Lompat ke isi

Fransium

Sunting pranala
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dariFr)
87Fr
Fransium
Batu ini,mineral torit,mungkin mengandung beberapa atom fransium pada satu waktu
Sifat umum
Pengucapan/fransium/[1]
Fransium dalamtabel periodik
Perbesar gambar

87Fr
Hidrogen Helium
Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon
Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon
Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
Cs
↑
Fr
↓
Uue
radon←fransium→radium
Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom(Z)87
Golongangolongan 1 (logam alkali)
Periodeperiode 7
Blokblok-s
Kategori unsurlogam alkali
Nomor massa[223]
Konfigurasi elektron[Rn] 7s1
Elektron per kelopak2, 8, 18, 32, 18, 8, 1
Sifat fisik
FasepadaSTS(0 °C dan 101,325kPa)padat
Titik lebur300K​(27 °C, ​81 °F)
Titik didih950 K ​(677 °C, ​1251 °F)
Kepadatanmendekatis.k.2,48 g/cm3(diperkirakan)[2]
Kalor peleburansekitar 2kJ/mol
Kalor penguapansekitar 65 kJ/mol
Tekanan uap(diekstrapolasi)
P(Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
padaT(K) 404 454 519 608 738 946
Sifat atom
Bilangan oksidasi+1(oksidabasakuat)
ElektronegativitasSkala Pauling: >0,79
Energi ionisasike-1: 393 kJ/mol[3]
Jari-jari kovalen260pm(diekstrapolasi)
Jari-jari van der Waals348 pm(diekstrapolasi)
Lain-lain
Kelimpahan alamidari peluruhan
Struktur kristal​kubus berpusat badan(bcc)
Struktur kristal Body-centered cubic untuk fransium

(diekstrapolasi)
Konduktivitas termal15 W/(m·K)(diekstrapolasi)
Resistivitas listrik3 µΩ·m(dihitung)
Arah magnetparamagnetik
Nomor CAS7440-73-5
Sejarah
Penamaandari Prancis, negara asal sang penemu
Penemuandan isolasi pertamaM. Perey(1939)
Isotop fransiumyang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh(t1/2) Mode peluruhan Pro­duk
212Fr sintetis 20,0 mnt β+ 212Rn
α 208At
221Fr renik 4,8 mnt α 217At
222Fr sintetis 14,2 mnt β− 222Ra
223Fr renik 22,00 mnt β− 223Ra
α 219At
|referensi|di Wikidata

Fransiumadalah sebuahunsur kimiadenganlambangFrdannomor atom87. Ia sangatlahradioaktif;isotopnya yang paling stabil, fransium-223 (awalnya disebut sebagaiaktiniumKdarirantai peluruhanalami di mana ia muncul), memiliki waktu paruh hanya 22 menit. Ia merupakan unsur palingelektropositifkedua, setelahsesium,dan unsur alamipaling langka kedua(setelahastatin). Isotop fransium meluruh dengan cepat menjadi astatin,radium,danradon.Struktur elektronikatom fransium adalah [Rn] 7s1,sehingga ia digolongkan sebagailogam alkali.

Fransium tak pernah terlihat dapat jumlah yang besar. Karena penampilan umum unsur-unsur lain dalam kolom tabel periodiknya, fransium dianggap sebagai logam yang sangat reaktif, jika cukup dikumpulkan bersama untuk dapat dilihat sebagai padatan atau cairan curah. Mendapatkan sampel seperti itu sangatlah tidak mungkin, karena panas peluruhan yang ekstrem akibat waktu paruhnya yang singkat akan segera menguapkan kuantitas fransium yang dapat dilihat.

Fransium ditemukan olehMarguerite Perey[4]di Prancis (yang menjadi asal nama unsur ini) pada tahun 1939.[5]Sebelum penemuannya, ia disebut sebagaieka-sesiumatauekasesiumkarena dugaan keberadaannya berada di bawah sesium dalam tabel periodik. Ia adalah unsur terakhir yang pertama kali ditemukan di alam, bukan melalui sintesis.[note 1]Di luar laboratorium, fransium sangatlah langka, dengan jumlah jejak yang ditemukan dalam bijihuranium,di manaisotopfransium-223 (dalam keluarga uranium-235) terus terbentuk dan meluruh. Sesedikit 200–500 g ada pada setiap waktu di seluruhkerak Bumi;selain fransium-223 dan fransium-221, isotop lainnya seluruhnya sintetis. Jumlah fransium terbesar yang diproduksi di laboratorium adalah sekelompok fransium dengan lebih dari 300.000 atom.[6]

Karakteristik

[sunting|sunting sumber]

Fransium adalah salah satu unsur alami yang paling tak stabil: isotopnya yang berumur paling panjang, fransium-223, memilikiwaktu paruhhanya 22 menit. Satu-satunya unsur yang sebanding degannya adalah astatin, di mana isotop alaminya yang paling stabil, astatin-219 (turunan alfa fransium-223), memiliki waktu paruh 56 detik, meskipun astatin-210 yang sintetis jauh lebih panjang umurnya dengan waktu paruh dari 8,1 jam.[7]Semua isotop fransium meluruh menjadi astatin,radium,atauradon.[7]Fransium-223 juga memiliki waktu paruh yang lebih pendek daripada isotop dengan umur terpanjang dari setiap unsur sintetis hingga dan termasuk unsur 105,dubnium.[8]

Fransium adalah logam alkali yang sifat kimianya sebagian besar mirip dengan sesium.[8]Sebuah unsur berat dengan satuelektron valensi,[9]ia memilikiberat ekuivalentertinggi dari semua unsur.[8]Fransium cair—jika dibuat—seharusnya memilikitegangan permukaan0,05092N/m pada titik leburnya.[10]Titik lebur fransium diperkirakan sekitar 80 °C (176 °F);[2]nilai 27 °C (81 °F) juga sering ditemui.[8]Titik leburnya tidaklah pasti karena kelangkaan danradioaktivitasnyayang ekstrem; ekstrapolasi yang berbeda berdasarkan metodeDmitri Mendeleevmenghasilkan nilai 20 ± 15 °C (68 ± 27 °F). Perkiraan titik didih 620 °C (1.148 °F) juga tidaklah pasti; perkiraan 598 °C (1.108 °F) dan 677 °C (1.251 °F), serta ekstrapolasi dari metode Mendeleev sebesar 640 °C (1.184 °F), juga telah disarankan.[10][2]Massa jenis fransium diperkirakan sekitar 2,48 g/cm3(metode Mendeleev mengekstrapolasi 2,4 g/cm3).[2]

Linus Paulingmemperkirakankeelektronegatifanfransium sebesar 0,7 padaskala Pauling,sama dengan sesium;[11]nilai sesium sejak itu disempurnakan menjadi 0,79, tetapi tidak ada data eksperimen yang memungkinkan penyempurnaan nilai fransium.[12]Fransium memilikienergi ionisasiyang sedikit lebih tinggi daripada sesium,[13]392,811(4) kJ/mol dibandingkan dengan 375,7041(2) kJ/mol untuk sesium, seperti yang diperkirakan dariefek relativistik,dan ini menyiratkan bahwa sesium lebih sedikit elektronegatif dari keduanya. Fransium juga seharusnya memilikiafinitas elektronyang lebih tinggi daripada sesium dan ion Fr−seharusnya lebihterpolarisasidaripada ion Cs−.[14]

Senyawa

[sunting|sunting sumber]

Karena fransium sangat tidak stabil, hanya sedikit dari garamnya yang telah diketahui. Fransiumberkopresipitasidengan beberapagaramsesium, sepertisesium perklorat,yang menghasilkan fransium perklorat dalam jumlah kecil. Kopresipitasi ini dapat digunakan untuk mengisolasi fransium, dengan mengadaptasi metode kopresipitasi radiosesium dariLawrence E. Glendenindan C. M. Nelson. Ia juga akan berkopresipitasi dengan banyak garam sesium lainnya, termasukiodat,pikrat,tartrat(jugarubidiumtartrat),kloroplatinat,dansilikowolframat.Ia juga berkopresipitasi denganasam silikowolframat,serta denganasam perklorat,tanpa logam alkali lain sebagaipembawa,yang mengarah pada metode pemisahan lainnya.[15][16]

Fransium perklorat

[sunting|sunting sumber]

Fransium perklorat dihasilkan oleh reaksi antarafransium kloridadannatrium perklorat.Fransium perkloratberkopresipitasidengansesium perklorat.[16]Kopresipitasi ini dapat digunakan untuk mengisolasi fransium, dengan mengadaptasi metode kopresipitasi radiosesium dari Lawrence E. Glendenin dan C. M. Nelson. Namun, metode ini tidak dapat diandalkan dalam memisahkantalium,yang juga berkopresipitasi dengan sesium.[16]Entropifransium perklorat diperkirakan sebesar 42,7e.u(178,7 J mol−1K−1).[2]

Fransium halida

[sunting|sunting sumber]

Semua fransium halida dapat larut dalam air dan diperkirakan menjadi padatan berwarna putih. Mereka diperkirakan akan terproduksi oleh reaksihalogenyang sesuai. Misalnya, fransium klorida akan dihasilkan dari reaksi antara fransium danklorin.Fransium klorida telah dipelajari sebagai jalur untuk memisahkan fransium dari unsur lain, dengan menggunakantekanan uapyang tinggi dari senyawa tersebut, meskipun fransium fluorida akan memiliki tekanan uap yang lebih tinggi.[2]

Senyawa lainnya

[sunting|sunting sumber]

Fransium nitrat, sulfat, hidroksida, karbonat, asetat, dan oksalat, semuanya larut dalam air, sedangkaniodat,pikrat,tartrat,kloroplatinat,dansilikowolframattidak larut. Ketidaklarutan senyawa ini digunakan untuk mengekstraksi fransium dari produk radioaktif lainnya, sepertizirkonium,niobium,molibdenum,timah,danantimon,dengan metode yang disebutkan pada bagian di atas.[2]Molekul CsFr diperkirakan memiliki fransium di ujung negatif dipol, tidak seperti semua molekul logam alkali heterodiatomik yang diketahui. Fransiumsuperoksida(FrO2) diperkirakan memiliki karakter yang lebihkovalendaripadakongenernyayang lebih ringan; ini dikaitkan dengan elektron 6p dalam fransium yang lebih terlibat dalam ikatan fransium–oksigen.[14]Destabilisasi relativistik spinor 6p3/2dapat membuat senyawa fransium dalam keadaan oksidasi lebih tinggi dari +1, seperti [FrVF6]−;tetapi ini belum dikonfirmasi secara eksperimental.[17]

Satu-satunya garam rangkap fransium yang diketahui memiliki rumus Fr9Bi2I9.

Isotop

[sunting|sunting sumber]
Artikel utama:Isotop fransium

Ada 34 isotop fransium yang diketahui dengan rentangmassa atommulai dari 199 hingga 232.[18]Fransium memiliki tujuhisomer nuklirmetastabil.[8]Fransium-223 dan fransium-221 adalah dua isotop fransium yang terdapat di alam, dengan yang pertama memiliki kelimpahan yang lebih besar.[19]

Fransium-223 adalah isotop yang paling stabil, dengan waktu paruh 21,8 menit,[8]dan sangat tidak mungkin bahwa isotop fransium dengan waktu paruh lebih lama akan ditemukan atau disintesis.[20]Fransium-223 adalah produk kelima dari deret peluruhanuranium-235sebagai produk isotopaktinium-227;torium-227adalah produk yang lebih umum.[21]Fransium-223 kemudian meluruh menjadi radium-223 melaluipeluruhan beta(energi peluruhan1,149 MeV), dengan jalurpeluruhan alfaminor (0,006%) menjadi astatin-219 (energi peluruhan 5,4 MeV).[22]

Fransium-221 memiliki waktu paruh 4,8 menit.[8]Ia merupakan produk kesembilan dari deret peluruhanneptuniumsebagai isotop turunan dariaktinium-225.[21]Fransium-221 kemudian meluruh menjadi astatin-217 melalui peluruhan alfa (energi peluruhan 6,457 MeV).[8]Meskipun semua237Np primordial telahpunah,deret peluruhan neptunium terus ada secara alami dalam jejak-jejak kecil karena reaksiknockout(n,2n) dalam238U alami.[23]

Isotopkeadaan dasaryang paling tak stabil adalah fransium-215, dengan waktu paruh 0,12μdtk:ia mengalami peluruhan alfa 9,54 MeV menjadi astatin-211.[8]Isomer metastabilnya,fransium-215m, masih kurang stabil, dengan waktu paruh hanya 3,5ndtk.[24]

Aplikasi

[sunting|sunting sumber]

Karena ketidakstabilan dan kelangkaannya, tak ada aplikasi komersial untuk fransium.[25][26][27][21]Ia telah digunakan untuk tujuan penelitian di bidangkimia[28] danstruktur atom.Penggunaannya sebagai bantuan diagnostik potensial untuk berbagai jenis kanker juga telah dieksplorasi,[7]namun aplikasi ini dianggap tidak praktis.[26]

Kemampuan fransium untuk disintesis, dijebak, dan didinginkan, bersama denganstruktur atomnyayang relatif sederhana, menjadikannya sebagai subjek eksperimenspektroskopikhusus. Eksperimen ini telah menghasilkan informasi yang lebih spesifik mengenaitingkat energidankonstanta koplingantarapartikel subatomik.[29]Studi tentang cahaya yang dipancarkan oleh ion fransium-210 yang terperangkap laser telah memberikan data akurat tentang transisi antara tingkat energi atom yang cukup mirip dengan yang diprediksi olehteori kuantum.[30]

Sejarah

[sunting|sunting sumber]

Pada awal tahun 1870, para kimiawan berpikir bahwa seharusnya ada logam alkali setelah sesium, dengan nomor atom 87.[7]Ia kemudian disebut dengan nama sementaraeka-sesium.[31]Tim peneliti berusaha untuk menemukan dan mengisolasi unsur yang hilang ini, dan setidaknya empat klaim palsu dibuat bahwa unsur tersebut telah ditemukan sebelum penemuan otentik dibuat.

Penemuan yang salah dan tak lengkap

[sunting|sunting sumber]

Pada tahun 1914,Stefan Meyer,Viktor F. Hess, danFriedrich Paneth(bekerja di Wina) melakukan pengukuran radiasi alfa dari berbagai zat, termasuk227Ac. Mereka mengamati kemungkinan cabang alfa kecil dari nuklida ini, meskipun pekerjaan lanjutan tidak dapat dilakukan karena pecahnyaPerang Dunia I.Pengamatan mereka tidaklah tepat dan masih belum cukup pasti bagi mereka untuk mengumumkan penemuan unsur 87, meskipun kemungkinan besar mereka benar-benar mengamati peluruhan227Ac menjadi223Fr.[31]

Kimiawan SovietDmitry Dobroserdovadalah ilmuwan pertama yang mengklaim telah menemukan eka-sesium, atau fransium. Pada tahun 1925, ia mengamati radioaktivitas lemah dalam sampelkalium,logam alkali lain, dan secara keliru menyimpulkan bahwa eka-sesium telah mengontaminasi sampelnya (radioaktivitas dari sampel berasal dari radioisotop kalium alami,kalium-40).[32]Dia kemudian menerbitkan sebuah tesis tentang ramalannya mengenai sifat-sifat eka-sesium, di mana dia menamai unsur inirussium,dari nama negara asalnya.[33]Tak lama kemudian, Dobroserdov mulai fokus pada karir mengajarnya di Institut PoliteknikOdessa,dan dia tidak mendalami unsur ini lebih jauh.[32]

Tahun berikutnya, kimiawan InggrisGerald J. F. DrucedanFrederick H. Loringmenganalisis fotosinar-Xdarimangan(II) sulfat.[33]Mereka mengamati garis spektrum yang mereka duga berasal dari eka-sesium. Mereka mengumumkan penemuan unsur 87 dan mengusulkan namaalkalinium,karena ia merupakan logam alkali terberat.[32]

Pada tahun 1930,Fred AllisondariInstitut Politeknik Alabamamengklaim telah menemukan unsur 87 (dan juga 85) ketika menganalisispolusitdanlepidolitmenggunakan mesinmagneto-optismiliknya. Allison meminta agar unsur ini dinamaivirginiumdari negara bagian asalnyaVirginia,bersama dengan simbol Vi dan Vm.[33][34]Pada tahun 1934, H.G. MacPherson dariUC Berkeleymembantah keefektifan perangkat Allison dan validitas penemuannya.[35]

Pada tahun 1936, fisikawan RomaniaHoria Hulubeidan koleganya dari PrancisYvette Cauchoisjuga menganalisis polusit, kali ini menggunakan peralatan sinar-X beresolusi tinggi.[32]Mereka mengamati beberapa garis emisi lemah, yang mereka duga berasal dari unsur 87. Hulubei dan Cauchois melaporkan penemuan mereka dan mengusulkan namamoldavium,bersama dengan lambang Ml, dariMoldavia,provinsi Rumania tempat lahirnya Hulubei.[33]Pada tahun 1937, karya Hulubei dikritik oleh fisikawan AmerikaF. H. Hirsh Jr.,yang menolak metode penelitian Hulubei. Hirsh yakin bahwa eka-sesium tak akan ditemukan di alam, dan bahwa Hulubei malah mengamati garis sinar-Xraksaataubismut.Hulubei bersikeras bahwa alat dan metode sinar-X miliknya terlalu akurat untuk membuat kesalahan seperti itu. Karena itu,Jean Baptiste Perrin,pemenangPenghargaan Nobeldan mentor Hulubei, mendukung moldavium sebagai eka-sesium yang sebenarnya daripada fransium yang baru ditemukan olehMarguerite Perey.Perey bersusah payah untuk menjadi akurat dan terperinci dalam kritiknya terhadap karya Hulubei, dan akhirnya dia dianggap sebagai satu-satunya penemu unsur 87.[32]Semua penemuan unsur 87 yang diakui sebelumnya dikesampingkan karena waktu paruh fransium yang sangat terbatas.[33]

Analisis Perey

[sunting|sunting sumber]

Eka-sesium ditemukan pada 7 Januari 1939, olehMarguerite PereydariInstitut Curiedi Paris,[31]ketika dia memurnikan sampelaktinium-227 yang dilaporkan memiliki energi peluruhan 220 keV. Perey memperhatikan partikel peluruhan dengan tingkat energi di bawah 80 keV. Perey mengira aktivitas peluruhan ini mungkin disebabkan oleh produk peluruhan yang sebelumnya tak dikenal, yang dipisahkan selama pemurnian, tetapi muncul kembali dari aktinium-227 murni. Berbagai tes menghilangkan kemungkinan unsur yang tak diketahui itu adalahtorium,radium,timbal,bismut, atautalium.Produk baru ini menunjukkan sifat kimia dari logam alkali (seperti berkopresipitasi dengan garam sesium), yang membuat Perey percaya bahwa itu adalah unsur 87, yang dihasilkan olehpeluruhan alfaaktinium-227.[31]Perey kemudian berusaha menentukan proporsipeluruhan betaterhadap peluruhan alfa pada aktinium-227. Tes pertamanya menempatkan percabangan alfa pada 0,6%, angka yang kemudian ia revisi menjadi 1%.[20]

Perey menamai isotop baru tersebut sebagaiactinium-K(sekarang disebut sebagai fransium-223)[31]dan pada tahun 1946, dia mengusulkan namacatium(Cm) untuk unsur yang baru ditemukannya, karena dia yakin itu adalahkationyang palingelektropositifdari unsur tersebut.Irène Joliot-Curie,salah satu pengawas Perey, menentang nama tersebut karena konotasinyacatdan bukancation;nantinya, lambang tersebut digunakan untuk unsurkurium.[31]Perey kemudian menyarankan namafrancium,dari Prancis. Nama ini secara resmi diadopsi olehPersatuan Kimia Murni dan Terapan Internasional(IUPAC) pada tahun 1949,[7]menjadi unsur kedua setelahgaliumyang dinamai dari Prancis. Ia diberi lambang Fa, tetapi lambang tersebut direvisi menjadi Fr tak lama kemudian.[36]Fransium adalah unsur terakhir yang ditemukan di alam, bukan melalui penyintesisan, setelahhafniumdanrenium.[31]Penelitian lebih lanjut mengenai struktur fransium dilakukan, di antaranya, olehSylvain Liebermandan timnya diCERNpada tahun 1970-an dan 1980-an.[37]

Keterjadian

[sunting|sunting sumber]
Sepotong materi abu-abu mengilap berukuran 5 sentimeter dengan permukaan yang kasar.
Sampeluraninitini mengandung sekitar 100.000 atom (3,7×10−17g) fransium-223 pada setiap waktu.[26]

223Fr adalah hasil peluruhan alfa dari227Acdan dapat ditemukan dalam jumlah kecil dalammineraluranium.[8]Dalam sampel uranium tertentu, diperkirakan hanya ada satu atom fransium untuk setiap 1 × 1018atom uranium.[26]Dari sini juga diperhitungkan bahwa ada massa total paling banyak 30 g[38]atau, seperti yang diperkirakan sumber lain, 340 hingga 550 g dalamkerak Bumipada setiap waktu.[39]

Produksi

[sunting|sunting sumber]
Pengaturan eksperimental yang kompleks menampilkan tabung kaca horizontal yang ditempatkan di antara dua gulungan tembaga.
Sebuah perangkap giromagnetik, yang dapat menahan atom fransium netral untuk waktu yang singkat.[40]

Fransium dapat disintesis melalui reaksifusiketika target emas-197 dibombardir dengan seberkas atom oksigen-18 dariakselerator lineardalam proses yang awalnya dikembangkan di departemen fisikaUniversitas Negeri New York di Stony Brookpada tahun 1995.[41]Bergantung pada energi sinar oksigen, reaksi tersebut dapat menghasilkan isotop fransium dengan massa 209, 210, dan 211.

197Au +18O →209Fr + 6 n
197Au +18O →210Fr + 5 n
197Au +18O →211Fr + 4 n
Bintik putih kecil di tengah yang dikelilingi lingkaran merah. Ada cincin kuning di luar lingkaran merah, lingkaran hijau di luar cincin kuning, dan lingkaran biru yang mengelilingi semua lingkaran lainnya.
Citra panas dari 300.000 atom fransium dalam perangkap giromagnetik, berbobot sekitar 100attogram

Atom fransium meninggalkan target emas sebagai ion, yang dinetralkan melalui tumbukan denganitriumdan kemudian diisolasi dalamperangkap giromagnetik(magneto-optical trap,MOT) dalam keadaan gas yang tak terkonsolidasi.[40]Meskipun atom itu hanya berada dalam perangkap selama sekitar 30 detik sebelum keluar atau mengalami peluruhan nuklir, proses ini memasok aliran atom baru yang terus-menerus. Hasilnya adalahkeadaan tunakyang mengandung jumlah atom yang cukup konstan untuk waktu yang lebih lama.[40]Peralatan asli dapat menjebak hingga beberapa ribu atom, sementara desain yang lebih baik dapat menjebak lebih dari 300.000 sekaligus.[6]Pengukuran sensitif dari cahaya yang dipancarkan dan diserap oleh atom yang terperangkap memberikan hasil percobaan pertama pada berbagai transisi antara tingkat energi atom pada fransium. Pengukuran awal menunjukkan kesesuaian yang sangat baik antara nilai eksperimen dan perhitungan berdasarkan teori kuantum. Proyek penelitian yang menggunakan metode produksi ini dipindahkan keTRIUMFpada tahun 2012, di mana lebih dari 106atom fransium telah ditahan sekaligus, termasuk sejumlah besar209Fr selain207Fr dan221Fr.[42][43]

Metode sintesis lainnya ialah membombardir radium dengan neutron, dan membombardir torium dengan proton,deuteron,atauionhelium.[20]

223Fr juga dapat diisolasi dari sampel induknya227Ac, fransium diperah melalui elusi dengan NH4Cl–CrO3dari penukar kation yang mengandung aktinium dan dimurnikan dengan melewatkan larutan melalui senyawasilikon dioksidayang diisi denganbarium sulfat.[44]

Pada tahun 1996, kelompok Stony Brook menjebak 3000 atom dalam MOT mereka, yang cukup bagi kamera video untuk menangkap cahaya yang dipancarkan oleh atom saat berpendar.[6]Fransium belum disintesis dalam jumlah yang cukup besar untuk ditimbang.[7][26][45]

Catatan

[sunting|sunting sumber]
  1. ^Beberapa unsur sintetis, sepertiteknesiumdanplutonium,telah ditemukan di alam setelah ditemukan melalui proses sintetis.

Referensi

[sunting|sunting sumber]
  1. ^(Indonesia)"Fransium".KBBI Daring.Diakses tanggal17 Juli2022.
  2. ^abcdefgLavrukhina, Avgusta Konstantinovna; Pozdnyakov, Aleksandr Aleksandrovich (1970).Analytical Chemistry of Technetium, Promethium, Astatine, and Francium.Translated by R. Kondor. Ann Arbor–Humphrey Science Publishers. hlm. 269.ISBN978-0-250-39923-9.
  3. ^ISOLDE Collaboration, J. Phys. B 23, 3511 (1990) (PDF online)
  4. ^Guruge, Amila Ruwan (25 Januari 2023)."Francium".Chemical and Process Engineering(dalam bahasa Inggris).Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-06-02.Diakses tanggal18 Maret2023.
  5. ^Perey, M. (1 Oltober 1939)."L'élément 87: AcK, dérivé de l'actinium".Journal de Physique et le Radium(dalam bahasa Prancis).10(10): 435–438.doi:10.1051/jphysrad:019390010010043500.ISSN0368-3842.Diarsipkandari versi asli tanggal 2022-09-08.Diakses tanggal2023-03-18.
  6. ^abcOrozco, Luis A. (2003)."Francium".Chemical and Engineering News.81(36): 159.doi:10.1021/cen-v081n036.p159.Diarsipkandari versi asli tanggal 2019-05-12.Diakses tanggal2023-03-18.
  7. ^abcdefPrice, Andy (20 Desember 2000)."Francium".Diarsipkandari versi asli tanggal 2015-09-20.Diakses tanggal18 Maret2023.
  8. ^abcdefghijCRC Handbook of Chemistry and Physics.4.CRC. 2006. hlm. 12.ISBN978-0-8493-0474-3.
  9. ^Winter, Mark."Electron Configuration".Francium.The University of Sheffield.Diarsipkandari versi asli tanggal 2008-02-13.Diakses tanggal18 Maret2023.
  10. ^abKozhitov, L. V.; Kol'tsov, V. B.; Kol'tsov, A. V. (2003). "Evaluation of the Surface Tension of Liquid Francium".Inorganic Materials.39(11): 1138–1141.doi:10.1023/A:1027389223381.
  11. ^Pauling, Linus(1960).The Nature of the Chemical Bond(edisi ke-3). Cornell University Press. hlm.93.ISBN978-0-8014-0333-0.
  12. ^Allred, A. L. (1961). "Electronegativity values from thermochemical data".J. Inorg. Nucl. Chem.17(3–4): 215–221.doi:10.1016/0022-1902(61)80142-5.
  13. ^Andreev, S.V.; Letokhov, V.S.; Mishin, V.I. (1987). "Laser resonance photoionization spectroscopy of Rydberg levels in Fr".Physical Review Letters.59(12): 1274–76.Bibcode:1987PhRvL..59.1274A.doi:10.1103/PhysRevLett.59.1274.PMID10035190.
  14. ^abThayer, John S. (2010). "Chap.10 Relativistic Effects and the Chemistry of the Heavier Main Group Elements".Relativistic Methods for Chemists.Springer. hlm. 81.doi:10.1007/978-1-4020-9975-5_2.ISBN978-1-4020-9975-5.
  15. ^Hyde, E. K. (1952). "Radiochemical Methods for the Isolation of Element 87 (Francium)".J. Am. Chem. Soc.74(16): 4181–4184.doi:10.1021/ja01136a066.hdl:2027/mdp.39015086483156 alt=Dapat diakses gratis.
  16. ^abcE. N K. HydeRadiochemistry of Francium,Subcommittee on Radiochemistry, National Academy of Sciences-National Research Council; available from the Office of Technical Services, Dept. of Commerce, 1960.
  17. ^Cao, Chang-Su; Hu, Han-Shi; Schwarz, W. H. Eugen; Li, Jun (2022)."Periodic Law of Chemistry Overturns for Superheavy Elements".ChemRxiv(preprint).doi:10.26434/chemrxiv-2022-l798p.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-04-02.Diakses tanggal18 Maret2023.
  18. ^Lide, David R., ed. (2006).CRC Handbook of Chemistry and Physics.11.CRC. hlm. 180–181.ISBN978-0-8493-0487-3.
  19. ^Considine, Glenn D., ed. (2005).Francium, in Van Nostrand's Encyclopedia of Chemistry.New York: Wiley-Interscience. hlm. 679.ISBN978-0-471-61525-5.
  20. ^abc"Francium".McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology.7.McGraw-Hill Professional. 2002. hlm.493–494.ISBN978-0-07-913665-7.
  21. ^abcConsidine, Glenn D., ed. (2005).Chemical Elements, in Van Nostrand's Encyclopedia of Chemistry.New York: Wiley-Interscience. hlm. 332.ISBN978-0-471-61525-5.
  22. ^National Nuclear Data Center (1990)."Table of Isotopes decay data".Laboratorium Nasional Brookhaven.Diarsipkan dariversi aslitanggal 31 Oktober 2006.Diakses tanggal18 Maret2023.
  23. ^Peppard, D. F.; Mason, G. W.; Gray, P. R.; Mech, J. F. (1952)."Occurrence of the (4n + 1) series in nature"(PDF).Journal of the American Chemical Society.74(23): 6081–6084.doi:10.1021/ja01143a074.Diarsipkan(PDF)dari versi asli tanggal 2020-11-14.Diakses tanggal2023-03-18.
  24. ^National Nuclear Data Center (2003)."Fr Isotopes".Laboratorium Nasional Brookhaven.Diarsipkan dariversi aslitanggal 30 Juni 2007.Diakses tanggal18 Maret2023.
  25. ^Winter, Mark."Uses".Francium.The University of Sheffield.Diarsipkandari versi asli tanggal 2008-09-06.Diakses tanggal18 Maret2023.
  26. ^abcdeEmsley, John (2001).Nature's Building Blocks.Oxford: Oxford University Press. hlm. 151–153.ISBN978-0-19-850341-5.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-25.Diakses tanggal2018-03-07.
  27. ^Gagnon, Steve."Francium".Jefferson Science Associates, LLC.Diarsipkandari versi asli tanggal 2015-03-10.Diakses tanggal18 Maret2023.
  28. ^Haverlock, T. J.; Mirzadeh, S.; Moyer, B. A. (2003). "Selectivity of calix[4]arene-bis(benzocrown-6) in the complexation and transport of francium ion".J Am Chem Soc.125(5): 1126–7.doi:10.1021/ja0255251.PMID12553788.
  29. ^Gomez, E.; Orozco, L A; Sprouse, G D (7 November 2005). "Spectroscopy with trapped francium: advances and perspectives for weak interaction studies".Rep. Prog. Phys.69(1): 79–118.Bibcode:2006RPPh...69...79G.doi:10.1088/0034-4885/69/1/R02.
  30. ^Peterson, I. (11 Mei 1996)."Creating, cooling, trapping francium atoms"(PDF).Science News.149(19): 294.doi:10.2307/3979560.JSTOR3979560.Diarsipkan dariversi asli(PDF)tanggal 2020-07-27.Diakses tanggal18 Maret2023.
  31. ^abcdefgAdloff, Jean-Pierre; Kaufman, George B. (25 September 2005).Francium (Atomic Number 87), the Last Discovered Natural ElementDiarsipkan4 Juni 2013 diWayback Machine..The Chemical Educator10(5). Diakses tanggal 18 Maret 2023.
  32. ^abcdeFontani, Marco(10 September 2005)."The Twilight of the Naturally-Occurring Elements: Moldavium (Ml), Sequanium (Sq) and Dor (Do)".International Conference on the History of Chemistry.Lisbon. hlm. 1–8. Diarsipkan dariversi aslitanggal 24 Februari 2006.Diakses tanggal18 Maret2023.
  33. ^abcdeVan der Krogt, Peter (10 Januari 2006)."Francium".Elementymology & Elements Multidict.Diarsipkandari versi asli tanggal 2010-01-23.Diakses tanggal18 Maret2023.
  34. ^"Alabamine & Virginium".Time.15 Februari 1932. Diarsipkan dariversi aslitanggal 30 September 2007.Diakses tanggal18 Maret2023.
  35. ^MacPherson, H. G. (1934). "An Investigation of the Magneto-Optic Method of Chemical Analysis".Physical Review.47(4): 310–315.Bibcode:1935PhRv...47..310M.doi:10.1103/PhysRev.47.310.
  36. ^Grant, Julius (1969). "Francium".Hackh's Chemical Dictionary.McGraw-Hill. hlm.279–280.ISBN978-0-07-024067-4.
  37. ^"History".Francium.Universitas Negeri New York di Stony Brook.20 Februari 2007. Diarsipkan dariversi aslitanggal 3 Februari 1999.Diakses tanggal18 Maret2023.
  38. ^Winter, Mark."Geological information".Francium.The University of Sheffield.Diarsipkandari versi asli tanggal 2008-04-02.Diakses tanggal18 Maret2023.
  39. ^Francium.Diarsipkan2023-06-11 diWayback Machine.Lenntech.
  40. ^abc"Cooling and Trapping".Francium.Universitas Negeri New York di Stony Brook.20 Februari 2007. Diarsipkan dariversi aslitanggal 22 November 2007.Diakses tanggal18 Maret2023.
  41. ^"Production of Francium".Francium.Universitas Negeri New York di Stony Brook.20 Februari 2007. Diarsipkan dariversi aslitanggal 12 Oktober 2007.Diakses tanggal18 Maret2023.
  42. ^Orozco, Luis A. (30 September 2014).Project Closeout Report: Francium Trapping Facility at TRIUMF(Laporan).Departemen Energi A.S.doi:10.2172/1214938.
  43. ^Tandecki, M; Zhang, J.; Collister, R.; Aubin, S.; Behr, J. A.; Gomez, E.; Gwinner, G.; Orozco, L. A.; Pearson, M. R. (2013). "Commissioning of the Francium Trapping Facility at TRIUMF".Journal of Instrumentation.8(12): P12006.arXiv:1312.3562 alt=Dapat diakses gratis.Bibcode:2013JInst...8P2006T.doi:10.1088/1748-0221/8/12/P12006.
  44. ^Keller, Cornelius; Wolf, Walter; Shani, Jashovam (2005), "Radionuclides, 2. Radioactive Elements and Artificial Radionuclides",Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,Weinheim: Wiley-VCH,doi:10.1002/14356007.o22_o15
  45. ^"Francium".Laboratorium Nasional Los Alamos. 2011.Diarsipkandari versi asli tanggal 2016-11-28.Diakses tanggal18 Maret2023.

Pranala luar

[sunting|sunting sumber]
Tabel periodik
(besar)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H He
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
Logam alkali Logam alkali tanah Lan­tanida Aktinida Logam transisi Logam miskin Metaloid Nonlogam poliatomik Nonlogam diatomik Gas mulia Sifat kimia
belum diketahui
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fransium&oldid=26196868"