Wikipedia

Barium

unsur kimia dengan lambang Ba dan nomor atom 56

Bariumadalahunsur kimiadenganlambangBadannomor atom56.Bariumadalah unsur kelima pada golongan 2 dan merupakanlogam alkali tanahyang lunak dan keperakan. Barium tidak pernah ditemukan di alam sebagai unsur bebas karenareaktivitaskimianya yang tinggi. Hidroksidanya, yang dikenal dalam sejarah pra-modern sebagaibarita,tidak terjadi sebagaimineral,tetapi dapat dibuat dengan memanaskan barium karbonat.

56Ba
Barium
Barium murni dalam atmosfer berpelindung argon
Garis spektrum barium
Sifat umum
Pengucapan/barium/[1]
Penampilanabu-abu keperakan; dengan warna kuning pucat[2]
Barium dalamtabel periodik
Perbesar gambar

56Ba
Hidrogen Helium
Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon
Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon
Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
Sr
↑
Ba
↓
Ra
sesium←barium→lantanum
Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom(Z)56
Golongangolongan 2 (logam alkali tanah)
Periodeperiode 6
Blokblok-s
Kategori unsurlogam alkali tanah
Berat atom standar(Ar)
  • 137,327±0,007
  • 137,33±0,01(diringkas)
Konfigurasi elektron[Xe] 6s2
Elektron per kelopak2, 8, 18, 18, 8, 2
Sifat fisik
FasepadaSTS(0 °C dan 101,325kPa)padat
Titik lebur1000K​(727 °C, ​1341 °F)
Titik didih2170 K ​(1845 °C, ​3353 °F)
Kepadatanmendekatis.k.3,51 g/cm3
saat cair, padat.l.3,338 g/cm3
Kalor peleburan7,12kJ/mol
Kalor penguapan142 kJ/mol
Kapasitas kalor molar28,07 J/(mol·K)
Tekanan uap
P(Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
padaT(K) 911 1038 1185 1388 1686 2170
Sifat atom
Bilangan oksidasi+1,+2(oksidabasakuat)
ElektronegativitasSkala Pauling: 0,89
Energi ionisasike-1: 502,9 kJ/mol
ke-2: 965,2 kJ/mol
ke-3: 3600 kJ/mol
Jari-jari atomempiris: 222pm
Jari-jari kovalen215±11 pm
Jari-jari van der Waals268 pm
Lain-lain
Kelimpahan alamiprimordial
Struktur kristal​kubus berpusat badan(bcc)
Struktur kristal Body-centered cubic untuk barium
Kecepatan suarabatang ringan1620 m/s (suhu 20 °C)
Ekspansi kalor20,6 µm/(m·K) (suhu 25 °C)
Konduktivitas termal18,4 W/(m·K)
Resistivitas listrik332 nΩ·m (suhu 20 °C)
Arah magnetparamagnetik[3]
Suseptibilitas magnetik molar+20,6×10−6cm3/mol[4]
Modulus Young13 GPa
Modulus Shear4,9 GPa
Modulus curah9,6 GPa
Skala Mohs1,25
Nomor CAS7440-39-3
Sejarah
PenemuanCarl W. Scheele(1772)
Isolasi pertamaH. Davy(1808)
Isotop bariumyang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh(t1/2) Mode peluruhan Pro­duk
130Ba 0,11% (0,5–2,7)×1021thn εε 130Xe
132Ba 0,10% stabil
133Ba sintetis 10,51 thn ε 133Cs
134Ba 2,42% stabil
135Ba 6,59% stabil
136Ba 7,85% stabil
137Ba 11,23% stabil
138Ba 71,70% stabil
|referensi|di Wikidata

Mineral barium alami yang paling umum terjadi adalahbarit(barium sulfat,BaSO) danwiterit(barium karbonat,BaCO), keduanya tidak larut dalam air. Nama barium berasal dari turunan alkimia "baryta", daribahasa Yunani:βαρύς (barys),yang berarti "berat."Barikadalah bentuk ajektif dari barium. Barium diidentifikasi sebagai unsur baru pada tahun 1774, tetapi baru direduksi menjadi logamnya pada tahun 1808 dengan munculnyaelektrolisis.

Barium memiliki beberapa aplikasi industri. Secara historis, itu digunakan sebagaipenangkapuntuktabung vakum.Ia adalah komponen dariYBCO(superkonduktor suhu tinggi) dan elektrokeramik, dan ditambahkan ke baja dan besi tuang untuk mengurangi ukuran butiran karbon di dalam struktur mikro. Senyawa barium ditambahkan ke dalam kembang api untuk memberikan warna hijau.Barium sulfatdigunakan sebagai aditif yang tidak larut padafluida pengeboransumur minyak,dan juga dalam bentuk yang lebih murni, sepertizat radiokontrassinar-X untuk pencitraan sistem pencernaan manusia.Iondan senyawa barium terlarut adalah beracun, dan telah digunakan sebagairodentisida.

Karakteristik

sunting

Sifat fisika

sunting
Barium teroksidasi

Barium adalah logam lunak putih keperakan, dengan sedikit nuansa emas saat ultra murni.[5]:2Warna putih keperakan logam barium dengan cepat menghilang padaoksidasidi udara, menghasilkan lapisanoksidaabu-abu gelap. Barium memilikibobot jenismenengah dan merupakan konduktor listrik yang baik. Barium ultra murni sangat sulit disiapkan, dan oleh karena itu banyak sifat barium belum ditentukan secara akurat.[5]:2

Pada suhu dan tekanan ruangan, barium memiliki strukturkubik berpusat pada tubuh,dengan jarak barium–barium 503pikometer,mengembang dengan pemanasan pada laju sekitar 1,8×10−5/°C.[5]:2Ini adalah logam yang sangat lunak dengan kekerasanMohs1,25.[5]:2Titik lelehnya 1.000 K (730 °C; 1.340 °F)[6]:4–43berada di antara unsur stronsium yang lebih ringan (1.050 K or 780 °C or 1.430 °F)[6]:4–86dan radium yang lebih berat (973 K or 700 °C or 1.292 °F);[6]:4–78namun, titik didihnya 2.170 K (1.900 °C; 3.450 °F) melampaui stronsium (1.655 K or 1.382 °C or 2.519 °F).[6]:4–86Massa jenisnya (3,62 g·cm−3)[6]:4–43lagi-lagi berada di antara stronsium (2,36 g·cm−3)[6]:4–86dan radium (~5 g·cm−3).[6]:4–78

Reaktivitas kimia

sunting

Barium secara kimiawi mirip dengan magnesium, kalsium, dan stronsium, tetapi lebih reaktif. Barium selalu menunjukkan tingkat oksidasi +2, kecuali beberapa spesies molekuler langka dan tidak stabil yang hanya tercirikan dalam fase gas seperti BaF.[5]:2Reaksi dengankalkogensangateksotermal(melepas energi); reaksi dengan oksigen atau udara terjadi pada suhu kamar, dan karena itu barium disimpan di dalam minyak atau atmosfer inert.[5]:2Reaksi dengannonlogamlainnya, seperti karbon, nitrogen, fosfor, silikon, dan hidrogen, umumnya bersifat eksotermal dan berlanjut pada pemanasan.[5]:2–3Reaksi dengan air dan alkohol sangat eksotermal dan melepaskan gas hidrogen:[5]:3

Barium bereaksi denganamoniauntuk membentuk kompleks seperti Ba(NH'' ";.[5]:3

Logam ini mudah diserang oleh kebanyakan asam.Asam sulfatadalah pengecualian karenapasivasimenghentikan reaksi dengan membentukbarium sulfatyang tidak larut di permukaan.[7]Barium berpadu dengan beberapa logam, termasukaluminium,seng,timbal,dantimah,membentukintermetalikdan paduan.[8]

Senyawa

sunting
Densitas garam alkali tanah dan seng yang dipilih, g·cm−3
O S F Cl SO CO O H
Ca2+[6]:4–48–50 3,34 2,59 3,18 2,15 2,96 2,83 2,9 1,7
Sr2+[6]:4–86–88 5,1 3,7 4,24 3,05 3,96 3,5 4,78 3,26
Ba2+[6]:4–43–45 5,72 4,3 4,89 3,89 4,49 4,29 4,96 4,16
Zn2+[6]:4–95–96 5,6 4,09 4,95 2,09 3,54 4,4 1,57 —

Garam barium biasanya berwarna putih bila padat dan tidak berwarna saat dilarutkan, dan ion barium tidak memberikan pewarnaan tertentu.[9]Mereka lebih padat daripada analogstronsiumataukalsium,kecualihalida(lihat tabel;sengdicantumkan untuk perbandingan).

Barium hidroksida( "baryta" ) dikenal oleh alkimiawan, yang memproduksinya dengan memanaskan barium karbonat. Tidak seperti kalsium hidroksida, ia menyerap sedikitCO2dalam larutan akuatik dan oleh karena itu tidak peka terhadap fluktuasi atmosfer. Sifat ini digunakan untuk mengkalibrasi peralatan pH.

Senyawa barium volatil terbakar dengannyalahijau sampai hijau pucat, yang merupakan pebgujian yang efisien untuk mendeteksi senyawa barium. Warna dihasilkan darigaris spektralpada 455,4, 493,4, 553,6, dan 611,1 nm.[5]:3

Senyawa organobariumadalah bidang pengetahuan yang berkembang: penemuan saat ini adalah dialkilbarium dan alkilhalobarium.[5]:3

Isotop

sunting
Artikel utama:Isotop barium

Barium yang ditemukan di kerak bumi adalah campuran dari tujuh nuklida primordial, barium-130, 132, dan 134 sampai 138.[10]Barium-130 mengalamipeluruhan radioaktifyang sangat lambat menjadixenon-130 melaluipeluruhan beta plusberganda, dan barium-132 yang secara teoretis meluruh seperti xenon-132, dengan waktu paruh seribu kali lebih lama daripadausia alam semesta.[11]Kelimpahannya adalah ~ 0,1% dari barium alami.[10]Radioaktivitas isotop ini sangat lemah sehingga tidak menimbulkan bahaya bagi kehidupan.

Dari isotop stabil, barium-138 menyusun 71,7% dari semua barium, dan semakin ringan isotopnya, semakin kurang melimpah.[10]

Secara total, barium memiliki sekitar 50 isotop yang diketahui, dengan kisaran massa antara 114 dan 153. Isotop metastabil yang paling stabil adalah barium-133 dengan waktu paruh sekitar 10,51 tahun. Lima isotop lain memiliki waktu paruh lebih dari satu hari.[11]Barium juga memiliki 10isomer nuklir,dari situ barium-133m1 adalah yang paling stabil dengan waktu paruh sekitar 39 jam.[11]

Sejarah

sunting
Sir Humphry Davy, yang pertama kali mengisolasi logam barium

Alkimiawan pada awal Abad Pertengahan mengetahui tentang beberapa mineral barium. Batu seperti kerikil yang halus mineral barit yang ditemukan diBologna,Italia,dikenal sebagai "batu Bologna." Alkimiawan tertarik padanya karena setelah terpapar cahaya mereka akan berpendar selama bertahun-tahun.[12]Sifat fosforesen dari barit yang dipanaskan dengan bahan organik dijelaskan oleh V. Casciorolus pada tahun 1602.[5]:5

Carl Scheelemenentukan bahwa barit mengandung unsur baru pada tahun 1774, tetapi tidak dapat mengisolasi barium, hanyabarium oksida.Johan Gottlieb Gahnjuga mengisolasibarium oksidadua tahun kemudian dalam studi serupa. Barium teroksidasi pada awalnya disebut "barote" olehGuyton de Morveau,sebuah nama yang diubah olehAntoine Lavoisiermenjadibaryta.Selain itu pada abad ke-18, ahli mineralogi InggrisWilliam Witheringmencatat mineral berat di tambang timbalCumberland,yang sekarang dikenal sebagaiwiterit.Barium pertama kali diisolasi dengan cara elektrolisis garam barium cair pada tahun 1808 oleh SirHumphry DavydiInggris.[13]Davy, analog dengankalsium,memberi nama "barium" dari nama baryta, dengan ujung "-ium" yang menandakan unsur logam.[12]Robert BunsendanAugustus Matthiessenmemperoleh barium murni dengan elektrolisis cairan campuranbarium kloridadanamonium klorida.[14][15]

Produksi oksigen murni dalam prosesproses Brinadalah aplikasi besar barium peroksida pada tahun 1880-an, sebelum digantikan oleh elektrolisis dandistilasi fraksiudara cair pada awal 1900-an. Dalam proses ini, barium oksida bereaksi pada 500–600 °C (932–1.112 °F; 773–873 K) dengan udara membentuk barium peroksida, yang terurai di atas 700 °C (1.292 °F; 973 K) dengan melepaskan oksigen:[16][17]

Barium sulfat pertama kali diaplikasikan sebagai zatradiokontrasdalampencitraan sinar-Xsistem pencernaan pada tahun 1908.[18]

Keberadaan dan produksi

sunting

Kelimpahan barium adalah 0,0425% dalam kerak bumi dan 13 µg/L dalam air laut. Sumber komersial utama barium adalah barit, mineral barium sulfat,[5]:5dengan deposit di banyak belahan dunia. Sumber komersial lain, yang jauh kurang penting daripada barit, adalah witerit, mineral barium karbonat. Deposit utama berada di Inggris, Rumania, dan bekas Uni Soviet.[5]:5

Barit, dari kiri ke kanan: penampilan, grafik yang menunjukkan tren produksi dari waktu ke waktu, dan peta yang menunjukkan saham negara produsen paling penting pada tahun 2010.

Cadangan barit diperkirakan antara 0,7 dan 2 miliarton.Produksi maksimum, 8,3 juta ton, diproduksi pada tahun 1981, tetapi hanya 7-8% yang digunakan untuk logam barium atau senyawa.[5]:5Produksi barit telah meningkat sejak paruh kedua tahun 1990an dari 5,6 juta ton pada tahun 1996 menjadi 7,6 pada tahun 2005 dan 7,8 pada tahun 2011. China menyumbang lebih dari 50% dari output ini, diikuti oleh India (14% pada tahun 2011), Maroko (8,3%), AS (8,2%), Turki (2,5%), Iran dan Kazakhstan (masing-masing 2,6%).[19]

Bijih yang ditambang dicuci, dilumatkan, diklasifikasikan, dan dipisahkan dari kuarsa. Jika kuarsa menembus terlalu dalam ke bijih, atau kandungan besi, seng, atau timbal tidak normal tinggi, maka digunakanpengapungan buih.Produk yang dihasilkan adalah barit murni 98% (berdasarkan massa); kemurnian harus tidak kurang dari 95%, dengan kandungan minimal besi dansilikon dioksida.[5]:7Produk kemudian direduksi dengan karbon menjadi barium sulfida:[5]:6

Barium sulfida yang larut dalam air adalah titik awal senyawa lainnya: mereaksikan BaS dengan oksigen menghasilkan sulfat, dengan asam nitrat menghasilkan nitrat, dengan karbon dioksida menghasilkan karbonat, dan sebagainya.[5]:6Nitratnya dapat terdekomposisi termal menghasilkan oksida.[5]:6Logam barium diproduksi dengan cara reduksi menggunakanaluminiumpada 1.100 °C (2.010 °F; 1.370 K).Senyawa intermetalikBaAl4diproduksi lebih dulu:[5]:3

BaAl4adalah zat antara yang bereaksi dengan barium oksida untuk menghasilkan logam. Perhatikan bahwa tidak semua barium direduksi.[5]:3

Barium oksida yang tersisa bereaksi dengan aluminium oksida yang terbentuk:[5]:3

dan keseluruhan reaksi adalah[5]:3

Uap barium dikondensasikan dan dikemas ke dalam cetakan dalam atmosfer argon.[5]:3Metode ini digunakan secara komersial, menghasilkan barium ultra murni.[5]:3Biasanya barium dijual sekitar 99% murni, dengan ketakmurnian utama adalah stronsium dan kalsium (sampai dengan 0,8% dan 0,25%) dan kontaminan lainnya berkontribusi kurang dari 0,1%.[5]:4

Reaksi serupa dengan silikon pada 1.200 °C (2.190 °F) menghasilkan barium danbarium metasilikat.[5]:3Elektrolisis tidak digunakan karena barium mudah larut dalam halida cair dan produknya agak tidak murni.[5]:3

Kristal benitoit pada natrolit. Mineral tersebut dinamai untukSungai San BenitodiSan Benito Countytempat pertama kali ditemukan.

Batu permata

sunting

Mineral barium,benitoit(barium titanium silikat), terjadi sebagai batu permata berfluoresen biru yang sangat langka, dan merupakan permata resmi negara bagianCalifornia

Aplikasi

sunting

Logam dan paduan

sunting

Barium, sebagai logam atau bila dilapisi dengan aluminium, digunakan untuk mengeluarkan gas yang tidak diinginkan (gettering) dari tabung vakum, seperti tabung gambar TV.[5]:4Barium cocok untuk tujuan ini karenatekanan uapnyayang rendah dan reaktivitasnya terhadap oksigen, nitrogen, karbon dioksida, dan air; bahkan bisa juga menghilangkan sebagian gas mulia dengan melarutkannya dalam kisi kristal. Aplikasi ini berangsur-angsur menghilang karena meningkatnya popularitas LCD nirtabung dan TV plasma.[5]:4

Kegunaan lain dari unsur barium adalah minor dan termasuk aditif untuksilumin(paduan aluminium-silikon) untuk memperbaiki strukturnya, dan juga[5]:4

  • bearing paduan;
  • Paduan timbal timah untuksolder– untuk meningkatkan hambatan rayapan;
  • paduan dengan nikel untukbusi;
  • aditif untuk baja dan besi cor sebagai inokulan;
  • paduan dengan kalsium, mangan, silikon, dan aluminium sebagai deoksidator baja bermutu tinggi.

Barium sulfat dan barit

sunting
Amubiasisseperti yang terlihat pada radiografi usus besar yang diisi barium

Barium sulfat(mineral barit, BaSO4) penting bagi industri minyak bumi sebagaifluida pengeborandisumur minyak dan gas.[6]:4–5Endapan senyawanya (disebut "blanc fixe", dari bahasa Prancis untuk "putih permanen" ) digunakan dalam cat dan pernis; sebagai pengisi pada tinta dering, plastik dan karet; sebagai pigmen pelapis kertas; dan dalamnanopartikel,untuk memperbaiki sifat fisika beberapa polimer, seperti epoksi.[5]:9

Barium sulfat memiliki toksisitas rendah dan densitas yang relatif tinggi, sekitar 4,5 g·cm−3(dan dengan demikian opak terhadap sinar-X). Untuk alasan ini BaSO4digunakan sebagai zatradiokontrasdalampencitraan sinar-Xsistem pencernaan ( "sarapan barium"dan"enema barium").[6]:4–5Lithopone,pigmenyang mengandung barium sulfat danseng sulfida,adalah zat putih permanen dengan kekuatan menutup yang bagus yang tidak menjadi gelap saat terkena sulfida.[20]

Senyawa barium lainnya

sunting
Kembang api barium hijau

Senyawa barium lainnya hanya menemukan aplikasiniche,dibatasi oleh toksisitas ion Ba2+(barium karbonat adalahracun tikus), yang tidak menjadi masalah bagi BaSO4yang tidak larut.

Toksisitas

sunting

Data toksikologi hanya tersedia untuk senyawa, karena reaktivitas logamnya yang tinggi.[26]Senyawa barium yang larut dalam air beracun. Dalam dosis rendah, ion barium bertindak sebagai stimulan otot, dan dosis yang lebih tinggi mempengaruhisistem saraf,menyebabkan penyimpangan jantung, tremor, kelemahan,kegelisahan,sesak napas,dankelumpuhan.Toksisitas ini mungkin disebabkan oleh pemblokiransaluran kaliumoleh ion Ba2+,yang sangat penting agar sistem saraf berfungsi dengan tepat.[27]Organ-organ lain yang rusak akibat senyawa barium yang larut dalam air (yaitu ion barium) adalah mata, sistem kekebalan tubuh, jantung, sistem pernapasan, dan kulit,[26]menyebabkan, misalnya, kebutaan dan sensitisasi.[26]

Barium tidak bersifat karsinogenik[26]dan tidak mengalamibioakumulasi.[28][29]Debu yang terhirup yang mengandung senyawa barium yang tidak larut dapat menumpuk di paru-paru, menyebabkan kondisibenignayang disebutbaritosis.[30]Sulfat yang tidak larut tidak beracun dan tidak diklasifikasikan sebagai barang berbahaya dalam peraturan transportasi.[5]:9

Untuk menghindari potensi reaksi kimia yang hebat, logam barium disimpan dalam atmosfer argon atau di dalam minyak mineral. Kontak dengan udara dapat berbahaya dan bisa menyebabkan pengapian. Kelembaban, gesekan, panas, percikan api, api, guncangan, listrik statis, serta paparan oksidator dan asam harus dihindari. Apa pun yang mungkin kontak dengan barium harus terbumikan listriknya. Siapa pun yang bekerja dengan logam ini harus memakai sepatu yang tidak memicu percikan, pakaian karet tahan api, sarung tangan karet, celemek, kacamata pelindung, dan masker gas. Dilarang merokok di wilayah kerja. Pencucian menyeluruh diperlukan setelah penanganan barium.[26]

Lihat juga

sunting

Referensi

sunting
  1. ^(Indonesia)"Barium".KBBI Daring.Diakses tanggal17 Juli2022.
  2. ^Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997),Chemistry of the Elements(edisi ke-2), Oxford: Butterworth-Heinemann, hlm. 112,ISBN0-7506-3365-4
  3. ^Lide, D. R., ed. (2005). "Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds".CRC Handbook of Chemistry and Physics(PDF)(edisi ke-86). Boca Raton (FL): CRC Press.ISBN0-8493-0486-5.
  4. ^Weast, Robert (1984).CRC, Handbook of Chemistry and Physics.Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. hlm. E110.ISBN0-8493-0464-4.
  5. ^abcdefghijklmnopqrstuvwxyzaaabacadaeafagahKresse, Robert; Baudis, Ulrich; Jäger, Paul; Riechers, H. Hermann; Wagner, Heinz; Winkler, Jocher; Wolf, Hans Uwe (2007). "Barium and Barium Compounds". Dalam Ullman, Franz.Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.Wiley-VCH.doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
  6. ^abcdefghijklmnLide, D. R. (2004).CRC Handbook of Chemistry and Physics(edisi ke-84th). Boca Raton (FL): CRC Press.ISBN978-0-8493-0484-2.
  7. ^Müller, Hermann (2007). "Sulfuric Acid and Sulfur Trioxide". Dalam Ullman, Franz.Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.Wiley-VCH.doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
  8. ^Ferro, Riccardo & Saccone, Adriana (2008).Intermetallic Chemistry.Elsevier. hlm.355.ISBN978-0-08-044099-6.
  9. ^Slowinski, Emil J.; Masterton, William L. (1990).Qualitative analysis and the properties of ions in aqueous solution(edisi ke-2nd). Saunders. hlm.87.ISBN978-0-03-031234-2.
  10. ^abcDe Laeter, J. R.; Böhlke, J. K.; De Bièvre, P.; Hidaka, H.; Peiser, H. S.; Rosman, K. J. R.; Taylor, P. D. P. (2003). "Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report)".Pure and Applied Chemistry.75(6): 683–800.doi:10.1351/pac200375060683.
  11. ^abcGeorges, Audi; Bersillon, O.; Blachot, J.; Wapstra, A. H. (2003)."The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties".Nuclear Physics A.Atomic Mass Data Center.729:3–128.Bibcode:2003NuPhA.729....3A.doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
  12. ^abKrebs, Robert E. (2006).The history and use of our earth's chemical elements: a reference guide.Greenwood Publishing Group. hlm. 80.ISBN0-313-33438-2.
  13. ^Davy, H. (1808),"Electro-chemical researches on the decomposition of the earths; with observations on the metals obtained from the alkaline earths, and on the amalgam procured from ammonia",Philosophical Transactions of the Royal Society of London,98:333–370
  14. ^"Masthead".Annalen der Chemie und Pharmacie.93(3): fmi–fmi. 1855.doi:10.1002/jlac.18550930301.
  15. ^Wagner, Rud; Neubauer, C.; Deville, H. Sainte-Claire; Sorel; Wagenmann, L.; Techniker; Girard, Aimé (1856). "Notizen".Journal für Praktische Chemie.67:490–508.doi:10.1002/prac.18560670194.
  16. ^Jensen, William B. (2009). "The Origin of the Brin Process for the Manufacture of Oxygen".Journal of Chemical Education.86(11): 1266.Bibcode:2009JChEd..86.1266J.doi:10.1021/ed086p1266.
  17. ^Ihde, Aaron John (1984-04-01).The development of modern chemistry.hlm. 681.ISBN978-0-486-64235-2.
  18. ^Schott, G. D. (1974)."Some Observations on the History of the Use of Barium Salts in Medicine".Med. Hist.18(1): 9–21.doi:10.1017/S0025727300019190.PMC1081520 .PMID4618587.
  19. ^Miller, M.M.,"Barite"(PDF),USGS.gov
  20. ^Jones, Chris J. & Thornback, John (2007).Medicinal applications of coordination chemistry.Royal Society of Chemistry. hlm. 102.ISBN0-85404-596-1.
  21. ^Russell, Michael S. & Svrcula, Kurt (2008).Chemistry of Fireworks.Royal Society of Chemistry. hlm. 110.ISBN0-85404-127-3.
  22. ^Brent, G. F.; Harding, M. D. (1995). "Surfactant coatings for the stabilization of barium peroxide and lead dioxide in pyrotechnic compositions".Propellants, Explosives, Pyrotechnics.20(6): 300.doi:10.1002/prep.19950200604.
  23. ^Wadhawan, Vinod K. (2000).Introduction to ferroic materials.CRC Press. hlm. 740.ISBN978-90-5699-286-6.
  24. ^"Crystran Ltd. Optical Component Materials".crystran.co.uk.Diakses tanggal2010-12-29.
  25. ^Wu, M.; Ashburn, J.; Torng, C.; Hor, P.; Meng, R.; Gao, L.; Huang, Z.; Wang, Y.; Chu, C. (1987). "Superconductivity at 93 K in a New Mixed-Phase Y-Ba-Cu-O Compound System at Ambient Pressure".Physical Review Letters.58(9): 908–910.Bibcode:1987PhRvL..58..908W.doi:10.1103/PhysRevLett.58.908.PMID10035069.
  26. ^abcdeBarium.ESPI Metals.Diakses tanggal2012-06-11.
  27. ^Patnaik, Pradyot (2003).Handbook of inorganic chemicals.hlm. 77–78.ISBN0-07-049439-8.
  28. ^"Toxicity Profiles, Ecological Risk Assessment".US EPA. Diarsipkan dariversi aslitanggal 2010-01-10.Diakses tanggal2012-06-16.
  29. ^Moore, J. W. (1991).Inorganic Contaminants of Surface Waters, Research and Monitoring Priorities.New York: Springer-Verlag.
  30. ^Doig, A.T. (1976)."Baritosis: a benign pneumoconiosis".Thorax.31(1): 30–9.doi:10.1136/thx.31.1.30.PMC470358 .PMID1257935.

Pranala luar

sunting
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Barium&oldid=24975780"