin; Yampolsky, Lev Y. Listopad 2009. Climbing Mount Probable: Mutation as a Cause of Nonrandomness in Evolution.Journal of Heredity.Oxford University Press on behalf of the American Genetic Association. Oxford.100(5): 637–647.doi:10.1093/jhered/esp048.ISSN0022-1503.PMID19625453
- ↑Yampolsky, Lev Y.; Stoltzfus, Arlin. Ožujak 2001. Bias in the introduction of variation as an orienting factor in evolution.Evolution & Development.Wiley-Blackwell on behalf of the Society for Integrative and Comparative Biology. Hoboken, NJ.3(2): 73–83.doi:10.1046/j.1525-142x.2001.003002073.x.ISSN1520-541X.PMID11341676
- ↑Haldane, J. B. S. Veljača 1933. The Part Played by Recurrent Mutation in Evolution.The American Naturalist.University of Chicago Press on behalf of the American Society of Naturalists. Chicago, Illinois.67(708): 5–19.doi:10.1086/280465.ISSN0003-0147.JSTOR2457127
- ↑Protas, Meredith; Conrad, Melissa; Gross, Joshua B.;Tabin, Clifford;Borowsky, Richard. 6. ožujka 2007.Regressive Evolution in the Mexican Cave Tetra, Astyanax mexicanus.Current Biology.Cell Press. Cambridge, MA.17(5): 452–454.doi:10.1016/j.cub.2007.01.051.ISSN0960-9822.PMC2570642.PMID17306543CS1 održavanje: nepreporučeni parametar - authorlink4(pomoć)
- ↑Masel, Joanna; King, Oliver D.; Maughan, Heather. Siječanj 2007.The Loss of Adaptive Plasticity during Long Periods of Environmental Stasis.The American Naturalist.University of Chicago Press on behalf of the American Society of Naturalists. Chicago, Illinois.169(1): 38–46.doi:10.1086/510212.ISSN0003-0147.PMC1766558.PMID17206583
- ↑Masel J. 2011.Genetic drift.Current Biology.21(20): str. R837.-R838.doi:10.1016/j.cub.2011.08.007.PMID22032182
- ↑Baym, Michael; Lieberman, Tami D.; Kelsic, Eric D.; Chait, Remy; Gross, Rotem; Yelin, Idan; Kishony, Roy. 9. rujna 2016.Spatiotemporal microbial evolution on antibiotic landscapes.Science(engleski).353(6304): 1147–1151.Bibcode:2016Sci...353.1147B.doi:10.1126/science.aag0822.ISSN0036-8075.PMC5534434.PMID27609891
- ↑Scott, Eugenie C.;Matzke, Nicholas J.15. svibnja 2007.Biological design in science classrooms.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.104(Suppl. 1): 8669–8676.Bibcode:2007PNAS..104.8669S.doi:10.1073/pnas.0701505104.ISSN0027-8424.PMC1876445.PMID17494747CS1 održavanje: nepreporučeni parametar - authorlink2(pomoć)
- ↑Hendry, Andrew Paul; Kinnison, Michael T. Studeni 2001. An introduction to microevolution: rate, pattern, process.Genetica.112–113 (1): 1–8.doi:10.1023/A:1013368628607.ISSN0016-6707.PMID11838760.S2CID24485535
- ↑Leroi, Armand M. ožujka–travnja 2000. The scale independence of evolution.Evolution & Development.2(2): 67–77.CiteSeerX10.1.1.120.1020.doi:10.1046/j.1525-142x.2000.00044.x.ISSN1520-541X.PMID11258392.S2CID17289010
- ↑abGould, Stephen Jay. 19. srpnja 1994.Tempo and mode in the macroevolutionary reconstruction of Darwinism.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.91(15): 6764–6771.Bibcode:1994PNAS...91.6764G.doi:10.1073/pnas.91.15.6764.ISSN0027-8424.PMC44281.PMID8041695
- ↑Jablonski, David. 2000. Micro- and macroevolution: scale and hierarchy in evolutionary biology and paleobiology.Paleobiology.26(sp4): 15–52.doi:10.1666/0094-8373(2000)26[15:MAMSAH]2.0.CO;2.ISSN0094-8373
- ↑Dougherty, Michael J. 20. srpnja 1998.Is the human race evolving or devolving?.Scientific American.ISSN0036-8733.Inačica izvorne stranicearhivirana6. svibnja 2014.Pristupljeno 11. rujna 2015.
- ↑Isaak, Mark, ur. 22. srpnja 2003.Claim CB932: Evolution of degenerate forms.TalkOrigins Archive.The TalkOrigins Foundation, Inc.. Houston, Texas. Inačica izvorne stranicearhivirana23. kolovoza 2014.Pristupljeno 19. prosinca 2014.
- ↑Lane 1996,str. 61Pogreška u predlošku harvnb: ne postoji izvor s oznakom: CITEREFLane1996 (pomoć)
- ↑Carroll, Sean B. 22. veljače 2001. Chance and necessity: the evolution of morphological complexity and diversity.Nature.409(6823): 1102–1109.Bibcode:2001Natur.409.1102C.doi:10.1038/35059227.ISSN0028-0836.PMID11234024.S2CID4319886
- ↑Whitman, William B.; Coleman, David C.; Wiebe, William J. 9. lipnja 1998.Prokaryotes: The unseen majority.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.95(12): 6578–6583.Bibcode:1998PNAS...95.6578W.doi:10.1073/pnas.95.12.6578.ISSN0027-8424.PMC33863.PMID9618454
- ↑Schloss, Patrick D.;Handelsman, Jo.Prosinac 2004.Status of the Microbial Census.Microbiology and Molecular Biology Reviews.68(4): 686–691.doi:10.1128/MMBR.68.4.686-691.2004.ISSN1092-2172.PMC539005.PMID15590780CS1 održavanje: nepreporučeni parametar - authorlink2(pomoć)
- ↑Nealson, Kenneth H. Siječanj 1999. Post-Viking microbiology: new approaches, new data, new insights.Origins of Life and Evolution of Biospheres.29(1): 73–93.Bibcode:1999OLEB...29...73N.doi:10.1023/A:1006515817767.ISSN0169-6149.PMID11536899.S2CID12289639
- ↑Buckling, Angus; MacLean, R. Craig; Brockhurst, Michael A.; Colegrave, Nick. 12. veljače 2009. The Beagle in a bottle.Nature.457(7231): 824–829.Bibcode:2009Natur.457..824B.doi:10.1038/nature07892.ISSN0028-0836.PMID19212400.S2CID205216404
- ↑Elena, Santiago F.;Lenski, Richard E.Lipanj 2003. Evolution experiments with microorganisms: the dynamics and genetic bases of adaptation.Nature Reviews Genetics.4(6): 457–469.doi:10.1038/nrg1088.ISSN1471-0056.PMID12776215.S2CID209727CS1 održavanje: nepreporučeni parametar - authorlink2(pomoć)
- ↑Rapid Evolution of Citrate Utilization by Escherichia coli by Direct Selection Requires citT and dctA.Journal of Bacteriology(engleski).doi:10.1128/jb.00831-15.PMC4800869.PMID26833416.Inačicaizvorne stranicearhivirana 1. rujna 2021.Pristupljeno 9. kolovoza 2021.CS1 održavanje: format PMC-a (link)
- ↑Mayr, Ernst, 1904-2005. 1982.The growth of biological thought: diversity, evolution, and inheritance(engleski). Belknap Press. Cambridge, Mass.. str. 483.ISBN0-674-36445-7.
Adaptation... could no longer be considered a static condition, a product of a creative past and became instead a continuing dynamic process.
CS1 održavanje: više imena: authors list (link) - ↑The sixth edition of theOxford Dictionary of Science(2010) definesadaptationas "Any change in the structure or functioning of successive generations of a population that makes it better suited to its environment."
- ↑Orr, H. Allen. Veljača 2005. The genetic theory of adaptation: a brief history.Nature Reviews Genetics.6(2): 119–127.doi:10.1038/nrg1523.ISSN1471-0056.PMID15716908.S2CID17772950
- ↑abDobzhansky, Theodosius. 1968.Evolutionary Biology: Volume 2.Springer US. Boston, MA.ISBN978-1-4684-8094-8
- ↑Dobzhansky, Theodosius. Ožujak 1956. Genetics of Natural Populations. XXV. Genetic Changes in Populations of Drosophila pseudoobscura and Drosophila persimilis in Some Localities in California.Evolution.10(1): 82–92.doi:10.2307/2406099.ISSN0014-3820.JSTOR2406099
- ↑Young, Nathan M.; HallgrÍmsson, Benedikt. Prosinac 2005. Serial homology and the evolution of mammalian limb covariation structure.Evolution.59(12): 2691–2704.doi:10.1554/05-233.1.ISSN0014-3820.PMID16526515.S2CID198156135
- ↑Penny, David; Poole, Anthony. Prosinac 1999. The nature of the last universal common ancestor.Current Opinion in Genetics & Development.9(6): 672–677.doi:10.1016/S0959-437X(99)00020-9.ISSN0959-437X.PMID10607605
- ↑Hall, Brian K. Kolovoz 2003. Descent with modification: the unity underlying homology and homoplasy as seen through an analysis of development and evolution.Biological Reviews.78(3): 409–433.doi:10.1017/S1464793102006097.ISSN1464-7931.PMID14558591.S2CID22142786
- ↑Shubin, Neil;Tabin, Clifford J.;Carroll, Sean B. 12. veljače 2009. Deep homology and the origins of evolutionary novelty.Nature.457(7231): 818–823.Bibcode:2009Natur.457..818S.doi:10.1038/nature07891.ISSN0028-0836.PMID19212399.S2CID205216390CS1 održavanje: nepreporučeni parametar - authorlink2(pomoć)
- ↑Wade, Michael J. Ožujak 2007. The co-evolutionary genetics of ecological communities.Nature Reviews Genetics.8(3): 185–195.doi:10.1038/nrg2031.ISSN1471-0056.PMID17279094.S2CID36705246
- ↑Geffeney, Shana; Brodie, Edmund D., Jr.; Ruben, Peter C.; Brodie, Edmund D., III. 23. kolovoza 2002. Mechanisms of Adaptation in a Predator-Prey Arms Race: TTX-Resistant Sodium Channels.Science.297(5585): 1336–1339.Bibcode:2002Sci...297.1336G.doi:10.1126/science.1074310.ISSN0036-8075.PMID12193784.S2CID8816337
- ↑Brodie, Edmund D., Jr.; Ridenhour, Benjamin J.; Brodie, Edmund D., III. Listopad 2002. The evolutionary response of predators to dangerous prey: hotspots and coldspots in the geographic mosaic of coevolution between garter snakes and newts.Evolution.56(10): 2067–2082.doi:10.1554/0014-3820(2002)056[2067:teropt]2.0.co;2.ISSN0014-3820.PMID12449493
- ↑Carroll, Sean B. 21. prosinca 2009.Whatever Doesn't Kill Some Animals Can Make Them Deadly.The New York Times.The New York Times Company. New York.ISSN0362-4331.Inačica izvorne stranicearhivirana23. travnja 2015.Pristupljeno 26. prosinca 2014.
- ↑Sachs, Joel L. Rujan 2006. Cooperation within and among species.Journal of Evolutionary Biology.19(5): 1415–1418, discussion 1426–1436.doi:10.1111/j.1420-9101.2006.01152.x.ISSN1010-061X.PMID16910971.S2CID4828678
- ↑Nowak, Martin A. 8. prosinca 2006.Five Rules for the Evolution of Cooperation.Science.314(5805): 1560–1563.Bibcode:2006Sci...314.1560N.doi:10.1126/science.1133755.ISSN0036-8075.PMC3279745.PMID17158317
- ↑Paszkowski, Uta. Kolovoz 2006. Mutualism and parasitism: the yin and yang of plant symbioses.Current Opinion in Plant Biology.9(4): 364–370.doi:10.1016/j.pbi.2006.05.008.ISSN1369-5266.PMID16713732
- ↑Hause, Bettina; Fester, Thomas. Svibanj 2005. Molecular and cell biology of arbuscular mycorrhizal symbiosis.Planta.221(2): 184–196.doi:10.1007/s00425-004-1436-x.ISSN0032-0935.PMID15871030.S2CID20082902
- ↑Bertram, John S. Prosinac 2000. The molecular biology of cancer.Molecular Aspects of Medicine.21(6): 167–223.doi:10.1016/S0098-2997(00)00007-8.ISSN0098-2997.PMID11173079
- ↑Reeve, H. Kern;Hölldobler, Bert.5. lipnja 2007.The emergence of a superorganism through intergroup competition.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.104(23): 9736–9740.Bibcode:2007PNAS..104.9736R.doi:10.1073/pnas.0703466104.ISSN0027-8424.PMC1887545.PMID17517608CS1 održavanje: nepreporučeni parametar - authorlink2(pomoć)
- ↑Axelrod, Robert; Hamilton, W. D. 27. ožujka 1981. The evolution of cooperation.Science.211(4489): 1390–1396.Bibcode:1981Sci...211.1390A.doi:10.1126/science.7466396.ISSN0036-8075.PMID7466396
- ↑Wilson, Edward O.; Hölldobler, Bert. 20. rujna 2005.Eusociality: Origin and consequences.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.102(38): 13367–1371.Bibcode:2005PNAS..10213367W.doi:10.1073/pnas.0505858102.ISSN0027-8424.PMC1224642.PMID16157878
- ↑Gavrilets, Sergey. Listopad 2003. Perspective: models of speciation: what have we learned in 40 years?.Evolution.57(10): 2197–2215.doi:10.1554/02-727.ISSN0014-3820.PMID14628909.S2CID198158082
- ↑abcde Queiroz, Kevin. 3. svibnja 2005.Ernst Mayr and the modern concept of species.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.102(Suppl. 1): 6600–6607.Bibcode:2005PNAS..102.6600D.doi:10.1073/pnas.0502030102.ISSN0027-8424.PMC1131873.PMID15851674
- ↑abEreshefsky, Marc. Prosinac 1992. Eliminative pluralism.Philosophy of Science.59(4): 671–690.doi:10.1086/289701.ISSN0031-8248.JSTOR188136.S2CID224829314
- ↑Mayr 1942,str. 120Pogreška u predlošku harvnb: ne postoji izvor s oznakom: CITEREFMayr1942 (pomoć)
- ↑Fraser, Christophe; Alm, Eric J.; Polz, Martin F.; Spratt, Brian G.; Hanage, William P. 6. veljače 2009. The Bacterial Species Challenge: Making Sense of Genetic and Ecological Diversity.Science.323(5915): 741–746.Bibcode:2009Sci...323..741F.doi:10.1126/science.1159388.ISSN0036-8075.PMID19197054.S2CID15763831
- ↑Short, Roger Valentine. Listopad 1975. The contribution of the mule to scientific thought.Journal of Reproduction and Fertility. Supplement(23): 359–364.ISSN0449-3087.OCLC1639439.PMID1107543
- ↑Gross, Briana L.; Rieseberg, Loren H. svibnja–lipnja 2005.The Ecological Genetics of Homoploid Hybrid Speciation.Journal of Heredity.96(3): 241–252.doi:10.1093/jhered/esi026.ISSN0022-1503.PMC2517139.PMID15618301
- ↑Burke, John M.; Arnold, Michael L. Prosinac 2001. Genetics and the fitness of hybrids.Annual Review of Genetics.35:31–52.doi:10.1146/annurev.genet.35.102401.085719.ISSN0066-4197.PMID11700276.S2CID26683922
- ↑Vrijenhoek, Robert C. 4. travnja 2006. Polyploid Hybrids: Multiple Origins of a Treefrog Species.Current Biology.16(7): R245–R247.doi:10.1016/j.cub.2006.03.005.ISSN0960-9822.PMID16581499.S2CID11657663
- ↑Schopf, Thomas J. M. 1972.Models in paleobiology.Freeman, Cooper. San Francisco.ISBN0-87735-325-5
- ↑Eldredge, Niles; Gould, Stephen Jay.Punctuated Equilibria: An alternative To Phyletic Gradualism(PDF)journal zahtijeva
|journal=
(pomoć)CS1 održavanje: više imena: authors list (link) - ↑Benton, Michael J. 7. travnja 1995. Diversification and extinction in the history of life.Science.268(5207): 52–58.Bibcode:1995Sci...268...52B.doi:10.1126/science.7701342.ISSN0036-8075.PMID7701342
- ↑Raup, David M. 28. ožujka 1986. Biological extinction in Earth history.Science.231(4745): 1528–1533.Bibcode:1986Sci...231.1528R.doi:10.1126/science.11542058.ISSN0036-8075.PMID11542058.S2CID23012011
- ↑Avise, John C.;Hubbell, Stephen P.;Ayala, Francisco J. 12. kolovoza 2008.In the light of evolution II: Biodiversity and extinction.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.105(Suppl. 1): 11453–11457.Bibcode:2008PNAS..10511453A.doi:10.1073/pnas.0802504105.ISSN0027-8424.PMC2556414.PMID18695213CS1 održavanje: nepreporučeni parametar - authorlink2(pomoć)
- ↑abRaup, David M. 19. srpnja 1994.The role of extinction in evolution.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.91(15): 6758–6763.Bibcode:1994PNAS...91.6758R.doi:10.1073/pnas.91.15.6758.ISSN0027-8424.PMC44280.PMID8041694
- ↑Novacek, Michael J.; Cleland, Elsa E. 8. svibnja 2001.The current biodiversity extinction event: scenarios for mitigation and recovery.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.98(10): 5466–5470.Bibcode:2001PNAS...98.5466N.doi:10.1073/pnas.091093698.ISSN0027-8424.PMC33235.PMID11344295
- ↑Pimm, Stuart;Raven, Peter;Peterson, Alan; Şekercioğlu, Çağan H.;Ehrlich, Paul R.18. srpnja 2006.Human impacts on the rates of recent, present and future bird extinctions.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.103(29): 10941–10946.Bibcode:2006PNAS..10310941P.doi:10.1073/pnas.0604181103.ISSN0027-8424.PMC1544153.PMID16829570CS1 održavanje: nepreporučeni parametar - authorlink2(pomoć)
- ↑Barnosky, Anthony D.;Koch, Paul L.; Feranec, Robert S.; Wing, Scott L.; Shabel, Alan B. 1. listopada 2004. Assessing the Causes of Late Pleistocene Extinctions on the Continents.Science.306(5693): 70–75.Bibcode:2004Sci...306...70B.CiteSeerX10.1.1.574.332.doi:10.1126/science.1101476.ISSN0036-8075.PMID15459379.S2CID36156087CS1 održavanje: nepreporučeni parametar - authorlink1(pomoć)
- ↑Lewis, Owen T. 29. siječnja 2006.Climate change, species–area curves and the extinction crisis.Philosophical Transactions of the Royal Society B.361(1465): 163–171.doi:10.1098/rstb.2005.1712.ISSN0962-8436.PMC1831839.PMID16553315
- ↑Stearns, Beverly Peterson, 1946-. 1999.Watching, from the edge of extinction.Yale University Press. New Haven, CT.ISBN0-585-35104-XCS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ↑Researchers find that Earth may be home to 1 trillion species.National Science Foundation.Arlington County, Virginia. 2. svibnja 2016. Inačica izvorne stranicearhivirana4. svibnja 2016.Pristupljeno 6. svibnja 2016.
- ↑Ulrich Kutschera, Karl J. Niklas. Lipanj 2004.The modern theory of biological evolution: an expanded synthesis.Die Naturwissenschaften.91(6): 255–276. 10.1007/s00114-004-0515-y.Pristupljeno 23. studenoga 2020.
- ↑S. J. Gould. 28. veljače 1998.Gulliver's further travels: the necessity and difficulty of a hierarchical theory of selection.Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences.353(1366): 307–314. 10.1098/rstb.1998.0211.Pristupljeno 23. studenoga 2020.
- ↑Jablonski, David. 8. svibnja 2001.Lessons from the past: Evolutionary impacts of mass extinctions.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.98(10): 5393–5398.Bibcode:2001PNAS...98.5393J.doi:10.1073/pnas.101092598.ISSN0027-8424.PMC33224.PMID11344284
- ↑Scott EC, Matzke NJ. 2007.Biological design in science classrooms.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.104(suppl_1): str. 8669.–8676.Bibcode:2007PNAS..104.8669S.doi:10.1073/pnas.0701505104.PMC1876445.PMID17494747
- ↑Microevolution: What is microevolution?
- ↑Stanley, S. M. 1. veljače 1975. A theory of evolution above the species level.Proceedings of the National Academy of Sciences(engleski).72(2): 646–650
- ↑Hautmann, Michael. 2020. What is macroevolution?.Palaeontology(engleski).63(1): 1–11
- ↑Mega-evolution: a Metadarwinian Extended New Synthesis (MENS) |(engleski).Pristupljeno 14. studenoga 2020.
- ↑De Loof, Arnold. 30. lipnja 2017.The evolution of “Life”: A Metadarwinian integrative approach.Communicative & Integrative Biology.ISSN 1942-0889.Pristupljeno 14. studenoga 2020.
|url-status=dead
zahtijeva|archive-url=
(pomoć) - ↑The Fossil Record - Life's Epic.The Virtual Fossil Museum.Pristupljeno 31. kolovoza 2007.
- ↑Committee on Revising Science and Creationism: A View from the National Academy of Sciences, National Academy of Sciences and Institute of Medicine of the National Academies. 2008.Science, Evolution, and Creationism.National Academy of Sciences.Pristupljeno 6. siječnja 2008.
- ↑McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology.McGraw-Hill. 2002. str. 58.ISBN0-07-913665-6
- ↑Renne, P.R., Ludwig, K.R. and Karner, D.B. 1998. Progress and challenges in geochronology.Science Progress,83,107–121[1]
- ↑Noller, J.S., Sowers, J.M., and Lettis, W.R., 2000, Quaternary Geochronology: Methods and Applications, American Geophysical Union, AGU Reference Shelf 4.
- ↑Colman, S. M., Pierce, K. L., and Birkeland, P. W., 1987, Suggested terminology for Quaternary dating methods: Quaternary Research, v. 28, p. 314–319
- ↑Dickin, A. P. 1995.Radiogenic Isotope Geology.Cambridge, Cambridge University Press.ISBN0-521-59891-5
- ↑Faure, G. 1986.Principles of isotope geology.Cambridge, Cambridge University Press.ISBN0-471-86412-9
- ↑Faure, G., and Mensing, D. 2005. "Isotopes - Principles and applications". 3rd Edition. J. Wiley & Sons.ISBN0-471-38437-2
- ↑Dalrymple, G.B. 1991.The Age of the Earth.Stanford University Press. California.ISBN0-8047-1569-6
- ↑Newman, William L. 9. srpnja 2007.Age of the Earth.Publications Services, USGS.Pristupljeno 20. rujna 2007.
- ↑Dalrymple, G. Brent. 2001.The age of the Earth in the twentieth century: a problem (mostly) solved.Geological Society, London, Special Publications.190(1): 205–221.Bibcode:2001GSLSP.190..205D.doi:10.1144/GSL.SP.2001.190.01.14.Pristupljeno 20. rujna 2007.
- ↑Stassen, Chris. 10. rujna 2005.The Age of the Earth.TalkOrigins Archive.Pristupljeno 30. prosinca 2008.
- ↑Bing Shen, Lin Dong,Shuhai Xiao, Michał Kowalewski, »The Avalon Explosion: Evolution of Ediacara Morphospace«,Science,4. siječnja 2008: Vol. 319 no. 5859, str. 81–84.
- ↑Legendre, Serge. 1989.Les communautés de mammifères du Paléogène (Eocène supérieur et Oligocène) d'Europe occidentale: structures, milieux et évolution.F. Pfeil. München. str. 110.ISBN978-3-923871-35-3
- ↑Romer, A. S. 1933.Vertebrate Paleontology.University of Chicago Press,3rd edition, 1966.
- ↑therapsid (fossil reptile order) - Encyclopedia Britannica
- ↑M. Laurin & R. R. Reisz. 1996. The osteology and relationships ofTetraceratops insignis,the oldest known therapsid.Journal of Vertebrate Paleontology16(1): 95-102.
- ↑J. Liu, B. Rubidge & J. Li, New basal synapsid supports Laurasian origin for therapsids, 2009, Acta Palaeontol. Pol., 54 (3): 393-400
- ↑Tucker, Jennifer.28. listopada 2012.What our most famous evolutionary cartoon gets wrong.Sunday Ideas.The Boston Globe.John W. Henry. Boston, MA.Pristupljeno 29. prosinca 2017.
- ↑Bowler i Morus 2005,str. 154–155Pogreška u predlošku harvnb: ne postoji izvor s oznakom: CITEREFBowlerMorus2005 (pomoć)
- ↑Dawkins R (2004) The Ancestor's Tale. "Query: Hominidae/Hylobatidae". Time Tree. 2009. Pristupljeno u prosincu 2013.
- ↑Stringer, C.B. 1994. Evolution of Early Humans. Jones, Steve; Martin, Robert; Pilbeam, David (ur.).The Cambridge Encyclopedia of Human Evolution.Cambridge University Press. Cambridge. str. 242.ISBN978-0-521-32370-3AlsoISBN978-0-521-46786-5(paperback)
- ↑McHenry, H. M. 2009. Human Evolution. Ruse, Michael; Travis, Joseph (ur.).Evolution: the first four billion years.The Belknap Press of Harvard University Press. Cambridge, Massachusetts. str. 265.ISBN978-0-674-03175-3
- ↑Out of Africa Revisited.Science.308(5724): 921g–921g. 13. svibnja 2005.doi:10.1126/science.308.5724.921g.ISSN0036-8075
- ↑Nature. 12. lipnja 2003.Access: Human evolution: Out of Ethiopia.Nature. Inačica izvorne stranicearhivirana22. studenoga 2010.Pristupljeno 23. studenoga 2009.
- ↑Origins of modern humans: multiregional or out of Africa?.ActionBioscience. Inačica izvorne stranicearhivirana22. studenoga 2010.Pristupljeno 23. studenoga 2009.
- ↑Klages, Arthur (2008) "Sahelanthropus tchadensis: An Examination of its Hominin Affinities and Possible Phylogenetic Placement,"Totem: The University of Western Ontario Journal of Anthropology:Vol. 16: Iss. 1, Article 5.http://ir.lib.uwo.ca/totem/vol16/iss1/5
- ↑Reynolds, Sally C; Gallagher, Andrew. 29. ožujka 2012.African Genesis: Perspectives on Hominin Evolution.ISBN9781107019959
- ↑Perlman, David. 12. srpnja 2001.Fossils From Ethiopia May Be Earliest Human Ancestor.National Geographic News.Pristupljeno 1. srpnja 2009..
Another co-author is Tim D. White, a paleoanthropologist at UC-Berkeley who in 1994 discovered a pre-human fossil, named Ardipithecus ramidus, that was then the oldest known, at 4.4 million years.
- ↑Johanson, Donald C. 1981.Lucy, the beginnings of humankind.Maitland A. Edey. Simon and Schuster. New York. str. 283–297.ISBN0-671-25036-1.OCLC6735199
- ↑Johanson, D.C. 2009. Lucy (Australopithecus afarensis). Ruse, Michael; Travis, Joseph (ur.).Evolution: The First Four Billion Years.The Belknap Press of Harvard University Press. Cambridge, Massachusetts. str. 693–697.ISBN978-0-674-03175-3
- ↑Wood, B.A. 1994. Evolution of australopithecines. Jones, S.; Martin, R.; Pilbeam, D. (ur.).The Cambridge Encyclopedia of Human Evolution.Cambridge University Press. Cambridge, U.K..ISBN978-0-521-32370-3AlsoISBN0-521-46786-1(paperback).
- ↑Dawkins, Richard. 2004.The Ancestor's Tale: A Pilgrimage To the Dawn of Life.Weidenfeld & Nicolson. London. str. 77.ISBN0-297-82503-8
- ↑Hazarika, Manji. 30. lipnja 2007.Homo erectus/ergaster and Out of Africa: Recent Developments in Paleoanthropology and Prehistoric Archaeology(PDF).Inačicaizvorne stranice(PDF)arhivirana 1. kolovoza 2020.Pristupljeno 3. veljače 2014.
- ↑Mammal Anatomy: An Illustrated Guide.Marshall Cavendish Corporation. 2010.ISBN0-7614-7882-5
- ↑Dawkins, Richard.2009. 11. History Written All Over Us.The Greatest Show on Earth.Free Press. New York.ISBN978-1-4165-9478-9.Pristupljeno 21. studenoga 2009.
|
|