Lompat ke isi

Nihonium

Sunting pranala
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
113Nh
Nihonium
Konfigurasi elektron nihonium
Sifat umum
Pengucapan/nihonium/
Nihonium dalamtabel periodik
Perbesar gambar

113Nh
Hidrogen Helium
Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon
Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon
Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
Tl
↑
Nh
↓
(Uhs)
kopernisium←nihonium→flerovium
Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom(Z)113
Golongangolongan 13
Periodeperiode 7
Blokblok-p
Kategori unsurtak diketahui, mungkinlogam miskin
Nomor massa[286]
Konfigurasi elektron[Rn] 5f146d107s27p1(diprediksi)[1]
Elektron per kelopak2, 8, 18, 32, 32, 18, 3(diprediksi)
Sifat fisik
FasepadaSTS(0 °C dan 101,325kPa)padat(prediksi)[1][2][3]
Titik lebur700K​(430 °C, ​810 °F)(diprediksi)[1]
Titik didih1430 K ​(1130 °C, ​2070 °F)(diprediksi)[1][4]
Kepadatanmendekatis.k.16 g/cm3(diprediksi)[4]
Kalor peleburan7,61kJ/mol(diekstrapolasi)[3]
Kalor penguapan130 kJ/mol(diprediksi)[2][4]
Sifat atom
Bilangan oksidasi(−1), (+1), (+3), (+5)(diprediksi)[1][4][5]
Energi ionisasike-1: 704,9 kJ/mol(diprediksi)[1]
ke-2: 2240 kJ/mol(diprediksi)[4]
ke-3: 3020 kJ/mol(diprediksi)[4]
(artikel)
Jari-jari atomempiris: 170pm(diprediksi)[1]
Jari-jari kovalen172–180 pm(diekstrapolasi)[3]
Lain-lain
Kelimpahan alamisintetis
Struktur kristal​susunan padat heksagon(hcp)
Struktur kristal Hexagonal close-packed untuk nihonium

(diprediksi)[6][7]
Nomor CAS54084-70-7
Sejarah
PenamaandariJepang(Nihondalam bahasa Jepang)
PenemuanRiken(Jepang, klaim tak diperdebatkan pertama, 2004)
JINR(Rusia) danLivermore(AS, pengumuman pertama, 2003)
Isotop nihoniumyang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh(t1/2) Mode peluruhan Pro­duk
278Nh sintetis 1,4 mdtk α 274Rg
282Nh sintetis 73 mdtk α 278Rg
283Nh sintetis 75 mdtk α 279Rg
284Nh sintetis 0,91 dtk α 280Rg
EC 284Cn
285Nh sintetis 4,2 dtk α 281Rg
286Nh sintetis 9,5 dtk α 282Rg
287Nh[8] sintetis 5,5 dtk? α 283Rg
290Nh[9] sintetis 2 dtk? α 286Rg
|referensi|di Wikidata
Nihonium Konfigurasi elektron

Nihoniumadalahunsur kimia sintetikdantransuraniumdantransaktinidadalamsistem periodik unsuryang memiliki lambangNhdan nomor atom 113.

Nihonium pertama kali dilaporkan dibuat pada tahun 2003 oleh kolaborasi Rusia-Amerika diJoint Institute for Nuclear Research(JINR) diDubna,Rusia, dan pada tahun 2004 oleh tim ilmuwan Jepang diRikendiWakō,Prefektur Saitama,Jepang. Konfirmasi klaim mereka pada tahun-tahun berikutnya melibatkan tim ilmuwan independen yang bekerja di Amerika Serikat, Jerman, Swedia, dan Tiongkok, serta penggugat asli di Rusia dan Jepang. Pada tahun 2015,Gabungan Kerja Bersama IUPAC/IUPAPmengakui elemen tersebut dan memberikan prioritas hak penemuan dan penamaan elemen tersebut kepada Riken. Tim Riken mengusulkan nama nihonium pada tahun 2016, yang disetujui pada tahun yang sama. Nama tersebut berasal dari nama umum untuk Jepang(Nhật bổn,nihon).

Sangat sedikit yang diketahui tentang nihonium, karena hanya dibuat dalam jumlah sangat kecil dan dapat membusuk dalam hitungan detik. Anomali umur panjang beberapa nuklida superberat, termasuk beberapa isotop nihonium, dijelaskan oleh teori "pulau stabilitas".Eksperimen mendukung teori tersebut, dengan waktu paruh isotop nihonium terkonfirmasi meningkat dari milidetik menjadi detik saatneutronditambahkan. Nihonium telah dihitung memiliki sifat yang mirip dengan homolognyaboron,aluminium,galium,indium,dantalium.Semua kecuali boron adalahlogam pasca-transisi,dan nihonium juga diharapkan menjadi logam pasca-transisi. Itu juga harus menunjukkan beberapa perbedaan utama dari mereka; misalnya, nihonium harus lebih stabil dalam keadaan +1keadaan oksidasidaripada keadaan +3, seperti talium, tetapi dalam keadaan +1 nihonium harus berperilaku lebih sepertiperakdanastatindaripada talium. Eksperimen pendahuluan pada tahun 2017 menunjukkan bahwa unsur nihonium tidak terlaluvolatilitas;kimiawinya sebagian besar masih belum dijelajahi.

Sejarah[sunting|sunting sumber]

Indikasi awal[sunting|sunting sumber]

Unsur-unsur sintesis107hingga112dilakukan diPusat Penelitian Ion Berat GSI HelmholtzdiDarmstadt,Jerman, dari tahun 1981 hingga 1996. Unsur-unsur ini dibuat oleh reaksi fusi dingin[a]di mana target yang terbuat daritalium,timbal,danbismut,yang berada di sekitarkonfigurasi stabildari 82 proton, dibombardir dengan ion beratunsur periode 4.Hal ini kemudian menciptakan inti yang menyatu dengan energi eksitasi rendah karena stabilitas inti target, yang secara signifikan meningkatkan hasilelemen superberat.Cold fusion dipelopori olehYuri Oganessiandan timnya pada tahun 1974 diJoint Institute for Nuclear Research(JINR) diDubna,Uni Soviet. Hasil dari reaksi fusi dingin ditemukan menurun secara signifikan dengan meningkatnya nomor atom; inti yang dihasilkan sangat kekurangan neutron dan berumur pendek. Tim GSI mencoba mensintesis elemen 113 melalui fusi dingin pada tahun 1998 dan 2003, membombardir bismut-209 denganzinc-70; kedua upaya itu tidak berhasil.[13][14]

Pada tahun 1998, kolaborasi JINR–LLNL memulai upaya mereka pada unsur 114, membombardir targetPlutonium-244dengan ion kalsium-48:

244
94Pu+48
20Ca→292114* →290114 + 2n+ e−→290113 +νe

Satu atom diamati yang dianggap sebagai isotop289114: hasilnya dipublikasikan pada Januari 1999.[15]Meskipun banyak upaya untuk mengulangi reaksi ini, isotop dengan sifat peluruhan ini tidak pernah ditemukan lagi, dan identitas pasti dari aktivitas ini tidak diketahui.[16]Sebuah makalah tahun 2016 olehSigurd Hofmannet al.menganggap bahwa penjelasan yang paling mungkin dari hasil tahun 1998 adalah bahwa dua neutron dipancarkan oleh inti senyawa yang dihasilkan, menghasilkan290114 danpenangkapan elektronmenjadi290113, sementara lebih banyak neutron dipancarkan di semua rantai produksi lainnya. Ini akan menjadi laporan pertama dari rantai peluruhan dari isotop elemen 113, tetapi tidak dikenali pada saat itu, dan penugasannya masih belum pasti. Aktivitas berumur panjang serupa yang diamati oleh tim JINR pada Maret 1999 dalam reaksi242Pu +48Ca mungkin disebabkan oleh putri penangkap elektron dari287114,287113; tugas ini juga tentatif.

Kolaborasi JINR–LLNL[sunting|sunting sumber]

Penemuan unsur 114 yang sekarang dikonfirmasi terjadi pada bulan Juni 1999 ketika tim JINR mengulangi reaksi244Pu +48Ca pertama dari tahun 1998;[17][18]setelah itu, tim JINR menggunakan teknik fusi panas yang sama untuk mensintesis elemen116dan118masing-masing pada tahun 2000 dan 2002 melalui248Cm+48Ca dan249Cf+48reaksi Ca. Mereka kemudian mengalihkan perhatian mereka ke unsur-unsur bernomor ganjil yang hilang, karena proton ganjil dan kemungkinan neutron akan menghalangi peluruhan olehfisi spontandan menghasilkan rantai peluruhan yang lebih panjang.

243
95Am+48
20Ca→291115* →288115 + 3n→284113 +α
243
95Am+48
20Ca→291115* →287115 + 4n→283113 +α

Empat peluruhan alfa selanjutnya teramati, diakhiri denganfisi spontanisotop unsur 105,dubnium.

Riken[sunting|sunting sumber]

Sementara kolaborasi JINR–LLNL telah mempelajari reaksi fusi dengan48Ca, tim ilmuwan Jepang diRikenNishina Center for Accelerator-Based Science diWakō,Jepang, dipimpin olehKōsuke Moritatelah mempelajari reaksi fusi dingin. Morita sebelumnya mempelajari sintesis elemen superberat di JINR sebelum memulai timnya sendiri di Riken. Pada tahun 2001, timnya mengonfirmasi penemuan unsur-unsur oleh GSI108,110,111,dan 112. Mereka kemudian membuat percobaan baru pada unsur 113, menggunakan reaksi209Bi +70Zn yang sama yang dicoba oleh GSI pada tahun 1998 namun gagal. Meskipun hasil yang diharapkan jauh lebih rendah daripada teknik fusi panas JINR dengan kalsium-48, Riken tim memilih untuk menggunakan fusi dingin karena isotop yang disintesis akan meluruh alfa menjadi nuklida turunan yang diketahui dan membuat penemuan lebih pasti, dan tidak memerlukan penggunaan target radioaktif.[19]

Pengeboman209Bi dengan70Zn di Riken dimulai pada September 2003.[20]Tim mendeteksi satu atom278113 pada bulan Juli 2004 dan menerbitkan hasilnya pada bulan September:[21]

209
83Bi+70
30Zn→279113* →278113 +n

Tim Riken mengamati empat peluruhan alfa dari278113, menciptakan rantai peluruhan yang melewati274Rg,270Mt, dan266Bh sebelum diakhiri dengan pembelahan spontan sebesar262Db. Data peluruhan yang mereka amati untuk peluruhan alfa266Bh cocok dengan data tahun 2000, memberikan dukungan untuk klaim mereka. Pembelahan spontan turunannya262Db belum pernah diketahui sebelumnya; tim Amerika hanya mengamati peluruhan alfa dari nuklida ini.

Jalan menuju konfirmasi[sunting|sunting sumber]

Ketika penemuan unsur baru diklaim,Joint Working Party(JWP) dariPersatuan Kimia Murni dan Terapan Internasional(IUPAC) danPersatuan Fisika Murni dan Terapan Internasional(IUPAP) berkumpul untuk memeriksa klaim sesuai dengan kriteria mereka untuk penemuan unsur baru, dan memutuskan prioritas ilmiah dan hak penamaan untuk unsur-unsur tersebut. Menurut kriteria JWP, penemuan harus menunjukkan bahwa suatu unsur memiliki nomor atom yang berbeda dari semua nilai yang diamati sebelumnya. Ini juga sebaiknya diulangi oleh laboratorium lain, meskipun persyaratan ini telah dikesampingkan jika datanya berkualitas sangat tinggi. Demonstrasi semacam itu harus menetapkan sifat-sifat, baik fisik maupun kimia, dari unsur baru dan menetapkan bahwa sifat-sifat itu adalah unsur yang sebelumnya tidak diketahui. Teknik utama yang digunakan untuk mendemonstrasikan nomor atom adalah reaksi silang (menciptakan nuklida yang diklaim sebagai induk atau anak dari nuklida lain yang dihasilkan oleh reaksi yang berbeda) dan penahan rantai peluruhan ke nuklida anak yang diketahui. Untuk JWP, prioritas dalam konfirmasi lebih diutamakan daripada tanggal klaim awal. Kedua tim berangkat untuk mengkonfirmasi hasil mereka dengan metode ini.

Rangkuman rantai peluruhan yang melewati isotop unsur 113, berakhir dimendelevium(unsur 101) atau lebih awal. Dua rantai dengan batas nuklida tebal diterima oleh JWP sebagai bukti penemuan unsur 113 dan induknya, unsur 115 dan 117. Data disajikan pada tahun 2015 (sebelum kesimpulan JWP dipublikasikan).

2004–2008[sunting|sunting sumber]

Pada bulan Juni 2004 dan lagi pada bulan Desember 2005, kolaborasi JINR–LLNL memperkuat klaim mereka atas penemuan unsur 113 dengan melakukan eksperimen kimia pada268Db,produk peluruhan akhirdari288115. Ini berharga karena tidak ada nuklida dalam rantai peluruhan ini yang diketahui sebelumnya, sehingga klaim mereka tidak didukung oleh data eksperimen sebelumnya, dan eksperimen kimia akan memperkuat kasus klaim mereka, karena kimia dubnium diketahui.268Db berhasil diidentifikasi dengan mengekstraksi produk peluruhan akhir, mengukur aktivitasfisi spontan(SF) dan menggunakan teknik identifikasi kimiawi untuk memastikan bahwa mereka berperilaku sepertielemen golongan 5(dubnium diketahui berada di grup 5).[22][23]

Pada Juni 2006, kolaborasi JINR–LLNL mengklaim telah mensintesis isotop baru unsur 113 secara langsung dengan membombardir targetneptunium-237 dengan inti kalsium-48 yang dipercepat:

237
93Np+48
20Ca→285113* →282113 + 3n

2009–2015[sunting|sunting sumber]

JWP menerbitkan laporannya tentang elemen 113–116 dan 118 pada tahun 2011. JWP mengakui kolaborasi JINR–LLNL telah menemukan elemen 114 dan 116, tetapi tidak menerima klaim salah satu tim atas elemen 113 dan tidak menerima klaim JINR–LLNL untuk elemen 115 dan 118. Klaim JINR–LLNL untuk elemen 115 dan 113 telah ditemukan berdasarkan identifikasi kimia putri mereka dubnium, tetapi JWP keberatan karena teori saat ini tidak dapat membedakan antara superberatgrup 4dan grup 5 unsur dengan sifat kimianya dengan keyakinan yang cukup untuk memungkinkan penugasan ini.[24]

Pada awal tahun 2009, tim Riken mensintesis produk peluruhan266Bh langsung dalam reaksi248Cm +23Na untuk membangun hubungannya dengan278113 sebagai pengeboman silang. Mereka juga membentuk peluruhan bercabang262Db, yang terkadang mengalami pembelahan spontan dan terkadang mengalami peluruhan alfa yang diketahui sebelumnya menjadi258Lr.[25][26]

249
97Bk+48
20Ca→297117* →294117 + 3n→290115 + α →286113 + α
249
97Bk+48
20Ca→297117* →293117 + 4n→289115 + α →285113 + α

Isotop baru285113 dan286113 yang dihasilkan tidak tumpang tindih dengan klaim sebelumnya282113,283113, dan284113, sehingga reaksi ini tidak dapat digunakan sebagai pengeboman silang untuk mengkonfirmasi klaim tahun 2003 atau 2006.

Setelah 450 hari lagi penyinaran bismut dengan proyektil seng, Riken menghasilkan dan mengidentifikasi atom278113 lainnya pada Agustus 2012.[27]Dalam kasus ini, serangkaian enam peluruhan alfa teramati, menghasilkan isotopmendelevium:

278113 →274
111Rg+α→270
109Mt+α→266
107Bh+α→262
105Db+α→unknown element lawrensium.+α→254
101Md+α

Nama[sunting|sunting sumber]

Nama "nihonium" berasal dari katabahasa Jepang"Nihon" yang berarti Jepang/matahari. Nama kuno unsur ini adalah "ununtrium" (pengucapan: /juːˈnʌntriəm/ atau /əˈnʌntriəm/) dengan lambang "Uut" yangberarti"113".

Isotop[sunting|sunting sumber]

Semuaisotopnihonium bersifat radioaktif, tidak ada isotop stabil. Isotop denganwaktu paruhyang terlama adalah nihonium-286, waktunya 10 sekon.

Stabilitas dan waktu paruh[sunting|sunting sumber]

Bagan nuklida berat dengan waktu paruh yang diketahui dan diprediksi (nuklida yang diketahui ditunjukkan dengan batas). Nihonium (baris 113) diperkirakan berada di dalam "pulau stabilitas" (lingkaran putih) sehingga nukleusnya sedikit lebih stabil daripada yang diperkirakan sebelumnya; isotop nihonium yang diketahui terlalu miskin neutron untuk berada di dalam pulau.

Stabilitas inti menurun dengan cepat seiring dengan kenaikan nomor atom setelahkurium,unsur 96, yang waktu paruhnya lebih dari sepuluh ribu kali lebih lama daripada unsur berikutnya. Semua isotop dengan nomor atom di atas101mengalami peluruhan radioaktif dengan waktu paruh kurang dari 30 jam: ini karenatolakan Coulombproton yang terus meningkat, sehinggagaya nuklir kuattidak dapat menahan nukleus melawanfisi spontandalam waktu lama. Perhitungan menunjukkan bahwa dengan tidak adanya faktor penstabil lainnya, unsur dengan lebih dariproton 103seharusnya tidak ada. Para peneliti di tahun 1960-an menyarankan bahwacangkang nuklirtertutup sekitar 114 proton dan 184 neutron harus menangkal ketidakstabilan ini, dan menciptakan "pulau stabilitas"yang berisi nuklida dengan waktu paruh mencapai ribuan atau lebih. jutaan tahun. Keberadaan pulau tersebut masih belum terbukti, tetapi keberadaanelemen superberat(termasuk nihonium) memastikan bahwa efek stabilisasinya nyata, dan secara umum nuklida superberat yang diketahui berumur lebih panjang saat mendekati lokasi yang diprediksi.[28][29]

Referensi[sunting|sunting sumber]

  1. ^abcdefgHoffman, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria (2006). "Transactinides and the future elements". Dalam Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean.The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements(edisi ke-3). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media.ISBN978-1-4020-3555-5.
  2. ^abSeaborg, Glenn T. (sekitar 2006)."transuranium element (chemical element)".Encyclopædia Britannica.Diakses tanggal7 Agustus2022.
  3. ^abcBonchev, Danail; Kamenska, Verginia (1981)."Predicting the Properties of the 113–120 Transactinide Elements".Journal of Physical Chemistry.American Chemical Society.85(9): 1177–1186.doi:10.1021/j150609a021.
  4. ^abcdefFricke, Burkhard (1975)."Superheavy elements: a prediction of their chemical and physical properties".Recent Impact of Physics on Inorganic Chemistry.Structure and Bonding.21:89–144.doi:10.1007/BFb0116498.ISBN978-3-540-07109-9.Diakses tanggal16 Juli2022.
  5. ^Thayer, John S. (2010). "Relativistic Effects and the Chemistry of the Heavier Main Group Elements". Dalam Barysz, Maria; Ishikawa, Yasuyuki.Relativistic Methods for Chemists.Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics.10.Springer. hlm. 63–67.doi:10.1007/978-1-4020-9975-5_2.ISBN978-1-4020-9974-8.
  6. ^Keller, O. L., Jr.; Burnett, J. L.; Carlson, T. A.; Nestor, C. W., Jr. (1969). "Predicted Properties of the Super Heavy Elements. I. Elements 113 and 114, Eka-Thallium and Eka-Lead".The Journal of Physical Chemistry.74(5): 1127−1134.doi:10.1021/j100700a029.
  7. ^ Atarah, Samuel A.; Egblewogbe, Martin N. H.; Hagoss, Gebreyesus G. (2020). "First principle study of the structural and electronic properties of Nihonium".MRS Advances:1–9.doi:10.1557/adv.2020.159.
  8. ^Hofmann, S.; Heinz, S.; Mann, R.; Maurer, J.; Münzenberg, G.; Antalic, S.; Barth, W.; Burkhard, H. G.; Dahl, L.; Eberhardt, K.; Grzywacz, R.; Hamilton, J. H.; Henderson, R. A.; Kenneally, J. M.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Lang, R.; Lommel, B.; Miernik, K.; Miller, D.; Moody, K. J.; Morita, K.; Nishio, K.; Popeko, A. G.; Roberto, J. B.; Runke, J.; Rykaczewski, K. P.; Saro, S.; Schneidenberger, C.; Schött, H. J.; Shaughnessy, D. A.; Stoyer, M. A.; Thörle-Pospiech, P.; Tinschert, K.; Trautmann, N.; Uusitalo, J.; Yeremin, A. V. (2016). "Remarks on the Fission Barriers of SHN and Search for Element 120". Dalam Peninozhkevich, Yu. E.; Sobolev, Yu. G.Exotic Nuclei: EXON-2016 Proceedings of the International Symposium on Exotic Nuclei.Exotic Nuclei. hlm. 155–164.ISBN9789813226555.
  9. ^Hofmann, S.; Heinz, S.; Mann, R.; Maurer, J.; Münzenberg, G.; Antalic, S.; Barth, W.; Burkhard, H. G.; Dahl, L.; Eberhardt, K.; Grzywacz, R.; Hamilton, J. H.; Henderson, R. A.; Kenneally, J. M.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Lang, R.; Lommel, B.; Miernik, K.; Miller, D.; Moody, K. J.; Morita, K.; Nishio, K.; Popeko, A. G.; Roberto, J. B.; Runke, J.; Rykaczewski, K. P.; Saro, S.; Scheidenberger, C.; Schött, H. J.; Shaughnessy, D. A.; Stoyer, M. A.; Thörle-Popiesch, P.; Tinschert, K.; Trautmann, N.; Uusitalo, J.; Yeremin, A. V. (2016). "Review of even element super-heavy nuclei and search for element 120".The European Physics Journal A.2016(52).Bibcode:2016EPJA...52..180H.doi:10.1140/epja/i2016-16180-4.
  10. ^Fleischmann, Martin; Pons, Stanley (1989). "Electrochemically induced nuclear fusion of deuterium".Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry.261(2): 301–308.doi:10.1016/0022-0728(89)80006-3.
  11. ^Barber, Robert C.; Gäggeler, Heinz W.; Karol, Paul J.; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich (2009). "Discovery of the element with atomic number 112 (IUPAC Technical Report)".Pure and Applied Chemistry.81(7): 1331.doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05 alt=Dapat diakses gratis.
  12. ^Armbruster, Peter; Munzenberg, Gottfried (1989). "Creating superheavy elements".Scientific American.34:36–42.
  13. ^Kesalahan pengutipan: Tag<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaChapman
  14. ^Hofmann, Sigurd (2016).The discovery of elements 107 to 112(PDF).Nobel Symposium NS160 – Chemistry and Physics of Heavy and Superheavy Elements.doi:10.1051/epjconf/201613106001 alt=Dapat diakses gratis.
  15. ^Oganessian, Yu. Ts.; et al. (1999)."Synthesis of Superheavy Nuclei in the48Ca +244Pu Reaction "(PDF).Physical Review Letters.83(16): 3154.Bibcode:1999PhRvL..83.3154O.doi:10.1103/PhysRevLett.83.3154.Diarsipkan dariversi asli(PDF)tanggal 30 July 2020.Diakses tanggal5 April2017.
  16. ^Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2004)."Measurements of cross sections and decay properties of the isotopes of elements 112, 114, and 116 produced in the fusion reactions233,238U,242Pu, and248Cm +48Ca "(PDF).Physical Review C.70(6): 064609.Bibcode:2004PhRvC..70f4609O.doi:10.1103/PhysRevC.70.064609.Diarsipkan dariversi asli(PDF)tanggal 28 May 2008.
  17. ^Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2000). "Synthesis of superheavy nuclei in the48Ca +244Pu reaction:288114 ".Physical Review C.62(4): 041604.Bibcode:2000PhRvC..62d1604O.doi:10.1103/PhysRevC.62.041604.
  18. ^Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2004)."Measurements of cross sections for the fusion-evaporation reactions244Pu(48Ca,xn)292−x114 and245Cm(48Ca,xn)293−x116 ".Physical Review C.69(5): 054607.Bibcode:2004PhRvC..69e4607O.doi:10.1103/PhysRevC.69.054607.
  19. ^Morita, Kōsuke (5 February 2016)."Q & A session".The Foreign Correspondents' Club of Japan. Diarsipkan dariversi aslitanggal 2021-11-14.Diakses tanggal28 April2017– via YouTube.
  20. ^Rudolph, D.; Forsberg, U.; Golubev, P.; Sarmiento, L. G.; Yakushev, A.; Andersson, L.-L.; Di Nitto, A.; Düllmann, Ch. E.; Gates, J. M.; Gregorich, K. E.; Gross, C. J.; Heßberger, F. P.; Herzberg, R.-D.; Khuyagbaatar, J.; Kratz, J. V.; Rykaczewski, K.; Schädel, M.; Åberg, S.; Ackermann, D.; Block, M.; Brand, H.; Carlsson, B. G.; Cox, D.; Derkx, X.; Eberhardt, K.; Even, J.; Fahlander, C.; Gerl, J.; Jäger, E.; Kindler, B.; Krier, J.; Kojouharov, I.; Kurz, N.; Lommel, B.; Mistry, A.; Mokry, C.; Nitsche, H.; Omtvedt, J. P.; Papadakis, P.; Ragnarsson, I.; Runke, J.; Schaffner, H.; Schausten, B.; Thörle-Pospiech, P.; Torres, T.; Traut, T.; Trautmann, N.; Türler, A.; Ward, A.; Ward, D. E.; Wiehl, N. (2013)."Spectroscopy of Element 115 Decay Chains".Physical Review Letters(Submitted manuscript).111(11): 112502.Bibcode:2013PhRvL.111k2502R.doi:10.1103/PhysRevLett.111.112502.ISSN0031-9007.PMID24074079.
  21. ^Morita, Kosuke; Morimoto, Kouji; Kaji, Daiya; Akiyama, Takahiro; Goto, Sin-ichi; Haba, Hiromitsu; Ideguchi, Eiji; Kanungo, Rituparna; Katori, Kenji; Koura, Hiroyuki; Kudo, Hisaaki; Ohnishi, Tetsuya; Ozawa, Akira; Suda, Toshimi; Sueki, Keisuke; Xu, HuShan; Yamaguchi, Takayuki; Yoneda, Akira; Yoshida, Atsushi; Zhao, YuLiang (2004). "Experiment on the Synthesis of Element 113 in the Reaction209Bi(70Zn,n)278113 ".Journal of the Physical Society of Japan.73(10): 2593–2596.Bibcode:2004JPSJ...73.2593M.doi:10.1143/JPSJ.73.2593 alt=Dapat diakses gratis.
  22. ^Dmitriev, S. N.; Oganessyan, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Shishkin, S. V.; Yeremin, A. V.; Lobanov, Yu. V.; Tsyganov, Yu. S.; Chepygin, V. I.; Sokol, E. A.; Vostokin, G. K.; Aksenov, N. V.; Hussonnois, M.; Itkis, M. G.; Gäggeler, H. W.; Schumann, D.; Bruchertseifer, H.; Eichler, R.; Shaughnessy, D. A.; Wilk, P. A.; Kenneally, J. M.; Stoyer, M. A.; Wild, J. F. (2005)."Chemical identification of dubnium as a decay product of element 115 produced in the reaction48Ca+243Am ".Mendeleev Communications.15(1): 1–4.doi:10.1070/MC2005v015n01ABEH002077.
  23. ^Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V.; Dmitriev, S.; Lobanov, Yu.; Itkis, M.; Polyakov, A.; Tsyganov, Yu.; Mezentsev, A.; Yeremin, A.; Voinov, A. A.; et al. (2005)."Synthesis of elements 115 and 113 in the reaction243Am +48Ca ".Physical Review C.72(3): 034611.Bibcode:2005PhRvC..72c4611O.doi:10.1103/PhysRevC.72.034611.
  24. ^Barber, Robert C.; Karol, Paul J; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich W. (2011). "Discovery of the elements with atomic numbers greater than or equal to 113 (IUPAC Technical Report)".Pure Appl. Chem.83(7): 1485.doi:10.1351/PAC-REP-10-05-01 alt=Dapat diakses gratis.
  25. ^Morita, Kosuke; Morimoto, Kouji; Kaji, Daiya; Haba, Hiromitsu; Ozeki, Kazutaka; Kudou, Yuki; Sato, Nozomi; Sumita, Takayuki; Yoneda, Akira; Ichikawa, Takatoshi; Fujimori, Yasuyuki; Goto, Sin-ichi; Ideguchi, Eiji; Kasamatsu, Yoshitaka; Katori, Kenji; Komori, Yukiko; Koura, Hiroyuki; Kudo, Hisaaki; Ooe, Kazuhiro; Ozawa, Akira; Tokanai, Fuyuki; Tsukada, Kazuaki; Yamaguchi, Takayuki; Yoshida, Atsushi (25 May 2009). "Decay Properties of266Bh and262Db Produced in the248Cm +23Na Reaction ".Journal of the Physical Society of Japan.78(6): 064201–1–6.arXiv:0904.1093 alt=Dapat diakses gratis.Bibcode:2009JPSJ...78f4201M.doi:10.1143/JPSJ.78.064201.
  26. ^Morimoto, Kouji; Morita, K.; Kaji, D.; Haba, H.; Ozeki, K.; Kudou, Y.; Sato, N.; Sumita, T.; Yoneda, A.; Ichikawa, T.; Fujimori, Y.; Goto, S.; Ideguchi, E.; Kasamatsu, Y.; Katori, K.; Komori, Y.; Koura, H.; Kudo, H.; Ooe, K.; Ozawa, A.; Tokanai, F.; Tsukada, K.; Yamaguchi, T.; Yoshida, A. (October 2009)."Production and Decay Properties of266Bh and its daughter nuclei by using the248Cm(23Na,5n)266Bh Reaction "(PDF).Diarsipkan dariversi asli(PDF)tanggal 21 September 2017.Diakses tanggal28 April2017– viaUniversity of Mainz.
  27. ^K. Morita; Morimoto, Kouji; Kaji, Daiya; Haba, Hiromitsu; Ozeki, Kazutaka; Kudou, Yuki; Sumita, Takayuki; Wakabayashi, Yasuo; Yoneda, Akira; Tanaka, Kengo; et al. (2012). "New Results in the Production and Decay of an Isotope,278113, of the 113th Element ".Journal of the Physical Society of Japan.81(10): 103201.arXiv:1209.6431 alt=Dapat diakses gratis.Bibcode:2012JPSJ...81j3201M.doi:10.1143/JPSJ.81.103201.
  28. ^Considine, Douglas M.; Considine, Glenn D. (1994).Van Nostrand's Scientific Encyclopedia(edisi ke-8th). Wiley-Interscience. hlm. 623.ISBN978-1-4757-6918-0.
  29. ^Kesalahan pengutipan: Tag<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaretro

Pranala luar[sunting|sunting sumber]

Wikimedia Commons memiliki media mengenaiNihonium.
Tabel periodik
(besar)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H He
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
Logam alkali Logam alkali tanah Lan­tanida Aktinida Logam transisi Logam miskin Metaloid Nonlogam poliatomik Nonlogam diatomik Gas mulia Sifat kimia
belum diketahui
Ikon rintisan

Artikel bertopikkimiaini adalah sebuahrintisan.Anda dapat membantu Wikipedia denganmengembangkannya.


Kesalahan pengutipan: Ditemukan tag<ref>untuk kelompok bernama "lower-alpha", tapi tidak ditemukan tag<references group= "lower-alpha" />yang berkaitan

Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Nihonium&oldid=23183693"