Purin
Purin | |||
![]() | |||
IUPAC-név | Purin | ||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 120-73-0 | ||
ChemSpider | 1015 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C5H4N4 | ||
Moláris tömeg | 120,11206 g/mol | ||
Olvadáspont | 214 °C | ||
Az infoboxbanSI-mértékegységekszerepelnek. Ahol lehetséges, az adatokstandardállapotra(100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük. |
Apurinolyanheterociklikusaromásszerves vegyület,amelyben egypirimidingyűrűegyimidazolgyűrűhözkapcsolódik.
Nevét a latinpurum (acidum) uricum,azaz legtisztább húgy(sav) kifejezésből kapta, mert feltételezték, hogy a purin a húgysavszármazékok kiindulási vegyülete.[1]
Apurinokcsoportba általában beleértjük a szubsztituált purinokat és tautomereiket is.
Tulajdonságai
[szerkesztés]A purin szilárd, kristályos vegyület.Vízbenésalkoholbanjól, deéterbenrosszul oldódik. Aromás jellegű,amfoter vegyület.Erősebbbázis,mint apirimidin,de gyengébb, mint azimidazol.Savakkal sót képez. Erősebben savas jellegű, mint az imidazol.Nátriummalszembensavkéntviselkedik, a reakcióban nátriumsókeletkezik éshidrogénfejlődik. A purin nátriumsója víz hatásárahidrolizál.Olvadáspontja magas, mert hidrogénkötést képes kialakítani.[2]
Előfordulása
[szerkesztés]A természetben számos vegyületben előfordul. Néhány származéka a legjelentősebb természetes szerves vegyületek közé tartozik. Megtalálható például ahúgysavban,egyes alkaloidokban, például akoffeinbenés anukleinsavakbanelőforduló purinbázisokban, azadeninbanés aguaninban.A legrégebbi ismert purinszármazék a húgysav.
ElőszörScheeleizolálta. A húgysav laktám-laktimtautomériátmutat. A purin előfordul a marha, a sertés, a baromfi, a hal és a tengeri állatok húsában. A zöldségek közül aspárga,akarfiol,aspenót,a gomba, a zöldborsó, a lencse, a szárított borsó, a bab, a zabpehely, a búzakorpa, a búzacsíra és a galagonya tartalmazza.[3]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑Fülöp József:Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár.Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 122. o.ISBN 963 8334 96 7
- ↑Yamada, H.; Okamoto, T. (1972). „A One-step Synthesis of Purine Ring from Formamide”(angol nyelven).Chemical & Pharmaceutical Bulletin20,623. o. [2016. május 16-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2011. január 14.)
- ↑Gout Diet / Low Purine Diet(angol nyelven). healthcastle. (Hozzáférés: 2011. január 14.)