Ugrás a tartalomhoz

Dinoszauruszok

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Dinoszauruszok
Evolúciós időszak:triász-kréta233–66Maleszármazotttaxonja,azAvesmáig fennmaradt
Bal felső sarokból sorban: T. rex, Diplodocus, Stegosaurus, Parasaurolophus, Protoceratops, Deinonychus
Természetvédelmi státusz
Fosszilis
Rendszertani besorolás
Ország: Állatok(Animalia)
Törzs: Gerinchúrosok(Chordata)
Altörzs: Gerincesek(Vertebrata)
Osztály: Hüllők(Reptilia)
Öregrend: Dinoszauruszok(Dinosauria)
Owen,1842
Rendekés alrendek
Hivatkozások
Wikifajok
Wikifajok

AWikifajoktartalmazDinoszauruszoktémájú rendszertani információt.

Commons
Commons

AWikimédia CommonstartalmazDinoszauruszoktémájú médiaállományokat ésDinoszauruszoktémájú kategóriát.

Adinoszauruszok(Dinosauria)agerinchúrosokkládjábatartozó ősállatok egy vegyes csoportját jelenti. Változatos méretű (csirkenagyságútól a 30méteresigterjedő), szárazföldiállatokvoltak, melyek körülbelül 170 millió éven át uralták az egyesökoszisztémákat.[1]Atriászidőszakban,mintegy 243–233 millió éve jelentek meg, és akrétaidőszak végén, körülbelül 66 millió éve (akréta–tercier kihalási eseménysorán) pusztultak ki (a madarak kivételével). AFöldöntalálható kövületek összessége (afosszilis rekord) azt jelzi, hogy amadarakajuraidőszak során atheropodadinoszauruszok egy ágazatábólfejlődtekki. E madarak egy része, köztük a modern madarak ősei túlélték a kréta–tercier eseményt. Emiatt a modernosztályozásirendszerek ezeket az állatokat is a dinoszauruszok egy máig fennmaradt csoportjának tekintik.[2][3]

A dinoszauruszok változatos állatcsoportot alkottak. Az őslénykutatók több mint ötszáz különbözőnemet[4]és több mint 1000fajtazonosítottak,[5]maradványaikat pedig a Föld összes kontinensén megtalálták.[6]A19. századelső felében a tudósközösség nagy része úgy vélte, hogy a dinoszauruszok lomhák,hideg vérűekés alacsony értelmi képességűek lehettek, az1970-es évekbenazonban a kutatások eredményeként megállapították, hogy aktív, magasabbanyagcsereszintűállatok voltak, melyek a társas kapcsolatokhoz szükséges adaptációkkal is rendelkeztek. Voltak köztüknövényevők,húsevőkésmindenevőkis, egy részüknégy lábon,más részük pedig alkalmanként vagy kizárólagkét lábonjárt. Több fajuknál bonyolult csontváz módosulások, például testpáncél, szarvak vagy fejdíszek alakultak ki. A dinoszauruszokat általánosságban nagy méretűnek tartják, de sokuk ember nagyságú vagy annál kisebb volt. A legtöbb nagy csoportjuk fészeképítő, tojásrakó állatként ismert, ami arra utal, hogy a modern madarakhoz hasonlóan szaporodtak.

Adinoszauruszszót néha tévesen használják olyanőshüllőkreis, mint apelycosaurusokközé tartozóDimetrodon,a szárnyaspteroszauruszok,a víziichthyoszauruszok,plezioszauruszokés amoszaszauruszok,pedig ezek nem tartoznak a dinoszauruszok közé.[7]

Miután a 19. század elején a dinoszauruszok megkövesedett csontjainak mibenlétére fény derült, azok rövidesen világszerte amúzeumoklegfőbb látványosságai lettek, és a kultúra részévé váltak. Számos sikeres könyvben és filmben szerepelnek, mint például aJurassic Parkban(Őslénypark),a média pedig rendszeresen beszámol az új leletekről és hipotézisekről.

Ismertetés

[szerkesztés]

Etimológia

[szerkesztés]
ATriceratopscsontvázaa Smithsonian Nemzeti Természetrajzi Múzeumban

A„Dinosauria”öregrendelnevezése 1842-ből, SirRichard Owenangol tudóstól származik, aki ezzel a szóval utalt a „Sauria hüllők megkülönböztetett törzsére vagy alrendjére” melynek tagjairaAngliábanés a világ más tájain találtak rá.[8]A kifejezés azógörögδεινός /deinosz('rettenetes', 'ijesztően nagy' vagy 'félelmetes') és σαῦρος /szaürosz('gyík' vagy 'hüllő') szavak összetételéből származik.[9]Ezzel Owen inkább a kihalt állatok mérete és fenségessége iránti tiszteletét kívánta kifejezni, mintsem az óriási termetük,fogazatukésállkapcsukáltal kiváltott félelmét.[10]

Modern definíció

[szerkesztés]

Afilogenetikus rendszertanbana dinoszauruszokat olyan csoportként határozzák meg, amely tartalmazza aTriceratopsés aNeornithesalosztály (azaz a modern madarak) legközelebbi közös ősét, és annak valamennyi leszármazottját.[11]A dinoszauruszok aMegalosaurusraés azIguanodonrahivatkozva is definiálhatók, ugyanis Richard Owen az akkor ismert három nem közül ezt a kettőt nevezte meg, a Dinosauria öregrend megalkotásakor.[12]Mindkét definíció az állatok ugyanazon halmazát definiálja dinoszauruszként, beleértve atheropodákat(melyek többnyire kétlábonjáróhúsevők), asauropodomorphákat(melyek többnyire négy lábon járó, nagy méretű, hosszú, nyakkal és farokkal rendelkezőnövényevők), azankylosaurusokat(páncélozott négy lábon járó növényevők), astegosaurusokat(lemezes, négy lábon járó növényevők), aceratopsiákat(csontgallérral és szarvakkal rendelkező, négy lábon járó növényevők) és azornithopodákat(két vagy négy lábon járó „kacsacsőrű” növényevők). Ezek a definíciók megfelelnek azoknak a dinoszauruszokkal kapcsolatos tudományos elképzeléseknek, melyek megelőzik a modern filogenetika használatát. A jelentésük változatlansága megakadályozza a „dinoszaurusz” szó értelmezésével kapcsolatos esetleges félreértéseket.

AStegosauruscsontváza achicagóiField Múzeumban

Az őslénykutatók széles körben elfogadják, hogy a madarak a theropoda dinoszauruszok leszármazottai. A szűkebb,kladisztikaidefiníció értelmében pedig, mivel a közös ős révén a madarak és a dinoszauruszok rokonok, ezért ez utóbbiak a dinoszauruszok egy nem kihalt fejlődési ágának tekinthetők. A modern madarakat a legtöbb őslénykutató aManiraptoraalcsoportba sorolja, amely acoelurosaurusokon,és a theropodákon keresztül a hüllőmedencéjűek közé tartozik, amelyek dinoszauruszok.[13]

Bár a kladisztika szemszögéből nézve a madarak dinoszauruszok, a hétköznapi nyelvben a dinoszaurusz szó mégsem utal a madarakra. Továbbá a madarak közé nem tartozó dinoszauruszokra, mint „nem madár dinoszauruszokra” hivatkozni kényelmetlen, ezért ez a szócikk a „dinoszaurusz” szót a „nem madár dinoszaurusz”, a „madár” szót pedig a „madár dinoszaurusz” szinonimájaként használja. A „nem madár dinoszaurusz”, illetve a „madarak közé nem tartozó dinoszaurusz” kifejezés csupán nyomatékosításra szolgál.

Általános ismertetés

[szerkesztés]

A fenti definíciók értelmében a dinoszauruszok (a madaraktól elkülönítve) általánosan úgy írhatók le, mint a test alatt elhelyezkedő lábakkal rendelkező szárazföldiarchosaurushüllők, melyek akéső triászkortól(pontosabban annakkarnikorszakától) akéső krétakorig (pontosabban annakmaastrichtikorszakáig) éltek.[14]A dinoszauruszok voltak amezozoikumdomináns szárazföldi gerinces állatai, főként a jura és kréta idején. Az állatok egyéb csoportjai méretüket ésökológiai fülkéiket(niche-eiket) illetően korlátozottak voltak; például azemlősökritkán lépték túl egymacskaméretét, általában rágcsáló méretű ragadozók voltak, melyek apró állatokkal táplálkoztak.[15]Egy nevezetes kivétel aRepenomamus giganticus,egy 12–14kilogrammtömegűtriconodonta,ami olyan kis méretű dinoszauruszokkal táplálkozott, mint például aPsittacosaurusfiatal egyedei.[16]

A dinoszauruszoknak rendkívül sokféle változata alakult ki; egy 2006-os tanulmány szerint több mint 600 nemet sikerült egyértelműen azonosítani, és összesen mintegy 1850 nem létezését feltételezik, melynek közel 75%-a még felfedezésre vár.[4]Egy korábbi tanulmány 3400 nem létét valószínűsítette, beleértve azokat is, amelyeknek nem maradtak fenn maradványaik a fosszilis rekordban.[17]2008. szeptember 17-ére az 1824 óta elnevezett fajok száma elérte az 1047-et.[5]Voltak köztük húsevők és növényevők,két lábonés négy lábon járók, valamint olyanok, amelyek azAmmosaurushozés azIguanodonhozhasonlóan mindkét módon könnyedén tudtak mozogni. Sokuk csontos pajzzsal, szarvval vagy fejdísszel bírt. Ismertek óriási méretűek, de volt köztük sok ember nagyságú vagy annál kisebb is.

A dinoszauruszok maradványai valamennyi kontinensen megtalálhatók, beleértve azAntarktisztis.[6]Számos nem fosszíliáit több kontinensen is felfedezték, megerősítve azt az általánosan elfogadott elméletet, miszerint egykor az összes földterület egyetlen szuperkontinensként létezett, amelyetPangeánakneveznek. A Pangea 230 millió évvel ezelőtt, a triász időszakban kezdett feldarabolódni.[18]

Egyedi anatómiai jellegzetességek

[szerkesztés]

Habár az újabb keletű felfedezések miatt bonyolulttá vált általánosan elfogadott listát készíteni a dinoszauruszok egyedi tulajdonságairól, szinte mindegyikük csontvázán számos hasonló eltérés található az ősi archosaurusokéhoz képest. Azonban a dinoszauruszok egyes későbbi csoportjainál e jellegzetességek további változatai figyelhetők meg, melyekről azt gondolják, hogy az összes dinoszaurusznál megtalálhatók; tehát már a legelsők is rendelkeztek velük, és a leszármazottaik örökölték ezeket. Az ilyen rendszertani csoporton belül előforduló közös struktúrákatszünapomorfiáknaknevezik.

A dinoszauruszok szünapomorfiái között az alábbiak találhatók: meghosszabbodott kiemelkedés afelkarcsonton,ami akulcscsonti(clavipectoriális) izmokkal való kapcsolódáshoz szükséges; egy perem acsípőcsonthátsó részén; egy széles és lapos él és egy kifelé és hátrafelé mutató perem asípcsonton;egy felfelé mutató kiálló rész a sarokcsontok részét képező talus csonton, ami a sípcsontot rögzíti.[11]

AzEdmontonia,azAnkylosauriacsoport tagja, egy páncélos dinoszaurusz

Számos dinoszaurusz csontvázán találhatók egyéb hasonló jellegzetességek, melyek azonban vagy az archosaurusok más csoportjainál is felfedezhetők, vagy nem fordulnak elő valamennyi korai dinoszaurusznál, így nem tekinthetők szünapomorfiáknak. Például adiapsidahüllőkre jellemzően, a dinoszauruszokkoponyájánis megtalálható két pár (a szemek mögött elhelyezkedő) oldalsó nyílás(temporal fenestrae),a pofarésznél és az állkapcson.[19]Ismertek olyan jellegzetességek is, amiket egykor szünapomorfiáknak tartottak, de mára kiderült, hogy már a dinoszauruszok előtt megjelentek, vagy a korai dinoszauruszoknál hiányoztak, és tőlük függetlenül fejlődtek ki az egyes csoportoknál. Ezek közé tartozik a meghosszabbodottlapocka;a három vagy több összenőtt csigolyából állókeresztcsont(más archosaurusoknál három, aHerrerasaurusnál azonban már csak kettő található);[11]valamint a lyukas csípőüreg(acetabulum)(ami aSaturnaliaesetében beforrt).[20]Emellett probléma annak pontos meghatározása is, hogy mik azok a jellemzők, amikkel a késő triász idején élt, kevéssé ismert korai dinoszauruszok és egyéb archosaurusok rendelkeztek, melyek több szempontból hasonlóak voltak; néha tévesen is azonosítják őket.[21]

Csípőízületek és a hátsó lábak helyzete. Balról jobbra: terpesztett (krokodilokés egyéb hüllők), egyenesen álló (dinoszauruszok,emlősök), oszlopszerűen álló (rauisuchiák)

A dinoszauruszok lábának függőleges helyzete hasonló a legtöbb ma élő emlőséhez, de különbözik a legtöbb egyéb hüllőétől, melyek lábai kétoldalt, terpesztett helyzetben állnak (Ez a tény 1909 óta ismert.).[22][23]Ez a testhelyzet amedenceoldalra nyíló mélyedésének fejlődésével, és egy ehhez illeszkedő, befelé irányulócombcsontifejrész létrejöttével vált lehetővé.[24]Ez a felegyenesedett helyzet lehetővé tette a dinoszauruszok számára, hogy könnyedén lélegezzenek mozgás közben, továbbá olyan kitartást és aktivitási szintet érhettek el általa, ami meghaladta a „terpesztett lábú” hüllőkét.[25]A függőlegesen álló lábak feltehetően a méretnövekedést is lehetővé tették azzal, hogy csökkentették a lábakra jutó terhelést.[26]Egyes nem dinoszaurusz archosaurusok, például arauisuchiák,szintén függőlegesen álló lábakkal rendelkeztek, de ezt az oszlopszerűen álló csípőízülettel érték el, aminél nem a combcsont kinövése illeszkedik be az medenceüregbe, hanem a csípőcsont felső része fordul ki, egy kinyúló peremet alkotva.[26]

Természettudomány

[szerkesztés]

Eredet és korai evolúció

[szerkesztés]
AzEoraptoraz egyik legkorábbi dinoszaurusznem

Sok tudós hosszú időn át úgy gondolta, hogy a dinoszauruszok több, egymáshoz nem kapcsolódó csoportja hasonló hatások következtében fejlődött, egypolifiletikushalmazt alkotva,[27][28][29]de a későbbiekben kiderült, hogy ezek az állatok egyetlen csoportnak tekinthetők.[11][30]

A dinoszauruszok 230 millió évvel ezelőtt, a középső és késő triász kor folyamán távolodtak el archosaurus őseiktől, 20 millió évvel apermés triász időszakok határán bekövetkezettkihalási hullámután, melyben a becslések szerint a földi élet 95%-a elpusztult.[31][32]A korai dinoszauruszok közé tartozóEoraptor,a fosszíliáiradiometrikus vizsgálataalapján ekkor élt. Az őslénykutatók ezt az állatot tekintik valamennyi dinoszaurusz ősének;[33]eszerint az első dinoszauruszok kis méretű, két lábon járó ragadozók voltak.[34]A kezdetleges dinoszaurusz-szerűornithodirák,mint például aMarasuchusés aLagerpetonfelfedezéseArgentínaközépső triász kori kőzetrétegeiben, ezt az elképzelést támogatja; a kiásott fosszíliák elemzése arra enged következtetni, hogy ezek az állatok csakugyan kis, két lábon járó ragadozók voltak.

A dinoszauruszok megjelenésekor a szárazföldi élőhelyeket különbözőbazálisarchosaurusok éstherapsidák,példáulaetosaurusok,cynodontiák,dicynodontiák,ornithosuchidák,rauisuchiák ésrhynchosaurusokbirtokolták. Ezek legtöbbje más állatokkal együtt kihalt a triász végén két kihalási esemény során. Az első a karni ésnorikorszakok határán következett be (körülbelül 215 millió éve), mikor a dicynodonták és a különböző bazálisarchosauromorphák,mint például aprolacertiformákés rhynchosaurusok kihaltak. Ezt követte atriász–jura kihalási esemény(körülbelül 200 millió éve), ami végzett a korai archosaurusok olyan egyéb csoportjaival, mint az aetosaurusok, az ornithosuchidák, aphytosaurusokés a rauisuchiák. Ezek a veszteségek szabadon hagyták a szárazföldet acrocodylomorphák,a dinoszauruszok, az emlősök, a pteroszauruszok, és ateknősökszámára.[11]

A kezdetleges dinoszauruszok első képviselői változatosabbak lettek a triász időszak karni és nori korszakai során, és betöltötték a kihalt csoportok ökológiai fülkéit. A hagyomány szerinti elképzelés a dinoszauruszokkal kapcsolatban az, hogy egy hosszú ideig tartó versengés során emelkedtek a különböző triász időszakban élt szárazföldi állatok fölé, és váltották le őket. Ezt manapság számos okból valószínűtlennek tűnik. A dinoszauruszok változatosságának és létszámának növekedése nem mutat egyenletességet, mint ahogy arra számítani lehetne abban az esetben, ha más állatcsoportokkal versengtek volna; ehelyett úgy tűnik meglehetősen ritkák voltak a karni korszak idején, amikor mindössze az állatvilág 1–2%-át alkották. A nori korszakban azonban, miután a többi állatcsoport kihalt, az állatvilág jelentős tényezőjévé váltak, 50–90%-os részesedést elérve. Emellett kiderült, hogy dinoszauruszok legfontosabb adaptációjának tartott egyenes testhelyzet, több, kevésbé sikeres kortárs csoportnál is kialakult (például az aetosaurusoknál, az ornithosuchidáknál, a rauisuchiáknál és egyes crocodylomorpháknál). Végső soron a késő triász egy olyan időszak volt, ami nagy felfordulást okozott az élőlények számára, egyaránt változást hozott a növényvilágban, a tengeri élővilágban, és az időjárásban.[11]

Acrurotarsikat,napjainkban csak a krokodilok képviselik, de a késő triász idején olyan mára kihalt csoportjai is éltek, mint aetosaurusok, a phytosaurusok, az ornithosuchiák és a rauisuchiák, melyek ebben ez időszakban sokkal változatosabbak voltak, mint a dinoszauruszok, ami azt jelzi, hogy a dinoszauruszok túlélése inkább a szerencsén, mint a felsőbbrendűségen múlott.[35]

Kis mértékű változatosság a kréta időszakban

[szerkesztés]

A nyers adatokon végzett statisztikai elemzés alapján arra lehet következtetni, hogy a dinoszauruszok egyre változatosabbá váltak, például a késő kréta idején, amikor a fajok száma megnövekedett. Azonban 2008 júliusában Graeme T. Lloyd és kollégái kijelentették, hogy a sokféleség csupán amintavételi torzításeredménye, mivel a késő kréta kori sziklákat nagyon alaposan tanulmányozták. Véleményük szerint a dinoszauruszok csak két alkalommal váltak sokfélévé a késő kréta idején, melyek közül az első alkalom ahadrosauridákés a ceratopsiák elterjedése volt. A középső kréta során a virágos zárvatermő növények azon szárazföldi ökoszisztémák fő részévé váltak, amiket korábban a nyitvatermők, például a tűlevelűek uraltak. A növényevő dinoszauruszok koprolitjai (fosszilizálódott ürülékei) azt jelzik, hogy miközben némelyik zárvatermőket fogyasztott, a többségük nyitvatermőkkel táplálkozott. Ezalatt a növényevő rovarok és emlősök gyors ütemben váltak egyre változatosabbá, hogy előnyre tegyenek szert az új fajta növényi táplálék fogyasztásával, és sokféle gyík, kígyó, krokodil, valamint madár is megjelent. Lloyd és kollégái szerint azok a dinoszauruszok, amelyek nem voltak képesek változatossá válni, az ökoszisztémák változásával összhangban, kihaltak.[36]

Rendszerezés

[szerkesztés]
A hüllőmedencéjűek medencecsontja
A madármedencéjűek medencecsontja
ATyrannosaurusmedencéje (a hüllőmedencéjűek jellegzetességeivel)
AzEdmontosaurusmedencéje (a madármedencéjűek jellegzetességeivel)

A dinoszauruszok (és a madarak) az archosaurusok leszármazottai, ahogyan a ma élő krokodilok is. Az archosaurusok diapsida koponyáján két lyuk található az állkapocs izmok kapcsolódásánál (az úgynevezetthalántékablak). A legtöbb hüllő (és madár) diapsida; az emlősöket, melyeknek csak egyetlen halántékablakuk vansynapsidáknak;a teknősöket pedig, melyeknek nincs halántékablakuk,anapsidáknaknevezik. A dinoszauruszok és más archosaurusok anatómiailag sok közös vonással rendelkeznek; ilyenek például a fogak, amelyek az állcsontok helyett külön tokból nőnek ki. Az archosaurusok csoportján belül a dinoszauruszokat jól megkülönbözteti a testtartásuk. Lábaik ugyanis a testük alatt helyezkednek el, míg a gyíkok és krokodilfélék végtagjai a testük két oldala mellett támaszkodnak a földre. Minden dinoszaurusz szárazföldi állat volt.

A dinoszauruszok összességét rendszerint öregrendnek vagy besorolatlankládnaktekintik. A csoportot a medence felépítése alapján ahüllőmedencéjűek(Saurischia) és amadármedencéjűek(Ornithischia)rendjéreosztották fel. A hüllőmedencéjűek közé azok ataxonoktartoznak, amelyeket a madarak újabb keletű közvetlen ősének tartanak, míg a madármedencéjűek csoportját azok a taxonok alkotják, amelyeket aTriceratopsközvetlen ősének tekintenek. A Saurischia ('gyíkmedencéjűek', az ógörög σαῦρος /szaürosz'gyík' és ισχιον /iszkhion'csípő ízület' szavak összetételéből) rend tagjai megőrizték őseik medence felépítését a kraniális, vagyis előre, a koponya irányába mutatószeméremcsonttal.[24]Ez az alapvető forma megváltozott a szeméremcsont különböző szögben való hátra fordulásával az egyes csoportoknál (mint például aHerrerasaurus,[37]atherizinosauroideák,[38]adromaeosauridák[39]és a madarak[13]). A hüllőmedencéjűek közé tartoznak a theropodák (két lábon járó, többnyire húsevő állatok, kivéve a madarakat) és a sauropodomorphák (négy lábon járó, hosszú nyakú növényevők). Ezzel ellentétben az Ornithischia rend ('madármedencéjűek', az ógörög ορνιθειος /ornitheiosz'madáré' és ισχιον /iszkhion'csípő ízület' szavak összetételéből) tagjainak csípője felszínesen a madarakéra hasonlít, a szeméremcsontjuk kaudális, vagyis hátrafelé, a farok irányába mutat. A madarakétól eltérően a madármedencéjűek szeméremcsontján rendszerint egy előrefelé álló nyúlvány helyezkedik el. (Megjegyzendő, hogy a hüllőmedencéjű és madármedencéjű elnevezések félrevezetők, ugyanis a madarak a hüllőmedencéjűekből fejlődtek ki.) A két renden belül számos alrendet,családot,alcsaládot különítenek el.

Az alábbi felsorolás a dinoszaurusz családok egyszerűsített osztályozása.

Saurischia(Hüllőmedencéjűek)

[szerkesztés]

Evolúció és ősbiológia

[szerkesztés]

A triász időszak után a dinoszauruszok evolúciója követte a kontinensek elhelyezkedésében és a vegetációban történt változásokat. A késő triász és a kora jura idején a kontinensek egyetlen földdarabbá kapcsolódtak össze, melyet Pangea-nak neveznek. A szuperkontinensen élt dinoszauruszok zömét a coelophysoidea húsevők és a prosauropoda növényevők alkották.[40]A nyitvatermők (főként a tűlevelűek), melyek potenciális táplálékforrást jelentettek, a késő triász idején terjedtek el. A prosauropodák szája nem rendelkezett bonyolult étel feldolgozó mechanizmussal, így az emésztőcsatornájuk további részén kellett lebontaniuk a táplálékot.[41]A dinoszaurusz faunák általános homogenitása folytatódott a középső és késő jura korok során, amikor a ragadozók többsége ceratosaurusokból, spinosauroideákból és carnosaurusokból állt, míg a növényevőket főként a stegosaurusok, az ornithischiák és a nagy sauropodák képviselték. Erre található bizonyíték azészak-amerikaiMorrison-formációban és atanzániaiTendaguru-formációban. Akínaidinoszauruszok, például asinraptoridatheropodák és aMamenchisaurushozhasonló hosszú nyakú sauropodák kissé eltértek ezektől.[40]Az ankylosaurusok és az ornithopodák elterjedtebbé váltak, a prosauropodák azonban kihaltak. A leggyakoribb növények a tűlevelűek és apteridophitákvoltak. A sauropodák szája, a korábbi prosauropodákéhoz hasonlóan nem volt fejlett táplálék feldolgozó szerv, az ornithischiáknak viszont sokféle változata fejlődött ki, ami arra utalhat, hogy egy pofaszerű rész segítségével tartották a szájukban az élelmet, melyet az állkapcsukat mozgatva megőröltek.[41]Egy másik jeles jura időszaki evolúciós esemény az igazi madarak, a Coelurosauria klád Maniraptora alcsoportjába tartozó dinoszauruszok leszármazottainak megjelenése volt.[13]

18 bazális ceratopsia faj méretének összehasonlítása

A kora kréta kor eljövetelével és a Pangea feldarabolódásával a dinoszauruszok jelentősen eltérővé váltak az egyes régiókban. Az időszak legkorábbi részén az ankylosaurusok, az iguanodontiák és a brachiosauridákEurópa,Észak-Amerika ésÉszak-Afrikaterületén egyaránt elterjedtek. Afrikában ezeket a csoportokat később kiegészítették, illetve lecserélték aspinosauridaés acarcharodontosauridatheropodák, valamint arebbachisauridaés atitanosaurussauropodák, melyek maradványaitDél-Amerikábanis megtalálták.Ázsiábana maniraptora coelurosaurusok, a troodontida és oviraptorosaurus dromaeosauridákhoz hasonlóan gyakori theropodákká váltak, míg a legfontosabb növényevők azankylosauridákés a ceratopsiák korai képviselői, például aPsittacosauruslettek. EközbenAusztráliaa bazális ankylosaurusok, ahypsilophodontidákés az iguanodontiák otthonává vált.[40]A stegosaurusok úgy tűnik kihaltak valamikor a kora kréta kor végén vagy a késő kréta kor elején. A kora kréta során bekövetkezett legnagyobb változást a késő kréta idején kiegészítette a virágos növények fejlődése. Ekkortájt számos növényevő dinoszauruszcsoportnál fejlődésnek indult a száj, ami végül alkalmasabbá vált a táplálék feldolgozásra. A ceratopsiák olyan darabolási módszert fejlesztettek ki, aminél a fogak sorban egymás felett helyezkednek el. az iguanodontiáknál pedig mindez kiegészült egy őrlőmechanizmussal is, ami a legmagasabb szintjét a hadrosauridáknál érte el.[41]Egyes sauropodáknál szintén kifejlődött a fogsor, melyre szemléletes példa a rebbachisauridák közé tartozóNigersaurus.[42]

A kréta időszak idején három nagyobb dinoszaurusz fauna létezett. Az északi kontinenseken, Észak-Amerikában és Ázsiában a nagyobbtyrannosauridatheropodák és a kisebb maniraptora theropodák éltek együtt az ornithischia növényevőkkel, melyeket a hadrosauridák, a ceratopsiák, az ankylosaurusok és apachycephalosaurusokképviseltek. A déli kontinenseken, a napjainkra szétdarabolódottGondwanána leggyakoribb theropodák azabelisauridákvoltak, míg a növényevők hierarchiájának csúcsán a titanosaurus sauropodák álltak. Európára a dromaeosauridák, arhabdodontidaiguanodontiák, anodosauridaankylosaurusok, valamint a titanosaurus sauropodák voltak a legjellemzőbbek.[40]A virágos növények nagy mértékben elterjedtek,[41]a kréta végére pedig fejtűntek az első fűfélék is.[43]A táplálékukat megőrlő hadrosauridák és a ceratopsiák, melyek inkább lenyesték a növényeket, különösen változatossá váltak Észak-Amerika és Ázsia területén. A növényevő és mindenevő theropodák, a therizinosauroideákkal és az ornithomimosaurusokkal együtt szintén gyakoriak lettek.[41]

A 66 millió évvel ezelőtti kréta időszak végén bekövetkezettkréta–tercier kihalási eseménysorán az első madarak kivételével valamennyi dinoszauruszfaj kipusztult, míg a rokonságukba tartozó más diapsida csoportok, például a krokodilok, agyíkokakígyók,afelemásgyíkokés achoristoderáktúlélték ezt az időszakot.[44]

Ősbiológia

[szerkesztés]

A dinoszauruszokkal kapcsolatos ismeretek a fosszilis- és nem fosszilis rekordok, például megkövesedett csontok, ürülék, lábnyomok,gasztrolitok,tollak, bőrlenyomatok, belső szervek és lágy szövetek tanulmányozásából származnak.[45][46][47][48]A dinoszauruszok megismeréséhez emellett afizika,akémia,abiológiaés aföldtudomány(melynek része azőslénytan) nyújt segítséget. A két legnagyobb figyelmet kiváltó, és a legtöbb kutatás középpontjában álló témakör a dinoszauruszok mérete és viselkedése.

Méret

[szerkesztés]
Brachiosaurus csontváz a berlini Természettudományi Múzeumban (Museum für Naturkunde)

Habár korántsem tudunk róluk mindent, nyilvánvaló, hogy a dinoszauruszok egy része meglehetősen nagy volt. Közülük is kiemelkedtek asauropodák,melyek óriási méretűre nőttek. A dinoszauruszok korának legnagyobb részében a legkisebb sauropoda is nagyobb volt, mint bármely más állat, ami a környezetében élt, a legnagyobb pedig egy nagyságrenddel nagyobb volt bárminél, ami valaha is járt a Földön. Az óriás prehisztorikus emlősök, mint azIndricotheriumés azamerikai mamuteltörpülnek az óriás sauropodák mellett és csak néhány mai vízi emlős közelíti meg a méreteiket – ilyen például akék bálna,amely akár 190 tonnás testtömeget és 33,5 méteres hosszúságot is elérhet.[49]

A sauropodák testmérete számos különböző előnnyel járt, például védelmet nyújtott a ragadozókkal szemben, csökkentette az energiafelhasználást és hosszabb élettartamot eredményezett, de talán a legfontosabb előnyt a táplálkozás terén nyújthatta. A nagy állatok emésztése ugyanis gyakran jóval hatékonyabb a kisebbekénél, mivel a táplálék hosszabb időt tölt el az emésztőrendszerükben. Ezáltal lehetővé válik számukra, hogy energiaszegényebb táplálékon is fennmaradjanak. A sauropodák maradványaira gyakran olyan sziklaformációkban bukkantak rá, amelyek száraz vagy időszakosan száraz éghajlatú területekhez tartoztak, melyekben az alacsony tápértékű növények nagy mennyiségben történő fogyasztásának képessége előnyös lehetett.[50]

A legtöbb dinoszaurusz jóval kisebb volt az óriás sauropodáknál. A leletek arra utalnak, hogy az átlagos méretük változott az idők során, a triásztól a kora, majd a késő jurán át egészen a kréta időszakig.[33]A méretek alapján történő kategóriákba sorolásnál a legtöbb theropoda tömege 100 és 1000 kilogramm közé esik, miközben a jelenkori húsevő ragadozók többsége a 10 és 100 kilogrammos kategóriában található.[51]A dinoszauruszok testtömegeinekmódusza1 és 10 tonna között változik.[52]Ez éles kontrasztot teremt akainozoikumiemlősökkel szemben, melyek tömegét awashingtoniNemzeti Természetrajzi Múzeum (National Museum of Natural History) munkatársai 2 és 5 kilogramm közé becsülték.[53]

A legnagyobb és a legkisebb dinoszaurusz

[szerkesztés]

Mivel az állatok elég kis százaléka fosszilizálódott és ezek többsége a föld alatt található, a tudósok nem feltétlenül ismerik a legkisebb és a legnagyobb dinoszauruszt. Csak kevés fajhoz találtak teljes csontvázat, a bőr és a lágy szövetek lenyomatai pedig igen ritkák. Egy teljes csontváz összeállítását, a csontok méretét és alakját az ismert fajok csontjaiéval összehasonlítva végzik, az izmok és a szervek rekonstruálása azonban inkább tudományos feltevéseken alapuló munka.


Az ember és aGiraffatitanméretének összehasonlítása

A legmagasabb és legnehezebb olyan dinoszaurusz, amelynek sikerült hiánytalan csontvázát megtalálni, aGiraffatitanvolt, amelyet Tanzániában fedeztek fel 1907 és 1912 között (és először aBrachiosaurusfajaként soroltak be). A lelet jelenleg a berlini Humboldt Múzeumban van kiállítva.[54]12 méter magas, a becsült tömege pedig 30–60 tonna között lehet. A leghosszabb teljes dinoszauruszlelet egy 27 méter hosszúDiplodocus,amelyet azegyesült államokbeliWyomingbanfedeztek fel 1907-ben, és amely a pittsburgh-i Carnegie Természetrajzi Múzeumban (Carnegie Natural History Museum) tekinthető meg.

Léteztek nagyobb dinoszauruszok is, amelyek azonban csak néhány hiányos fosszília alapján ismertek. Az 1970-es években kezdték felfedezni a legnagyobb növényevő fajokat, például azArgentinosaurust,melynek tömege 80–100 tonna lehetett; ekkor vált ismertté az egyik leghosszabb, a 33,5 méter hosszúDiplodocus[50](korábbi nevénSeismosaurus) és a 33–34 méteresSupersaurusis;[55]továbbá ekkor bukkantak rá aSauroposeidonra,amely 18 méteres magasságával felért volna egy hatodik emeleti ablakig. A feltételezés szerint a leghosszabb sauropoda azAmphicoeliasvolt, melynek mindössze egyetlen csigolyája került elő, amiről 1878-ban készítettek leírást. A csontról készült rajz extrapolációja alapján az állat elérhette az 58 métert és a 122,4 tonnát.[50]A legnagyobb ismert húsevő aSpinosaurusvolt, melynek hossza 12,6–18 méter, tömege pedig 7–20,9 tonna lehetett.[56][57]Emellett ismertté vált több más nagy méretű húsevő is, mint például aGiganotosaurus,aCarcharodontosaurusés aTyrannosaurus.[56]

A modern madarakat (köztük akolibrit) leszámítva a legkisebb dinoszauruszok akkorák voltak, mint egygalamb.[58]A theropodák közé tartozóAnchiornisésEpidexipteryxteljes csontvázának hossza 34 centiméter alatt volt.[58][59]Jelenleg azAnchiornisnemhez tartozik a legkisebb, leírt felnőtt dinoszauruszpéldány, melynek tömegét 110grammrabecsülik.[59]A legkisebb növényevők a nagyjából 60 centiméter hosszúságúMicroceratusésWannanosaurusvoltak.[60][61]

Viselkedés

[szerkesztés]

A dinoszauruszok viselkedésére általában a testfosszíliáik helyzetéből, az élőhelyükből, számítógépes mozgásszimulációkból és a hasonló ökológiai fülkét betöltő modern állatokkal való összehasonlításokból lehet következtetni. A dinoszauruszok viselkedésével kapcsolatos ismeretek egyelőre csak feltételezésekre alapozódnak és előreláthatóan még sokáig vitatottak maradnak. Nem képezi azonban vita tárgyát az a feltételezés, hogy bizonyos viselkedési formák, amelyek a dinoszauruszok legközelebbi ma is élő rokonainál, a krokodiloknál és a madaraknál megfigyelhetők, a dinoszauruszokra is jellemzőek lehettek.

Az első közvetlen bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a dinoszauruszok csordában éltek 1878-ból származik, amikor abelgiumiBernissartban 31Iguanodonmaradványait fedezték fel, amelyek együtt zuhantak bele egy szakadékba és fulladtak meg annak mélyén.[62]A hasonló tömeges pusztulások és az egykori vadcsapások nyomai arra utalnak, hogy számos dinoszauruszfajra jellemző volt a csapatban vagy csordában történő életmód. A kacsacsőrűhadrosauridáklábnyomainak százait vagy ezreit őrző fosszíliák azt bizonyítják, hogy ez a faj az amerikaibölényhezés az afrikaiantilopfélékhezhasonlóan óriási csordákban vándorolt. A sauropodák csapásainak maradványai azt is bizonyítják, hogy ezek az állatok más különböző fajokkal együtt közlekedtek, legalábbis az angliaiOxfordshireterületén,[63]a csordák pontos felépítésére vonatkozóan azonban nem találtak bizonyítékot.[64]A dinoszauruszok talán csordába gyűltek, hogy megvédjék magukat vagy az utódaikat, esetleg együtt vándoroltak. Létezik bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a különféle dinoszauruszok, köztük a theropodák, a sauropodák, az ankylosaurusok, az ornithopodák és a ceratopsiák fiatal példányai csoportokat alkottak. Például egybelső-mongóliailelőhelyen több mint húsz, egy és hét év közöttiSinornithomimusmaradványait találták meg. Ezt a gyűjteményt egy sáros területen csapdába esett szociális csoportként értelmezték.[65]A társaságkedvelő dinoszauruszokkal kapcsolatos elméletet kiegészíti a falkában élő, és a nagy méretű állatokra együtt vadászó húsevő theropodákkal kapcsolatos elképzelés.[66][67]Ez az életmód azonban szokatlan a dinoszauruszok ma élő rokonai, például a krokodilok és más hüllők, valamint a madarak között – kivéve aHarris-ölyvöt,amely jól ismert ellenpélda, emellett atafonómiaibizonyíték arra utal, hogy az olyan falkaállatnak gondolt theropodák, mint aDeinonychusés azAllosaurustáplálkozás közben végzetes összetűzésekbe keveredtek egymással, ahogyan az számos modern diapsida ragadozóra jellemző.[68]

Mongóliábantalált megkövesedett dinoszaurusztojások

Jack Horner őslénykutató 1978-ban,Montanábanfelfedezett egy földön fészkelőMaiasaura-t('jó anya dinoszaurusz'), amely bizonyítja, hogy az ornithopodák folytatták az utódaik gondozását, jóval azok megszületése után is.[69]Ez a szokás más kréta időszaki dinoszauruszokra is jellemző volt, például az 1997-ben,Patagóniábanmegtalált sauropodára, aSaltasaurusrais, amely a pingvinekhez hasonló hatalmas fészkelő kolóniákban élt.[70]Az oviraptoridák közé tartozóCitipatit,amelyet 1993-ban fedeztek felMongóliában,tyúkszerű költő pózban találták meg, amelyből azt a következtetést vonták le, hogy a tojásait tollaival tartotta melegen.[71]Más leletek is utalnak a szülői gondoskodásra. Például egyPsittacosauruscsoport fosszíliája egy felnőtt és 34 fiatal egyed maradványait tartalmazza; ebben az esetben a fiatalok nagy száma közösségi fészkelésre utal.[72]Továbbá előkerült egy (a prosauropodaMassospondylushoztartozó) dinoszaurusz embrió, ami még nem rendelkezett fogakkal, így feltételezhető, hogy a fiatalokat a felnőtteknek kellett etetniük.[73]Az északnyugat-skóciai Skye szigetén talált sauropoda és ornithopoda lábnyomok szintén a szülői gondoskodásra szolgáltatnak bizonyítékot.[74]A legtöbb dinoszauruszcsoportnál megtalálhatók a fészkek és a tojások maradványai, amely tény azt a lehetőséget is felveti, hogy a dinoszauruszok a krokodilokhoz és a madarakhoz hasonlóan kommunikáltak az utódaikkal.

A dinoszauruszok egy része, például amarginocephaliák,a theropodák és alambeosaurinákfejdísszel vagy kiemelkedéssel rendelkeztek, amely azonban túl törékeny volt ahhoz, hogy védekezésre használják, ezért – habár nagyon kevés ismeret áll rendelkezésre a dinoszauruszok párzási és territoriális szokásairól –, mégis feltételezhető, hogy szexuális vagy területvédelmi célt szolgált. A theropodák esetében tapasztalható, harapásokból eredő fejsérülések agresszív összetűzésekre engednek következtetni.[75] Viselkedési szempontból az egyik legkülönösebb dinoszauruszfosszíliát 1971-ben fedezték fel a Góbi sivatagban. EgyVelociraptorés áldozata, egyProtoceratopsmaradványait tartalmazta egymást marcangoló pózban,[76]bizonyítékul arra, hogy ezek a dinoszauruszok valóban megtámadták és megették egymást.[77]További bizonyítékot jelent az élő zsákmány megtámadására egy, a hadrosauridák közé tartozóEdmontosaurusrészben gyógyult farka; aminek a sérülése arra utal, hogy az állat túlélte egyTyrannosaurustámadását.[77]Egy 2003-asmadagaszkáriMajungasauruslelet azt igazolja, hogy erre a theropodára akannibalizmusis jellemző volt.[78]

Az újabb keletű fosszilis bizonyítékok alapján az olyan növényevő dinoszauruszok, mint azOryctodromeuslegalábbis részben ásó életmódot folytattak,[79]némelyik kezdetleges, madárszerű dromaeosaurida, például aMicroraptor[80]és a rejtélyesscansoriopterygidák[81]pedig feltehetően a fákon éltek. Ezen kívül létezik bizonyíték az egyes spinosauridák részleges vízi életmódjára is.[82]Mindemellett a legtöbb dinoszaurusz a talajon való mozgáshoz alkalmazkodott.

Egy dinoszaurusz talajon való mozgásának jobb megértése lehetővé teszi a viselkedésének modellezését is. Abiomechanikasegítségével például tanulmányozható a dinoszauruszok izomzata által kifejtett erő és a gravitáció csontvázra gyakorolt hatása, amiből pedig kiszámítható, hogy az egyes állatok milyen gyorsan tudtak futni,[83]hogy képes volt-e aDiplodocushangrobbanástelőidézni a farkcsapásával,[84]vagy hogy a sauropodák lebeghettek-e a vízben.[85]

Hangképzés és kommunikáció

[szerkesztés]

A dinoszauruszok kommunikációja rejtély és kutatás tárgyát képezi. 2008-ban az amerikai őslénykutató, Phil Senter megvizsgálta a mezozoikumi állatok, köztük a dinoszauruszok hangképzésével kapcsolatos bizonyítékokat.[86]Úgy találta, hogy a népszerűsító ábrázolásokkal, például a mozifilmek üvöltő dinoszauruszaival szemben a legtöbb dinoszaurusz valószínűleg képtelen volt a hangképzésre. Ezt a következtetést levonva kutatást végzett a hangképző szervek elterjedésére vonatkozóan a hüllők és madarak esetében. Arra az eredményre jutott, hogy agégébentalálható hangszálak valószínűleg több alkalommal is kifejlődtek a hüllők között, például a krokodilok esetében, amelyek képesek torokhangokat létrehozni. A madarak azonban nem rendelkeznek gégével. A madaraknál a hangokat a csak erre az állatcsoportra jellemző alsó gégefő(syrinx)állítja elő, ami nem kapcsolódik a gégéhez, tehát a hüllők hangképző szerveitől függetlenül fejlődött ki. Az alsó gégefő működtetéséhez a madarak légzsák rendszerére van szükség, melyből különösen fontos a villacsonti légzsák. Ez a légzsák a csontokon, többek között a felkarcsonton levő egyedi nyílásokhoz kapcsolódik. Bár sok dinoszaurusznál megtalálható a kiterjedt légzsákrendszerre utaló bizonyíték, szinte egyikük sem volt ellátva a hangképzéshez szükséges villacsonti légzsákkal (kivételt képez ez alól azAerosteon,amelynél valószínűleg volt ilyen szerv, de az a madaraktól és a hangképzéstől függetlenül fejlődött ki).[86]

A legkezdetlegesebb, hangképző alsó gégefővel rendelkező állatok azenantironithinesmadarak. A madarak fejlődési vonalán az ennél kezdetlegesebb archosaurusok valószínűleg nem voltak képesek torokhangokat képezni. Ezzel szemben többféle bizonyíték is utal arra, hogy a dinoszauruszok főként vizuális kommunikációt használtak, például egyedi (és minden bizonnyal élénk színű) külsőt, szarvakat, nyakfodrot, taréjt, hátvitorlát és tollakat. Ez emlékeztet a gyíkokhoz hasonló modern hüllőcsoportokra, melyek több képviselője is nagyon csendes (bár a hallóérzékük a dinoszauruszokéhoz hasonlóan jól fejlett), de összetett színezet és testtartások segítségével kommunikál.[86]

Bár a dinoszauruszok talán nem voltak képesek torokhangok képzésére, egyes dinoszauruszok használhattak más módszereket is a kommunikációra szolgáló hangok előállítására. A ma élő állatok, köztük a hüllők és a madarak sokféle nem vokális hang segítségével kommunikálnak, mint például a sziszegés, az állcsontok csikorgatása vagy csattogtatása, a környezeti zajok (vízcsobbanás) és a szárnycsattogtatás (amire a szárnyas maniraptora dinoszauruszoknak is volt lehetősége).[86]

Egyes tanulmányok szerint a lambeosaurinák üreges fejdíszerezonátorkéntműködött, és többféle hangjelzés megszólaltatására is alkalmas volt.[87][88]Senter (2008-ban) megjegyezte, hogy az ilyen kamrákat a modern, torokhangot nem képző állatok is használnak hangsúlyozásra vagy mély, nem torokhangok, például sziszegés előállítására. A hangszálakkal nem rendelkező kígyók közül több olyan is ismert, melynek koponyájában hangképző kamrák találhatók.[86]

Fiziológia

[szerkesztés]
Egy Stegosaurusra és kicsinyére támadó Allosaurus a Denveri Tudomány és Természet Múzeumában (Denver Museum of Science and Nature)

Már az 1960-as évek óta erősen vitatott a dinoszauruszok hőmérsékletszabályozásának mikéntje. Eredetileg a tudósok nagyjából egyetértettek abban, hogy a dinoszauruszok egyáltalán nem voltak képesek szabályozni a testhőmérsékletüket. Nemrégiben azonban arra az álláspontra jutottak, hogymelegvérűekvoltak. A vita jelenleg arról folyik, hogyan szabályozták a testhőmérsékletüket.

Miután felfedezték a dinoszauruszokat, az őslénykutatók először azt állították, hogyhidegvérűekvoltak: 'rettentő gyíkok', ahogy a nevük is utal rá. A feltételezett hidegvérűség azt jelentette, hogy ezek az állatok a mai hüllőkhöz hasonlóan aránylag lassan mozogtak és testhőmérsékletüket a környezetükből és táplálékuk emésztéséből nyert hő szabályozta. A hidegvérűség uralkodó nézet volt 1968-ig, Robert T. Bakker, a melegvérűség-elmélet egyik első hívének nagy hatású bírálatáig.

A legújabb leletek arra utalnak, hogy a dinoszauruszok hidegebb hőmérsékleten is eléltek és ennek következményeként néhányuk biztosan képes volt a testhőmérsékletét szabályozni (amelyben az állat tömege is segíthetett). Melegvérűségre utaló bizonyítékokat szolgáltatott a sarkvidéki dinoszauruszok felfedezése Ausztráliában és az Antarktiszon[89](ahol a fél éven át tartó sötét és hideg, bár a jelenkorinál enyhébb[90]sarki téllel kellett megküzdeniük az állatoknak), a tollas dinoszauruszok felfedezése (jó okkal feltételezhető, hogy a dinoszaurusztollak szerepe is a hőszigetelés volt), valamint a melegvérűekre jellemző véredényszerkezetek leírása a dinoszauruszcsontokban. Csontvázrendszerük alapján a theropodák és egyes más dinoszauruszok olyan aktív életmódot folytattak, amelyhez előnyösebb a melegvérűek keringési rendszere, míg a sauropodák kevésbé tűnnek melegvérűnek. Lehetséges tehát, hogy egyes fajok melegvérűek voltak, míg mások nem. A jellegzetességekről szóló tudományos viták tovább folytatódnak.[91]

Bonyolítja a vitákat az a tény, hogy a melegvérűség több mechanizmuson alapul. A legtöbb vita során a dinoszauruszokat az átlagos méretű madarakhoz vagy emlősökhöz hasonlítják, melyek jelentős mennyiségű energiát fordítanak arra, hogy testhőmérsékletüket a környezetüké fölé emeljék. A kisebb madarak és emlősök is rendelkeznek a lehűlésüket gátló hőszigeteléssel, zsírral, szőrrel vagy tollakkal. A nagy emlősök, például azelefántokhőháztartása viszont más, mivel a szabályozáshoz használható testfelületük a testtömegükhöz képest kicsi (Haldane-elv). A felület kisebb arányban nő a testmérettel, mint a testtömeg. Például a háromszor nagyobb testméret 3³, azaz 27-szer nagyobb testtömeget, míg mindössze csak 3², azaz 9-szer nagyobb testfelületet eredményez. Mivel a kisebb testfelület kevesebb hőt képes átengedni, a nagy testméretű állatoknál új tulajdonságok fejlődtek ki a hatékony hőszabályozáshoz. Az elefántoknál a szőrzet hiánya és a hatalmas fülek segítik a hőleadást, továbbá viselkedésük is ehhez alkalmazkodott (vizet fröcskölnek magukra vagy sárfürdőt vesznek).

A nagy dinoszauruszok szervezete talán hasonlóan működött; testük mérete miatt aránylag lassan tudtak hőt leadni, így előállhatott náluk agigantotermiaállapota, azaz az állatok melegebbek voltak ugyan a környezetüknél, de ezt pusztán a tömegükkel érték el, nem pedig a madaraknál vagy az emlősöknél megfigyelhető alkalmazkodás révén.

Ez az elmélet azonban nem alkalmazható a számos kutya- és kecskeméretű fajra, melyek az állatközösségek nagy részét alkották a mezozoikumban.

EgyThescelosaurusmellkasüregének (2000-ben elvégzett) modernkomputertomográfiás(CT) vizsgálata egy négyüregű szív maradványait mutatta ki.[92]A lelet vitákat váltott ki a tudósok között, akik a vizsgálati eredményt anatómiai szempontból hibásnak,[93]illetve egyszerűen fantáziálásnak minősítették.[94]A kérdés hogy a lelet mennyire tükrözi a dinoszauruszok metabolikus arányát és belső anatómiáját vitás lehet, de a tárgy mibenlététől függetlenül tény. hogy az emlősöknek és a madaraknak, a dinoszauruszok legközelebbi ma élő rokonainak négyüregű szíve van (ami jóllehet a krokodiloknál kissé módosult, a vízi életmód hatására), így elképzelhető, hogy a dinoszauruszok is hasonlóval rendelkeztek.[95]

Lágy szövetek és DNS

[szerkesztés]
AScipionyx samniticusfosszíliáján lágy szövetek lenyomatai láthatók.

Az egyik legismertebb lágyszövet lenyomat azolaszországiPetraroia-ból került elő, 1998-ban. A lelet egy nagyon fiatal coelurosaurus, egyScipionyxsamniticusmaradványait tartalmazza. Megőrződtek a még kifejletlen dinoszaurusz vékony- és a vastagbelének, májának, izomzatának, valamint légcsövének részletei.[45]

AScience2005 márciusi számában Dr. Mary Higby Schweitzer és társai bejelentették, hogy egy, a montanai Hell Creek-formáció területén felfedezett 68 millió évesTyrannosaurus rexlábcsontjában rugalmas anyagot találtak, amelyet a tudóscsoportnak sikerült rehidratálnia.[47]

Mikor néhány héttel később (demineralizációs eljárás segítségével) eltávolították az ásványi anyagot a fosszilizálódott csont velőüregéből, Schweitzer érintetlen állapotban levő belső struktúrákat, véredényeket, csontmátrixot és kötőszövetet (kollagénrostokat) talált. Alapos mikroszkópos vizsgálat után kiderült, hogy a dinoszaurusz lágy szöveteinek vélt anyag még sejt szintű mikrostruktúrákat is tartalmaz. Az anyag pontos összetétele és természete még nem ismeretes, de számos hírforrás aJurassic Parkcímű filmet felidézve számolt be róla. A lelet értelmezése még tart és Dr. Schweitzer felfedezésének valódi jelentősége egyelőre nem tisztázott.[47][96]

Gyanta és egy benne konzerválódott rovar

Számos elképzelés létezik a dinoszauruszok technológiai úton történő életre keltésére.Michael CrichtonJurassic Parkcímű könyve által vált ismertté az az elmélet, amely szerint a tudósok egygyantábanfosszilizálódottmoszkítóbólkivont vérből rekonstruálják a dinoszauruszokDNS-ét,békagénekkelpótolva a hiányzó részeket. Ezen a módon valószínűleg nem lehetséges a dinoszauruszok újraélesztése, ugyanis a gyantába került DNS is idővel károsodik a levegő, a víz, a baktériumok, a hőmérsékletváltozások és a kozmikus sugárzás hatására, csökkentve az esélyt a használható DNS kinyerésére (a DNS károsodásaracemizációsteszt segítségével kimutatható).

A PloS ONE online folyóiratban, 2008-ban publikált újabb kutatások vitatják azt az állítást, hogy a talált anyag aTyrannosauruslágy szövete. Thomas Kaye és a University of Washingtonon dolgozó munkatársai azt állították, hogy aTyrannosauruscsontban talált nyálkás biofilmet olyan baktériumok hozták létre, amelyek a véredények és a sejtek eltűnésével hátra maradt helyet töltötték ki.[97]A kutatók úgy találták, hogy a korábban vérsejtekként azonosított maradványok valójában vastartalmú mikroszkopikus ásványi gömbök (framboidok). Hasonló gömböket találtak különböző, más időszakokból származó fosszíliáknál, példáulammoniteszeknélis. Az ammoniteszek esetében a gömbök elhelyezkedése kizárja, hogy a bennük levő vas az állat véréből származik.[98]

Két beszámoló szerint már sikerült dinoszauruszfosszíliákból DNS-t kinyerni, de ezeket az eseteket sem további vizsgálati eredmények, sem hivatalos nyilatkozatok nem erősítették meg.[99]Azonban egy (elméletileg) a dinoszauruszoknál is fellelhető látópeptidetsikerült beazonosítani a még élő rokon fajok (hüllők és madarak) génszekvenciáin végzett analitikus filogenetikai rekonstrukció segítségével.[100]Emellett különbözőfehérjéket,köztükhemoglobinokat[101]is felfedezni véltek a dinoszauruszok fosszíliáiban.[102]

Tollak és a madarak eredete

[szerkesztés]

Az elképzelést, hogy a madarak a dinoszauruszoktól származnak,Thomas Henry Huxleyvetette fel 1868-ban.[103]Gerhard Heilmann munkája után a 20. század elején elvetették ezt az elméletet és inkább athecodontiákatkezdték a madarak őseinek tekinteni, főként arra hivatkozva, hogy a dinoszauruszoknak nem volt villacsontjuk.[104]A későbbi felfedezések azonban bebizonyították, hogy a villacsont (ami a kulcscsontok összenövésével jött létre) már jelen volt ezeknél az állatoknál is;[13]ahogyan az elsőként 1924-ben, egyOviraptorleletnél megmutatkozott, bár ezt a csontot kezdetben tévesen köztes kulcscsontként azonosították.[105]Az 1970-es évekbenJohn Ostromfelélesztette a dinoszaurusz–madár kapcsolat elméletet,[106]mely igazából az elkövetkező évtizedekben vált fontossá, amikor a kladisztikai analízis megjelent,[107]és egyre több kis méretű theropodát, illetve korai madarat fedeztek fel.[19]Különösen a Yixian-formációban (Jihszien) talált maradványok váltak fontossá, melyek között különböző theropodák és korai madarak is előfordultak, gyakran tollszerű struktúrákkal együtt.[13]

A madarak és a madarak közé nem tartozó dinoszauruszok sokban hasonlítanak egymásra. A madarak több mint száz olyan anatómiai jellemzővel rendelkeznek, amelyek megtalálhatók a theropoda dinoszauruszoknál is, emiatt őket (és közöttük is leginkább a coelurosaurusok Maniraptora csoportját[13]) tekintik a legközelebbi őseiknek.[108]Néhány tudós, mint például Alan Feduccia és Larry Martin más evolúciós utakat is lehetségesnek tartanak, melyek között szerepel Heilmann bazális archosaurusokról alkotott elméletének átdolgozott változata,[109]illetve az a teória is, hogy ugyan a maniraptora theropodák voltak a madarak ősei, de ők maguk nem voltak dinoszauruszok, csupán akonvergens evolúciókövetkezményeként hasonlítottak rájuk.[110]

Tollak

[szerkesztés]
AzArchaeopteryx lithographicarekonstrukciója az Oxfordi Egyetem Természetrajzi Múzeumában

Az 1861-ben felfedezettArchaeopteryxaz elsőként megtalált példa a „tollas dinoszauruszra”. Az első lelet a dél-németországiSolnhofenbányájánakmészkőrétegéből került elő, amelyben rendkívül részletes fosszíliák találhatók. AzArchaeopteryxegy átmeneti fosszília, nyilvánvalóan a modern hüllők és a madarak közötti állapotot képviseli. Mivel a felfedezés csak két évvel követteDarwinA fajok eredetecímű művének megjelenését, felszította azevolúcióelméletés akreacionizmustámogatói közötti vitákat. Ez a korai madár annyira dinoszaurusz-szerű, hogy a tollak lenyomata nélkül könnyen összetéveszthető aCompsognathusszal.[111]

Scansoriopteryx

Az 1990-es évektől kezdődően számos további tollas dinoszaurusz maradványa került elő, újabb bizonyítékokkal szolgálva a dinoszauruszok és a madarak közötti közeli kapcsolatra. A legtöbb leletet az észak-kínaiLiaoningtartományban találták meg, amely a kréta időszak idején egy szigetkontinenshez tartozott. Habár toll-lenyomatokat csak az itteniJehol-biótalagerstättéjében(csúcslelőhelyén) és még pár másik helyen találtak, lehetséges, hogy a világ más részein élő, a madarak közé nem tartozó dinoszauruszok egy része is tollas volt. A tollas leletek hiányát az magyarázza, hogy a fosszilizációs folyamat során a bőr és a tollak csak ritkán őrződnek meg. Az eddig felfedezett kezdetleges (vékony, rostszerű) prototollakkal rendelkező dinoszauruszok között találhatók compsognathidák (például aSinosauropteryx) éstyrannosauroideák(például aDilong),[112]fejlettebb, tollrostokkal rendelkező dinoszauruszok azonban csak a coelurosaurusok Maniraptora alcsoportjából váltak ismertté, amely tartalmazza az oviraptorosaurusokat, a troodontidákat, a dromaeosauridákat, valamint a madarakat.[13][113]A tollas dinoszauruszokról készült leírások azonban vitákat váltottak ki; a téma talán a legismertebb két kritikusa Alan Feduccia és Theagarten Lingham-Soliar, akik kijelentették, hogy a prototollak valójában elbomlott kollagénrostok, amelyek a dinoszauruszok kültakarója alatt helyezkedtek el,[114][115][116]illetve, hogy a tollrostos maniraptorák valójában nem voltak dinoszauruszok, csupán a konvergens evolúció eredményeként hasonlítottak ezekre az állatokra.[110][115]Elképzeléseik nagy részét azonban más kutatók nem fogadták el, mivel úgy találták, hogy a tudományos alapjuk megkérdőjelezhető.[117]

Csontváz

[szerkesztés]
A legjobb állapotban megmaradt Tyrannosaurus rex,Suecsontváza a Field Természetrajzi Múzeumban (Field Museum of Natural History)

Mivel a tollakat általában a madarak sajátosságának tartják, a tollas dinoszauruszokat a madarak és a dinoszauruszok közötti hiányzó láncszemnek tekintik. Az őslénykutatók számára azonban lényegesebb a két csoport csontvázrendszerének számos közös vonása. A madarak és a dinoszauruszok csontvázának összehasonlítása és a kladisztikai analízis megerősítette a két csoport közötti kapcsolat valószínűségét, különösen a theropodák egyik ágát, a maniraptorákat illetően. Hasonlóságok figyelhetők meg a nyak, a szeméremcsont, acsukló(félhold alakú kéztőcsont), akarés avállöv,a lapocka, a kulcscsont és aszegycsontesetében.

Lágy szövet anatómia

[szerkesztés]
ADiplodocusis zúzóköveket nyelt le a pálmalevelek emésztésének megkönnyítésére

Az Ohiói Egyetem Patrick O'Connor által vezetett vizsgálata bebizonyította, hogy a nagy húsevő dinoszauruszok olyan összetett légzsákrendszerrel rendelkeztek, mint amilyennel a mai madarak. A theropoda dinoszauruszok (két, madárszerű lábon járó húsevők) tüdeje ugyanúgy pumpálhatott levegőt a nagy csöves csontok belsejébe is benyúló légzsákokba, mint ahogyan az a madaraknál is történik. „A madarak egyedi jellegzetességeinek őseiknél is léteznie kellett valamilyen formában”, jelentette ki O'Connor (2005-ben).[118]

A Public Library of Science ONE című online folyóirat 2008. szeptember 29-ei számában levőAerosteon riocoloradensisleírás szolgáltatja a legszilárdabb bizonyítékot arra, hogy a dinoszauruszok madárszerű légzőrendszerrel rendelkeztek. A CT vizsgálat feltárta, hogy azAerosteontestüregében légzsákok helyezkedtek el.[119][120]

A madarak és a dinoszauruszok közti közeli rokonság újabb nyilvánvaló jele a zúzókövek használata. Az állatok által lenyelt kövek a gyomorba jutva segítik a nehezen emészthető rostos táplálék megőrlését. A fosszíliákhoz tartozó zúzóköveketgasztrolitoknaknevezik.[121]

Szaporodásbiológia

[szerkesztés]

Egy 2003-ban felfedezettTyrannosaurus rexcsontváz[122]arra szolgált bizonyítékul, hogy a dinoszauruszok és a madarak közös őssel rendelkeznek, továbbá első ízben tette lehetővé egy dinoszaurusz nemének megállapítását. A tojáshéjképzéshez szükségeskalciumota nőnemű madarak az úgynevezett medulláris csontban raktározzák, amely a madár lábcsontjainak belsejében, a belsőcsonthártyaés a csontvelő között található speciális csontszövet. ATyrannosaurus rexhátsó lábcsontjainak hasonló csontszövet-maradványai azt sejtetik, hogy azsarnokgyíkis ilyen szaporodási stratégiát követett, és egyben a megtalált egyed nőnemű volt.[123]A további kutatások a theropodák közé tartozóAllosaurusés az ornithopodák közé tartozóTenontosaurusmaradványai között is megtalálták a medulláris csontot. A tény, hogy azAllosaurus,aTyrannosaurusés aTenontosaurusegyazon fejlődési vonalon található, arra utal, hogy a dinoszauruszoknál nagyon korán kifejlődött ez a jellegzetesség. A medulláris csont a kifejletlen példányoknál is megtalálható, ami azt jelzi, hogy a dinoszauruszok nagy méretükhöz képest elég gyorsan elérték azivarérettséget.[124]

Viselkedésre utaló bizonyíték

[szerkesztés]

Egy 2004-ben felfedezetttroodontidafosszíliáján a madarakra jellemző alvó testhelyzet látható, amelyben az állat hátra fordított fejét az egyik karja alá dugja.[125]Ez a póz a mai madaraknál a fej melegen tartására szolgál.

Kihalás

[szerkesztés]

A madarak közé nem tartozó dinoszauruszok 66 millió évvel ezelőtt hirtelen bekövetkező tömeges kipusztulása az őslénytan egyik legvitatottabb problémája. A legtöbb elmélet abból indul ki, hogy a kréta végének faunapusztulása gyors, pillanatszerű folyamat volt, és erre keresik a magyarázatot. Amennyiben azonban az élővilág változása folytonos a kréta közepétől – amit az őslénytani bizonyítékok jelenleg megerősítenek –, a kipusztulási elméleteknek eleve nincs alapjuk.

Ez idő tájt számos más állatcsoport, például az ammoniteszek, anautilus-szerű puhatestűek, a moszaszauruszok, a plezioszaurusok, a pteroszauruszok, több madárfaj és egyes emlőscsoportok kihalására is sor került.[6]Ezt a tömeges fajpusztulást kréta–tercier kihalási eseménynek (röviden K-T eseménynek) nevezik. Az 1970-es évek óta zajlik a folyamat okainak kiterjedt vizsgálata; napjainkban az őslénykutatók többféle elméletet is valószínűsítenek. Az elterjedt elmélet szerint a dinoszauruszok kihalásának fő oka egy becsapódási esemény volt, de egyes tudósok úgy gondolják, hogy más ok vagy esetleg több különböző körülmény vezethetett a dinoszauruszok fosszilis rekordból való eltűnéséhez. Az észak-amerikai Hell Creek-formáció minden előfordulási helyén tapasztalható, hogy a kréta–tercier határt jóval megelőzően kezd fogyni a dinoszaurusz-populáció, és a határt megelőző egy méteres réteg teljesen mentes dinoszaurusz-leletektől.

A mezozoikum közepén nem léteztek sarki jégsapkák, és a tengerszint becslések szerint 100 és 250 méter között változott, azaz magasabban volt, mint korunkban. A bolygó hőmérséklete egységesebb volt, mindössze 25Celsiusfoknyi eltérés volt a sarkok és az egyenlítő között. A levegő átlaghőmérséklete is magasabb volt a jelenleginél; a sarkoknál például 50 °C-kal volt melegebb, mint napjainkban.[126][127]

A mezozoikumban alégkörösszetétele is nagyban eltért a jelenlegitől. Aszén-dioxid-szint több becslés alapján is jóval magasabb volt a mainál; a triász kezdetén körülbelül a mai érték háromszorosa lehetett, a kréta végére pedig nagyjából a kétszeresére csökkent.[128]Azoxigénszinta triász elejére jellemző körülbelül 15%-os értékről folyamatosan emelkedett, az időszak végére megközelítve a mai 21%-os szintet. A szintemelkedés a jura során lassabb ütemben folytatódott, nagyjából 26%-ig, majd a kréta idején ismét felgyorsult, elérve a körülbelül 28%-os értéket.[129]A kréta időszak végén azonban a környezet drámaian megváltozott. Avulkanikus tevékenységlecsökkent, ami a légkör lehűlésével és a szén-dioxid-szint csökkenésével járt. Az oxigénszint előbb ingadozott, majd végül számottevően lecsökkent. A tudósok egy része azt feltételezi, hogy a klímaváltozás és az ezzel együtt járó oxigénszint-csökkenés számos faj kihalásához vezetett. Amennyiben a dinoszauruszok légzőrendszere a jelenlegi madarakéhoz hasonlított, akkor nyilvánvalóan nagyban megnehezítette a túlélésüket az oxigénhiány, ugyanis óriási testük miatt rengeteg oxigénre volt szükségük.[6]

A változó körülményekhez való sikertelen alkalmazkodás

[szerkesztés]

Lloyd és tudóstársai (2008-ban) megjegyezték, hogy a középső kréta idején, zárvatermő virágos növények a szárazföldi ökoszisztémák fontos részévé váltak, átvéve a nyitvatermők, például a tűlevelűek helyét. A dinoszauruszok ürülékfosszíliái azt jelzik, hogy, bár a növényevők már megkezdték a zárvatermők fogyasztását, a legtöbbjük mégis főként nyitvatermőkkel táplálkozott. A statisztikai elemzés módszerével megállapították, hogy, a korábbi kutatásokkal ellentétben a dinoszauruszoknak nem alakult ki sokféle új változata a késő kréta idején. Lloyd és társai véleménye szerint, a dinoszauruszoknak nem sikerült az ökoszisztémák változásait követve elég sokfélévé válniuk, ami végül a kihalásukhoz vezetett.[36]

Lehetséges paleocén túlélők

[szerkesztés]

A madarak közé nem tartozó dinoszauruszok maradványai alkalmanként megtalálhatók a K-T határ felett is. 2001-ben Robert A. Zielinski és James R. Budahn őslénykutatók beszámoltak egy hadrosaurida lábcsontleletről, amelyet azÚj-Mexikóállambeli San Juan Basinben találtak. A kőzetréteget, amelyben a fosszíliát felfedezték, a koraipaleocénkorra, megközelítőleg 64,5 millió évvel ezelőttre datálták. Amennyiben a kövület nem később került ebbe a rétegbe, például az időjárás hatására, akkor bizonyítékot jelent arra nézve, hogy egyes dinoszauruszpopulációk megérhették a kainozoikum első fél millió évét.[130]További bizonyítékok kerültek elő a Hell Creek-formációból, ahol a maradványok 1,3 méteres mélységben helyezkedtek el, ami a K-T határnál több mint 40 000 évvel később keletkezett. A világ más részein, például Kínában is történtek hasonló felfedezések.[131]Számos tudós azonban elveti a „paleocén dinoszauruszok” elméletét, véleményük szerint ugyanis az ilyen leletek csak áthelyeződtek, például kimosódtak eredeti helyükről, majd újra betemetődtek a később keletkezett rétegekben,[132][133]illetve úgy vélik, hogy amennyiben helyes a rájuk vonatkozó kormegállapítás, a maroknyi túlélő paleocén dinoszaurusz jelenléte nem ingatja meg a dinoszauruszok kihalásának tényét.[132]

Kriptozoológia

[szerkesztés]

Akriptozoológiakutatási tárgyát képező szóbeszédek között találhatók olyanok, amelyek jelenkori dinoszauruszok létezését valószínűsítik. Az afrikaiKongóból,KamerunbólésGabonbóla 18. század vége óta érkeznek beszámolók egy, a helybéliek általMokele mbembe-nek nevezett, a mocsaras dzsungelekben élő elefánt méretű növényevő állatról, amely a szemtanúk szerint hosszú nyakkal és farokkal rendelkezik és leginkább egy sauropodára emlékeztet.[134]Egy 2004 márciusábólPápua Új-Guineárólszármazó hír szerintÚj-Britanniaszigetének lakói egy 3 méter magas, szürke, két lábon járó ragadozó állatot láttak, ami kutyaszerű fejjel és krokodilszerű farokkal rendelkezett. Öt évvel korábban aMurray-tóközelében egy ehhez hasonló állatot figyeltek meg, melyet a szemtanúk szintén dinoszaurusznak véltek.[135]Habár bolygónkon meglehetősen sok, nehezen megközelíthető lakatlan terület létezik, és évről évre számos új állatfajt fedeznek fel (például 1938-banDél-Afrikapartjai közelében egy korábban kihaltnak véltbojtosúszójú halattaláltak), jelenleg nincs tudományos bizonyíték arra, hogy napjainkban is léteznének dinoszauruszfajok, így az ilyen témájú beszámolók hitelessége megkérdőjelezhető.

Aszteroida-becsapódás

[szerkesztés]
A becsapódás pillanatának művészi rekonstrukciója
AYucatán-félszigetcsúcsán elhelyezkedőChicxulub-kráter,amelyet az a becsapódás hozhatott létre, amely a meteorit-elmélet szerint a dinoszauruszok kihalását okozta

Azaszteroida-becsapódás elméletet, mely szerint a kréta időszak végén, 66 millió évvel ezelőtt egykisbolygóbecsapódása okozta a tömeges fajpusztulást, elsőkéntLuis Walter Alvarezjavasolta az 1980-ban. Alvarez szerint a Földön egyébként ritkán előforduló, de az ehhez az időszakhoz tartozó kőzetrétegekben mindenhol jelen levőirídiumréteg egyértelműen bizonyítja a becsapódás tényét.[136]A bizonyíték alapján feltételezhető, hogy amexikóiYucatán-félszigetkörnyékén lévő 170kilométerátmérőjűChicxulub-krátertegy nagyjából 5–15 kilométeres kisbolygóval történő ütközés hozta létre, amely elindította a fajok tömeges kihalását.[137][138]A kisbolygó-becsapódás elméletet egy nemzetközi tudóscsoport által 2010-ben megjelentetett tanulmány bizonyítottnak találta.[139]A tudósok nem biztosak abban, hogy mely dinoszauruszok gyarapodtak vagy fogytak a katasztrófát megelőzően. Egyes tudósok szerint a tárgy becsapódása hosszú és természetellenes, anukleáris télhezhasonló lehűlést okozott a földi atmoszférában, míg mások szerint szokatlan hőhullámot indított el.

Habár a fosszilis maradványok segítségével nem állapítható meg a kihalás sebessége, a különböző modellek alapján úgy vélik, hogy a folyamat rendkívül gyorsan zajlott le. Az elméletet támogató tudósok megegyeznek abban, hogy a tömeges pusztulást közvetlen és közvetett hatások okozták: az aszteroida becsapódásából származó hő, valamint a becsapódás után felszálló és a nap sugarait visszaverő nagy mennyiségű por miatti globális lehűlés.

2007 szeptemberében, William Bottke és kutatótársai a Southwest Research Institute-nál aColoradoállambeliBoulderben,csehtudósokkal együtt egyszámítógépesszimulációt készítettek a Chicxulub-becsapódás lehetséges okának beazonosítására. Számításuk szerint 90% a valószínűsége annak, hogy 160 millió évvel ezelőtt a298 Baptistinanevű, körülbelül 160 kilométer átmérőjű kisbolygó szülőégitestje aMarsés aJupiterközött elhelyezkedőkisbolygóövbennekiütközött egy másik, nagyjából 55 kilométeres, névtelen aszteroidának. A becsapódástól aBaptistinadarabokra tört, egy törmelékcsoportot alkotva, ami napjainkbanBaptistina-családnéven ismert. A számítások kimutatták, hogy egyes töredékek ütközőpályára álltak a Föld irányában, egy nagyjából 10 kilométer széles darab pedig 66 millió évvel ezelőtt becsapódott a Yucatán-félszigeten, létrehozva a 175 kilométer átmérőjű Chicxulub-krátert.[140]

Egy hasonló, de jóval vitatottabb elmélet szerint a Nap feltételezett társcsillaga, aNemezisOort-felhőntörténő áthaladásaüstököszáporteredményezett.[141]Az üstökösök közül egy vagy több körülbelül egy időben a Földnek ütközött, világméretű pusztulást okozva. Az egyetlen aszteroidához hasonlóan, a földfelszínt bombázó üstökösök is hirtelen globális hőmérséklet-csökkenést okoztak, amit egy hosszú hideg időszak követett.[141]

Dekkán-trapp

[szerkesztés]

2000 előtt úgy vélték, hogy azindiaiDekkán-fennsíkrészét képezőDekkán-trappbazalttömbjeit kialakító vulkánosság fokozatos kihalási eseményt okozott, ami 68 millió évvel ezelőtt kezdődött és 2 millió éven át tartott. Azonban bizonyíték van arra, hogy avulkánitakaró 2/3 része nagyjából 66 millió éve, csupán 1 millió év alatt keletkezett az egymást követő kitörések folyamán, melyek egy meglehetősen gyors, talán mindössze néhány ezer éven át tartó kihalási időszakot eredményezhettek, ami még mindig hosszabb annál, ami egy becsapódási eseményt követhetett.[142][143]

A Dekkán-trapp kialakulása többféle módon is tömeges fajpusztuláshoz vezethetett, például a hamu és akéntartalmúgázok levegőbe kerülése csökkenthette a növényekhez eljutó napfény mennyiségét, gátolva afotoszintézist.Emellett a Dekkán-trapp vulkanikus tevékenysége szén-dioxid kibocsátással járhatott, ami növelhette azüvegházhatástaddig, amíg a hamu és a gázok ki nem ürültek az atmoszférából.[143]A dinoszauruszok tömeges kihalását megelőzően a Dekkán-trapp vulkanikus gáz kibocsátása szerepet játszott egy nyilvánvalóan nagy mértékű globális felmelegedés kialakulásában. Egyes adatok arra utalnak, hogy az átlaghőmérséklet emelkedése 8 °C volt a Chicxulubnál történt becsapódás előtti utolsó fél millió évben.[142][143]

Azokban az években, amikor a Dekkán-trapp elméletet a lassú kihaláshoz kapcsolták, Alvarez (aki 1988-ban elhunyt) kijelentette, hogy az őslénykutatók megfeledkeztek aSignor–Lipps hatásról,amely szerint többek között a fosszilis adatok alapján lehetetlen pontosan meghatározni, hogy egy adott faj pontosan mikor halt ki, és ez mennyi ideig tartott. Az állítás kezdetben nem talált kedvező fogadtatásra, később azonban a fosszilis kőzetágyak intenzív tanulmányozásával sikerült megalapozni. Végül az őslénykutatók többsége elfogadta azt az elméletet, ami szerint a kréta időszak végi tömeges kihalás nagyrészt, de legalábbis részben egy erőteljes becsapódás következménye volt. Ám Alvarez azt is elismerte, hogy ezt az eseményt más, nagy mértékű változások előzték meg, például a tengerszint csökkenése és a Dekkán-trapp erőteljes vulkánkitörései, melyek szintén közrejátszhattak a fajpusztulásokban.[144]

A felfedezések története

[szerkesztés]

A dinoszaurusz kövületek már évezredek óta ismertek, de valódi természetük sokáig rejtve maradt; a kínaiak, akik a dinoszauruszokra akunglung(Khủng long,konglong),azaz 'rettentő sárkány' szót használták, a csontokat asárkányénaktulajdonították. Az első írásos feljegyzés aCsin-dinasztiaidején (azi. sz. 4. századtáján) éltCsang CsüHua Jang Kuo Csecímű könyvében olvasható, amely egy, aSzecsuantartománybeliVucsengbenfelfedezett sárkány csontjairól számol be.[145]Napjainkban Szecsuan Kína (és a világ) leggazdagabb dinoszaurusz-lelőhelyeként ismert.[146]Közép-Kína falvainak lakói hosszú időn át hasznosították a hagyományos gyógyászatban a sárkánycsontoknak vélt, felszínre került dinoszaurusz fosszíliákat, és ez a szokás még napjainkban is él.[147]Európában úgy hitték, hogy ezek a maradványok azÖzönvízelőtt élt óriásoktól és más lényektől származnak.

A napjainkban dinoszaurusz csontfosszíliákként ismert tárgyakról készült legkorábbi tudományos leírások a 17. századi Angliában születtek meg. 1676-ban, azOxfordközelében fekvőCornwallbanegy mészkőlelőhelyen egy combcsont töredékre bukkantak, ami azOxfordi Egyetemkémiaprofesszoráhozés azAshmolean Museumelső kurátorához, Robert Plothoz került,[148]aki az 1677-ben kiadottNatural History of Oxfordshire(Oxfordshire természetrajza)című művében egy leírást jelentetett meg róla. Plot a kövületet egy, a ma élőknél nagyobb, ismeretlen állat combcsontjának alsó részeként azonosította, és úgy vélte, hogy egy olyan óriás lábcsontja lehet, amihez hasonlóról aBibliatesz említést. Később a lelet elveszett, de a róla készült metszet alapján megállapították, hogy aMegalosaurushoztartozott.[149]A tárgyról 1763-ban Richard Brooks újabb leírást készített, és „Scrotumhumanumnak” nevezte el, mivel a megjelenése egy pár emberi herére emlékeztette. Ez az elnevezés abinomiális nevezéktanszempontjából nem tekinthető helyesnek.[150]1699-benSir Isaac Newtonegyik barátja, Edward Lhuyd egy leírást és egy nevet alkotva végezte el az első publikált tudományos eljárást egy olyan lelethez (egy foghoz) kapcsolódóan, amiről a későbbiek során kiderült, hogy egy dinoszauruszhoz, a „Rutellum implicatumnak” nevezett sauropodához tartozik.[151][152]Ezt a fosszíliát Caswellben, az Oxfordshire megyei Witney közelében fedezték fel.[153]

William Buckland

1815 és 1824 közöttWilliam Buckland,az Oxfordi Egyetemgeológiaprofesszoratöbb fosszilizálódottMegalosauruscsontot gyűjtött össze, és elsőként ő jelentetett meg dinoszauruszról szóló cikket egy tudományos folyóiratban.[149][154]AMegalosauruslett az első olyan dinoszaurusz nem, melyről szakszerű leírás készült. A másodikként megtalált nem az angol geológus,Gideon Mantellfelesége által, 1822-ben felfedezettIguanodonvolt. Gideon Mantell felismerte a maradványok és a modernleguánokközti hasonlóságot,[155]és 1825-ben publikálta felfedezését.[156][157]

A „nagy gyíkok kövületeinek” tanulmányozása hamarosan egyre nagyobb érdeklődést váltott ki mind az európai, mind pedig az amerikai tudósok között, 1842-ben pedig az angol őslénykutató,Richard Owenmegalkotta a „dinoszaurusz” szót. Owen felismerte, hogy azIguanodon,aMegalosaurusés aHylaeosaurusmaradványai számos hasonlósággal rendelkeznek és emiatt úgy döntött, hogy önállótaxonómiaicsoportba kell besorolni őket.Viktória királynőférjének, Albert hercegnek a támogatásával alondoniSouth Kensingtonban megalapította a Természetrajzi Múzeumot, ahol a biológiai és földrajzi leletek mellett, a dinoszaurusz kövületeket is kiállították.

Amerikában hivatalosan 1858-ban fedezték fel az első dinoszauruszt,HaddonfieldNew Jersey-i kisváros márgabányájában (habár korábban is találtak már kövületeket, azokat nem sikerült beazonosítani). A faj a felfedezőjeWilliam Parker Foulkeután aHadrosaurus foulkiinevet kapta. Ez a lelet rendkívüli fontosságú, ugyanis ez volt a legelső, majdnem teljes egészében előkerült dinoszaurusz csontváz (legelőször1834-ben az angliai Maidstone-ban találtak hasonlót), valamint ez volt az első olyan, amely egyértelműen egy két lábon járó lényhez tartozott. Mindaddig a tudósok úgy vélték, hogy a dinoszauruszok a gyíkokhoz hasonlóan négy lábon jártak, ez a forradalmi felfedezés azonban megváltoztatta a róluk alkotott elképzeléseiket és a hatására valóságos dinoszauruszmánia söpört végig az Egyesült Államokon.

Edward Drinker Cope,(19. századi fénykép)
Othniel Charles Marsh,(19. századi fénykép)

A dinoszauruszmániát jól példázza azEdward Drinker CopeésOthniel Charles Marshközti heves rivalizálás. Kettejük új fajok felfedezésért való versengésecsontháborúnéven vált ismertté. Az ellentét feltehetően akkor kezdődött, amikor Cope hibásan rekonstruálta egyElasmosauruscsontvázát, ugyanis tévedésből az állat fejét a csontváz farka végéhez illesztette. A két tudós közti harc mintegy 30 éven át tartott és 1897-ben Cope halálával végződött, aki a teljes vagyonát ráköltötte a dinoszauruszvadászatra. Marsh azért aratott győzelmet, mert kapcsolatai révén támogatást kapott az Egyesült Államok Geológiai Szolgálatától. Sajnálatos módon számos dinoszauruszlelet sérült, illetve semmisült meg a két rivális durva módszerei miatt: gyakran megesett például, hogy a kövületek felszínre hozásáhozdinamitothasználtak (ami a mai őslénykutatók számára megdöbbentő lehet). Emellett azonban nagy hatással voltak az őslénytan fejlődésére: Marsh 86 és Cope 56 felfedezésével összesen 142-vel nőtt az ismert dinoszauruszfajok száma. Cope gyűjteménye jelenleg a New York-i Amerikai Természetrajzi Múzeumban található, míg Marsh leletei a Yale Egyetemen, a Peabody Természetrajzi Múzeumban tekinthetők meg.[158]

1897 után a dinoszauruszkövületek utáni kutatás idővel valamennyi kontinensre átterjedt, beleértve az Antarktiszt is, ahol elsőként egy ankylosaurust találtak 1986-ban, aRoss-szigeten,ami azAntarctopelta oliveroinevet kapta, majd 1994-ben egy tudományos folyóiratban hivatalos leírást jelentettek meg az első antarktiszi fajról, aCryolophosaurus elliotiról.

Napjainkban intenzív kutatás folyik Dél-Amerikában (különösenArgentínában) és Kínában. Kínából számos kivételes tollas dinoszauruszfaj került elő, köszönhetően a fosszilizálódásnak kedvező földrajzi adottságoknak és a száraz klímának.

A „dinoszaurusz reneszánsz”

[szerkesztés]

A dinoszauruszkutatás fellendülése az 1970-es években kezdődött. Ez részben annak volt köszönhető, hogy John Ostrom felfedezte aDeinonychust,amely egy aktív életmódot folytató ragadozó volt, és feltehetően meleg vérű is, ellentétben a korábbi elképzeléssel, amely szerint ezek az állatok lomha hideg vérűek voltak. Agerinces őslénytantudományágából a dinoszauruszkutatás önálló tudománnyá nőtte ki magát. Az őslénykutatók a legtöbb új felfedezéstIndia,Dél-Amerika, Madagaszkár, az Antarktisz és Kína lakatlan területein tették (melyek közül kiemelkedőek a Kínában talált, jól konzerválódott leletek, amelyek azt támasztják alá, hogy a madarak a dinoszauruszok ma is élő leszármazottai). A széles körben alkalmazott kladisztika, mely szigorúan elemzi a biológiai szervezetek közti kapcsolatokat, nagy segítséget nyújt a dinoszauruszoktudományos osztályozásában.Más modern technikák mellett a kladisztikai analízis révén lehetővé válik a hiányos és töredékes fosszilis rekord kiegészítése.

Dinoszauruszok Magyarországon

[szerkesztés]
Hungarosaurus

Hazánk területét a mezozoikum idején nagyrészt tenger borította,[159]így nálunk aránylag kevés dinoszauruszfosszília található. 1966-banPécsközelében Wein György geológus rábukkant néhány megkövesedett lábnyomra, amik feltehetően egy tengerparti mocsaras területről származnak. A lelet a későbbiekben megsemmisült, de az 1980-as évekbenKomlónújabb nyomfosszíliákat fedeztek fel, amelyeket Kordos László egy új faj, a jura időszak elején élt theropoda, aKomlosaurus carbonismaradványaiként azonosított.[160]2000 tavaszán aBakonybanlevő, késő kréta korban létrejött Csehbányai-formációiharkútirészén Ősi Attila találta meg az első csontfosszíliákat.[161][162]Egyrhabodontidanövényevő megkövült fogainak és csontjainak felfedezését[163]az ankylosaurusok közé tartozó új nem, aHungarosaurusmegtalálása követte. Az ezt követő években a lelőhelyre számos expedíció indult, melynek eredményeként több összefüggő csontvázra és több ezer különálló fosszíliára bukkantak rá, például egypulykaméretű és egy körülbelül 4 méteres theropoda fogaira.[164]Ez idő tájt kerültek elő két pteroszaurusz, aBakonydraco[165]és egy, csak töredékek alapján ismert másik repülő hüllő maradványai is.[166]

Dinoszauruszok a popkultúrában

[szerkesztés]
Allosaurusmodell

Emberi mércével szemlélve a dinoszauruszok fantasztikus külsejű, és gyakran hatalmas méretű állatok voltak. Megragadták az emberek képzeletét és apopuláris kultúramaradandó részévé váltak. Alig három évtizeddel az első maradványokról készült tudományos leírások megjelenése után a londoniCrystal Palaceparkjában felállították a híres dinoszaurusz szobrokat. A szobrok iránt olyan nagy volt érdeklődés, hogy az árukapcsolásos kereskedelem egyik korai példájaként árusítani kezdték a másolataikat. Az azóta eltelt idő alatt a parkokban és múzeumokban látható dinoszauruszkiállítások a világ minden táján felkeltik a téma iránti érdeklődést.[167]A dinoszauruszok népszerűsége sokáig fordított hatással volt a dinoszauruszkutatásra. A múzeumok népszerűségi versenye egyenesen a Mars és Cope között lezajlott Csontháború kitöréséhez vezetett, melyben mindketten arra törekedtek, hogy a másik félnél több látványos fosszíliát gyűjtsenek össze, a végeredmény pedig óriási hatást gyakorolt a tudományra.[168]

A dinoszauruszok megőrizték a helyüket a modern kultúrában. Abban az időben, amikor még ezeket az állatokat hideg vérűnek és lomhának tartották, azangol nyelvbenelterjedt a dinoszaurusz szó pejoratív használata, ami elavult, divatjamúlt vagy hanyatló dologra utal.[169]A nyilvánosság dinoszauruszok iránti érdeklődése oda vezetett, hogy világszerte a populáris kultúra részévé váltak. Attól kezdve, hogyCharles Dickensfutólag megemlítette aMegalosaurustazÖrökösökcímű, 1852 és 1853 között megjelent regényének első oldalán,[170]a dinoszauruszok számos fiktív műben tűntek fel. A nem fiktív művek szerzői, köztük neves őslénykutatók megpróbálták tovább növelni a dinoszauruszok népszerűségét, különösen a gyermekek körében, hogy ezzel olyan olvasókat neveljenek belőlük, akik érdeklődnek a dinoszauruszok és a tudomány iránt. A dinoszauruszok a reklámiparban is jelen vannak, ugyanis számos vállalkozás próbálja felhasználni a népszerűségüket a termékei eladására, illetve arra, hogy azok riválisait lassúnak és elavultnak tüntesse fel.[171]

Könyvek

[szerkesztés]

SirArthur Conan Doyleregénye,Az elveszett világegy dél-amerikai fennsíkról szól, ahol ősállatok, többek között dinoszauruszok élnek.V. A. ObrucsevUtazás Plutóniábacímű regényének szereplői a Föld belsejében találnak rá a felszínen már rég kihalt állatokra. Michael Crichton Jurassic Park című könyvébengenetikaikísérlet során élesztik fel a dinoszauruszokat.Gerald DurrellLéghajóval a dinoszauruszok földjéncímű meseregényének hősei visszautaznak az időben, hogy találkozzanak a dinoszauruszokkal.

Filmek

[szerkesztés]

Az elveszett világszámos filmfeldolgozást ért meg. AJurassic Parkot 1993-ban filmesítették meg és azóta négy folytatása is készült. Az 1933-as és 2005-ösKing Kongfilmekben szintén szerepelnek dinoszauruszok. ABBC1999-esDinoszauruszok, a Föld urai(Walking With Dinosaurs)című, hat részes dokumentumfilm-sorozata a dinoszauruszokat és a velük egyidőben élt más állatokat élethű, tudományos módon mutatja be. Azóta ennek több folytatása és különkiadása készült, melyek közül aNagy Al balladája(The Ballad Of Big Al, 2000),Az Óriások földje(Walking With Dinosaurs: Land of Giants, 2003)ésAz Óriási karom(Walking With Dinosaurs: The Giant Claw, 2003)kimondottan dinoszauruszokkal foglalkoznak, de aTengeri szörnyek(Sea Monsters, 2003)trilógiában is feltűnik egy pár. A 2006-osŐsvilági kalandot(Prehistoric Park)az ITV készítette. ADiscovery ChannelDinoszauruszok, az ősvilág urai(When Dinosaurs Roamed America, 2001)és aDinoszauruszok bolygójacímű műsorai ugyanilyen típusú dokumentumfilmek, ám általában szigorúbb kritikákat kapnak.

Rajzfilmek

[szerkesztés]

Dinoszauruszok a főszereplői azŐslények országa,aDínóés a Dínó tesó címűanimációs filmeknek.AFrédi és Béni, avagy a két kőkorszaki szakicímű rajzfilmsorozatban a dinoszauruszok mint azősemberekháziállatai szerepelnek. ADenver, az utolsó dinoszauruszfőhőse szintén egy dinoszaurusz, aJégkorszak 3 – A dínók hajnalacímű animációs filmben is szerepelnek.

Játékok

[szerkesztés]

A számtalan méretű és formájú játékfigura megjelenése után a dinoszauruszok a Jurassic Park filmek hatására egyre többszámítógépes játékbais bekerültek. Saját dinoszauruszparkot építhetünk aJurassic Park: Operation Genesis(2003) című programban vagy akár vadászhatunk is rájuk például aCarnivores(1998) vagy aCarnivores 2(1999) című játékokban. De korábban is felbukkantak már például aSuper Mario Worldcímű játékban, aholMariosegítőtársa és hátasállataYoshi,a dinoszaurusz. AJurassic World Evolution(2018) című számítógépes játékban dinoszauruszokat kell kutatni, létrehozni, és benépesíteni velük egy-egy állatparkot.

Vallásos szemlélet

[szerkesztés]

Az egyes vallási csoportok dinoszauruszokról alkotott elképzelése eltér a tudományos állásponttól. A tudósok többsége nem utasítja el a dinoszauruszok hit nézőpontjából történő vizsgálatát, de nem értenek egyet a tudományos kutatások eredményeivel ellentmondó állításokkal.[172][173]

Kapcsolódó szócikkek

[szerkesztés]

Ajánlott irodalom

[szerkesztés]

Magyar nyelven

[szerkesztés]
  • Zdeněk V. Špinar, Zdeněk Burian.Élet az ember előtt.Gondolat (1985).ISBN 9632814096
  • William Lindsay.Nagy dinoszaurusz atlasz.Budapest: Gulliver (1994).ISBN 9638466529
  • Paul Barrett.Dinoszauruszok.Budapest: Geographia (2002).ISBN 9638624248
  • Főzy István.A Kárpát-medence dinoszauruszai.Budapest: Focus (2004).ISBN 9639468290
  • Norman David:Kis dinókönyv nagyoknak,Typotex Kiadó, 2011,ISBN 978-963-279-579-9
  • Steve Brusatte:A dinoszauruszok tündöklése és bukása – Egy letűnt világ újraírt története,Park Könyvkiadó, 2021,ISBN 978-963-355-650-4

Angol nyelven

[szerkesztés]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. (2014) „Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage”.PLoS Biol12(5), e1001853. o.DOI:10.1371/journal.pbio.1001853.ISSN1544-9173.
  2. Gauthier, Jacques, de Querioz, Kevin.szerk.: Jacques Gauthier, Lawrence F. Gall: Feathered dinosaurs, flying dinosaurs, crown dinosaurs, and the name 'Aves'.,New Perspectives on the Origin and Early Evolution of Birds: Proceedings of the International Symposium in Honor of John H. Ostrom(PDF), Peabody Museum of Natural History, Yale University (2001).ISBN 0-912532-57-2.Hozzáférés ideje: 2009. szeptember 22.
  3. Zhou, Z. (2004). „The origin and early evolution of birds: discoveries, disputes, and perspectives from fossil evidence”.Naturwissenchaften91(10), 455–471. o.DOI:10.1007/s00114-004-0570-4.
  4. abWang, S.C., Dodson, P. (2006). „Estimating the Diversity of Dinosaurs”.Proceedings of the National Academy of Sciences USA103(37), 13601–13605. o.DOI:10.1073/pnas.0606028103.PMID16954187.PMC1564218.
  5. abWill the real dinosaurs stand up?.BBC, 2008. szeptember 17.
  6. abcdMacLeod, N, Rawson, PF, Forey, PL, Banner, FT, Boudagher-Fadel, MK, Bown, PR, Burnett, JA, Chambers, P, Culver, S, Evans, SE, Jeffery, C, Kaminski, MA, Lord, AR, Milner, AC, Milner, AR, Morris, N, Owen, E, Rosen, BR, Smith, AB, Taylor, PD, Urquhart, E & Young, JR (1997). „The Cretaceous–Tertiary biotic transition”.Journal of the Geological Society154(2), 265–292. o.DOI:10.1144/gsjgs.154.2.0265.
  7. Lambert, David, and the Diagram Group.The Dinosaur Data Book.New York: Avon Books,288.o. (1990).ISBN 0380758962
  8. Owen, R.. Report on British Fossil Reptiles Part II,Report of the Eleventh Meeting of the British Association for the Advancement of Science; Held at Plymouth in July 1841.London: John Murray, 60–204. o. (1842). Hozzáférés ideje: 2010. december 22.
  9. Liddell-Scott-Jones Lexicon of Classical Greek.(Hozzáférés: 2008. augusztus 5.)
  10. Farlow, J.O., Brett-Surman, M.K..szerk.: Farlow, J.O., and Brett-Surman, M.K.: Preface,The Complete Dinosaur.Indiana University Press, ix-xi. o. (1997).ISBN 0-253-33349-0
  11. abcdefBenton, Michael J..szerk.: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka: Origin and relationships of Dinosauria,The Dinosauria,2nd, Berkeley: University of California Press,7–19. o. (2004).ISBN 0-520-24209-2
  12. Olshevsky, G. (2000). „An annotated checklist of dinosaur species by continent”.Mesozoic Meanderings3,1–157. o.
  13. abcdefgPadian, K..szerk.: Weishampel, D.B., Dodson, P., and Osmólska, H.: Basal Avialae,The Dinosauria,2nd edition,210–231. o. (2004).ISBN 0-520-24209-2
  14. Glut, Donald F..Dinosaurs: The Encyclopedia.Jefferson, North Carolina: McFarland & Co,40.o. (1997).ISBN 0-89950-917-7
  15. Morales, Michael.szerk.: Farlow, James O.; and Brett-Surman, Michael K.: Nondinosaurian vertebrates of the Mesozoic,The Complete Dinosaur.Bloomington: Indiana University Press, 607–624. o. (1997).ISBN 0-253-33349-0
  16. Hu Yaoming, Meng Jin; Wang Yuanqing; and Li Chuankui (2005). „Large Mesozoic mammals fed on dinosaurs”.Nature433(7022), 149–152. o.DOI:10.1038/nature03102.PMID15650737.
  17. Russell, Dale A. (1995). „China and the lost worlds of the dinosaurian era”.Historical Biology10,3–12. o.DOI:10.1080/10292389509380510.
  18. Jo Evans.Ultimate Visual Dictionary.Dorling Kindersley Books,66–69. o. (1998).ISBN 9780789428745
  19. abHoltz, Jr., T.R..szerk.: Paul, G.S.: Classification and evolution of the dinosaur groups,The Scientific American Book of Dinosaurs.St. Martin's Press,140–168. o. (2000).ISBN 0-312-26226-4
  20. Langer, M.C., Abdala, F., Richter, M., and Benton, M.J. (1999). „A sauropodomorph dinosaur from the Upper Triassic (Carnian) of southern Brazil”.Comptes Rendus de l'Academie des Sciences, Paris: Sciences de la terre et des planètes329,511–517. o.
  21. Nesbitt, Sterling J., Irmis, Randall B.; and Parker, William G. (2007). „A critical re-evaluation of the Late Triassic dinosaur taxa of North America”.Journal of Systematic Palaeontology5(2), 209–243. o.DOI:10.1017/S1477201907002040.
  22. Dr. Holland and the Sprawling Sauropods.[2011. június 12-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  23. Desmond, A..Hot Blooded Dinosaurs.DoubleDay (1976).ISBN 0385270631
  24. abBenton, M.J..Vertebrate Paleontology.Blackwell Publishing, xii–452. o. (2004).ISBN 0-632-05614-2
  25. Cowen, Richard. Dinosaurs,History of Life,4th edition, Blackwell Publishing,151–175. o. (2004).ISBN 1405117567.OCLC53970577
  26. abKubo, T., M.J. Benton (2007). „Evolution of hindlimb posture in archosaurs: limb stresses in extinct vertebrates”.Palaeontology50(6), 1519–1529. o.DOI:10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x.
  27. Seeley, H.G. (1887). „On the classification of the fossil animals commonly named Dinosauria”.Proc R Soc London43,165–171. o, Kiadó: Royal Society.DOI:10.1098/rspl.1887.0117.
  28. Romer, A.S..Osteology of the Reptiles.University of Chicago (1956).ISBN 089464985X
  29. Ostrom, J.H..szerk.: Thomas, R.D.K. and Olson, E.C.: The evidence of endothermy in dinosaurs,A cold look at the warm-blooded dinosaurs.Boulder, CO: American Association for the Advancement of Science, 82–105. o. (1980)
  30. Bakker, R. T., and Galton, P. (1974). „Dinosaur monophyly and a new class of vertebrates”.Nature248,168–172. o.DOI:10.1038/248168a0.(Hozzáférés: 2008. szeptember 3.)
  31. Kump LR, Pavlov A & Arthur MA (2005). „Massive release of hydrogen sulfide to the surface ocean and atmosphere during intervals of oceanic anoxia”.Geology33(5), 397–400. o.DOI:10.1130/G21295.1.
  32. Tanner LH, Lucas SG & Chapman MG (2004. november 2.). „Assessing the record and causes of Late Triassic extinctions”(PDF).Earth-Science Reviews65(1–2), 103–139. o. [2007. október 25-i dátummal azeredetibőlarchiválva].DOI:10.1016/S0012-8252(03)00082-5.(Hozzáférés: 2010. december 22.)
  33. abSereno PC (1999). „The evolution of dinosaurs”.Science284(5423), 2137–2147. o.DOI:10.1126/science.284.5423.2137.PMID10381873.
  34. Sereno, P.C., Forster, C.A.; Rogers, R.R.; and Monetta, A.M. (1993). „Primitive dinosaur skeleton from Argentina and the early evolution of Dinosauria”.Nature361,64–66. o.DOI:10.1038/361064a0.
  35. Brusatte, S.L., Benton, M.J.; Ruta, M.; and Lloyd, G.T. (2008). „Superiority, competition, and opportunism in the evolutionary radiation of dinosaurs”.Science321(5895), 1485–1488. o.DOI:10.1126/science.1161833.PMID18787166.
  36. abLloyd, G.T., Davis, K.E., Pisani, D. (2008. július 22.). „Dinosaurs and the Cretaceous Terrestrial Revolution”.Proceedings of the Royal Society: Biology275(1650), 2483–90. o.DOI:10.1098/rspb.2008.0715.PMID18647715.PMC2603200.(Hozzáférés: 2008. július 28.)
  37. Paul, G.S..Predatory Dinosaurs of the World.New York: Simon and Schuster,248–250. o. (1988).ISBN 0671619462
  38. Clark, J.M., Maryanska, T., and Barsbold, R.. Therizinosauroidea,The Dinosauria,2nd edition, 151–164. o. (2004)
  39. Norell, M.A., and Makovicky, P.J.. Dromaeosauridae,The Dinosauria,2nd edition, 196–210. o. (2004)
  40. abcdHoltz, Thomas R., Jr., Chapman, Ralph E.; and Lamanna, Matthew C..szerk.: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka: Mesozoic biogeography of Dinosauria,The Dinosauria,2nd edition, Berkeley: University of California Press,627–642. o. (2004).ISBN 0-520-24209-2
  41. abcdeFastovsky, David E., and Smith, Joshua B..szerk.: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka: Dinosaur paleoecology,The Dinosauria,2nd edition, Berkeley: University of California Press,614–626. o. (2004).ISBN 0-520-24209-2
  42. Sereno, P.C., Wilson, J.A.; Witmer, L.M.; Whitlock, J.A.; Maga, A.; Ide, O.; and Rowe, T.A. (2007). „Structural extremes in a Cretaceous dinosaur”.PLoS ONE2(11), e1230. o. [2016. június 4-i dátummal azeredetibőlarchiválva].DOI:10.1371/journal.pone.0001230.PMID18030355.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  43. Prasad, V., Strömberg, C.A.E.; Alimohammadian, H; and Sahni, A. (2005). „Dinosaur coprolites and the early evolution of grasses and grazers”.Science310(5751), 1170–1180. o.DOI:10.1126/science.1118806.PMID16293759.
  44. Archibald, J. David, and Fastovsky, David E..szerk.: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka: Dinosaur Extinction,The Dinosauria,2nd edition, Berkeley: University of California Press,672–684. o. (2004).ISBN 0-520-24209-2
  45. abCristiano Dal Sasso, Marco Signore (1998. március 26.). „Exceptional soft-tissue preservation in a theropod dinosaur from Italy”.Nature392,383–387. o.DOI:10.1038/32884.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  46. Jeff Poling:Skippy the dinosaur.[2007. február 4-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  47. abcMary H. Schweitzer, Jennifer L. Wittmeyer, John R. Horner, Jan K. Toporski (2005. március 25.). „Soft-Tissue Vessels and Cellular Preservation in Tyrannosaurus rex”.Science307(5717), 1952–1955. o.DOI:10.1126/science.1108397.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  48. T. rex fossil has 'soft tissues',2005. március 24. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  49. Assessment and Update Status Report on the Blue WhaleBalaenoptera musculus'(PDF). Committee on the Status of Endangered Wildlife in Canada, 2002. [2007. december 2-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2010. december 22.)
  50. abcCarpenter, Kenneth.szerk.: Foster, John R.; and Lucas, Spencer G.: Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropodAmphicoelias fragillimus,Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation,New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin36.Albuquerque: New Mexico Museum of Natural History and Science, 131–138. o. (2006). Hozzáférés ideje: 2008. szeptember 17.
  51. Farlow, James A..szerk.: Dodson, Peter; and Gingerich, Philip: On the rareness of big, fierce animals: speculations about the body sizes, population densities, and geographic ranges of predatory mammals and large, carnivorous dinosaurs,Functional Morphology and Evolution,American Journal of Science, Special Volume293-A,167–199. o. (1993)
  52. Peczkis, J. (1994). „Implications of body-mass estimates for dinosaurs”.Journal of Vertebrate Paleontology14(4), 520–33. o.
  53. Anatomy and evolution.National Museum of Natural History. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  54. Colbert, E.H..Men and Dinosaurs: The Search in Field and Laboratory.New York: E. P. Dutton & Company, vii + 283. o. (1968).ISBN 0140212884
  55. Lovelace, David M., Hartman, Scott A.; and Wahl, William R. (2007). „Morphology of a specimen ofSupersaurus(Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny”.Arquivos do Museu Nacional65(4), 527–544. o.
  56. abTherrien, F., and Henderson, D.M. (2007). „My theropod is bigger than yours…or not: estimating body size from skull length in theropods”.Journal of Vertebrate Paleontology27(1), 108–115. o.DOI:[108:MTIBTY2.0.CO;2 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2].
  57. dal Sasso, C., Maganuco, S., Buffetaut, E., and Mendez, M.A. (2006). „New information on the skull of the enigmatic theropodSpinosaurus,with remarks on its sizes and affinities”.Journal of Vertebrate Paleontology25(4), 888–896. o.
  58. abZhang, Fucheng, Zhou, Zhonghe; Xu, Xing; Wang, Xiaolin and Sullivan, Corwin (2008. október 23.). „A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers”.Nature455,1105–1108. o. (Hozzáférés: 2009. február 16.)
  59. abXu, X., Zhao, Q., Norell, M., Sullivan, C., Hone, D., Erickson, G., Wang, X., Han, F. and Guo, Y. (2008. november 15.). „A new feathered maniraptoran dinosaur fossil that fills a morphological gap in avian origin”.Chinese Science Bulletin,6. o.
  60. Holtz, Thomas R. Jr.:Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages(pdf), 2008. (Hozzáférés: 2010. december 23.)
  61. Butler, R.J., Zhao, Q (2008. április 8.). „The small-bodied ornithischian dinosaursMicropachycephalosaurus hongtuyanensisandWannanosaurus yansiensisfrom the Late Cretaceous of China”.Cretaceous Research30(1), 63-77. o.DOI:10.1016/j.cretres.2008.03.002.(Hozzáférés: 2009. február 16.)[halott link]
  62. Yans J, Dejax J, Pons D, Dupuis C & Taquet P (2005). „Implications paléontologiques et géodynamiques de la datation palynologique des sédiments à faciès wealdien de Bernissart (bassin de Mons, Belgique)” (francia nyelven).Comptes Rendus Palevol4(1–2), 135–150. o.DOI:10.1016/j.crpv.2004.12.003.
  63. Julia J. Day, Paul Upchurch, David B. Norman, Andrew S. Gale, H. Philip Powell (2002. május 31.). „Sauropod Trackways, Evolution, and Behavior”.Science296(5573), 1659. o.DOI:10.1126/science.1070167.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  64. Wright, Joanna L..szerk.: Curry Rogers, Kristina A.; and Wilson, Jeffrey A.: Steps in understanding sauropod biology,The Sauropods: Evolution and Paleobiology.Berkeley: University of California Press, 252–284. o. (2005).ISBN 0-520-24623-3
  65. Varricchio, D.J., Sereno, P.C.; X. Zhao; L. Tan; Wilson, J.A.; and Lyon, G.H. (2008). „Mud-trapped herd captures evidence of distinctive dinosaur sociality”(pdf).Acta Palaeontologica Polonica53(4), 567–578. o.DOI:10.4202/app.2008.0402.(Hozzáférés: 2009. február 16.)
  66. Lessem, Don, and Glut, Donald F..Allosaurus,The Dinosaur Society's Dinosaur Encyclopedia.Random House,19–20. o. (1993).ISBN 0-679-41770-2
  67. Maxwell, W. D., Ostrom, J.H. (1995). „Taphonomy and paleobiological implications ofTenontosaurus-Deinonychusassociations”(kivonat).Journal of Vertebrate Paleontology15(4), 707–712. o. [2007. szeptember 27-i dátummal azeredetibőlarchiválva].DOI:10.1080/02724634.1995.10011256.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  68. Roach, Brian T., and Brinkman, Daniel L. (2007). „A reevaluation of cooperative pack hunting and gregariousness inDeinonychus antirrhopusand other nonavian theropod dinosaurs”.Bulletin of the Peabody Museum of Natural History48(1), 103–138. o.DOI:[103:AROCPH2.0.CO;2 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2].
  69. Horner, J.R., and Makela, R. (1979). „Nest of juveniles provides evidence of family-structure among dinosaurs”.Nature282(5736), 296–298. o.DOI:10.1038/282296a0.
  70. Chiappe, Luis M., Jackson, Frankie; Coria, Rodolfo A.; and Dingus, Lowell.szerk.: Curry Rogers, Kristina A.; and Wilson, Jeffrey A.: Nesting titanosaurs from Auca Mahuevo and adjacent sites,The Sauropods: Evolution and Paleobiology.Berkeley: University of California Press, 285–302. o. (2005).ISBN 0-520-24623-3
  71. Discovering Dinosaurs – Behavior: 1960–present.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  72. Meng Qingjin; Liu Jinyuan; Varricchio, David J.; Huang, Timothy; and Gao Chunling (2004). „Parental care in an ornithischian dinosaur”.Nature431(7005), 145–146. o.DOI:10.1038/431145a.PMID15356619.
  73. Reisz RR, Scott, D Sues, H-D, Evans, DC & Raath, MA (2005). „Embryos of an Early Jurassic prosauropod dinosaur and their evolutionary significance”.Science309(5735), 761–764. o.DOI:10.1126/science.1114942.PMID16051793.
  74. Dinosaur family footprints found.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  75. Tanke, Darren H., and Currie, Philip J. (1998). „Head-biting behavior in theropod dinosaurs: paleopathological evidence”(PDF).Gaia(15), 167–184. o. [2006. január 11-i dátummal azeredetibőlarchiválva].ISSN0871-5424.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  76. Fighting Dinosaurs – New Discoveries From Mongolia.[2012. március 9-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  77. abCarpenter, K. (1998). „Evidence of predatory behavior by theropod dinosaurs”.Gaia15,135–144. o. [2007. november 17-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  78. Raymond R. Rogers, David W. Krause, Kristina Curry Rogers (2003. április 3.). „Cannibalism in the Madagascan dinosaur Majungatholus atopus”.Nature422,515–518. o.PMID12673249.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  79. Varricchio DJ, Martin, AJ and Katsura, Y (2007). „First trace and body fossil evidence of a burrowing, denning dinosaur”.Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences274(1616), 1361–1368. o.DOI:10.1098/rspb.2006.0443.PMID17374596.PMC2176205.
  80. Chatterjee, S., and Templin, R.J. (2007). „Biplane wing planform and flight performance of the feathered dinosaurMicroraptor gui”(PDF).Proceedings of the National Academy of Sciences104(5), 1576–1580. o. [2008. október 13-i dátummal azeredetibőlarchiválva].DOI:10.1073/pnas.0609975104.PMID17242354.PMC1780066.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  81. Zhang, F.; Zhou, Z.; Xu, X.; and Wang, X. (2002). „A juvenile coelurosaurian theropod from China indicates arboreal habits”.Naturwissenschaften89(9), 394–398. o.DOI:10.1007/s00114-002-0353-8.PMID12435090.
  82. Amiot, R., Buffetaut, E.; Lécuyer, C.; Wang, X.; Boudad, L.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, A.; Mo, J.; Simon, L.; Suteethorn, V.; Sweetman, S.; Tong, H.; Zhang, F.; and Zhou, Z. (2010). „Oxygen isotope evidence for semi-aquatic habits among spinosaurid theropods”.Geology38(2), 139–142. o.DOI:10.1130/G30402.1.
  83. Alexander, RM (2006). „Dinosaur biomechanics”.Proceedings of the Royal Society of Biological Sciences273(1596), 1849–1855. o.DOI:10.1098/rspb.2006.3532.PMID16822743.PMC1634776.
  84. Goriely, A, McMillen T (2002). „Shape of a cracking whip”.Physical Review Letters88(24), 244301. o.DOI:10.1103/PhysRevLett.88.244301.PMID12059302.
  85. Henderson, D.M. (2003). „Effects of stomach stones on the buoyancy and equilibrium of a floating crocodilian: A computational analysis”.Canadian Journal of Zoology81(8), 1346–1357. o.DOI:10.1139/z03-122.
  86. abcdeSenter, P. (2008). „Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds”.Historical Biology20(4), 255–287. o.DOI:10.1080/08912960903033327.
  87. Hopson, James A. (1975). „The evolution of cranial display structures in hadrosaurian dinosaurs”.Paleobiology1(1), 21–43. o.
  88. Diegert, Carl F., and Williamson, Thomas E. (1998). „A digital acoustic model of the lambeosaurine hadrosaurParasaurolophus tubicen”.Journal of Vertebrate Paleontology18(3. Suppl.), 38A. o.
  89. Antarctic Dinosaur Fossils.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  90. Antarctic dinosaurs clue to warmer climate.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  91. Keith M. Parsons.Drawing Out Leviathan.Indiana University Press,22–48. o. (2001).ISBN 0253339375
  92. Fisher, P. E., Russell, D. A., Stoskopf, M. K., Barrick, R. E., Hammer, M. & Kuzmitz, A. A. (2000). „Cardiovascular evidence for an intermediate or higher metabolic rate in an ornithischian dinosaur”.Science288(5465), 503–505. o.DOI:10.1126/science.288.5465.503.PMID10775107.
  93. Hillenius, W. J. & Ruben, J. A. (2004). „The evolution of endothermy in terrestrial vertebrates: Who? when? why?”.Physiological and Biochemical Zoology77(6), 1019–1042. o.DOI:10.1086/425185.PMID15674773.
  94. Rowe T, McBride EF, & Sereno PC (2001). „Dinosaur with a Heart of Stone”.Science291(5505), 783. o.DOI:10.1126/science.291.5505.783a.PMID11157158.
  95. Chinsamy, Anusuya; Hillenius, Willem J.. Physiology of nonavian dinosaurs,The Dinosauria,2nd edition (2004)
  96. A Tyrannosaurus rex lágy szövetmaradványaira bukkantak.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  97. Kaye, Thomas G., Gaugler, G.; and Sawlowicz, Z. (2008. 07). „Dinosaurian Soft Tissues Interpreted as Bacterial Biofilms.”.PLoS ONE3(7), e2808. o.DOI:10.1371/journal.pone.0002808.PMID18665236.PMC2483347.(Hozzáférés: 2008. október 31.)
  98. New Research Challenges Notion That Dinosaur Soft Tissues Still Survive.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  99. Han-Lin Wang, Zi-Ying Yan, Dong-Yan Jin (1997. május 1.). „Reanalysis of published DNA sequence amplified from Cretaceous dinosaur egg fossil”(PDF).Molecular Biology and Evolution14(5), 589–591. o. [2008. augusztus 28-i dátummal azeredetibőlarchiválva].PMID9159936.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  100. Chang, Belinda S. W., Karolina Jönsson, Manija A. Kazmi, Michael J. Donoghue, Thomas P. Sakmar (2002. szeptember 1.). „Recreating a Functional Ancestral Archosaur Visual Pigment”.Molecular Biology and Evolution19(9), 1483–1489. o. [2008. október 7-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  101. Schweitzer MH, Marshall M, Carron K, Bohle DS, Busse SC, Arnold EV, Barnard D, Horner JR, Starkey JR (1997). „Heme compounds in dinosaur trabecular bone”.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.94(12), 6291–6. o.DOI:10.1073/pnas.94.12.6291.PMID9177210.PMC21042.
  102. Embery G, Milner AC, Waddington RJ, Hall RC, Langley MS, Milan AM (2003). „Identification of proteinaceous material in the bone of the dinosaur Iguanodon”.Connect Tissue Res44(Suppl. 1), 41–6. o.DOI:10.1080/713713598.PMID12952172.
  103. Huxley, Thomas H. (1868). „On the animals which are most nearly intermediate between birds and reptiles”.Annals of the Magazine of Natural History4(2), 66–75. o.
  104. Heilmann, Gerhard.The Origin of Birds.London: Witherby, 208. o. (1926).ISBN 0486227847
  105. Osborn, Henry Fairfield (1924). „Three new Theropoda,Protoceratopszone, central Mongolia”(PDF).American Museum Novitates144,1–12. o. [2009. március 27-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  106. Ostrom, John H. (1973). „The ancestry of birds”.Nature242(5393), 136. o.DOI:10.1038/242136a0.
  107. Gauthier, Jacques.szerk.: Padian, Kevin: Saurischian monophyly and the origin of birds,The Origin of Birds and the Evolution of Flight,Memoirs of the California Academy of Sciences8,1–55. o. (1986)
  108. Mayr, G., Pohl, B. and Peters, D.S. (2005). „A Well-Preserved Archaeopteryx Specimen with Theropod Features”.Science310(5753), 1483–1486. o.DOI:10.1126/science.1120331.PMID16322455.
  109. Martin, Larry D. (2006). „A basal archosaurian origin for birds”.Acta Zoologica Sinica50(6), 977–990. o.
  110. abFeduccia, A. (2002). „Birds are dinosaurs: simple answer to a complex problem”.The Auk119,1187–1201. o.DOI:[1187:BADSAT2.0.CO;2 10.1642/0004-8038(2002)119[1187:BADSAT]2.0.CO;2].
  111. Wellnhofer, P (1988). „Ein neuer Exemplar vonArchaeopteryx”.Archaeopteryx6,1–30. o.
  112. Xu X.; Norell, M.A.; Kuang X.; Wang X.; Zhao Q.; and Jia C. (2004). „Basal tyrannosauroids from China and evidence for protofeathers in tyrannosauroids”.Nature431(7009), 680–684. o.DOI:10.1038/nature02855.PMID15470426.
  113. Göhlich, U.B., and Chiappe, L.M. (2006). „A new carnivorous dinosaur from the Late Jurassic Solnhofen archipelago”.Nature440(7082), 329–332. o.DOI:10.1038/nature04579.PMID16541071.
  114. Lingham-Soliar, T. (2003). „The dinosaurian origin of feathers: perspectives from dolphin (Cetacea) collagen fibers”.Naturwissenschaften12,563–567. o.DOI:10.1007/s00114-003-0483-7.PMID14676953.
  115. abFeduccia, A., Lingham-Soliar, T.; and Hinchliffe, J.R. (2005). „Do feathered dinosaurs exist? Testing the hypothesis on neontological and paleontological evidence”.Journal of Morphology266(2), 125–166. o.DOI:10.1002/jmor.10382.PMID16217748.
  116. Lingham-Soliar, T., Feduccia, A.; and Wang X. (2007). „A new Chinese specimen indicates that 'protofeathers' in the Early Cretaceous theropod dinosaurSinosauropteryxare degraded collagen fibres”.Proceedings of the Biological Sciences274(1620), 1823–9. o.DOI:10.1098/rspb.2007.0352.PMID17521978.PMC2270928.
  117. Prum, Richard O. (2003. 04). „Are Current Critiques Of The Theropod Origin Of Birds Science? Rebuttal To Feduccia 2002”.The Auk120(2), 550–61. o.DOI:[0550:ACCOTT2.0.CO;2 10.1642/0004-8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  118. O'Connor P.M. & Claessens L.P.A.M. (2005). „Basic avian pulmonary design and flow-through ventilation in non-avian theropod dinosaurs”.Nature436(7048), 253–256. o.DOI:10.1038/nature03716.PMID16015329.
  119. Sereno, P.C., Martinez R.N., Wilson J.A., Varricchio D.J., Alcober O.A.; and Larsson, H.C.E. (2008. 09). „Evidence for Avian Intrathoracic Air Sacs in a New Predatory Dinosaur from Argentina”.PLoS ONE3(9), e3303. o. [2008. október 8-i dátummal azeredetibőlarchiválva].DOI:10.1371/journal.pone.0003303.PMID18825273.PMC2553519.(Hozzáférés: 2008. szeptember 29.)
  120. Meat-Eating Dinosaur from Argentina Had Bird-Like Breathing System.(Hozzáférés: 2008. szeptember 29.)
  121. Wings O (2007). „A review of gastrolith function with implications for fossil vertebrates and a revised classification”(PDF).Palaeontologica Polonica52(1), 1–16. o. (Hozzáférés: 2009. február 16.)
  122. Tracey Peake:Soft Tissue Taken from Tyrannosaurus Rex Fossil Yields Original Protein,2007. április 12. [2009. május 8-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. október 7.)
  123. Schweitzer, M.H., Wittmeyer, J.L.; and Horner, J.R. (2005). „Gender-specific reproductive tissue in ratites andTyrannosaurus rex”.Science308(5727), 1456–1460. o.DOI:10.1126/science.1112158.PMID15933198.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  124. Lee, Andrew H., and Werning, Sarah (2008). „Sexual maturity in growing dinosaurs does not fit reptilian growth models”.Proceedings of the National Academy of Sciences105(2), 582–587. o. [2008. május 13-i dátummal azeredetibőlarchiválva].DOI:10.1073/pnas.0708903105.PMID18195356.PMC2206579.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  125. Xing, Xu, Mark A. Norell (2004. október 14.). „A new troodontid dinosaur from China with avian-like sleeping posture”.Nature431(7010), 838–841. o.DOI:10.1038/nature02898.PMID15483610.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  126. Miller KG, Kominz MA, Browning JV, Wright JD, Mountain GS, Katz ME, Sugarman PJ, Cramer BS, Christie-Blick N, Pekar SF (2005). „The Phanerozoic record of global sea-level change”.Science310(5752), 1293–1298. o.DOI:10.1126/science.1116412.PMID16311326.
  127. McArthura JM, Janssenb NMM, Rebouletc S, Lengd MJ, Thirlwalle MF & van de Shootbruggef B (2007). „Palaeotemperatures, polar ice-volume, and isotope stratigraphy (Mg/Ca, δ18O, δ13C, 87Sr/86Sr): The Early Cretaceous (Berriasian, Valanginian, Hauterivian)”.Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology248,391–430. o.DOI:10.1016/j.palaeo.2006.12.015.
  128. Fájl:Phanerozoic Carbon Dioxide.png
  129. Fájl:Sauerstoffgehalt-1000mj.svg
  130. Fassett, JE, Lucas, SG, Zielinski, RA, and Budahn, JR (2001). „Compelling new evidence for Paleocene dinosaurs in the Ojo Alamo Sandstone, San Juan Basin, New Mexico and Colorado, USA”(PDF).Catastrophic events and mass extinctions, Lunar and Planetary Contribution1053,45–46. o. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  131. Sloan, R. E., Rigby, K,. Van Valen, L. M., Gabriel, Diane (1986). „Gradual dinosaur extinction and simultaneous ungulate radiation in the Hell Creek Formation”.Science232(4750), 629–633. o.DOI:10.1126/science.232.4750.629.PMID17781415.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  132. abFastovsky, David E., and Sheehan, Peter M. (2005). „Reply to comment on „The Extinction of the dinosaurs in North America””(PDF).GSA Today15,11. o. [2018. június 2-i dátummal azeredetibőlarchiválva].DOI:[11b:RTEOTD2.0.CO;2 10.1130/1052-5173(2005)015[11b:RTEOTD]2.0.CO;2]. (Hozzáférés: 2010. december 23.)
  133. Sullivan, RM (2003). „No Paleocene dinosaurs in the San Juan Basin, New Mexico”.Geological Society of America Abstracts with Programs35(5), 15. o. [2011. április 8-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  134. Mokele-mbembe.[2008. július 2-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  135. Jordan P. Niednagel:Lost World Of Papua New Guinea.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  136. Alvarez, LW, Alvarez, W, Asaro, F, and Michel, HV (1980). „Extraterrestrial cause for the Cretaceous–Tertiary extinction”.Science208(4448), 1095–1108. o.DOI:10.1126/science.208.4448.1095.PMID17783054.
  137. Hildebrand, Alan R.; Penfield, Glen T.; Kring, David A.; Pilkington, Mark; Zanoguera, Antonio Camargo; Jacobsen, Stein B.; Boynton, William V. (1991. 09). „Chicxulub Crater; a possible Cretaceous/Tertiary boundary impact crater on the Yucatan Peninsula, Mexico”.Geology19(9), 867–871. o.DOI:<0867:CCAPCT>2.3.CO;2 10.1130/0091-7613(1991)019<0867:CCAPCT>2.3.CO;2.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  138. Pope, KO, Ocampo AC, Kinsland GL, Smith R (1996). „Surface expression of the Chicxulub crater”.Geology24(6), 527–30. o.DOI:<0527:SEOTCC>2.3.CO;2 10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2.PMID11539331.
  139. Egy óriási aszteroida okozta a dinoszauruszok kihalását”,hvg.hu,2010. március 5. (Hozzáférés: 2010. április 2.)
  140. Claeys, P, Goderis, S (2007. szeptember 5.). „Solar System: Lethal billiards”.Nature449(7158), 30–31. o.DOI:10.1038/449030a.PMID17805281.
  141. abszerk.: Koeberl, Christian & MacLeod, Kenneth G.:Catastrophic Events and Mass Extinctions.Geological Society of America (2002).ISBN 0-8137-2356-6.OCLC213836505
  142. abHofman, C, Féraud, G & Courtillot, V (2000). „40Ar/39Ar dating of mineral separates and whole rocks from the Western Ghats lava pile: further constraints on duration and age of the Deccan traps”.Earth and Planetary Science Letters180,13–27. o.DOI:10.1016/S0012-821X(00)00159-X.
  143. abcDuncan, RA & Pyle, DG (1988). „Rapid eruption of the Deccan flood basalts at the Cretaceous/Tertiary boundary”.Nature333,841–843. o.DOI:10.1038/333841a0.
  144. Alvarez, W.T. rex and the Crater of Doom.Princeton University Press,130–146. o. (1997).ISBN 978-0691016306
  145. Dong Zhiming.Dinosaurian Faunas of China.China Ocean Press, Beijing (1992).ISBN 3-540-52084-8.OCLC26522845
  146. Dong Zhiming.Dinosaurian Faunas of China.Berlin: Springer Verlag (1992).ISBN 978-3540520849
  147. Dinosaur bones 'used as medicine'.BBC News, 2007. július 6. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  148. Plot's Unrecognized Dinosaur Bone, 1676.[2008. augusztus 7-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  149. abSarjeant, William A.S..szerk.: Farlow, James O.; and Brett-Surman, Michael K.: The earliert discoveries,The Complete Dinosaur.Bloomington: Indiana University Press, 3–11. o. (1997).ISBN 0-253-33349-0
  150. Halstead, L.B. (1970). „Scrotum humanumBrookes 1763 - the first named dinosaur.”.Journal of Insignificant Research5,14–15. o.
  151. Lhuyd, E.Lithophylacii Britannici Ichnographia, sive lapidium aliorumque fossilium Britannicorum singulari figura insignium.London: Gleditsch and Weidmann (1699)
  152. Delair, J.B., Sarjeant, W.A.S. (2002). „The earliest discoveries of dinosaurs: the records re-examined”.Proceedings of the Geologists' Association113,185–197. o.
  153. Gunther, R.T..Early Science in Oxford: Life and Letters of Edward Lhuyd, volume 14.Author:Oxford (1945)
  154. Buckland, W. (1824). „Notice on theMegalosaurusor great Fossil Lizard of Stonesfield”.Transactions of the Geological Society of London series 21,390–396. o.
  155. Fossil Iguanodon Tooth – Collections Online – Museum of New Zeeland Te Papa Tongarewa, Wellington, NZ.(Hozzáférés: 2009. január 14.)
  156. Mantell, Gideon A. (1825). „Notice on the Iguanodon, a newly discovered fossil reptile, from the sandstone of Tilgate forest, in Sussex”.Philosophical Transactions of the Royal Society115,179–186. o.DOI:10.1098/rstl.1825.0010.(Hozzáférés: 2007. február 21.)
  157. Sues, Hans-Dieter.szerk.: James Orville Farlow and M. K. Brett-Surman: European Dinosaur Hunters,The Complete Dinosaur.Bloomington: Indiana University Press, 14. o. (1997).ISBN 0-253-33349-0
  158. Holmes T.Fossil Feud: The Bone Wars of Cope and Marsh, Pioneers in Dinosaur Science.Silver Burdett Press (1996).ISBN 978-0382391477.OCLC34472600
  159. Magyar Dinoszaurusz-kutató Expedíció – A Föld a bakonyi dinoszauruszok korában.[2008. szeptember 19-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 25.)
  160. Főzy István:A mecseki dinoszaurusz.(Hozzáférés: 2008. szeptember 25.)
  161. Indiana Jones dinók után kutat,2007. augusztus 25. [2012. december 10-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 25.)
  162. A Bakony dinoszauruszai
  163. Magyar Dinoszaurusz-kutató Expedíció – A kutatások története.[2008. június 26-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 25.)
  164. Magyar Dinoszaurusz-kutató Expedíció – Dinoszauruszok.[2008. június 24-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 25.)
  165. Stöckert Gábor:Baranyai volt az első magyar dínó,2007. április 14. (Hozzáférés: 2008. szeptember 25.)
  166. Magyar Dinoszaurusz-kutató Expedíció – Repülő hüllők.[2008. június 24-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2008. szeptember 25.)
  167. Torrens, H.S. (1993). „The dinosaurs and dinomania over 150 years”.Modern Geology18(2), 257–286. o.
  168. Breithaupt, Brent H..szerk.: Currie, Philip J. & Padian, Kevin: First golden period in the USA.,The Encyclopedia of Dinosaurs.San Diego: Academic Press,347–350. o. (1997).ISBN 978-0122268106
  169. Definition of dinosaur Merriam-Webster's Online Dictionary.(Hozzáférés: 2008. szeptember 17.)
  170. London. Michaelmas term lately over, and the Lord Chancellor sitting in Lincoln's Inn Hall. Implacable November weather. As much mud in the streets, as if the waters had but newly retired from the face of the earth, and it would not be wonderful to meet a Megalosaurus, forty feet long or so, waddling like an elephantine lizard up Holborne Hill.Dickens, Charles J.H.. Chapter I: In Chancery,Bleak House.London: Bradbury & Evans, 1. o. (1852)
  171. Glut, DF, Brett-Surman, MK.szerk.: Farlow, James O. & Brett-Surman, Michael K.: Dinosaurs and the media,The Complete Dinosaur.Indiana University Press, 675–697. o. (1997).ISBN 978-0253213136
  172. Kitcher, Philip.Abusing Science: The Case Against Creationism[archivált változat].MIT Press, 213. o. (1983).ISBN 978-0-262-61037-7.Hozzáférés ideje: 2008. október 9. [archiválás ideje: 2008. június 23.]Archivált másolat.[2008. június 23-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2009. április 1.)
  173. Dawkins, Richard.The Blind Watchmaker: Why the Evidence of Evolution Reveals a Universe Without Design.W.W. Norton, 400. o. (1996).ISBN 978-0393315707

Fordítás

[szerkesztés]
  • Ez a szócikk részben vagy egészben aDinosaurcímű angol Wikipédia-szócikkezen változatánakfordításán alapul.Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

További információk

[szerkesztés]

Magyarul

[szerkesztés]

Angol nyelven

[szerkesztés]
Általános
Gyerekeknek
Ismertető
Tudományos