Ugrás a tartalomhoz

Purin

Checked
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Purin
IUPAC-név Purin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 120-73-0
ChemSpider 1015
SMILES
[nH]1cnc2cncnc12
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C5H4N4
Moláris tömeg 120,11206 g/mol
Olvadáspont 214 °C
Az infoboxbanSI-mértékegységekszerepelnek. Ahol lehetséges, az adatokstandardállapotra(100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük.

Apurinolyanheterociklikusaromásszerves vegyület,amelyben egypirimidingyűrűegyimidazolgyűrűhözkapcsolódik.

Nevét a latinpurum (acidum) uricum,azaz legtisztább húgy(sav) kifejezésből kapta, mert feltételezték, hogy a purin a húgysavszármazékok kiindulási vegyülete.[1]

Apurinokcsoportba általában beleértjük a szubsztituált purinokat és tautomereiket is.

Tulajdonságai

[szerkesztés]

A purin szilárd, kristályos vegyület.Vízbenésalkoholbanjól, deéterbenrosszul oldódik. Aromás jellegű,amfoter vegyület.Erősebbbázis,mint apirimidin,de gyengébb, mint azimidazol.Savakkal sót képez. Erősebben savas jellegű, mint az imidazol.Nátriummalszembensavkéntviselkedik, a reakcióban nátriumkeletkezik éshidrogénfejlődik. A purin nátriumsója víz hatásárahidrolizál.Olvadáspontja magas, mert hidrogénkötést képes kialakítani.[2]

Előfordulása

[szerkesztés]

A természetben számos vegyületben előfordul. Néhány származéka a legjelentősebb természetes szerves vegyületek közé tartozik. Megtalálható például ahúgysavban,egyes alkaloidokban, például akoffeinbenés anukleinsavakbanelőforduló purinbázisokban, azadeninbanés aguaninban.A legrégebbi ismert purinszármazék a húgysav.

ElőszörScheeleizolálta. A húgysav laktám-laktimtautomériátmutat. A purin előfordul a marha, a sertés, a baromfi, a hal és a tengeri állatok húsában. A zöldségek közül aspárga,akarfiol,aspenót,a gomba, a zöldborsó, a lencse, a szárított borsó, a bab, a zabpehely, a búzakorpa, a búzacsíra és a galagonya tartalmazza.[3]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. Fülöp József:Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár.Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 122. o.ISBN 963 8334 96 7
  2. Yamada, H.; Okamoto, T. (1972). „A One-step Synthesis of Purine Ring from Formamide”(angol nyelven).Chemical & Pharmaceutical Bulletin20,623. o. [2016. május 16-i dátummal azeredetibőlarchiválva]. (Hozzáférés: 2011. január 14.)
  3. Gout Diet / Low Purine Diet(angol nyelven). healthcastle. (Hozzáférés: 2011. január 14.)