Lompat ke isi

Iterbium

Sunting pranala
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Artikel ini bukan mengenaiErbium,Terbium,atauItrium.
70Yb
Iterbium
Sampel iterbium berukuran 5×10 mm
Garis spektrum iterbium
Sifat umum
Pengucapan/itêrbium/[1]
Penampilanputih keperakan; dengan warna kuning pucat[2]
Iterbium dalamtabel periodik
Perbesar gambar

70Yb
Hidrogen Helium
Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon
Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon
Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
–
↑
Yb
↓
No
tulium←iterbium→lutesium
Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom(Z)70
Golongangolongan n/a
Periodeperiode 6
Blokblok-f
Kategori unsurlantanida
Berat atom standar(Ar)
  • 173,045±0,010
  • 173,05±0,02(diringkas)[3][4][5]
Konfigurasi elektron[Xe] 4f146s2
Elektron per kelopak2, 8, 18, 32, 8, 2
Sifat fisik
FasepadaSTS(0 °C dan 101,325kPa)padat
Titik lebur1097K​(824 °C, ​1515 °F)
Titik didih1469 K ​(1196 °C, ​2185 °F)
Kepadatanmendekatis.k.6,90 g/cm3
saat cair, padat.l.6,21 g/cm3
Kalor peleburan7,66kJ/mol
Kalor penguapan159 kJ/mol
Kapasitas kalor molar26,74 J/(mol·K)
Tekanan uap
P(Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
padaT(K) 736 813 910 1047 (1266) (1465)
Sifat atom
Bilangan oksidasi0,[6]+1,[7]+2,+3(oksidabasa)
ElektronegativitasSkala Pauling: 1,1 (?)
Energi ionisasike-1: 603,4 kJ/mol
ke-2: 1174,8 kJ/mol
ke-3: 2417 kJ/mol
Jari-jari atomempiris: 176pm
Jari-jari kovalen187±8 pm
Lain-lain
Kelimpahan alamiprimordial
Struktur kristal​kubus berpusat muka(fcc)
Struktur kristal Face-centered cubic untuk iterbium
Kecepatan suarabatang ringan1590 m/s (suhu 20 °C)
Ekspansi kalorβ, poli: 26,3 µm/(m·K) (padas.k.)
Konduktivitas termal38,5 W/(m·K)
Resistivitas listrikβ, poli: 0,250 µΩ·m (padas.k.)
Arah magnetparamagnetik[8]
Suseptibilitas magnetik molar+249,0×10−6cm3/mol (2928 K)[9]
Modulus Youngbentuk β: 23,9 GPa
Modulus Shearbentuk β: 9,9 GPa
Modulus curahbentuk β: 30,5 GPa
Rasio Poissonbentuk β: 0,207
Skala Vickers205–250 MPa
Skala Brinell340–440 MPa
Nomor CAS7440-64-4
Sejarah
PenamaandariYtterby(Swedia), di mana ia ditambang
PenemuanJ. Marignac(1878)
Isolasi pertamaCarl A. Welsbach(1906)
Isotop iterbiumyang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh(t1/2) Mode peluruhan Pro­duk
166Yb sintetis 56,7 jam ε 166Tm
168Yb 0,126% stabil
169Yb sintetis 32,026 hri ε 169Tm
170Yb 3,023% stabil
171Yb 14,216% stabil
172Yb 21,754% stabil
173Yb 16,098% stabil
174Yb 31,896% stabil
175Yb sintetis 4,185 hri β− 175Lu
176Yb 12,887% stabil
177Yb sintetis 1,911 jam β− 177Lu
|referensi|di Wikidata

Iterbiumadalah sebuahunsur kimiadenganlambangYb(dari Latinytterbium) dannomor atom70. Iterbium adalah sebuahlogam,unsur keempat belas dan kedua dari belakang dalamderet lantanida,yang menjadi dasar kestabilan relatifkeadaan oksidasi+2-nya. Seperti lantanida lainnya, keadaan oksidasinya yang paling umum adalah +3, seperti padaoksida,halida,dan senyawa lainnya. Dalamlarutan berair,seperti senyawa lantanida akhir lainnya, senyawa iterbium yang larut akan membentuk kompleks dengan sembilan molekul air. Karenakonfigurasi elektronkulit tertutupnya,kepadatan,titik lebur,dantitik didihnyaberbeda secara signifikan dari kebanyakan lantanida lainnya.

Pada tahun 1878, kimiawan SwissJean Charles Galissard de Marignacmemisahkan tanah jarang "erbia" (komponen independen lainnya) yang dia disebut "iterbia",dariYtterby,sebuah desa diSwediadekat tempat di mana dia menemukan komponenerbiumbaru. Dia menduga bahwa iterbia adalah senyawa dari unsur baru yang dia sebut "iterbium" (secara total, empat unsur dinamai dari desa Ytterby, yang lainnya adalahitrium,terbium,danerbium). Pada tahun 1907, tanah baru "lutecia" dipisahkan dari iterbia, dari mana unsur "lutecium" (sekaranglutesium) diekstraksi olehGeorges Urbain,Carl Auer von Welsbach,danCharles James.Setelah beberapa diskusi, nama iterbium dari Marignac dipertahankan. Sampel logam yang relatif murni baru diperoleh pada tahun 1953. Saat ini, iterbium digunakan terutama sebagaidopanbaja nirkarat ataumedia laser aktif,dan lebih jarang sebagai sumbersinar gama.

Iterbium alami adalah campuran dari tujuh isotop stabil, yang semuanya hadir pada konsentrasi 0,3bagian per juta.Unsur ini ditambang di Tiongkok, Amerika Serikat, Brazil, dan India dalam bentuk mineralmonasit,euksenit,danxenotim.Konsentrasi iterbium yang rendah disebabkan karena ia hanya ditemukan di antara banyakunsur tanah jaranglainnya; apalagi, ia termasuk yang paling tidak berlimpah. Setelah diekstraksi dan disiapkan, iterbium agak berbahaya karena ia dapat menyebabkan iritasi mata dan kulit. Logam iterbium memiliki bahaya kebakaran dan ledakan.

Karakteristik[sunting|sunting sumber]

Sifat fisik[sunting|sunting sumber]

Iterbium adalah sebuahunsur kimiayang lunak,dapat ditempa,danuletyang menampilkankilaukeperakan cerah saat dalam bentuk murni. Ia adalah sebuahunsur tanah jarang,dan mudah larut olehasam mineralkuat. Ia akanbereaksisecara lambat denganairdingin dan teroksidasiperlahan ketika terpapar udara.[10]

Iterbium memiliki tigaalotropyang diberi label menggunakan huruf Yunani alfa, beta, dan gama. Suhu transformasi mereka adalah −13 °Cdan 795 °C,[10]meskipun suhu transformasi yang tepat bergantung padatekanandantegangan.[11]Alotrop beta (6,966 g/cm3) eksis pada suhu kamar, dan memilikistruktur kristalkubus berpusat-muka.Alotrop gama (6,57 g/cm3) suhu tinggi memiliki struktur kristalkubus berpusat-badan.[10]Alotrop alfa (6.903 g/cm3) memiliki struktur kristalheksagondan stabil pada suhu rendah.[12]Alotrop beta memilikikonduktivitas listrikmetalik pada tekanan atmosfer normal, tetapi akan menjadisemikonduktorsaat terkena tekanan sekitar 16.000atmosfer(1,6GPa).Resistivitas listriknyaakan meningkat sepuluh kali lipat setelah kompresi hingga tekanan 39.000 atm (3,9 GPa), tetapi kemudian turun menjadi sekitar 10% dari resistivitas suhu kamarnya pada tekanan sekitar 40.000 atm (4,0 GPa).[10][13]

Berbeda dengan logam tanah jarang lainnya, yang biasanya memiliki sifatantiferomagnetikdan/atauferomagnetikpadasuhurendah, iterbium bersifatparamagnetikpada suhu di atas 1,0kelvin.[14]Namun, alotrop alfanya bersifatdiamagnetik.[11]Dengantitik lebursebesar 824 °C dantitik didihsebesar 1196 °C, iterbium memiliki kisaran wujud cair terkecil dari semua logam (hanya 372 °C).[10]

Bertentangan dengan kebanyakan lantanida lainnya, yang memiliki kisi heksagon yang padat, iterbium mengkristal dalam sistem kubus berpusat-muka. Iterbium memiliki massa jenis sebesar 6,973 g/cm3,yang secara signifikan lebih rendah daripada lantanida tetangganya,tulium(9,32 g/cm3) danlutesium(9,841 g/cm3). Titik lebur dan titik didihnya juga jauh lebih rendah daripada tulium dan lutesium. Hal ini disebabkan oleh konfigurasi elektron kulit tertutupnya ([Xe] 4f146s2), yang menyebabkan hanya dua elektron 6s yang tersedia untukikatan logam(berbeda dengan lantanida lain di mana tiga elektron tersedia) dan meningkatkanjari-jari logamiterbium.[12]

Sifat kimia[sunting|sunting sumber]

Logam iterbium akanmengusamsecara perlahan bila terpapar udara, berubah menjadi rona emas atau cokelat. Iterbium yang terdispersi halus mudah teroksidasi bila terpapar udara dan di bawah oksigen. Campuran iterbium bubuk denganpolitetrafluoroetilenaatauheksakloroetanadapat terbakar dengan nyala hijau zamrud bercahaya.[15]Iterbium dapat bereaksi denganhidrogenuntuk membentuk berbagaihidridanonstoikiometri.Iterbium larut perlahan dalam air, tetapi cepat dalam asam, membebaskan gas hidrogen.[12]

Iterbium cukup bersifatelektropositif,dan akan bereaksi secara lambat dengan air dingin dan cukup cepat dengan air panas untuk membentuk iterbium(III) hidroksida:[16]

2 Yb (s) + 6 H2O (l) → 2 Yb(OH)3(aq) + 3 H2(g)

Iterbium dapat bereaksi dengan semuahalogen:[16]

2 Yb (s) + 3 F2(g) → 2 YbF3(s) [putih]
2 Yb (s) + 3 Cl2(g) → 2 YbCl3(s) [putih]
2 Yb (s) + 3 Br2(g) → 2 YbBr3(s) [putih]
2 Yb (s) + 3 I2(g) → 2 YbI3(s) [putih]

Ion iterbium(III) dapat mengabsorpsi cahaya dalam rentang panjang gelombanginframerah dekat,tetapi tidak dalamcahaya tampak,sehinggaiterbia,Yb2O3,berwarna putih dan garam iterbium juga nirwarna. Iterbium mudah larut dalamasam sulfatencer untuk membentuk larutan yang mengandung ion Yb(III) nirwarna, yang ada sebagai kompleks nonahidrat:[16]

2 Yb (s) + 3 H2SO4(aq) + 18H2O(l) → 2 [Yb(H2O)9]3+(aq) + 3SO2−4(aq) + 3 H2(g)

Yb(II) vs. Yb(III)[sunting|sunting sumber]

Meskipun biasanya trivalen, iterbium dapat dengan mudah membentuk senyawa divalen. Perilaku ini tidak biasa untuk lantanida, yang hampir secara eksklusif membentuk senyawa dengan keadaan oksidasi +3. Keadaan +2 memilikikonfigurasi elektronvalensi 4f14karena kulit-fyang terisi penuh memberikan stabilitas lebih. Ion iterbium(II) berwarna kuning-hijau adalahzat pereduksiyang sangat kuat dan dapat menguraikan air, melepaskan gashidrogen,sehingga hanya ion iterbium(III) nirwarna yang terjadi dalamlarutan berair.Samariumdantuliumjuga berperilaku seperti ini dalam keadaan +2, tetapieuropium(II) bersifat stabil dalam larutan berair. Logam iterbium memiliki perilaku yang mirip dengan logam europium dan logam alkali tanah, larut dalam amonia untuk membentuk garamelektridabiru.[12]

Isotop[sunting|sunting sumber]

Artikel utama:Isotop iterbium

Iterbium alami terdiri dari tujuhisotopstabil:168Yb,170Yb,171Yb,172Yb,173Yb,174Yb, dan176Yb, dengan174Yb menjadi yang paling umum, dengan 31,8% darikelimpahan alami.27radioisotoptelah teramati, dengan yang paling stabil adalah169Yb denganwaktu paruh32,0 hari,175Yb dengan waktu paruh 4,18 hari, dan166Yb dengan waktu paruh 56,7 jam. Semua isotopradioaktifyang tersisa memiliki waktu paruh kurang dari dua jam, dan sebagian besar memiliki waktu paruh di bawah 20 menit. Iterbium juga memiliki 12keadaan meta,dengan yang paling stabil adalah169mYb (t1/246 detik).[17][18]

Isotop iterbium berkisar dalamberat atommulai dari 147,9674satuan massa atom(u) untuk148Yb hingga 180,9562 u untuk181Yb.Mode peluruhanutama isotop iterbium yang lebih ringan daripada isotop stabil yang paling melimpah,174Yb, adalahpenangkapan elektron,dan mode peluruhan utama untuk yang lebih berat dari174Yb adalahpeluruhan beta.Produk peluruhanutama isotop iterbium yang lebih ringan dari174Yb adalah isotoptulium,dan produk peluruhan utama isotop iterbium yang lebih berat dari174Yb adalah isotoplutesium.[17][18]

Keterjadian[sunting|sunting sumber]

Euksenit

Iterbium ditemukan bersama denganunsur tanah jaranglainnya pada beberapaminerallangka. Ia paling sering diperoleh secara komersial dari pasirmonasit(0,03% iterbium). Unsur ini juga ditemukan padaeuksenitdanxenotim.Area penambangan utama berada diTiongkok,Amerika Serikat,Brasil,India,Sri Lanka,danAustralia.Cadangan iterbium diperkirakan berjumlah satu jutaton.Iterbium biasanya sulit dipisahkan dari tanah jarang lainnya, tetapi teknikpertukaran iondanekstraksi pelarutyang dikembangkan pada pertengahan hingga akhir abad ke-20 telah menyederhanakan pemisahan.Senyawaiterbium jarang ditemukan dan belum terkarakterisasi dengan baik. Kelimpahan iterbium di kerak Bumi adalah sekitar 3 mg/kg.[13]

Sebagai lantanida bernomor genap, sesuai denganaturan Oddo–Harkins,iterbium secara signifikan lebih melimpah daripada tetangga terdekatnya,tuliumdanlutesium,yang terdapat dalam konsentrat yang sama pada kadar masing-masing sekitar 0,5%. Produksi iterbium dunia hanya sekitar 50 ton per tahun, mencerminkan bahwa aplikasi komersialnya hanya sedikit.[13]Sejumlah kecil iterbium digunakan sebagaidopandalamlaser Yb:YAG,sebuahlaser keadaan padatdi mana iterbium adalah unsur yang mengalamiemisi terstimulasidariradiasi elektromagnetik.[19]

Iterbium seringkali merupakan pengganti yang paling umum dalam mineralitrium.Dalam sangat sedikit kasus/kejadian yang diketahui, iterbium mendominasi itrium, seperti, misalnya, dalamxenotim-(Yb). Sebuah laporan mengenai iterbium asli dari regolit Bulan telah diketahui.[20]

Produksi[sunting|sunting sumber]

Pemisahan iterbium dari lantanida lainnya relatif sulit karena sifatnya yang mirip. Alhasil, prosesnya memakan waktu yang lumayan lama. Pertama, mineral sepertimonasitatauxenotimdilarutkan ke dalam berbagai asam, sepertiasam sulfat.Iterbium kemudian dapat dipisahkan dari lantanida lain meliputipertukaran ion,seperti halnya lantanida lainnya. Larutannya kemudian diterapkan padaresin,yang mengikat lantanida berbeda dalam hal yang berbeda. Ini kemudian dilarutkan menggunakanzat pengompleks,dan karena perbedaan jenis ikatan yang ditunjukkan oleh lantanida yang berbeda, dimungkinkan untuk mengisolasi senyawa iterbium.[21][22]

Iterbium dipisahkan dari tanah jarang lainnya baik melalui pertukaran ion atau melalui pereduksian dengan natrium amalgam. Dalam metode reduksi, larutan asam penyangga dari tanah jarang trivalen diperlakukan dengan paduan natrium–raksa cair, yang akan mereduksi dan melarutkan Yb3+.Paduan tersebut kemudian diperlakukan dengan asam klorida. Logam iterbium diekstraksi dari larutan sebagai oksalat dan diubah menjadi oksida melalui pemanasan. Oksida tersebut direduksi menjadi logam dengan memanaskanlantanum,aluminium,serium,atauzirkoniumdalam vakum tinggi. Logam iterbium kemudian dimurnikan dengan sublimasi dan dikumpulkan di atas pelat yang terkondensasi.[23]

Senyawa[sunting|sunting sumber]

Iterbium(III) oksida
Lihat pula:Kategori:Senyawa iterbium

Perilaku kimia iterbium mirip denganlantanidalainnya. Sebagian besar senyawa iterbium ditemukan dalam keadaan oksidasi +3, dan garamnya dalam keadaan oksidasi ini hampir nirwarna. Sepertieuropium,samarium,dantulium,trihalida iterbium dapat direduksi menjadi dihalida denganhidrogen,debuseng,atau dengan penambahan logam iterbium.[12]Keadaan oksidasi +2 hanya terjadi pada senyawa padat dan bereaksi dalam beberapa cara yang mirip dengan senyawalogam alkali tanah;misalnya, iterbium(II) oksida (YbO) menunjukkan struktur yang sama dengankalsium oksida(CaO).[12]

Halida[sunting|sunting sumber]

Struktur kristaliterbium(III) oksida

Iterbium membentuk dihalida dan trihalida denganhalogenfluorin,klorin,bromin,daniodin.Iterbium dihalida rentan terhadap oksidasi menjadi iterbium trihalida pada suhu kamar dan akan terdisproporsionasi menjadi iterbium trihalida dan iterbium metalik pada suhu tinggi:[12]

3 YbX2→ 2 YbX3+ Yb (X =F,Cl,Br,I)

Beberapa iterbium halida digunakan sebagaireagendalamsintesis organik.Misalnya,iterbium(III) klorida(YbCl3) adalah sebuahasam Lewisdan dapat digunakan sebagaikatalisdalamreaksi Aldol[24]danDiels–Alder.[25]Iterbium(II) iodida(YbI2) dapat digunakan, sepertisamarium(II) iodida,sebagaizat pereduksiuntukreaksi kopling.[26]Iterbium(III) fluorida(YbF3) digunakan sebagaipengisi gigiyang lengai dan tidak beracun karena ia akan melepaskan ionfluoridasecara terus-menerus, yang baik untuk kesehatan gigi, dan juga merupakanagen kontras sinar-Xyang baik.[27]

Oksida[sunting|sunting sumber]

Iterbium akan bereaksi dengan oksigen untuk membentukiterbium(III) oksida(Yb2O3), yang mengkristal dalam struktur "sesquioksida tipe-C tanah jarang" yang terkait dengan strukturfluoritdengan seperempat anion dihilangkan, menghasilkan atom iterbium dalam dua koordinat enam (nonoktahedron) yang berbeda lingkungan.[28]Iterbium(III) oksida dapat direduksi menjadiiterbium(II) oksida(YbO) dengan iterbium elemental, yang mengkristal dalam struktur yang sama dengannatrium klorida.[12]

Borida[sunting|sunting sumber]

Iterbium dodekaborida (YbB12) adalah bahan kristal yang telah dipelajari untuk memahami berbagai sifat elektronik dan struktural dari banyak zat kimia terkait. Ia merupakan sebuahinsulator Kondo.[29]Ia juga merupakan sebuahbahan kuantum;dalam kondisi normal, bagian dalam dari kristal curah ini adalahinsulatorsedangkan permukaannya sangatkonduktif.[30]Di antara semuaunsur tanah jarang,iterbium adalah salah satu dari sedikit yang dapat membentuk dodekaborida yang stabil, sebuah sifat yang dikaitkan dengan jari-jari atomnya yang relatif kecil.[31]

Sejarah[sunting|sunting sumber]

Jean Charles Galissard de Marignac

Iterbiumditemukanoleh kimiawan SwissJean Charles Galissard de Marignacpada tahun 1878. Saat memeriksa sampelgadolinit,Marignac menemukan komponen baru di tanah yang kemudian dikenal sebagaierbia,dan dia menamainya iterbia, dariYtterby,sebuah desa diSwediadi dekat tempat dia menemukan komponen erbium baru. Marignac menduga bahwa iterbia adalah senyawa dari unsur baru yang disebutnya "iterbium".[13][27][32][33][34]

Pada tahun 1907, kimiawan PrancisGeorges Urbainmemisahkan iterbia Marignac menjadi dua komponen: neoiterbia dan lutecia. Neoiterbia kemudian dikenal sebagai unsur iterbium, dan lutecia dikenal sebagai unsurlutesium.Kimiawan AustriaCarl Auer von Welsbachsecara terpisah mengisolasi unsur-unsur ini dari iterbia pada waktu yang hampir bersamaan, tetapi dia menyebutnya aldebaranium dan kasiopeium;[13]kimiawan AmerikaCharles Jamesjuga secara terpisah mengisolasi unsur-unsur ini pada waktu yang hampir bersamaan.[35]Urbain dan Welsbach saling menuduh menerbitkan hasil berdasarkan pihak lain.[36][37][38]Komisi Massa Atom, yang terdiri dariFrank Wigglesworth Clarke,Wilhelm Ostwald,yang kemudian bertanggung jawab atas pemberian nama unsur baru, menyelesaikan perselisihan pada tahun 1909 dengan memberikan prioritas kepada Urbain dan mengadopsi namanya sebagai nama resmi, berdasarkan pada fakta bahwa pemisahan lutesium dari iterbium Marignac pertama kali dijelaskan oleh Urbain.[36]Setelah nama Urbain dikenali, nama neoiterbium dikembalikan menjadi iterbium.

Sifat kimia dan fisik iterbium tidak dapat ditentukan dengan tepat hingga tahun 1953, ketika logam iterbium pertama yang hampir murni diproduksi dengan menggunakan prosespertukaran ion.[13]Harga iterbium relatif stabil antara tahun 1953 dan 1998 pada sekitar AS$1.000/kg.[39]

Aplikasi[sunting|sunting sumber]

Sumber sinar gama[sunting|sunting sumber]

Isotop169Yb (denganwaktu paruh32 hari), yang dibuat bersama dengan isotop175Yb berumur pendek (waktu paruh 4,2 hari) melaluiaktivasi neutronselamairadiasiiterbium dalamreaktor nuklir,telah digunakan sebagai sumberradiasidalam mesinsinar-Xportabel. Seperti sinar-X,sinar gamayang dipancarkan oleh sumber akan melewati jaringan lunak tubuh, tetapi terhalang oleh tulang dan bahan padat lainnya. Jadi, sampel kecil169Yb (yang memancarkan sinar gama) akan bertindak seperti mesin sinar-X kecil yang berguna untukradiografiobjek kecil. Eksperimen menunjukkan bahwa radiografi yang diambil dengan sumber169Yb kira-kira setara dengan yang diambil dengan sinar-X yang memiliki energi antara 250 dan 350 keV.169Yb juga digunakan dalamkedokteran nuklir.[40]

Jam atom stabilitas tinggi[sunting|sunting sumber]

Pada tahun 2013, jam iterbium memegang rekor stabilitas dengan detak yang stabil hingga kurang dari dua bagian dalam 1 kuintiliun (2×10−18).[41]Jam ini dikembangkan diInstitut Standar dan Teknologi Nasional(NIST) yang mengandalkan sekitar 10.000 atom iterbium yangdidinginkan dengan laserhingga suhu 10 mikrokelvin (10 per sejuta derajat di atasnol mutlak) dan terperangkap dalamkisi optik—serangkaian sumur berbentuk panekuk yang terbuat dari sinar laser. Laser lain yang "berdetak" 518 triliun kali per detik memprovokasi transisi antara dua tingkat energi dalam atom. Jumlah atom yang banyak adalah kunci kestabilan jam yang tinggi.

Gelombang cahaya tampak akan berosilasi lebih cepat daripada gelombang mikro, sehingga jam optik bisa lebih akurat daripadajam atomsesium.Physikalisch-Technische Bundesanstaltsedang mengerjakan beberapa jam optik semacam itu. Model dengan satu ion iterbium yang tertangkap dalam sebuahperangkap ionsangatlah akurat. Jam optik yang didasarkan padanya setara dengan 17 digit setelah titik desimal.[42]

Sepasang jam atom eksperimental berdasarkan atom iterbium di Institut Standar dan Teknologi Nasional telah mencetak rekor stabilitas. Fisikawan NIST melaporkan dalam Science Express edisi 22 Agustus 2013 bahwa detak jam iterbium stabil dalam waktu kurang dari dua bagian dalam 1kuintiliun(1 diikuti oleh 18 nol), kira-kira 10 kali lebih baik daripada hasil publikasi terbaik sebelumnya untuk jam atom lainnya. Jam ini akan akurat dalam satu detik untuk periode yang sebanding dengan usia alam semesta.[43]

Doping baja nirkarat[sunting|sunting sumber]

Iterbium juga dapat digunakan sebagaidopanuntuk membantu meningkatkan kehalusan butir, kekuatan, dan sifat mekanikbaja nirkaratlainnya. Beberapapaduaniterbium jarang digunakan dalamkedokteran gigi.[10][13]

Iterbium sebagai dopan media aktif[sunting|sunting sumber]

IonYb3+dapat digunakan sebagaibahan dopingpadamedia laser aktif,khususnya padalaser keadaan padatdanlaser serat berlapis ganda.Laser iterbium sangatlah efisien, memiliki masa pakai yang lama, dan dapat menghasilkan denyutan pendek; iterbium juga dapat dengan mudah dimasukkan ke dalam bahan yang digunakan untuk membuat laser.[44]Laser iterbium umumnya memancar dalam pita 1,03–1,12µmyang dipompa secara optik pada panjang gelombang 900nm–1 µm, bergantung pada inang dan aplikasinya.Cacat kuantumkecil akan membuat iterbium menjadi dopan prospektif untuk laser danpenskalaan dayayang efisien.[45]

Kinetika eksitasi dalam bahan yang didoping iterbium cukup sederhana dan dapat dijelaskan dalam konseppenampang lintang efektif;untuk sebagian besar bahan laser yang didoping iterbium (seperti untuk banyak media penguatan yang dipompa secara optik lainnya),hubungan McCumberberlaku,[46][47][48]meskipun penerapan padabahan komposityang didoping iterbium sedang dibahas.[49][50]

Biasanya, iterbium konsentrasi rendahlah yang digunakan. Pada konsentrasi tinggi, bahan yang didoping iterbium menunjukkanpenggelapan foto[51](serat kaca) atau bahkan peralihan ke emisi pita lebar[52](kristal dan keramik) alih-alih tindakan laser yang efisien. Efek ini mungkin terkait tidak hanya dengan panas berlebih, tetapi juga dengan kondisikompensasi muatanpada konsentrasi ion iterbium yang tinggi.[53]

Banyak kemajuan telah dibuat dalam laser penskalaan daya dan penguat yang diproduksi dengan serat optik yang didoping iterbium. Tingkat daya telah meningkat dari 1 kW karena kemajuan dalam komponen serta serat yang doping iterbium. Fabrikasi serat ber-NA Rendah dan Area Mode Besar (LMA) memungkinkan pencapaian kualitas pancaran yang hampir sempurna (M2<1,1) pada tingkat daya 1,5 kW hingga lebih besar dari 2 kW pada ~1064 nm dalam konfigurasi pita lebar.[54]Serat LMA yang didoping iterbium juga memiliki keunggulan diameter bidang mode yang lebih besar, yang meniadakan dampak efek nonlinear sepertihamburan Brillouinterstimulasi danhamburan Ramanterstimulasi, yang membatasi pencapaian tingkat daya yang lebih tinggi, dan memberikan keunggulan berbeda dibandingkan mode tunggal serat yang didoping iterbium.

Untuk mencapai tingkat daya yang lebih tinggi dalam sistem serat berbasis iterbium, semua faktor serat harus dipertimbangkan. Ini hanya dapat dicapai melalui optimalisasi semua parameter serat iterbium, mulai dari kehilangan latar belakang inti hingga sifat geometris, untuk mengurangi kehilangan sambungan di dalam rongga. Penskalaan daya juga membutuhkan optimalisasi pencocokan serat pasif di dalam rongga optik.[55]Optimalisasi kaca yang didoping iterbium itu sendiri melalui modifikasi kaca inang dari berbagai dopan juga berperan besar dalam mengurangi hilangnya latar belakang dari kaca, peningkatan efisiensi kemiringan serat, dan peningkatan kinerja penggelapan foto, yang semuanya berkontribusi pada peningkatan tingkat daya dalam sistem 1 µm.

Qubit ion untuk komputasi kuantum[sunting|sunting sumber]

Ion bermuatan171Yb+digunakan oleh berbagai kelompok akademik dan perusahaan sebagaiqubition terperangkap untukkomputasi kuantum.[56][57][58]Gerbangketerkaitan,sepertigerbang Mølmer–Sørensen,telah dicapai dengan mengatasi ion ini dengan laser denyutanmode-terkunci.[59]

Lainnya[sunting|sunting sumber]

Logam iterbium akan meningkatkan resistivitas listriknya saat mengalami tegangan tinggi. Sifat ini telah digunakan dalam pengukur tegangan untuk memantau deformasi tanah akibat gempa bumi dan ledakan.[60]

Saat ini, iterbium sedang diteliti sebagai kemungkinan penggantimagnesiumdalam muatan piroteknik kepadatan tinggi untuksuar umpan inframerahkinematik. Karenaiterbium(III) oksidamemilikiemisivitasyang jauh lebih tinggi dalam rentang inframerah daripadamagnesium oksida,intensitas pancaran yang lebih tinggi dapat diperoleh dengan muatan berbasis iterbium dibandingkan dengan yang umumnya berbasismagnesium/Teflon/Viton(MTV).[61]

Pencegahan[sunting|sunting sumber]

Meskipun iterbium cukup stabil secara kimiawi, ia harus disimpan dalam wadah kedap udara dan dalam atmosfer lengai seperti kotak kering berisi nitrogen untuk melindunginya dari udara dan kelembapan.[62]Semua senyawa iterbium dikategorikan sebagai sangatberacun,meskipun penelitian tampaknya menunjukkan bahwa bahayanya minimal. Namun, senyawa iterbium dapat menyebabkan iritasi pada kulit dan mata manusia, dan beberapa mungkin bersifatteratogenik.[63]Debu metalik iterbium dapat terbakar secara spontan,[64]dan asap yang dihasilkannya berbahaya. Api iterbium tidak dapat dipadamkan menggunakan air, dan hanya alatpemadam apikelas D bahan kimia kering yang dapat memadamkannya.[65]

Referensi[sunting|sunting sumber]

  1. ^(Indonesia)"Iterbium".KBBI Daring.Diakses tanggal17 Juli2022.
  2. ^Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997),Chemistry of the Elements(edisi ke-2), Oxford: Butterworth-Heinemann, hlm. 112,ISBN0-7506-3365-4
  3. ^Meija, J.; et al. (2016)."Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report)".Pure Appl. Chem.88(3): 265–91.doi:10.1515/pac-2015-0305.
  4. ^"Standard Atomic Weights 2015".Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights. 12 Oktober 2015.Diakses tanggal31 Juli2022.
  5. ^"Standard Atomic Weight of Ytterbium Revised".Chemistry International.Oktober 2015. hlm. 26.doi:10.1515/ci-2015-0512.eISSN0193-6484.ISSN0193-6484.
  6. ^Yttrium and all lanthanides except Ce and Pm have been observed in the oxidation state 0 in bis(1,3,5-tri-t-butylbenzene) complexes, seeCloke, F. Geoffrey N. (1993). "Zero Oxidation State Compounds of Scandium, Yttrium, and the Lanthanides".Chem. Soc. Rev.22:17–24.doi:10.1039/CS9932200017.andArnold, Polly L.; Petrukhina, Marina A.; Bochenkov, Vladimir E.; Shabatina, Tatyana I.; Zagorskii, Vyacheslav V.; Cloke (2003-12-15). "Arene complexation of Sm, Eu, Tm and Yb atoms: a variable temperature spectroscopic investigation".Journal of Organometallic Chemistry.688(1–2): 49–55.doi:10.1016/j.jorganchem.2003.08.028.
  7. ^La(I), Pr(I), Tb(I), Tm(I), and Yb(I) have been observed in MB8−clusters; seeLi, Wan-Lu; Chen, Teng-Teng; Chen, Wei-Jia; Li, Jun; Wang, Lai-Sheng (2021)."Monovalent lanthanide(I) in borozene complexes".Nature Communications.12:6467.doi:10.1038/s41467-021-26785-9.
  8. ^M. Jackson "Magnetism of Rare Earth"The IRM quarterly col. 10, No. 3, hlm. 1, 2000
  9. ^Weast, Robert (1984).CRC, Handbook of Chemistry and Physics.Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. hlm. E110.ISBN0-8493-0464-4.
  10. ^abcdefHammond, C. R. (2000).The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics(edisi ke-81). CRC press.ISBN978-0-8493-0481-1.
  11. ^abBucher, E.; Schmidt, P.; Jayaraman, A.; Andres, K.; Maita, J.; Nassau, K.; Dernier, P. (1970). "New First-Order Phase Transition in High-Purity Ytterbium Metal".Physical Review B.2(10): 3911.Bibcode:1970PhRvB...2.3911B.doi:10.1103/PhysRevB.2.3911.
  12. ^abcdefghHolleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). "Die Lanthanoide".Lehrbuch der Anorganischen Chemie(dalam bahasa Jerman) (edisi ke-91–100). Walter de Gruyter. hlm. 1265–1279.ISBN978-3-11-007511-3.
  13. ^abcdefgEmsley, John (2003).Nature's building blocks: an A-Z guide to the elementsPerlu mendaftar (gratis).Oxford University Press. hlm.492–494.ISBN978-0-19-850340-8.
  14. ^Jackson, M. (2000)."Magnetism of Rare Earth".The IRM quarterly 10(3): 1
  15. ^Koch, E. C.; Weiser, V.; Roth, E.; Knapp, S.; Kelzenberg, S. (2012). "Combustion of Ytterbium Metal".Propellants, Explosives, Pyrotechnics.37:9–11.doi:10.1002/prep.201100141.
  16. ^abc"Chemical reactions of Ytterbium".Webelements.Diakses tanggal19 Juni2023.
  17. ^ab"Nucleonica: Universal Nuclide Chart".Nucleonica. 2007–2011.Diakses tanggal19 Juni2023.
  18. ^abAudi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003),"The NUBASEevaluation of nuclear and decay properties ",Nuclear Physics A,729:3–128,Bibcode:2003NuPhA.729....3A,doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
  19. ^Lacovara, P.; Choi, H. K.; Wang, C. A.; Aggarwal, R. L.; Fan, T. Y. (1991). "Room-Temperature Diode-Pumped Yb:YAG laser".Optics Letters.16(14): 1089–1091.Bibcode:1991OptL...16.1089L.doi:10.1364/OL.16.001089.PMID19776885.
  20. ^Hudson Institute of Mineralogy (1993–2018)."Mindat.org".www.mindat.org.Diakses tanggal19 Juni2023.
  21. ^Gelis, V. M.; Chuveleva, E. A.; Firsova, L. A.; Kozlitin, E. A.; Barabanov, I. R. (2005). "Optimization of Separation of Ytterbium and Lutetium by Displacement Complexing Chromatography".Russian Journal of Applied Chemistry.78(9): 1420.doi:10.1007/s11167-005-0530-6.
  22. ^Hubicka, H.; Drobek, D. (1997). "Anion-Exchange Method for Separation of Ytterbium from Holmium and Erbium".Hydrometallurgy.47:127–136.doi:10.1016/S0304-386X(97)00040-6.
  23. ^Patnaik, Pradyot (2003).Handbook of Inorganic Chemical Compounds.McGraw-Hill. hlm. 973–975.ISBN978-0-07-049439-8.Diakses tanggal19 Juni2023.
  24. ^Lou, S.; Westbrook, J. A.; Schaus, S. E. (2004). "Decarboxylative Aldol Reactions of Allyl β-Keto Esters via Heterobimetallic Catalysis".Journal of the American Chemical Society.126(37): 11440–11441.doi:10.1021/ja045981k.PMID15366881.
  25. ^Fang, X.; Watkin, J. G.; Warner, B. P. (2000)."Ytterbium Trichloride-Catalyzed Allylation of Aldehydes with Allyltrimethylsilane".Tetrahedron Letters.41(4): 447.doi:10.1016/S0040-4039(99)02090-0.
  26. ^Girard, P.; Namy, J. L.; Kagan, H. B. (1980). "Divalent Lanthanide Derivatives in Organic Synthesis. 1. Mild Preparation of Samarium Iodide and Ytterbium Iodide and Their Use as Reducing or Coupling Agents".Journal of the American Chemical Society.102(8): 2693.doi:10.1021/ja00528a029.
  27. ^abEnghag, Per (2004).Encyclopedia of the elements: technical data, history, processing, applications.John Wiley & Sons,ISBN978-3-527-30666-4,hlm. 448.
  28. ^Wells A.F. (1984)Structural Inorganic Chemistry5th edition, Oxford Science Publications,ISBN0-19-855370-6
  29. ^Al'tshuler, T. S.; Bresler, M. S. (2002). "On the nature of the energy gap in ytterbium dodecaboride YbB12".Physics of the Solid State.44(8): 1532–1535.Bibcode:2002PhSS...44.1532A.doi:10.1134/1.1501353.
  30. ^Xiang, Z.; Kasahara, Y.; Asaba, T.; Lawson, B.; Tinsman, C.; Chen, Lu; Sugimoto, K.; Kawaguchi, S.; Sato, Y.; Li, G.; Yao, S.; Chen, Y. L.; Iga, F.; Singleton, John; Matsuda, Y.; Li, Lu (2018). "Quantum oscillations of electrical resistivity in an insulator".Science.362(6410): 65–69.arXiv:1905.05140 alt=Dapat diakses gratis.Bibcode:2018Sci...362...65X.doi:10.1126/science.aap9607.PMID30166438.
  31. ^La Placa, 1 S. J.; Noonan, D. (1963)."Ytterbium and terbium dodecaborides".Acta Crystallographica.16(11): 1182.doi:10.1107/S0365110X63003108.
  32. ^Weeks, Mary Elvira (1956).The discovery of the elements(edisi ke-6). Easton, PA: Journal of Chemical Education.
  33. ^Weeks, Mary Elvira (Oktober 1932). "The discovery of the elements. XVI. The rare earth elements".Journal of Chemical Education.9(10): 1751.Bibcode:1932JChEd...9.1751W.doi:10.1021/ed009p1751.
  34. ^"Ytterbium".Royal Society of Chemistry.2020.Diakses tanggal19 Juni2023.
  35. ^"Separaton [sic] of Rare Earth Elements by Charles James ".National Historic Chemical Landmarks.American Chemical Society.Diakses tanggal19 Juni2023.
  36. ^abUrbain, M.G. (1908)."Un nouvel élément, le lutécium, résultant du dédoublement de l'ytterbium de Marignac".Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences(dalam bahasa Prancis).145:759–762.
  37. ^Urbain, G. (1909)."Lutetium und Neoytterbium oder Cassiopeium und Aldebaranium – Erwiderung auf den Artikel des Herrn Auer v. Welsbach".Monatshefte für Chemie.31(10): 1.doi:10.1007/BF01530262.
  38. ^von Welsbach, Carl A. (1908)."Die Zerlegung des Ytterbiums in seine Elemente".Monatshefte für Chemie.29(2): 181–225.doi:10.1007/BF01558944.
  39. ^Hedrick, James B."Rare-Earth Metals"(PDF).USGS.Diakses tanggal19 Juni2023.
  40. ^Halmshaw, R. (1995).Industrial radiology: theory and practice.Springer. hlm. 168–169.ISBN978-0-412-62780-4.
  41. ^NIST (22 Agustus 2013)Jam Atom Iterbium Menetapkan Rekor untuk Stabilitas.
  42. ^Peik, Ekkehard (1 Maret 2012)."Pendulum" baru untuk jam iterbium.ptb.de.
  43. ^"NIST ytterbium atomic clocks set record for stability".Phys.org.22 Agustus 2013.
  44. ^Ostby, Eric (2009).Photonic Whispering-Gallery Resonations in New Environments(Tesis).California Institute of Technology.https://thesis.library.caltech.edu/2284/4/03_Ch3_Ostby.pdf.Diakses pada 19 Juni 2023.
  45. ^Grukh, Dmitrii A.; Bogatyrev, V. A.; Sysolyatin, A. A.; Paramonov, Vladimir M.; Kurkov, Andrei S.; Dianov, Evgenii M. (2004). "Broadband Radiation Source Based on an Ytterbium-Doped Fibre With Fibre-Length-Distributed Pumping".Quantum Electronics.34(3): 247.Bibcode:2004QuEle..34..247G.doi:10.1070/QE2004v034n03ABEH002621.
  46. ^Kouznetsov, D.; Bisson, J.-F.; Takaichi, K.; Ueda, K. (2005). "Single-mode solid-state laser with short wide unstable cavity".Journal of the Optical Society of America B.22(8): 1605–1619.Bibcode:2005JOSAB..22.1605K.doi:10.1364/JOSAB.22.001605.
  47. ^ McCumber, D.E. (1964). "Einstein Relations Connecting Broadband Emission and Absorption Spectra".Physical Review B.136(4A): 954–957.Bibcode:1964PhRv..136..954M.doi:10.1103/PhysRev.136.A954.
  48. ^Becker, P.C.; Olson, N.A.; Simpson, J.R. (1999).Erbium-Doped Fiber Amplifiers: Fundamentals and Theory.Academic press.
  49. ^Kouznetsov, D. (2007). "Comment on Efficient diode-pumped Yb:Gd2SiO5laser ".Applied Physics Letters.90(6): 066101.Bibcode:2007ApPhL..90f6101K.doi:10.1063/1.2435309.
  50. ^Zhao, Guangjun; Su, Liangbi; Xu, Jun; Zeng, Heping (2007). "Response to Comment on Efficient diode-pumped Yb:Gd2SiO5laser ".Applied Physics Letters.90(6): 066103.Bibcode:2007ApPhL..90f6103Z.doi:10.1063/1.2435314.
  51. ^Koponen, Joona J.; Söderlund, Mikko J.; Hoffman, Hanna J.; Tammela, Simo K. T. (2006). "Measuring photodarkening from single-mode ytterbium doped silica fibers".Optics Express.14(24): 11539–11544.Bibcode:2006OExpr..1411539K.doi:10.1364/OE.14.011539 alt=Dapat diakses gratis.PMID19529573.
  52. ^Bisson, J.-F.; Kouznetsov, D.; Ueda, K.; Fredrich-Thornton, S. T.; Petermann, K.; Huber, G. (2007). "Switching of Emissivity and Photoconductivity in Highly Doped Yb3+:Y2O3and Lu2O3Ceramics ".Applied Physics Letters.90(20): 201901.Bibcode:2007ApPhL..90t1901B.doi:10.1063/1.2739318.
  53. ^Sochinskii, N.V.; Abellan, M.; Rodriguez-Fernandez, J.; Saucedo, E.; Ruiz, C.M.; Bermudez, V. (2007)."Effect of Yb concentration on the resistivity and lifetime of CdTe:Ge:Yb codoped crystals"(PDF).Applied Physics Letters.91(20): 202112.Bibcode:2007ApPhL..91t2112S.doi:10.1063/1.2815644.hdl:10261/46803 alt=Dapat diakses gratis.
  54. ^Samson, Bryce; Carter, Adrian; Tankala, Kanishka (2011). "Doped fibres: Rare-earth fibres power up".Nature Photonics.5(8): 466.Bibcode:2011NaPho...5..466S.doi:10.1038/nphoton.2011.170.
  55. ^"Fiber for Fiber Lasers: Matching Active and Passive Fibers Improves Fiber Laser Performance".Laser Focus World.1 Januari 2012.
  56. ^Olmschenk, S. (November 2007). "Manipulation and detection of a trapped Yb171+hyperfine qubit ".Physical Review A.76(5): 052314.arXiv:0708.0657 alt=Dapat diakses gratis.Bibcode:2007PhRvA..76e2314O.doi:10.1103/PhysRevA.76.052314.
  57. ^"Quantinuum | Hardware".www.quantinuum.com(dalam bahasa Inggris).Diakses tanggal19 Juni2023.
  58. ^"IonQ | Our Trapped Ion Technology".IonQ(dalam bahasa Inggris).Diakses tanggal19 Juni2023.
  59. ^Hayes, D. (April 2010). "Entanglement of Atomic Qubits Using an Optical Frequency Comb".Physical Review Letters.104(14): 140501.arXiv:1001.2127 alt=Dapat diakses gratis.Bibcode:2010PhRvL.104n0501H.doi:10.1103/PhysRevLett.104.140501.PMID20481925.
  60. ^Gupta, C.K.; Krishnamurthy, Nagaiyar (2004).Extractive metallurgy of rare earths.CRC Press. hlm. 32.ISBN978-0-415-33340-5.
  61. ^Koch, E. C.; Hahma, A. (2012). "Metal-Fluorocarbon Pyrolants. XIV: High Density-High Performance Decoy Flare Compositions Based on Ytterbium/Polytetrafluoroethylene/Viton®".Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie.638(5): 721.doi:10.1002/zaac.201200036.
  62. ^Ganesan, M.; Bérubé, C. D.; Gambarotta, S.; Yap, G. P. A. (2002)."Effect of the Alkali-Metal Cation on the Bonding Mode of 2,5-Dimethylpyrrole in Divalent Samarium and Ytterbium Complexes".Organometallics.21(8): 1707.doi:10.1021/om0109915.
  63. ^Gale, T.F. (1975). "The Embryotoxicity of Ytterbium Chloride in Golden Hamsters".Teratology.11(3): 289–95.doi:10.1002/tera.1420110308.PMID807987.
  64. ^Ivanov, V. G.; Ivanov, G. V. (1985). "High-Temperature Oxidation and Spontaneous Combustion of Rare-Earth Metal Powders".Combustion, Explosion, and Shock Waves.21(6): 656.doi:10.1007/BF01463665.
  65. ^"Material safety data sheet".espi-metals.com.Diakses tanggal19 Juni2023.

Bacaan lebih lanjut[sunting|sunting sumber]

  • Guide to the Elements – Revised Edition,Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998)ISBN0-19-508083-1

Pranala luar[sunting|sunting sumber]

Wikimedia Commons memiliki media mengenaiYtterbium.
Lihat entriIterbiumdi kamus bebas Wiktionary.
Tabel periodik
(besar)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H He
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
Logam alkali Logam alkali tanah Lan­tanida Aktinida Logam transisi Logam miskin Metaloid Nonlogam poliatomik Nonlogam diatomik Gas mulia Sifat kimia
belum diketahui
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Iterbium&oldid=25000054"