Linalool
| Linalool | |||
| |||
| IUPAC-név | 3,7-dimetilokta-1,6-dién-3-ol | ||
| Más nevek | β-linalool, linalil-alkohol, linaloil-oxid, p-linalool, allo-ocimenol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 78-70-6 | ||
| PubChem | 6549 | ||
| |||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H18O | ||
| Moláris tömeg | 154,25 g/mol | ||
| Sűrűség | 0,858 – 0,868 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | < 20 °C | ||
| Forráspont | 198 – 199 °C | ||
| Oldhatóság(vízben) | 1,589 g/l | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Irritatív (Xi)[1] | ||
| R mondatok | R38[1] | ||
| S mondatok | S37[1] | ||
| Lobbanáspont | 55 °C | ||
| LD50 | 2790 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyagstandardállapotára(100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Alinaloolvagylinalolegy természetes terpénalkohol, amely többek között alevendulaolajbanés amuskotályzsálya-olajbanfordul elő. Egyéb neveiβ-linalool,linalil-alkohol,linaloil-oxid,p-linalool,allo-ocimenolés3,7-dimetilokta-1,6-dién-3-ol.
Potenciális bőrirritáló és allergén, egy 2004-es, a Cell Proliferation című folyóiratban is megjelent cikk szerint sejtmérgező hatása lehet endotél és fibroblaszt sejtekre 0,25 térfogatszázalékos koncentrációban.[2]Egy 2005-ös tanulmány szerint a linalil-acetát (a linalool acetát észtere) habárin vitrokísérletekben toxikusnak bizonyult az emberi bőr sejtjeire, dermatitiszt igen ritkán okoz. Egyelőre kérdéses, hogy azin vitromegfigyelt toxicitás mennyiben releváns a levendulaolaj bőrgyógyászati alkalmazásában.
Előfordulása a természetben
[szerkesztés]Több, mint 200 növényfaj termel linaloolt, főleg aLamiaceae(mentafélék, illatos fűszernövények), aLauraceae(babér-, fahéj- és rózsafafélék), illetve aRutaceaenövénynemzetség tagjai, vagyis a citrusfélék, valamint anyírfafélék,illetve néhány gombafaj is.
Gyógyhatás
[szerkesztés]Egereken végzett kísérletek szerint a nanorészecskék formájában alkalmazott linalol 80%-kal csökkentette a rákos daganatok méretét.[3]
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben aLinaloolcímű angol Wikipédia-szócikkezen változatánakfordításán alapul.Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
[szerkesztés]- ↑abcdAlinaloolvegyületheztartozó bejegyzés azIFAGESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 9.(JavaScript szükséges)(angolul)
- ↑Prashar, A., Locke, I. C.; Evans, C. S. (2004. június 1.). „Cytotoxicity of lavender oil and its major components to human skin cells”.Cell Proliferation37(3), 221–229. o.DOI:10.1111/j.1365-2184.2004.00307.x.
- ↑Essential oils as anticancer agents: Potential role in malignancies, drug delivery mechanisms, and immune system enhancement
