Ugrás a tartalomhoz

Medián halálos adag

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
(LD50szócikkből átirányítva)
Rattus norvegicus(Wistar-törzs) az LD50meghatározásokhoz leggyakrabban használt állat

Amedián halálos adag(szokásos rövidítése alethal doseangol kifejezés alapjánLD50) agyógyszerhatástanbanés atoxikológiábanhasználatos kifejezés, ami megadja, hogy egy adottxenobiotikumból(testidegen anyagból) mekkora mennyiség okozza a kísérleti állatok 50%-ának pusztulását.

A vizsgálati anyagra vonatkozó LD50értéketmg/ttkgmértékegységben szokás megadni, megjelölve a kezelés módját és a vizsgálathoz használt kísérleti állatfajt. A mértékegységben attkgtesttömeg kilogrammot jelöl. A testidegen anyagok alatt különféle kémiai anyagok értendők, mint gyógyszerek, növényvédő szerek, állati eredetű toxinok, kozmetikumok, ipari felhasználású vegyületek, festékek, háztartási vegyszerek stb.[1][2][3]

Az LD50rendeltetése és értelmezése

[szerkesztés]
LD50érték leolvasása egy képzeletbeli dózis letalitás görbéről
A gyakorlatban a pontosabb leolvasás érdekében az alkalmazott dózisokat logaritmikus skálán ábrázolják

A xenobiotikumok a szervezetbe jutvabiokémiaiésélettaniválaszreakciókat generálnak, amit toxikológiai hatásnak nevezünk. A válaszreakció erőssége a bejutott anyag mennyiségétől (dózisától) függ. Kisebb dózist alkalmazva a szervezet válaszként csak enyhe mérgezési tüneteket mutat, de a dózis növelésével a tünetek fokozódnak és egyre több állat hullik el. Kellően nagy dózis az összes állat pusztulásához vezet, ami a szervezet válaszreakciójának egy szélsőséges esete. Könnyen belátható, hogy minél kisebb a xenobiotikum halált okozó dózisa, annál mérgezőbbnek (toxikusabbnak) kell tekintenünk a vizsgálati anyagot.[4]

Az LD50érték megállapítása alapvetően hármas célt szolgál:

  • segítségével egymással összehasonlítható a különböző toxicitású testidegen anyagok letális[m 1]adagja;
  • tájékoztatást ad a vizsgálati anyag toxikológiai kategóriába sorolásához;
  • megbecsülhető vele egy esetleges emberen (vagy állaton) történő mérgezés halálos kimenetelének valószínűsége;

Miért nem a 100%-os halálozást mutató dózis az elfogadott mérőszám?

[szerkesztés]

A xenobiotikum dózisa és az általa kiváltott válaszreakció erőssége közötti összefüggés nem lineáris. Másként fogalmazva, kétszeres dózis nem vált ki kétszeres erősségű hatást, hanem annál rendszerint kisebbet. A dózis és hatás közötti összefüggés grafikus ábrázolása egy platóhoz konvergáló görbét eredményez, amelyről nagyon nehéz leolvasni pontosan a 100%-os mortalitáshoz[m 2]tartozó dózist. Ezzel szemben a görbe meredek emelkedése folytán 50%-os letalitásnál sokkal pontosabban határozható meg a hozzá tartozó érték. Ha a letalitási görbénél azt az adatot vennénk alapul, amelynél valamennyi állat elpusztul, akkor erősen alábecsülnénk a vizsgálati anyag toxicitását, mivel a legellenállóbb állatra vagy állatokra kifejtett hatás alapján ítélnénk meg azt, miközben az állatok túlnyomó része már jóval kisebb dózisra elhullott. Mivel az LD50értéknek az a rendeltetése, hogy segítségével mérgező anyagokat összehasonlítsunk, kategorizáljunk, vagy mérgezés esetén a halál valószínűségét megbecsüljük, az 50% éppoly informatív, mint a 100%.[5][6]

Miért kell testtömeg kilogrammra megadni az LD50értéket?

[szerkesztés]

A hatás annak függvénye, hogy mekkora a szer koncentrációja a szervezetfolyadéktereiben.Mivel a kísérleti állat folyadéktere nehezen adható meg, illetve a gyakorlatban nehezen értelmezhető, ezért az azzal közel arányos testtömeget szokás megadni. Azt könnyű belátni, hogy egy 20 grammos egér letális dózisa jóval kisebb, mint egy 72 kg-os ember halálos dózisa. Szigorúan csak a test tömegét alapul véve az emberen ~3600-szor nagyobb dózis szükséges ahhoz, hogy az egéren kiváltott azonos erősségű mérgezési tünetek vagy halál bekövetkezzen. Az 1 kg testtömegre vetített LD50az egyes fajok testméretéből fakadó eltéréseket van hivatva korrigálni. Az így megadott értékből könnyen kiszámolható a mérgezést szenvedett felnőtt ember, gyerek vagy háziállat becsült halálozási valószínűsége. Mit jelent ez a gyakorlatban? Egy ide példának állított 25 mg/ttkg-mal jellemzett LD50érték különböző fajokra alkalmazva azt jelenti, hogy az alábbi táblázatban megadott dózisok mellett a mortalitás becsült és várható valószínűsége 50% lesz.

LD50= 25 mg/ttkg
Faj Testtömeg

(kg)

Xenobiotikum

dózisa (mg)

Felnőtt ember 72 1800
Csecsemő 6 150
Egér 0,02 0,5
Patkány 0,2 5
Kutya 15 375


Az LD50érték meghatározásának gyakorlata

[szerkesztés]

Bár az LD50érték elsősorban a humán mérgezések toxikológiai paramétere, az könnyen belátható, hogy ezeket a kísérleteket emberen nem lehet elvégezni. A kísérlet elvileg bármilyen állaton elvégezhető, de a gyakorlatban a legtöbb esetben patkányon (Rattus norvegicus;Wistar-törzs) történik a meghatározás, minimum 5–6 dózissal és minden dóziscsoportban legalább 10 példánnyal. Természetesen az állatszám növelése növeli a meghatározás pontosságát és annak költségeit is. Az állatok kezelése legtöbbször szondával, szájon át (per os/p.o.) történik, de speciális esetekben a tápcsatorna megkerülésével is elvégezhető (intravénásan, vagy bőrre kenve, esetleg a szembe csöppentve). Az állatok megfigyelése és az elhullás megfigyelése az első 24 órában történik (acut LD50).

Az LD50érték kritikája

[szerkesztés]

A különböző fajok LD50értékei kisebb vagy nagyobb mértékben eltérhetnek egymástól, és az elsősorban patkányon szerzett kísérleti értékek csak kellő körültekintéssel és kritikával extrapolálhatók emberre vagy más fajra. Ennek oka az alábbiakban foglalható össze:

  • A vizsgálati anyaggal kiváltott élettani változások (beleértve a halált is) nem mindig változnak lineárisan a testtömeggel, hanem azzal hatványfüggvény szerinti kapcsolatban vannak. Ennek köszönhetően még adott fajon belül is problémás lehet az LD50meghatározása, ha az egyedek testtömegeinek nagy a szórása.
  • Atörzsfejlődésiszempontból távolabbi fajok anyagcseréje minőségi jellemzőkben is jelentősen eltérhet egymástól, így például a xenobiotikum lebontásáért felelősenzimekaz egyik fajban jelen lehetnek, míg a másikból hiányozhatnak.[7]
  • A mérgezett szervezet válaszreakciója individuális eltéréseket is mutat, melynek oka lehet az életkor, rassz, nemi különbségek,terhesség,betegségek, táplálék. Mindezek a tényezők hatással lehetnek az egyedi LD50értékre.[8][9]

A fenti kritikák ellenére nem lehet eltekinteni a patkányon szerzett kísérleti adatok használatától, mert nyilvánvalóan emberen LD50meghatározást elvégezni nem lehet. Kritikus esetekben több, egymástól távol eső fajon is elvégezhetik a meghatározást, ami megnyugtatóbb és pontosabb eredményhez vezet. Az LD50további limitációja, hogy mivel a medián egyközépérték,nem adja meg a halál bekövetkezésének valószínűségi eloszlását, így azt, hogy egy egyed egy bizonyos adag beadását követően mekkora valószínűséggel pusztul el, csupán az LD50érték alapján nem lehet pontosan megmondani, csak becsülni lehet.

Néhány közismert anyag LD50értéke

[szerkesztés]
Patkány inhalációs LC50meghatározása. Az állatok orra, szája a központi, henger alakú inhalációs kamrában van, ahol a szer koncentrációjának állandóságát egy pumpa biztosítja
Anyag Állat Adagolás LD50(mg/kg) Hivatkozás
Víz patkány szájon át 90 000 [10]
C-vitamin (Aszkorbinsav) patkány szájon át 11 900 [11]
Etanol patkány szájon át 7060 [12]
Metanol patkány szájon át 5628 [13]
Aszpirin patkány szájon át 1500 [14]
Atropin patkány szájon át 500 [15]
Kodein hidroklorid egér szájon át 365 [16]
Koffein patkány szájon át 192 [17]
Nikotin patkány szájon át 50 [18]
Hidrogén cianid egér szájon át 3,7 [19]
Higany(II)-klorid patkány szájon át 1 [20]
2,3,7,8-Tetraklór-dibenzo-p-dioxin patkány szájon át 0,02 [21]


Méreg-skála

[szerkesztés]
logaritmikus méregskála[22]


LC50érték

[szerkesztés]
Az édesvíz ökotoxikológiai vizsgálatokban az LC50meghatározásokhoz leggyakrabban használt kísérleti állat a szivárványos guppi

Az LD50 érték kísérletes meghatározásakor pontosan ismert a szervezetbe bejuttatott és ott mérgezési tüneteket kiváltott vizsgálati anyag mennyisége. Vannak azonban olyan körülmények, amikor nem lehetséges a xenobiotikum dózisának a pontos megadása. Ha például a vizsgálati anyag a levegőben lebegő por,aeroszolvagygáz,és ezért az expozíció belégzéssel a tüdőn keresztül történik, akkor nehéz megmondani, hogy valójában mennyi anyag került a tüdőn át a szervezetbe. A meghatározás érdekében az állatokat olyan kísérleti kamrában tartják (általában négy órán át), amelynek légterében a szer koncentrációja ismert és állandó, majd az expozíciót követő 24 órában figyelik az állatok elhullását. Ebben az esetben természetesen nem lehet halálosdózisrólbeszélni és így az LD50fogalma is értelmét veszti. Ilyen helyzetben a toxicitást különböző légkoncentráció alkalmazása után a medián letális koncentrációval (LC50) fejezik ki. A továbbiakban az LD50-nél leírt módon eljárva LC50értéket számolnak. Ilyen jellegű vizsgálatokat általában munkaegészségügyi biztonsági előírásokhoz szokás végezni.

Hasonló a helyzet, ha az élővizekbe kerülő mérgező anyagok vizsgálata során az anyag édesvízi halakra gyakorolt toxicitását vizsgálják és a vízben oldott, halált okozó koncentráció megállapítása a cél. Ebben az esetben sem tudható, hogy pontosan mennyi anyag jutott a halak szervezetébe, csak az anyag vízben mért koncentrációja ismert. Ezért az akut toxicitást a közepes letális koncentrációval (LC50) fejezik ki, tehát azzal a vízben mért koncentrációval, amely a kísérleti halak csoportjának 50%-ánál halált okoz valamilyen folyamatos expozíciós időtartamon belül.

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. Aletálisaz orvostudomány területén használt latin eredetű szó, melynek jelentésehalálosvagy halált okozó.
  2. Amortalitáslatin eredetű szó, melynek jelentésehalandóságvagyhalálozási arány.

Hivatkozások

[szerkesztés]
  1. Kalant H. R., Roschlau W. H. E.:Principles of Medical Pharmacology.New York, Oxford, Oxford University Press, 1998. 6. kiadás, 88. oldal,ISBN 0-19-510024-7
  2. Brunton, L.L.:Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics.New York, McGraw-Hill Medical publishing Division, 2006. 11. kiadás, 127. oldal,ISBN 0-07-142280-3
  3. Gyires K., Fürt Zs.:A farmakológia alapjai.Budapest, Medicina Könyvkiadó Zrt., 2011. 2. kiadás, 27. oldal,ISBN 978 963 226 324 3
  4. Smith, C. M., Reynard, A. M.:Textbook of pharmacology.Philadelphia, London, Toronto, Montreal, Sydney, Tokyo, W. B. Saunders Company, 1992. 19. oldal,ISBN 0-7216-2442-1
  5. Szekeres L.:Orvosi gyógyszertan.Budapest, Medicina Könyvkiadó, 1980. 52–53. oldalISBN 963-240-111-5
  6. Brunton, L.L.: Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York, McGraw-Hill Medical publishing Division, 2006. 11. kiadás, 1739–1740. oldal,ISBN 0-07-142280-3
  7. Gyires K., Fürst Zs.: A farmakológia alapjai. Budapest, Medicina Könyvkiadó Zrt., 2011. 2. kiadás, 68–80. oldal,ISBN 978 963 226 324 3
  8. Gyires K., Fürst Zs.: A farmakológia alapjai. Budapest, Medicina Könyvkiadó Zrt., 2011. 2. kiadás, 81–88. oldal,ISBN 978 963 226 324 3
  9. Gyires K., Fürst Zs.:A farmakológia alapjai.Budapest, Medicina Könyvkiadó Zrt., 2011. 2. kiadás, 1006–1007. oldal,ISBN 978 963 226 324 3
  10. Material Safety Data Sheet Water MSDS.[2012. szeptember 2-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2012. május 9.)
  11. Safety Data Sheet according to Federal Register, Vol. 77, No. 58. Revision date: 12/06/2016.
  12. Fisher Science Education, Safety Data Sheet, Revision date: 2014. 11. 19.
  13. Molar Chemicals KFT. Biztonsági adatlap. Felülvizsgálati dátum: 2017. 06. 01.
  14. SIGMA-ALDRICHMaterial Safety Data Sheet.Revision Date 07/03/2013 sigma-aldrich
  15. Material Safety Data Sheet, Sciencelab, Inc.
  16. British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 1961. Vol. 16, 209.
  17. Boyd EMThe acute oral toxicity of caffeine.Toxicol. Appl. Pharmacol. 1959. 1. 250-207.
  18. Sciencelab, Inc. Material Safety Data Sheet
  19. Ixom Operations Pty Ltd. Safety Data Sheet
  20. Mercuric Chloride Safety Data Sheet.LabChem.[2019. november 26-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2020. január 6.)
  21. Bickel MHPolychlorinated persistent compounds.Experientia. 1982. 38. 879-882.
  22. Strey KDie Gifte-Skala.Chem. Unserer Zeit. 2019. 53. 386-399. (in German)