Lompat ke isi

Aseton

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Aseton[1]
Aseton
Aseton
Ball-and-stick model of acetone
Ball-and-stick model of acetone
Space-filling model of acetone
Nama
Nama IUPAC
Propanon
Nama lain
β-ketopropana
Dimetil keton, dimetilformaldehida, DMK
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
  • CC(=O)C
Sifat
CH3COCH3
Massa molar 58,08 g/mol
Penampilan Cairan tidak berwarna
Densitas 0,79 g/cm³, cair
Titik lebur −94,9 °C (178,2 K)
Titik didih 56,53 °C (329,4 K)
larutdalam berbagai perbandingan
Viskositas 0,32 cPpada 20 °C
Struktur
trigonal planar pada C=O
2,91D
Bahaya
Mudah terbakar(F)
Iritan (Xi)
Frasa-R R11,R36,R66,R67
Frasa-S S2,S9,S16,S26
Titik nyala -17 °C
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku padasuhu dan tekanan standar(25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Aseton,juga dikenal sebagaipropanon,dimetil keton,2-propanon,propan-2-on,dimetilformaldehida,danβ-ketopropana,adalah senyawa berbentuk cairan yang tidak berwarna dan mudah terbakar. Ia merupakanketonyang paling sederhana. Aseton larut dalam berbagai perbandingan denganair,etanol,dietil eter,dll. Ia sendiri juga merupakanpelarutyang penting. Aseton digunakan untuk membuatplastik,serat, obat-obatan, dan senyawa-senyawa kimia lainnya. Selain dimanufaktur secara industri, aseton juga dapat ditemukan secara alami, termasuk pada tubuh manusia dalam kandungan kecil.

Aseton dibuat secara langsung maupun tidak langsung dari propena. Secara umum, melalui proses kumena, benzena dialkilasi dengan propena dan produkproses kumena(isopropilbenzena) dioksidasi untuk menghasilkan fenol dan Aseton:

C6H5CH(CH3)2+ O2→ C6H5OH + OC(CH3)2

Konversi di atas terjadi melalui zat antara kumena hidroperoksida, C6H5C(OOH)(CH3)2.

Aseton juga diproduksi melalui propena yang dioksidasi langsung dengan menggunakan katalis Pd(II)/Cu(II), mirip seperti 'proses wacker'.

Dahulu, aseton diproduksi daridistilasi keringsenyawaasetat,misalnyakalsium asetat.Selamaperang dunia I,sebuah proses produksi aseton darifermentasibakteridikembangkan olehChaim Weizmanndalam rangka membantu Britania dalam usaha perang. Proses ini kemudian ditinggalkan karena rendahnya asetonbutanolyang dihasilkan.

Biosintesis

[sunting|sunting sumber]

Cairan pembersih

[sunting|sunting sumber]

Aseton sering kali merupakan komponen utama (atau tunggal) dari cairan pelepas cat kuku.Etil asetat,pelarut organik lainnya, kadang-kadang juga digunakan. Aseton juga digunakan sebagai pelepaslem super.Ia juga dapat digunakan untuk mengencerkan dan membersihkan resin kaca serat dan epoksi. Ia dapat melarutkan berbagai macam plastik dan serat sintetis.

Ia sangat baik digunakan untuk mengencerkan resin kaca serat, membersihkan peralatan kaca gelas, dan melarutkan resinepoksidanlem supersebelum mengeras.

Selain itu, aseton sangatlah efektif ketika digunakan sebagai cairan pembersih dalam mengatasi tinta permanen.

Aseton dapat melarutkan berbagai macam plastik, meliputi botolNalgeneyang dibuat dari polistirena, polikarbonat, dan beberapa jenis poliprolilena.[2]

dalam laboratorium, aseton digunakan sebagaipelarut aportikpolardalam kebanyakanreaksi organik,sepertireaksi SN2.Penggunaan pelarut aseton juga berperan penting padaoksidasi Jones.Oleh karena polaritas aseton yang menengah, ia melarutkan berbagai macam senyawa. Sehingga ia umumnya ditampung dalam botol cuci dan digunakan sebagai untuk membilasperalatan gelas laboratorium.

Walaupun mudah terbakar, aseton digunakan secara ekstensif pada proses penyimpanan dan transporasetilenadalam industri pertambangan. Bejana yang mengandung bahan berpori pertama-tama diisi dengan aseton, kemudian asetilena, yang akan larut dalam aseton. Satu liter aseton dapat melarutkan sekitas 250 liter asetilena.[3][4]

Dalam bidang industri, aseton direaksi denganfenoluntuk memproduksibisfenol A.Bisfenol A adalah komponen penting dalam berbagai polimer, misalnyapolikarbonat,poliuretana,danresin epoksi.Aseton juga digunakan dalam manufakturkordit.

Penempatan aseton harus pada lokasi yang jauh dari sumber api dan memiliki ventilasi baik. Saat bekerja dengan aseton, masker perlu digunakan untuk mencegah menghirup uap dari aseton.[5]

  1. ^Merck Index,11th Edition,58.
  2. ^NALGENE Labware - Technical Data
  3. ^"Mine Safety and Health Administration (MSHA) - Safety Hazard Information - Special Hazards of Acetylene".Diarsipkan dariversi aslitanggal 2016-01-22.Diakses tanggal2008-11-23.
  4. ^"History - Acetylene dissolved in acetone".Diarsipkan dariversi aslitanggal 2015-09-15.Diakses tanggal2008-11-23.
  5. ^Maftuchah; Winaya, Aris; Zainuddin, Agus (2015). Teknik dasar analisis biologi molekuler. Sleman: Deepublish. ISBN 9786022802624.

Pranala luar

[sunting|sunting sumber]