Prijeđi na sadržaj

Hypacrosaurus

Izvor: Wikipedija
Hypacrosaurus
Rekonstruisani skelet
Status zaštite
Status zaštite:Fosili
Raspon fosila
Kasna kreda
Sistematika
Carstvo:Animalia
Koljeno:Chordata
Nadred:Dinosauria
Red:†Ornithischia
Podred:†Ornithopoda
Porodica:†Hadrosauridae
Potporodica:†Lambeosaurinae
Rod:†Hypacrosaurus
Brown,1913.
Tipična vrsta
†Hypacrosaurus altispinus
Vrste
*†H. altispinus
Brown, 1913.
Sinonimi
Baze podataka

Hypacrosaurus( "gotovo najviši gušter",grč.:Υπο -,hypo -= manje + ακρος,akros= visok, zato što je bio gotovo iste veličine kao iTyrannosaurus)[1][2]bio je rod dinosaura hadrosaurida, koji je po izgledu bio sličan roduCorythosaurus.Kao iCorythosaurus,imao je visoku, šuplju, okruglu krijestu, iako ona nije bila toliko velika i prava kao kodCorythosaurusa.Hypacrosaurusje poznat iz ostataka dvije vrste koje su živjele između 75 i 67 milijuna godina,[3]a nastanjivale suAlbertu(Kanada) iMontanu(SAD). To je najnoviji dinosaur s pačjim kljunom koji je imao krijestu, a koji je pronađen uSjevernoj Americi.Bio je slabo proučen rod, sve do opisa gnijezda, jaja i tek izleglih mladunaca vrsteH. stebingeritijekom1990-ih.

Opis[uredi|uredi kôd]

Umjetnička rekonstrukcijaHypacrosaurusa

Hypacrosaurusje najprepoznatljiviji lambeosaurin, i to po visokim kralježnim bodljama i obliku krijeste. Kralježne bodlje, koje strše s vrha kralježaka, 5 su do 7 puta viši od ostatka kralješka,[4]pa su njegova leđa u profilu izgledala vrlo visoka. Šuplja krijesta na lubanji slična je onoj koju je imaoCorythosaurus,ali je više zašiljena pri vrhu i nije toliko visoka, šira je s obiju strana i ima vrlo malen koštani vrh na stražnjem dijelu.[4]Za razliku od ostailh lambeosaurina, cijevi u njoj ne formiraju krivulju u obliku slova S (barem ne kod vrsteH. altispinus).[5]Procijenjeno je da je ta životinja imala dužinu od 9,1 metara[4]i da je težila do 4 tone.[6]Kao što je slučaj i s većinom dinosaura s pačjim kljunom, njegov kostur inače nije bio baš naročit, iako ima neke karakteristične osobine zdjelice.[7]Bio je dvonožan/četveronožan biljojed. Dvije poznate vrste,H. altispinusiH. stebingeri,ne razlikuju se po različitim tjelesnim osobinama, već seH. stebingerismatra prijelaznim oblikom između ranijegLambeosaurusai kasnijegHypacrosaurusa.[8]Fotografije lubanje odraslog primjerka vrsteH. stebingeripokazuju da je vrlo slična vrstiH. altispinus.

Klasifikacija[uredi|uredi kôd]

Hypacrosaurusje bio pripadnik lambeosaurina unutar obitelji hadrosaurida i takvim se smatra još od opisa njegove lubanje.[9]UnutarLambeosaurinae,najbliži su mu srodniciLambeosaurusiCorythosaurus,[6]aJack HorneriPhil Currie(1994.) predložili su da jeH. stebingeriprijelazni oblik između rodaLambeosaurusi vrsteH. altispinus,[8]a Michael K. Brett - Surman (1989.) predložio je da suHypacrosaurusiCorythosaurusjedan te isti rod.[10]Ti rodovi, osobitoCorythosaurusiHypacrosaurus,smatraju se posebnom granom lambeosaurina, pa se kladus koji oni formiraju neslužbeno naziva Lambeosaurini. Iako su Suzukiet al.' (2004.) U ponovnom opisu rodaNipponosauruszaključili da je u bliskom srodstvu s vrstomHypacrosaurus stebingeri,što bi značilo da bi rodHypacrosaurusmogao biti parafiletičan,[11]to je odbačeno u kasnijoj, obimnijoj analizi lambeosaurina, u kojoj je zaključeno da dvije vrste rodaHypacrosaurusformiraju kladus bez rodaNipponosaurus,dok su imCorythosaurusiOlorotitannajbliži srodnici.[12]

Ispod je predstavljen Kladogram prema Evansu i Reiszu (2007.):

Hadrosauridae

Hadrosaurinae


Lambeosaurinae

Aralosaurus




Tsintaosaurus




Jaxartosaurus




Amurosaurus



Parasaurolophini

Charonosaurus



Parasaurolophus



Corythosaurini(=Lambeosaurini)

Nipponosaurus




Lambeosaurus




Corythosaurus



Olorotitan



Hypacrosaurus











Otkriće i povijest[uredi|uredi kôd]

FosilHypacrosaurusa,Royal Tyrrell Museum

Holotipni primjerak rodaHypacrosaurusje1910.skupioBarnum Brownza Američki prirodoslovni muzej.[7]Ti ostaci - nepotpun postkranijalni kostur (nekoliko kralježaka i nepotpuna zdjelica, AMNH 5204) - potječe s područja rijeke Red Deer u blizini Tolman Ferryja uAlberti(Kanada), iz stijena današnje formacije Horseshoe Canyon (ranimaastrichtij,gornja kreda). Brown je1913.opisao te ostatke, zajedno s još nekoliko postkranijalnih kostiju, i svrstao ih u novi rod za koji je smatrao da sliči na rodSaurolophus.[1]U to vrijeme nije bila poznata lubanja, ali su uskoro pronađene i opisane dvije.[9]Tijekom tog razdoblja ostaci malenih dinosaura s pačjim kljunom i šupljim krijestama svrstavani su u vlastite rodove i vrste. Prva takva vrsta koja se uklapa u povijest rodaHypacrosaurusbila jeCheneosaurus tolmanensis,koja se temelji na jednoj lubanji i pomiješanim kostima udova, kralješcima i kostima zdjelice iz formacije Horseshoe Canyon.[13]Nedugo potomRichard Swann LulliNelda Wright identificirali su jedan kostur (AMNH 5461) iz formacije Two Medicine uMontanikao primjerak rodaProcheneosaurus.[14]Ti i ostali taksoni prihvaćeni su kao validni rodovi do 1970 -ih, kada jePeter Dodsondokazao da su "cheneosauri" bili mladi primjerci nekih rodova lambeosaurina. Iako se pretežno bavio ranijim rodovima iz formacije Dinosaur ParkCorythosaurusiLambeosaurus,smatrao je da će se ispostaviti da seCheneosaurussastoji od mladih jedinki vrsteHypacrosaurus altispinus.[15]Ta je ideja prihvaćena,[6]ali nije službeno testirana. Međutim,Procheneosaurusiz formacije Two Medicine nije bio poput primjeraka tog roda koje je proučavao Dodson, a za to je postojao dobar razlog: bio je mnogo sličniji vrstiH. stebingeri,koja će dobiti naziv tek1994.godine.[8]

Vrste[uredi|uredi kôd]

H. altispinus,glava,Canadian Museum of Nature

Tipična vrsta,H. altispinus,poznata je iz 5 do 10 artikuliranih lubanja s nekim povezanim skeletalnim ostacima mladih i odraslih jedinki.H. stebingerije poznata iz nepoznatog, ali znatnog broja jedinki, čija starosna dob varira od stadija embrija do odrasle dobi.[6]Hipoteza daH. altispinusiH. stebingeristvaraju prirodnu skupinu u koju ne spada ni jedna druga poznata vrsta Hadrosaur mogla bi biti netočna, kao što su naglasili Suzukiet al.' (2004.) u svom ponovnom opisu rodaNipponosaurus;oni su u svojoj filogenetskoj analizi zaključili da je rodNipposaurusbio u bližem srodstvu s vrstomH. altispinus,nego što jeH. stebingerisH. altispinus.[11]Međutim, Evans i Reisz (2007.) odbili su to.[12]

Nova vrsta,Hypacrosaurus stebingeri,dobila je naziv na temelju raznih ostataka, uključujući i tek izlegle mlade, jaja i gnijezda, koji potječu s vrha gornjokredske formacije Two Medicine uMontaniiAlberti. To je "najveća poznata skupina ostataka mladunaca jedne vrste Hadrosaura".[8]

Paleoekologija[uredi|uredi kôd]

H. altispinusdijelio je stanište formacije Horseshoe Canyon s hadrosauridimaEdmontosaurusomiSaurolophusom,hipsilofodontomParksosaurusom,ankilosauridomEuoplocephalus,nodosauridomEdmontoniom,rogatim dinosaurimaMontanoceratopsom,Anchiceratopsom,ArrhinoceratopsomiPachyrhinosaurusom,pahicedalosauridomStegocerasom,ornitomimosaurimaOrnithomimusomiStruthiomimusom,različitih malenim, slabo istraženim teropodima, uključujući i trudontide i dromeosauride, kao i tiranosaurideAlbertosaurusaiDaspletosaurusa.[16]Dinosauri iz te formacije različiti su od onih u formacijama iznad i ispod.[17]Smatra se da je formacija Horseshoe Canyon bila pod jakim utjecajem oceana, zbog zadiranja Zapadnog unutarnjeg morskog prolaza u kopno srednjeg dijela današnje Sjeverne Amerike.[17]VrstiH. altispinusje vjerojatno više odgovaralo da ostane dalje od vode.[6]

Malo stariju formaciju Two Medicine, dom vrsteH. stebingeri,također je nastanjivao još jedan dobro istražen hadrosaur koji je pravio gnijezda,Maiasaura,kao i trudontidTroodon,čija su gnijezda također pronađena. Osim toga, prisutni su bili tiranosauridDaspletosaurus,cenagnatidChirostenotes,dromeosauridiBambiraptoriSaurornitholestes,oklopljeni dinosauriEdmontoniaiEuoplocephalus,hipsilofodontOrodromeus,hadrosaurProsaurolophusi rogati dinosauriAchelousaurus,Brachyceratops,EiniosaurusiStyracosaurus ovatus.[16]Ta formacija bila je udaljenija od Zapadnog unutarnjeg morskog prolaza, na većoj visini i suša, s više kopnenog utjecaja.[18]

Paleobiologija[uredi|uredi kôd]

Mladunac vrsteHypacrosaurus altispinus,American Museum of Natural History

Kao hadrosaurid,Hypacrosaurusje bio dvonožan/četveronožan biljojed koji se hranio različitih biljkama. Njegova lubanja omogućavala mu je pokrete analogne žvakanju, a zubi su mu se konstantno zamjenjivali i bili su skupljeni u zubne baterije od nekoliko stotina zuba, od kojih je samo mali broj korišten. Biljke je prikupljao širokim kljunom, a zadržavao ih je pomoću struktura nalik na obraze. Mogao se hraniti vegetacijom od razine tla do visine od 4 metra.[6]

Gnijezda i rast[uredi|uredi kôd]

H. stebingerije nesao otprilike okrugla jaja 20 s 18,5 cm, s embrijima duljine 60 cm. Tek izlegli mladunci bili su dugi 1,7 m. Mladi embriji imaju duboke lubanje samo s laganim proširenjem kostiju koje bi kasnije formirale krijestu.[8]Rasli su brže nego aligatori, otprilike kao današnjenojevke,a to se može zaključiti na temelju količine kostiju između prstena na njihovim kostima, koji sliče na godove na panju.[19]

LubanjaHypacrosaurusa,AMNH

Jedno istraživanje o vrstiH. stebingeri,koje su proveli Lisa Cooper i kolege, ukazuje na to da je ta vrsta dostizala spolnu zrelost u dobi od 2 do 3 godine, a punu veličinu s 10 do 12 godina. Obujambedrene kostiza vrijeme pretpostavljene spolne zrelosti imao je 40% opsega te kosti kada je životinja dostigla punu veličinu. Pretpostavljena brzina rastaH. stebingeriveća je od one kod tiranosaurida, kao što suAlbertosaurusiTyrannosaurus;Hypacrosaurusikoji su brzo rasli imali su veće šanse da dosegnu veličinu koja bi imala obrambenu svrhu, a razmnožavanje u ranoj dobi također je bilo korisno za životinju koja je bila plijen grabežljivaca.[20]Kod tek izleglog primjerka vrsteH. stebingeripronađena je sekundarna hrskavica.[21]

Funkcija krijeste[uredi|uredi kôd]

Šuplja krijestaHypacrosaurusaje najvjerojatnije imala ulogu u socijaliziranju, na primjer vizualno omogućavajući jedinkama da identificiraju spol ili vrstu druge jedinke, a također je služila za stvaranje zvukova.[6]Krijesta i nosni prolazi vezani za nju također su imali ulogu u debati oendotermija dinosaura,odnosno u diskusijama oConchae nasales.

Conchae nasalessu tanke kosti ili hrskavičave strukture koje se javljaju u dva oblika, s dvije funkcije.Conchae nasaleskoje imaju ulogu u osjetunjuhamogu se pronaći kod svih živućihtetrapoda.DišneConchae nasalesimaju funkciju sprječavanja gubitka vode isparavanjem i mogu se naći samo kodpticaisisavaca,tj. današnjih toplokrvnih životinja koje disanjem gube mnogo više vode, zato što radi održavanja metabolizma dišu mnogo brže od hladnokrvnih životinja iste veličine.[22]Ruben i ostali su 1996. CT skeniranjem zaključili da dišneConchae nasalesvjerojatno nisu bile prisutne kod rodovaNanotyrannus,OrnithomimusiHypacrosaurus,pa prema tome ne postoje dokazi da su te životinje bile toplokrvne.[23]

Literatura[uredi|uredi kôd]

  1. ↑abBrown, Barnum. 1913.A new trachodont dinosaur,Hypacrosaurus,from the Edmonton Cretaceous of Alberta.Bulletin of the American Museum of Natural History.32(20): 395–406. Inačica2246/1416 izvorne straniceProvjerite vrijednost parametra|url=(pomoć)arhivirana 2. srpnja 2014.Pristupljeno 2. svibnja 2007.
  2. ↑Creisler, Benjamin S. 2007. Deciphering duckbills. Carpenter, Kenneth (ur.) (ur.).Horns and Beaks: Ceratopsian and ornithopoda Dinosaurs.Indiana University Press. Bloomington and Indianapolis. str. str. 185. - 210.ISBN0-253-34817- X
  3. ↑Arbour, V. M.; Burns, M. E.; Sissons, RL. 2009. A redescription of the ankylosaurid dinosaurDyoplosaurus acutosquameusParks 0,1924 (Ornithischia: Ankylosauria) and a revision of the genus.Journal of Vertebrate Paleontology.29(4): str. 1117. - 1135.doi:10.1671/039.029.0405
  4. ↑abcLull, Richard Swann; and Wright, Nelda E. 1942.Hadrosaurian Dinosaurs of North America.Geological Society of America Special Paper40.Geological Society of America. str. str. 206. - 208.
  5. ↑Weishampel, David B. 1981. The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia: Ornithischia): comparative anatomy and homologies.Journal of Paleontology.55(5): str. 1046. - 1057.
  6. ↑abcdefgHorner, John R.; Weishampel, David B.; Forster, Catherine A. 2004. Hadrosauridae. Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.) (ur.).The Dinosauria2. izdanje izdanje. University of California Press. Berkeley. str. str. 438. - 463.ISBN0-520-24209-2CS1 održavanje: više imena: editors list (link) CS1 održavanje: dodatni tekst: editors list (link)
  7. ↑abGlut, Donald F. 1997. Hypacrosaurus.Dinosaurs: The Encyclopedia.McFarland & Co. Jefferson, North Carolina. str. str. 478. - 482.ISBN0-89950-917-7
  8. ↑abcdeHorner, John R.; and Currie, Phillip J. 1994. embryonic and neonatal morphology and ontogeny of a new species ofHypacrosaurus(Ornithischia, Lambeosauridae) from Montana and Alberta. Carpenter, Kenneth; Hirsch, Karl F.; and Horner, John R. (eds.) (ur.).Dinosaur Eggs and Babies.Cambridge University Press. Cambridge. str. str. 312. - 336.ISBN0-521-56723-8CS1 održavanje: više imena: editors list (link) CS1 održavanje: dodatni tekst: editors list (link)
  9. ↑abGilmore, Charles Whitney. 1924. On the genusStephanosaurus,with a description of the type specimen ofLambeosaurus lambei,Parks.Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series).38(43): str. 29. - 48.
  10. ↑Brett - Surman, Michael K. 1989.A revision of the Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) and their evolution during the Campanian and Maastrichtian. Ph.D. dissertation.Graduate School of Arts and Sciences of The George Washington University. Washington, DC. str. str. 1. - 272.
  11. ↑abSuzuki, Daisuke; Weishampel, David B.; MINOURA, Nachio. 2004.Nipponosaurus sachaliensis(Dinosauria; Ornithopoda): anatomy and systematic position within Hadrosauridae.Journal of Vertebrate Paleontology.24(1): str. 145. - 164.doi:10.1671/A1034-11
  12. ↑abEvans, David C.; and Reisz, Robert R. 2007. Anatomy and relationships ofLambeosaurus magnicristatus,a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta.Journal of Vertebrate Paleontology.27(2): str. 373. - 393.doi:10.1671/0272-4634 (2007) 27 373: AAROLM 2.0.CO;2Provjerite vrijednost parametra|doi=(pomoć)
  13. ↑Lambe, Lawrence M. 1917. OnCheneosaurus tolmanensis,a new genus and species of trachodont dinosaur from the Edmonton Cretaceous of Alberta.the Ottawa Naturalist.30(10): str. 117. - 123.
  14. ↑Matthew, William Diller. 1920. Canadian dinosaurs.Natural History.20(5): str. 1. - 162.
  15. ↑Dodson, Peter. 1975. Taxonomic implications of relative growth in lambeosaurine dinosaurs.Systematic Zoology.24(1): str. 37. - 54.doi:10.2307/2412696.JSTOR2.412.696
  16. ↑abWeishampel, David B.; Barrett, Paul M.; Coria, Rodolfo A.; Le Loueff, Jean; Xu, Xing; Zhao, Xijin; Sahni, Ashok; Goman, Elizabeth MP; Noto, Christopher N. 2004. Dinosaur distribution. Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.) (ur.).The Dinosauria2. izdanje. University of California Press. Berkeley. str. str. 517. - 606.ISBN0-520-24209-2CS1 održavanje: više imena: editors list (link) CS1 održavanje: dodatni tekst: editors list (link)
  17. ↑abDodson, Peter. 1996.The horned Dinosaurs: A Natural History.Princeton University Press. Princeton. str. str. 14. - 15.ISBN0-691-05900-4
  18. ↑Rogers, Raymond R. 1990. Taphonomy of three dinosaur bone beds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of northwestern Montana: evidence for drought - related mortality.Palaios.5(5): str. 394. - 413.doi:10.2307/3514834.JSTOR3.514.834
  19. ↑Cooper, Lisa N.; and Horner, John R. 1999. Growth rate ofHypacrosaurus stebingerias hypothesized from lines of arrested growth and whole femur circumference.Journal of Vertebrate Paleontology.19(3 dodatak): str. 35A.
  20. ↑Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; Horner, John R. 2008. Relative growth rates of predator and prey dinosaurs reflect effects of predation.Proceedings of the Royal Society B.275(1651): str. 2609. - 2615.doi:10.1098/rspb.2008.0912.PMC2.605.812Provjerite vrijednost parametra|pmc=(pomoć).PMID18.682.367Provjerite vrijednost parametra|pmid=(pomoć)
  21. ↑Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; and Horner, John R. (2008). "Relative growth rates of predator and prey dinosaurs reflect effects of predation". Proceedings of the Royal Society B 275 (1651): str. 2609. – 2615. doi:10.1098/rspb.2008.0912. PMC 2605812.PMID 18682367.
  22. ↑Chinsamy, Anusuya; and Hillenius, Willem J. (2004). "Physiology of nonavian dinosaurs".The Dinosauria,2. izdanje 643. - 659.
  23. ↑Ruben, J. A.; Hillenius, W.J.; Geist, NR; Leitch, A.; Jones, TD; Currie, PJ; Horner, J.R.; Espe, G. Kolovoz 1996. The metabolic status of some Late Cretaceous dinosaurs.Science.273(5279): str. 1204. - 1207.doi:10.1126/science.273.5279.1204

Vanjske poveznice[uredi|uredi kôd]

Dobavljeno iz "https://hr.wikipedia.org/w/index.php?title=Hypacrosaurus&oldid=6367377"