Lompat ke isi

Efavirenz

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Efavirenz
Nama sistematis (IUPAC)
(4S)-6-Kloro-4-(2-siklopropiletinil)-4-(trifluorometil)-2,4-dihidro-1H-3,1-benzoksazin-2-on
Data klinis
Nama dagang Atripla, Sustiva, others[1]
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a699004
Data lisensi EMA:pranala
Kat. kehamilan D(US)
Status hukum POM(UK)℞-only(US)Dengan resep
Rute Melalui mulut (kapsul,tablet)
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 40–45% (dalam keadaan puasa)
Ikatan protein 99,5–99,75%
Metabolisme Hati(DimediasiCYP2A6danCYP2B6)
Waktu paruh 40–55 jam
Ekskresi Urin (14–34%) dan feses (16–61%)
Pengenal
Nomor CAS 154598-52-4YaY
Kode ATC J05AG03
PubChem CID 64139
DrugBank DB00625
ChemSpider 57715YaY
UNII JE6H2O27P8YaY
KEGG D00896YaY
ChEBI CHEBI:119486YaY
ChEMBL CHEMBL223228YaY
NIAID ChemDB AIDSNO:032934
Data kimia
Rumus C14H9ClF3NO2
Massa mol. 315.675 g/mol

  • InChI=1S/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1YaY
    Key:XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-NYaY

Efavirenz(EFV), dengan nama dagangSustivadan lainnya, adalahobat antiretroviralyang digunakan untuk mengobati dan mencegahHIV/AIDS.[1]Efavirenz digunakan secara bersamaan dengan obatARV lain.[1]Efavirenz digunakan sebagai pencegahan setelahtertusuk jarum suntik atau setelah terpapar dengan risiko yang berpotensi menularkan HIV.[1]Efavirenz dijual dalam bentuk tunggal dan dalam kombinasiefavirenz/emtrisitabin/tenofovir.[1]Obat ini diminum sekali sehari.[1]

Efek samping yang umum terjadi antara lain ruam,mual,sakit kepala, rasa lelah, dan sulit tidur.[1]Dalam beberapa kasus,ruam yang parahsindrom Stevens-Johnsonmungkin terjadi.[1]Efek samping berat yang mungkin terjadi antara lain depresi, pikiran untuk bunuh diri, gangguan hati, dankejang.[1]Efavirenz tidak direkomendasikan untukdigunakan pada pasienhamil.[1]Efavirenz termasuk dalam obat golonganinhibitor transkriptase balik non-nukleosida(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor/NNRTI) dan bekerja dengan cara menghambattranskriptase balik.[1]

Efavirenz memperoleh persetujuan oleh FDA pada tahun 1998.[1]Efavirenz termasuk dalamDaftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[2]Per tahun 2015, efavirenz masih belum tersedia dalam versigenerik.[3]Biaya pengobatan dengan efavirenz dinegara berkembangadalah sekitarUS$3,27−9,15per bulan.[4]Pada 2015 biaya untuk satu bulan pengobatan di Amerika Serikat lebih dariUS$200.[3]Di Indonesia, pengobatan untuk HIV ditanggung oleh pemerintah. Pasien dapat menerima obat ARV secara gratis di beberapa fasilitas kesehatan yang tersebar di Indonesia.[5][6]

Indikasi

[sunting|sunting sumber]

Untuk infeksi HIV yang belum pernah diobati sebelumnya,Kementerian Kesehatan dan Layanan Masyarakat Amerika Serikatmerekomendasikan penggunaan efavirenz dalam kombinasi dengantenofovir/emtrisitabin(Truvada) sebagai piluhan utama pengobatan berbasis NNRTI pada pasien dewasa, remaja,[7]dan anak-anak.[8]Kementerian Kesehatan Republik Indonesiamerekomendasikan kombinasi efavirenz, tenofovir, danlamivudin(atau emtrisitabin) sebagai terapi HIV lini pertama.[9]

Efavirenz juga digunakan dalam bentuk kombinasi denganantiretrovirallain untukprofilaksis pascapajananagar mengurangi risiko infeksi HIV pada orang yang terpajan risiko penularan (misalnya tertusuk jarum suntik, behubungan seks tanpa perlindungan, dll).[10][11]

Kehamilan dan menyusui

[sunting|sunting sumber]

Efavirenz aman digunakan selama trimester pertama kehamilan.[12]ASI yang dikeluarkan memiliki kadar efavirenz sehingga terdapat kemungkinan bayi dapat terpapar efavirenz.[13]

Kontraindikasi

[sunting|sunting sumber]

Pasien yang mengalami reaksi alergi harus menghindari penggunaan obat ini.Reaksi hipersensitivitas yang terjadi antara lainsindrom Steven-Johnsondaneritema multiforme.[14]

Efek samping

[sunting|sunting sumber]

Efek samping yang umum terjadi adalah gangguan psikis seperti gangguan tidur (mimpi buruk, insomnia, dan rasa lelah di siang hari), pusing, sakit kepala, vertigo, penglihatan kabur, kecemasan, dan gangguan kognitif (rasa bingung, dan gangguan ingatan serta konsentrasi), dan depresi, termasuk rasa ingin bunuh diri.[15][16]Beberapa orang mengalami euforia.[15]

Ruam danmualmungkin dapat terjadi.[14]

Penggunaan efavirenz dapat menghasilkan hasil positif palsu pada pemeriksaanganjamelalui urin.[17][18]

Efavirenz akan memperpanjanginterval QT,sehingga tidak boleh digunakan pada pasien dengan risikotorsades de pointes.[19]

Efavirenz dapat menyebabkan kejang pada pasien dewasa dan anak-anak yang memiliki riwayat kejang akibat epilepsi.[14]

Interaksi obat

[sunting|sunting sumber]

Efavirenz dimetabolisme dihati olehenzimgolongan sitokrom P450,seperti CYP2B6 dan CYP3A4.[14]Efavirenz adalah substrat dari enzim ini dan dapat menurunkan metabolisme obat lain yang membutuhkan enzim yang sama.[14]Namun, efavirenz juga dapat menginduksi enzim ini. Hal ini membuat aktivitas enzim meningkat, sehingga metabolisme obat lain yang membutuhkan CYP2B6 dan CYP3A4 akan meningkat.[14]

Salah satu golongan obat yang dipengaruhi efavirenz adalah inhibitor protease (PI) yang juga merupakan obat untuk HIV/AIDS.Efavirenz akan menurunkan kadar inhibitor protease dalam darah seperti aprenavir, atazanavir, dan indinavir.[14]

Efavirenz juga mempengaruhi obatantijamurdengan mekanisme yang serupa pada golonganPI. Efavirenz menurunkan kadar obat antijamur dalam darah seperti vorikonazol, itrakonazol, ketokonazol, dan posakonazol.[14]

Mekanisme kerja

[sunting|sunting sumber]

Efek anti-HIV

[sunting|sunting sumber]

Efavirenz termasuk dalam ARV kelas NNRTI.Baik RTI nukleosida dan non-nukleosida menghambat enzim yang sama, enzimtranskriptase balik,enzim virus yang mentranskripsi RNA virus menjadi DNA.[1]Efavirenz tidak efektif terhadap HIV-2, karena kantung transkriptase balik HIV-2 memiliki struktur yang berbeda dibandingkan HIV-1, sehingga resisten terhadap ARV kelas NNRTI.[20]Karena NNRTI bekerja pada lokasi yang sama, virus yang resisten terhadap efavirenz biasanya juga resisten terhadap NNRTI lain sepertinevirapindandelavirdin.Mutasi yang paling umum diterjadi setelah pengobatan efavirenz adalah pada K103N yang juga diamati setelah pengobatan dengan NNRTI lainnya.[14]inhibitor transkriptase baliknukleosida (NRTI), PI, dan efavirenz memiliki target yang berbeda, sehingga tidak akan terjadi resistensi silang.[1]

Efek neuropsikiatri

[sunting|sunting sumber]

Per tahun 2016, mekanisme efek samping neuropsikiatrik efavirenz masih belum diketahui dengan pasti.[15][16]Kemungkinan efavirenz memiliki efekneurotoksisitasdengan mengganggumitokondriaakibat penghambatankreatin kinaseatau merusakmembranmitokondria atau dengan mengganggu persinyalan nitrat oksida.[15]Beberapa efek samping neuropsikiatrik dapat dimediasi melalui reseptor kanabinoid, atau melalui aktivitas pada reseptor 5-HT2A.Namun, efavirenz berinteraksi dengan banyak reseptor SSP lainnya, sehingga masih belum diketahui dengan jelas penyebab efek samping ini.[15]Efek samping neuropsikiatrik berkaitan dengan jumlah dosis yang diberikan.[15]

Referensi

[sunting|sunting sumber]
  1. ^abcdefghijklmn"Efavirenz".The American Society of Health-System Pharmacists.Diarsipkandari versi asli tanggal 17 November 2016.Diakses tanggal28 November2016.
  2. ^"WHO Model List of Essential Medicines (19th List)"(PDF).World Health Organization.April 2015.Diarsipkan(PDF)dari versi asli tanggal 13 December 2016.Diakses tanggal8 December2016.
  3. ^abHamilton, Richart (2015).Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition.Jones & Bartlett Learning. hlm. 62.ISBN9781284057560.
  4. ^"Efavirenz".International Drug Price Indicator Guide.Diakses tanggal28 November2016.
  5. ^Ernawati, Jujuk (2018-12-17)."Jumlah Penderita HIV di Jakarta Paling Tinggi di Indonesia".VIVA.co.id.Diakses tanggal2019-07-02.
  6. ^Wening, Andhika Anggoro. Baqiroh, Nur Faizah Al Bahriyatul, ed."Menkes: Obat Penyakit HIV Gratis dan Dijamin Ketersediaannya".Bisnis.com.Diakses tanggal2019-07-02.
  7. ^"Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents".July 14, 2016.Diarsipkandari versi asli tanggal May 23, 2013.
  8. ^"Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in Pediatric HIV Infection".NIH AIDSinfo. March 1, 2016.Diarsipkandari versi asli tanggal November 15, 2016.
  9. ^"Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 87 Tahun 2014 Tentang Pedoman Pengobatan Antiretroviral"(PDF).Diarsipkan dariversi asli(PDF)tanggal 2019-10-05.Diakses tanggal2019-06-26.
  10. ^Kuhar, David T.; Henderson, David K.; Struble, Kimberly A.; Heneine, Walid; Thomas, Vasavi; Cheever, Laura W.; Gomaa, Ahmed; Panlilio, Adelisa L. (2013-09-01)."Updated US Public Health Service Guidelines for the Management of Occupational Exposures to Human Immunodeficiency Virus and Recommendations for Postexposure Prophylaxis".Infection Control & Hospital Epidemiology.34(9): 875–892.doi:10.1086/672271.ISSN0899-823X.PMID23917901.
  11. ^"Antiretroviral Postexposure Prophylaxis After Sexual, Injection-Drug Use, or Other Nonoccupational Exposure to HIV in the United States"(PDF).Centers for Disease Control and Prevention.Diarsipkan(PDF)dari versi asli tanggal January 27, 2017.Diakses tanggalNovember 7,2016.
  12. ^Ford, N; Mofenson, L; Shubber, Z; Calmy, A; Andrieux-Meyer, I; Vitoria, M; Shaffer, N; Renaud, F (March 2014). "Safety of efavirenz in the first trimester of pregnancy: an updated systematic review and meta-analysis".AIDS.28 Suppl 2: S123–31.doi:10.1097/qad.0000000000000231.PMID24849471.
  13. ^Waitt, Catriona John; Garner, Paul; Bonnett, Laura Jayne; Khoo, Saye Hock; Else, Laura Jayne (2015-07-01)."Is infant exposure to antiretroviral drugs during breastfeeding quantitatively important? A systematic review and meta-analysis of pharmacokinetic studies".The Journal of Antimicrobial Chemotherapy.70(7): 1928–1941.doi:10.1093/jac/dkv080.ISSN1460-2091.PMC4472329 alt=Dapat diakses gratis.PMID25858354.
  14. ^abcdefghi"Efavirenz label"(PDF).FDA. October 2016.Diarsipkan(PDF)dari versi asli tanggal 2016-11-10.
  15. ^abcdefTreisman, GJ; Soudry, O (October 2016). "Neuropsychiatric Effects of HIV Antiviral Medications".Drug Safety.39(10): 945–57.doi:10.1007/s40264-016-0440-y.PMID27534750.
  16. ^abApostolova, N; Funes, HA; Blas-Garcia, A; Galindo, MJ; Alvarez, A; Esplugues, JV (October 2015)."Efavirenz and the CNS: what we already know and questions that need to be answered".The Journal of Antimicrobial Chemotherapy.70(10): 2693–708.doi:10.1093/jac/dkv183.PMID26203180.
  17. ^Rossi, S; Yaksh, T; Bentley, H; Van Den Brande, G; Grant, I; Ellis, R (2006)."Characterization of interference with 6 commercial delta9-tetrahydrocannabinol immunoassays by efavirenz (glucuronide) in urine".Clinical Chemistry.52(5): 896–7.doi:10.1373/clinchem.2006.067058.PMID16638958.
  18. ^Röder, CS; Heinrich, T; Gehrig, AK; Mikus, G (2007). "Misleading results of screening for illicit drugs during efavirenz treatment".AIDS.21(10): 1390–1.doi:10.1097/QAD.0b013e32814e6b3e.PMID17545727.
  19. ^Abdelhady, Ahmed M.; Shugg, Tyler; Thong, Nancy; Lu, Jessica Bo Li; Kreutz, Yvonne; Jaynes, Heather A.; Robarge, Jason D.; Tisdale, James E.; Desta, Zeruesenay (2016-10-01)."Efavirenz Inhibits the Human Ether-A-Go-Go Related Current (hERG) and Induces QT Interval Prolongation in CYP2B6*6*6 Allele Carriers".Journal of Cardiovascular Electrophysiology.27(10): 1206–1213.doi:10.1111/jce.13032.ISSN1045-3873.PMC5065384 alt=Dapat diakses gratis.PMID27333947.
  20. ^Ren, J.; Bird, L. E.; Chamberlain, P. P.; Stewart-Jones, G. B.; Stuart, D. I.; Stammers, D. K. (2002-10-29)."Structure of HIV-2 reverse transcriptase at 2.35-A resolution and the mechanism of resistance to non-nucleoside inhibitors".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.99(22): 14410–14415.doi:10.1073/pnas.222366699.ISSN0027-8424.PMC137897 alt=Dapat diakses gratis.PMID12386343.
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Efavirenz&oldid=26364687"