Lompat ke isi

Fosforus

Sunting pranala
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dariPhosphorus)
Halaman ini berisi artikel tentang unsur kimia, yang bukan mengenaifosfor(kelompok zat yang mengeluarkan cahaya pendar).
15P
Fosforus
Bentuk-bentuk fosforus
Putih seperti lilin
Merah cerah
Merah tua dan lembayung
Hitam
Garis spektrum fosforus
Sifat umum
Pengucapan/fosforus/[1]
Alotropputih, merah, ungu, hitam dan lainnya (lihatalotrop fosforus)
Penampilanputih, merah dan ungu tampak seperti lilin, hitam tampak seperti metalik
Kelimpahan
dikerak Bumi5,2 (silikon = 100)
Fosforus dalamtabel periodik
Perbesar gambar

15P
Hidrogen Helium
Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon
Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon
Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
N
↑
P
↓
As
silikon←fosforus→belerang
Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom(Z)15
Golongangolongan 15 (pniktogen)
Periodeperiode 3
Blokblok-p
Kategori unsurnonlogam poliatomik
Berat atom standar(Ar)
  • 30,973761998±0,000000005
  • 30,974±0,001(diringkas)
Konfigurasi elektron[Ne] 3s23p3
Elektron per kelopak2, 8, 5
Sifat fisik
FasepadaSTS(0 °C dan 101,325kPa)padat
Titik leburputih: 317,3K​(44,15 °C, ​111,5 °F)
merah: ∼860 K (∼590 °C, ∼1090 °F)[2]
Titik didihputih: 553,7 K ​(280,5 °C, ​536,9 °F)
Titik sublimasimerah: ≈689,2–863 K ​(≈416–590 °C, ​≈780,8–1094 °F)
ungu: 893 K (620 °C, 1148 °F)
Kepadatanmendekatis.k.putih: 1,823 g/cm3
merah: ≈2,2–2,34 g/cm3
ungu: 2,36 g/cm3
hitam: 2,69 g/cm3
Kalor peleburanputih: 0,66kJ/mol
Kalor penguapanputih: 51,9 kJ/mol
Kapasitas kalor molarputih: 23,824 J/(mol·K)
Tekanan uap(putih)
P(Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
padaT(K) 279 307 342 388 453 549
Tekanan uap(merah,t.d.431 °C)
P(Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
padaT(K) 455 489 529 576 635 704
Sifat atom
Bilangan oksidasi−3,−2, −1, 0,[3]+1,[4]+2,+3,+4,+5(oksida agakasam)
ElektronegativitasSkala Pauling: 2,19
Energi ionisasike-1: 1011,8 kJ/mol
ke-2: 1907 kJ/mol
ke-3: 2914,1 kJ/mol
(artikel)
Jari-jari kovalen107±3pm
Jari-jari van der Waals180 pm
Lain-lain
Kelimpahan alamiprimordial
Struktur kristal​kubus berpusat badan(bcc)
Struktur kristal Bodycentredcubic untuk fosforus
Konduktivitas termalputih: 0,236 W/(m·K)
hitam: 12,1 W/(m·K)
Arah magnetputih, merah, ungu, hitam:diamagnetik[5]
Suseptibilitas magnetik molar−20,8×10−6cm3/mol (293 K)[6]
Modulus curahputih: 5 GPa
merah: 11 GPa
Nomor CAS7723-14-0 (merah)
12185-10-3 (putih)
Sejarah
PenemuanH. Brand(1669)
Diketahui sebagaiunsur kimiaolehA. Lavoisier[7](1777)
Isotop fosforusyang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh(t1/2) Mode peluruhan Pro­duk
31P 100% stabil
32P renik 14,28 hri β− 32S
33P renik 25,3 hri β− 33S
|referensi|di Wikidata

Fosforus(bahasa Latin:phosphorus), yang juga disebutsecara salah kaprah sebagaifosfor,adalahunsur kimiadenganlambangPdannomor atom15. Unsur fosforus bebas berada dalam dua bentuk utama,fosforus putihdanfosforus merah,tetapi karena sangatreaktif,fosforus secara alami tidak pernah ditemukan sebagai unsur bebas di Bumi. Fosforus memiliki konsentrasi di kerak Bumi sekitar satu gram per kilogram batuan (dibandingkan dengan tembaga yang memiliki konsentrasi sekitar 0,06 gram). Dalam bentuk mineral, fosforus ditemukan dalam bentukfosfat.

Fosforus elemental pertama kali diisolasi sebagai fosforus putih pada tahun 1669. Dalam fosforus putih, atom fosforus tersusun dalam gugus berisi 4 atom, ditulis sebagai P4.Fosforus putih memancarkan cahaya redup ketika terkenaoksigen– maka namanya, yang diambil dari mitologi Yunani,Φωσφόροςyang berarti 'pembawa cahaya' (LatinLucifer), merujuk pada "Bintang Fajar",planetVenus.Istilahfosforesensi,yang berarti cahaya dari iluminasi, berasal dari sifat fosforus ini, meskipun kata tersebut telah digunakan untuk proses fisik yang berbeda yang menghasilkan cahaya. Cahaya fosforus disebabkan olehoksidasifosforus putih (tetapi bukan merah) — sebuah proses yang sekarang disebutkemiluminesensi.Bersama dengannitrogen,arsen,antimon,danbismut,fosforus diklasifikasikan sebagaipniktogen.

Fosforus adalah unsur yang penting untuk menopangkehidupan,sebagian besar melaluifosfat,senyawa-senyawa yang mengandung ion fosfat, PO43−.Fosfat merupakan komponen dariDNA,RNA,ATP,danfosfolipid,senyawa kompleks yang mendasarisel.Fosforus elemental pertama kali diisolasi dariurinemanusia, danabu tulangmerupakan sumber fosfat awal yang penting. Tambang fosfat mengandung fosil karena fosfat hadir dalam endapan fosil sisa-sisa hewan dan kotoran. Tingkat fosfat yang rendah merupakan batas penting untuk pertumbuhan pada sejumlah ekosistem tumbuhan. Sebagian besar senyawa fosforus yang ditambang digunakan sebagaipupuk.Fosfat diperlukan untuk menggantikan fosforus yang dikeluarkan tumbuhan dari tanah, dan permintaan tahunannya meningkat hampir dua kali lebih cepat daripada pertumbuhan populasi manusia. Aplikasi lainnya meliputisenyawa organofosforusdalamdetergen,pestisida,danagen saraf.

Karakteristik

[sunting|sunting sumber]

Alotrop

[sunting|sunting sumber]
Artikel utama:Alotrop fosforus

Fosforus memiliki beberapaalotropyang menunjukkan sifat yang sangat beragam.[8]Dua alotrop yang paling umum adalah fosforus putih dan fosforus merah.[9]

Dari perspektif aplikasi dan literatur kimia, bentuk fosforus elemental yang paling penting adalahfosforus putih,sering disingkat WP. Ia adalah padatan lilin lunak yang terdiri dari molekulP4tetrahedron, di mana setiap atom terikat pada tiga atom lainnya dengan ikatan tunggal formal. TetrahedronP4ini juga terdapat dalam fosforus cair dan gas hingga suhu 800 °C (1.470 °F) ketika ia mulai terurai menjadi molekulP2.[10]MolekulP4dalam fase gas memiliki panjang ikatan P−P sebesarrg= 2,1994(3) Å, seperti yang ditentukan olehdifraksi elektron gas.[11]Sifat ikatan dalam tetrahedronP4ini dapat digambarkan denganaromatisitas sferisatau ikatan gugus, yaitu elektron-elektronnya sangatterdelokalisasi.Hal ini telah diilustrasikan melalui perhitungan arus induksi magnetis, yang jumlahnya mencapai 29 nA/T, jauh lebih banyak daripada molekularomatikpola dasarbenzena(11 nA/T).[11]

Struktur kristal dari beberapa alotrop fosforus
Putih
Merah
Lembayung
Hitam

Fosforus putih eksis dalam dua bentuk kristal: α (alpha) dan β (beta). Pada suhu kamar, bentuk-α bersifat stabil. Ia lebih umum, memiliki struktur kristal kubik dan pada suhu 1.952 K (1.679 °C), ia berubah menjadi bentuk-β, yang memiliki struktur kristal heksagon. Bentuk-bentuk ini berbeda dalam hal orientasi relatif penyusun tetrahedra P4.[12][13]Fosforus putih bentuk-β mengandung tiga molekulP4yang sedikit berbeda, yaitu 18 panjang ikatan P−P yang berbeda antara 2,1768(5) dan 2,1920(5) Å. Panjang rata-rata ikatan P−P adalah 2,183(5) Å.[14]

Fosforus putih adalah alotrop yang paling tidak stabil, paling reaktif, palingvolatil,paling tidakpadatdan paling beracun. Fosforus putih secara bertahap berubah menjadi fosforus merah. Transformasi ini dipercepat oleh cahaya dan panas, dan sampel fosfor putih hampir selalu mengandung beberapa fosforus merah sehingga tampak kuning. Untuk alasan ini, fosforus putih yang sudah tua atau tidak murni (misalnya, WP kelas senjata, bukan kelas lab) juga disebut fosforus kuning. Saat terkena oksigen, fosforus putih bersinar dalam gelap dengan semburat hijau dan biru yang sangat redup. Ia sangatmudah terbakardan bersifatpiroforik(menyala sendiri) saat berkontak dengan udara. Karena piroforisitasnya, fosforus putih digunakannapalm.Bau pembakaran dari bentuk ini memiliki bau bawang putih yang khas, dan sampel biasanya dilapisi denganfosforus pentoksidaputih, yang terdiri dari tetrahedraP4O10dengan oksigen yang disisipkan di antara atom fosforus dan di simpulnya. Fosforus putih tidak larut dalam air tetapi larut dalam karbon disulfida.[15]

Dekomposisi termalP4pada suhu 1100 K akan menghasilkandifosforus,P2.Spesies ini bersifat tidak stabil sebagai padat atau cair. Unit dimernya mengandung ikatan rangkap tiga dan analog dengan N2.Ia juga dapat dihasilkan sebagai zat perantara sementara dalam larutan dengan termolisis reagen prekursor organofosforus.[16]Pada suhu yang lebih tinggi lagi, P2berdisosiasi menjadi atom P.[15]

Sifat beberapa alotrop fosforus[8][17]
Bentuk putih(α) putih(β) merah lembayung hitam
Simetri Kubus
berpusat-
badan 		Triklinik Amorf Monoklinik Ortorombus
Lambang Pearson aP24 mP84 oS8
Grup ruang I43m P1No.2 P2/c No.13 Cmca No.64
Kepadatan(g/cm3) 1,828 1,88 ~2,2 2,36 2,69
Celah pita(eV) 2,1 1,8 1,5 0,34
Indeks bias 1,8244 2,6 2,4

Fosforus merahberstruktur polimer. Ia dapat dilihat sebagai turunan dari P4dimana satu ikatan P−P terputus, dan satu ikatan tambahan terbentuk dengan tetrahedron tetangga yang menghasilkan rantai molekul P21yang dihubungkan olehgaya van der Waals.[18]Fosforus merah dapat dibentuk dengan memanaskan fosforus putih hingga suhu 250 °C (482 °F) atau dengan memaparkan fosforus putih pada sinar matahari.[19]Setelah perlakuan ini, fosforus akan bersifatamorf.Setelah pemanasan lebih lanjut, bahan ini mengkristal. Dalam pengertian ini, fosforus merah bukanlah alotrop, melainkan fase perantara antara fosforus putih dan lembayung, dan sebagian besar sifatnya memiliki rentang nilai. Misalnya, fosforus merah cerah yang baru disiapkan sangat reaktif dan menyala pada suhu sekitar 300 °C (572 °F),[20]meskipun ia lebih stabil daripada fosforus putih, yang menyala pada suhu sekitar 30 °C (86 °F).[21]Setelah dipanaskan atau disimpan dalam waktu lama, warnanya menjadi gelap (lihat gambar kotak info); produk yang dihasilkan lebih stabil dan tidak terbakar secara spontan di udara.[22]

Fosforus lembayungadalah bentuk fosforus yang dapat diproduksi dengan penganilan fosforus merah selama satu hari di atas suhu 550 °C. Pada tahun 1865,Johann Hittorfmenemukan bahwa ketika fosforus direkristalisasi daritimbalcair, maka akan diperoleh bentuk merah/lembayung. Oleh karena itu, bentuk ini terkadang dikenal sebagai "fosforus Hittorf" (atau fosforus ungu atau fosforus metalik-α).[17]

Fosforus hitamadalah alotrop paling tidak reaktif dan bentuk yang stabil secara termodinamika di bawah suhu 550 °C (1.022 °F). Ia juga dikenal sebagai fosforus metalik-β dan memiliki struktur yang agak mirip dengangrafit.[23][24]Ia diperoleh dengan memanaskan fosforus putih di bawah tekanan tinggi (sekitar 12.000 atmosfer standar atau 1,2 gigapascal). Ia juga dapat diproduksi pada kondisi sekitar menggunakan garam logam, misalnyaraksa,sebagaikatalis.[25]Dalam penampilan, sifat, dan strukturnya, ia menyerupai grafit, berwarna hitam dan bersisik, merupakan konduktor listrik, dan memiliki lembaran-lembaran atom terkait yang berkerut.[26]

Bentuk lainnya, fosforus merah marak (scarlet), diperoleh dengan membiarkan larutan fosforus putih dalamkarbon disulfidamenguap di bawahsinar matahari.[17]

Kemiluminesensi

[sunting|sunting sumber]
Fosforus putih yang terpapar udara akan bersinar dalam gelap

Ketika pertama kali diisolasi, diamati bahwa cahaya hijau yang berasal dari fosforus putih akan bertahan untuk sementara waktu di dalam stoples yang tertutup, tetapi kemudian berhenti.Robert Boylepada tahun 1680-an menganggapnya sebagai "debilitasi" udara. Sebenarnya, itu adalah oksigen yang dikonsumsi. Pada abad ke-18, diketahui bahwa dalam oksigen murni, fosforus tidak bersinar sama sekali;[27]hanya ada kisarantekanan parsialdi mana itu terjadi. Panas dapat diterapkan untuk menggerakkan reaksi pada tekanan yang lebih tinggi.[28]

Pada tahun 1974, cahaya tersebut dijelaskan oleh R. J. van Zee dan A. U. Khan.[29][30]Reaksi dengan oksigen terjadi pada permukaan fosforus padat (atau cair), membentuk molekul HPO danP2O2yang berumur pendek yang memancarkan cahaya tampak. Reaksinya berjalan lambat dan hanya sangat sedikit zat antara yang diperlukan untuk menghasilkan luminesensi, sehingga luminesensi tersebut berlangsung dalam waktu yang lama dalam stoples yang tertutup.

Sejak penemuannya,fosfordanfosforesensidigunakan secara longgar untuk menggambarkan zat yang bersinar dalam gelap tanpa terbakar. Meskipun istilah fosforesensi berasal dari fosforus, reaksi yang membuat fosforus berpendar disebutkemiluminesensi(bersinar karena reaksi kimia dingin), dan bukan fosforesensi (memancarkan kembali cahaya yang sebelumnya jatuh ke suatu zat dan membuatnya tereksitasi).[31]

Isotop

[sunting|sunting sumber]
Artikel utama:Isotop fosforus

Terdapat 22isotopfosforus yang diketahui,[32]berkisar mulai dari26Phingga47P.[33]Hanya31Pyang bersifat stabil, sehingga ia hadir dengan kelimpahan 100%. Denganspin intisebesar 1/2 dan kelimpahan31P yang tinggi menjadikan spektroskopiNMR fosforus-31sebagai alat analitik yang sangat berguna dalam studi sampel yang mengandung fosforus.

Duaisotop radioaktiffosforus memiliki waktu paruh yang cocok untuk percobaan ilmiah biologi. Mereka adalah:

  • 32P,sebuah pemancarbeta(1,71 MeV) denganwaktu paruh14,3 hari, yang digunakan secara rutin di laboratorium ilmu kehidupan, terutama untuk menghasilkanprobDNA dan RNAberlabel radio,misalnya untuk digunakan padablot Northernataublot Southern.
  • 33P,sebuah pemancar beta (0,25 MeV) dengan waktu paruh 25,4 hari. Ia digunakan di laboratorium ilmu kehidupan dalam aplikasi di mana emisi beta berenergi lebih rendah dinilai menguntungkan seperti pengurutanDNA.

Partikel beta berenergi tinggi dari32Pdapat menembus kulit dankorneadan setiap32Pyang tertelan, terhirup, atau terserap dengan mudah dimasukkan ke dalam tulang danasam nukleat.Untuk alasan ini,Administrasi Keselamatan dan Kesehatan Kerjadi Amerika Serikat, dan lembaga serupa di negara maju lainnya mewajibkan personel yang bekerja dengan32Puntuk mengenakan jas lab, sarung tangan sekali pakai, dan kacamata pengaman atau kacamata renang untuk melindungi mata, serta menghindari bekerja langsung di wadah terbuka.Pemantauankontaminasi pribadi, pakaian, dan permukaan juga diperlukan.Perlindunganmembutuhkan pertimbangan khusus. Energi tinggi dari partikel beta menimbulkan emisisinar-Xsekunder melaluiBremsstrahlung(radiasi pengereman) dalam bahan perlindungan padat seperti timbal. Oleh karena itu, radiasi harus dilindungi dengan bahan dengan kepadatan rendah seperti akrilik atau plastik lainnya, air, atau bahkan kayu (ketika transparansi tidak diperlukan).[34]

Keterjadian

[sunting|sunting sumber]
Lihat pula:Kategori:Mineral fosfat

Alam semesta

[sunting|sunting sumber]

Pada tahun 2013, para astronom mendeteksi fosforus di bintangCassiopeia A,yang menegaskan bahwa unsur ini diproduksi dalamsupernovasebagai produk sampingan darinukleosintesis supernova.Rasio fosforus-terhadap-besidalam material darisisa-sisa supernovadapat mencapai 100 kali lebih tinggi daripada diBima Saktipada umumnya.[35]

Pada tahun 2020, para astronom menganalisis dataALMAdanROSINAdariwilayah pembentuk bintangmasif AFGL 5142, untuk mendeteksi molekul pembawa fosforus dan bagaimana mereka dibawa dalam komet ke Bumi purba.[36][37]

Kerak dan sumber organik

[sunting|sunting sumber]

Fosforus memiliki konsentrasi di kerak bumi sekitar satu gram per kilogram (bandingkantembagayang sekitar 0,06 gram). Ia tidak ditemukan bebas di alam, tetapi didistribusikan secara luas di banyakmineral,biasanya sebagai fosfat.[9]Saat ini,batuan fosfatanorganik, yang sebagian terbuat dariapatit(sekelompok mineral yang umumnya merupakan pentakalsium triortofosfat fluorida (hidroksida)), merupakan sumber komersial utama dari unsur ini. MenurutSurvei Geologi A.S.(USGS), sekitar 50 persen cadangan fosforus global berada di negara-negara Arab.[38]85% dari cadangan fosforus di Bumi yang diketahui berada diMaroko,dengan deposit yang lebih kecil berada diTiongkok,Rusia,[39]Florida,Idaho,Tennessee,Utah,dan di tempat lain.[40]Albright and Wilsondi Britania Raya dan pabrikAir Terjun Niagaramereka, misalnya, menggunakan batuan fosfat pada tahun 1890-an dan 1900-an dari Tennessee, Florida, danÎles du Connétable(sumber fosfat pulauguano); pada tahun 1950, mereka menggunakan batuan fosfat yang utamanya berasal dari Tennessee dan Afrika Utara.[41]

Sumber-sumber organik, yaituurine,abu tulang,dan (di akhir abad ke-19) guano, secara historis dinilai penting tetapi keberhasilan komersialnya terbatas.[42]Karena urine mengandung fosforus, ia memiliki kualitas pemupukan yang masih dimanfaatkan hingga saat ini di beberapa negara, termasukSwedia,dengan menggunakan metodepenggunaan kembali kotoran.Untuk tujuan ini, urine dapat digunakan sebagai pupuk dalam bentuk murni atau sebagian dicampur denganair dalam bentuk limbahataulumpur limbah.

Senyawa

[sunting|sunting sumber]
Lihat pula kategori:Mineral fosfatdanSenyawa fosforus

Fosforus(V)

[sunting|sunting sumber]
Struktur tetrahedron dari P4O10dan P4S10.

Senyawa fosforus yang paling umum adalah turunan dari fosfat (PO43−), sebuah anion tetrahedron.[43]Fosfat adalah basa konjugat dariasam fosfat,yang diproduksi dalam skala besar untuk digunakan dalam pupuk. Asam fosfat, yang merupakan sebuahasam triprotik,berubah secara bertahap menjadi tiga basa konjugat:

H3PO4+ H2Ois in equilibrium withH3O++ H2PO4−Ka1 = 7,25×10−3
H2PO4−+ H2Ois in equilibrium withH3O++ HPO42−Ka2= 6,31×10−8
HPO42−+ H2Ois in equilibrium withH3O++ PO43−Ka3= 3,98×10−13

Fosfat menunjukkan kecenderungan untuk membentuk rantai dan cincin yang mengandung ikatan P−O−P. Banyak polifosfat telah diketahui, termasukATP.Polifosfat muncul melalui dehidrasi hidrogen fosfat seperti HPO42−dan H2PO4−.Misalnya, pentanatrium trifosfat (juga dikenal sebagainatrium tripolifosfat,STPP) yang penting secara industri diproduksi secara industri dalam jumlah megaton melaluireaksi kondensasiini:

2 Na2[(HO)PO3] + Na[(HO)2PO2] → Na5[O3P-O-P(O)2-O-PO3] + 2 H2O

Fosforus pentoksida(P4O10) adalahanhidrida asamdari asam fosfat, tetapi beberapa zat antara dari keduanya telah diketahui. Padatan putih seperti lilin ini bereaksi kuat dengan air.

Fosfat akan membentuk berbagai garam bila bereaksi dengankationlogam. Garam-garam ini bersifat polimer, menampilkan hubungan P−O−M. Ketika kation logam memiliki muatan 2+ atau 3+, garam yang dihasilkan umumnya tidak larut, sehingga mereka eksis sebagai mineral biasa. Banyak garam fosfat berasal dari hidrogen fosfat (HPO42−).

PCl5danPF5adalah senyawa yang umum. PF5adalah gas nirwarna dan molekulnya memiliki geometribipiramida trigon.PCl5adalah padatan nirwarna yang memiliki formulasi ionik PCl4+PCl6−,tetapi mengadopsi geometri bipiramida trigon ketika cair atau dalam fase uap.[15]PBr5adalah padatan tidak stabil yang diformulasikan sebagai PBr4+Br−danPI5masih belum diketahui.[15]Fosforus pentaklorida dan pentafluorida adalahasam Lewis.Dengan fluorida, PF5akan membentuk PF6−,sebuahanionyangisoelektronikdengan SF6.Oksihalida yang paling penting adalahfosforus oksiklorida,(POCl3), yang kira-kira berbentuk tetrahedron.

Sebelum perhitungan komputer yang ekstensif dapat dilakukan, diperkirakan bahwa ikatan dalam senyawa fosforus(V) melibatkan orbital-d.Pemodelan komputer dariteori orbital molekulmenunjukkan bahwa ikatan ini hanya melibatkan orbital-sdan -p.[44]

Fosforus(III)

[sunting|sunting sumber]

Keempat trihalida simetris sudah diketahui:PF3yang berbentuk gas,PCl3sertaPBr3yang berbentuk cairan kekuningan, danPI3yang berbentuk padat. Bahan-bahan ini sensitif terhadap kelembapan, dan akan terhidrolisis untuk menghasilkanasam fosfit.PCl3,sebuah reagen yang umum, dihasilkan melalui klorinasi fosforus putih:

P4+ 6 Cl2→ 4 PCl3

PF3dihasilkan dari PCl3dengan pertukaran halida. PF3bersifat racun karena ia akan berikatan denganhemoglobin.

Fosforus(III) oksida,P4O6(juga disebut tetrafosforus heksoksida) adalah anhidrida dari P(OH)3,tautomer minor asam fosfit. Struktur P4O6ialah seperti P4O10tanpa gugus oksida terminal.

Fosforus(I) dan fosforus(II)

[sunting|sunting sumber]
Difosfenayang stabil, sebuah turunan dari fosforus(I).

Senyawa-senyawa ini umumnya memiliki ikatan P−P.[15]Contohnya meliputi turunan katenasi fosfina dan organofosfina. Senyawa yang mengandung ikatan ganda P=P juga telah teramati, meskipun mereka jarang terjadi.

Fosfida dan fosfina

[sunting|sunting sumber]

Fosfida(P3−) muncul melalui reaksi logam dengan fosforus merah.Logam alkali(golongan 1) danalkali tanah(golongan 2) dapat membentuk senyawa ionik yang mengandung ion fosfida. Senyawa-senyawa ini bereaksi dengan air untuk membentuk fosfina. Fosfida lain, misalnya Na3P7,telah dikenal dengan berbagai logam reaktif tersebut. Dengan logam transisi serta monofosfida, terdapat fosfida kaya-logam yang umumnya merupakan senyawa refraktori keras dengan kilap logam, dan fosfida kaya-fosforus yang kurang stabil dan meliputi semikonduktor.[15]Schreibersitadalah fosfida kaya-logam alami yang ditemukan pada meteorit. Struktur fosfida kaya-logam dan kaya-fosforus dapat menjadi kompleks.

Fosfina(PH3) dan turunan organiknya (PR3) adalah analog struktur amonia (NH3), tetapi sudut ikatan pada fosforus mendekati 90° untuk fosfina dan turunan organiknya. Ia adalah senyawa beracun yang berbau tidak sedap. Fosforus memilikikeadaan oksidasi−3 dalam fosfina. Fosfina diproduksi melalui hidrolisiskalsium fosfida,Ca3P2.Tidak seperti amonia, fosfina akan dioksidasi oleh udara. Fosfina juga jauh lebih basa daripada amonia. Fosfina lainnya diketahui mengandung rantai hingga sembilan atom fosforus dan memiliki rumus PnHn+2.[15]Gasdifosfina(P2H4) yang sangat mudah terbakar adalah analog darihidrazina.

Asam okso

[sunting|sunting sumber]

Asam okso fosforus sangatlah luas, seringkali penting secara komersial, dan terkadang rumit secara struktural. Mereka semua memiliki proton asam yang terikat pada atom oksigen, beberapa di antaranya memiliki proton nonasam yang terikat langsung dengan fosforus dan beberapa mengandung ikatan P−P.[15]Meskipun banyak asam okso fosforus yang dapat terbentuk, hanya sembilan yang penting secara komersial, dan tiga di antaranya, asam hipofosfit, asam fosfit, dan asam fosfat, sangatlah penting.

Keadaan oksidasi Rumus Nama Proton asam Senyawa
+1 HH2PO2 asam hipofosfit 1 asam, garam
+3 H2HPO3 asam fosfit 2 asam, garam
+3 HPO2 asam metafosfit 1 garam
+3 H3PO3 asam (orto)fosfit 3 asam, garam
+4 H4P2O6 asam hipofosfat 4 asam, garam
+5 (HPO3)n asam metafosfat n garam (n= 3,4,6)
+5 H(HPO3)nOH asam polifosfat n+2 asam, garam (n= 1-6)
+5 H5P3O10 asam tripolifosfat 3 garam
+5 H4P2O7 asam pirofosfat 4 asam, garam
+5 H3PO4 asam (orto)fosfat 3 asam, garam

Nitrida

[sunting|sunting sumber]

Molekul PN dianggap tidak stabil, tetapi ia merupakan produk dekomposisifosforus nitridakristalin pada suhu 1100 K. Demikian pula, H2PN dianggap tidak stabil, dan halogen fosforus nitrida seperti F2PN, Cl2PN, Br2PN, dan I2PN beroligomerisasi menjadipolifosfazenasiklik. Sebagai contoh, senyawa dengan rumus (PNCl2)neksis terutama sebagai cincin sepertitrimerheksaklorofosfazena.Fosfazena muncul melalui pencampuran antara fosforus pentaklorida dengan amonium klorida:

PCl5+ NH4Cl → 1/n(NPCl2)n+ 4 HCl

Ketika gugus klorida digantikan olehalkoksida(RO−), sebuah keluarga polimer akan diproduksi dengan sifat yang berpotensi bermanfaat.[45]

Sulfida

[sunting|sunting sumber]
Artikel utama:Fosforus sulfida

Fosforus membentuk berbagai sulfida, di mana fosforus dapat berada pada P(V), P(III) atau keadaan oksidasi lainnya. P4S3simetris tiga-kali-lipat digunakan dalam korek api batang. P4S10dan P4O10memiliki struktur yang analog.[46]Oksihalida dan oksihidrida campuran fosforus(III) hampir tidak dikenal.

Senyawa organofosforus

[sunting|sunting sumber]
Artikel utama:Kimia organofosforus

Senyawa dengan ikatan P−C dan P−O−C sering diklasifikasikan sebagai senyawa organofosforus. Mereka banyak digunakan secara komersial. PCl3berfungsi sebagai sumber P3+dalam rute menuju senyawa organofosforus(III). Misalnya, ia adalah prekursor daritrifenilfosfina:

PCl3+ 6 Na + 3 C6H5Cl → P(C6H5)3+ 6 NaCl

Pencampuran fosforus trihalida dengan alkohol danfenolakan menghasilkan fosfit, misalnyatrifenilfosfit:

PCl3+ 3 C6H5OH → P(OC6H5)3+ 3 HCl

Reaksi serupa terjadi untukfosforus oksiklorida,yang akan menghasilkantrifenilfosfat:

OPCl3+ 3 C6H5OH → OP(OC6H5)3+ 3 HCl

Sejarah

[sunting|sunting sumber]

Etimologi

[sunting|sunting sumber]

NamaFosforusdi Yunani Kuno adalah nama untuk planetVenusdan berasal dari kata dalambahasa Yunani(φῶς = cahaya, φέρω = membawa), yang secara kasar diterjemahkan sebagai pembawa cahaya.[19]Dalam tradisi danmitologi Yunani,Augerinus (Αυγερινός = bintang timur, masih digunakan hingga sekarang), Hesperus atau Hesperinus (΄Εσπερος atau Εσπερινός atau Αποσπερίτης = bintang barat, masih digunakan hingga sekarang), dan Eosphorus (Εωσφόρος = pembawa fajar, tidak digunakan untuk planet setelah Kekristenan) adalah homolog yang dekat, dan juga terkait denganFosforus-sang-bintang-timur.

Penemuan

[sunting|sunting sumber]
Robert Boyle

Penemuan fosforus, unsur pertama yang ditemukan yang tidak diketahui sejak zaman kuno,[47]dikreditkan pada alkemis JermanHennig Brandpada tahun 1669, meskipun orang lain mungkin telah menemukan fosforus sekitar waktu yang sama.[48]Brand melakukan eksperimennya denganurine,yang mengandung banyak fosfat terlarut dari metabolisme normal.[19]Bekerja diHamburg,Brand berusaha menciptakanbatu filsufdongeng melaluipenyulinganbeberapagaramdengan menguapkan urine, dan dalam prosesnya menghasilkan bahan putih yang bersinar dalam gelap dan terbakar dengan cemerlang. Ia kemudian dinamaiphosphorus mirabilis( "pembawa cahaya ajaib" ).[49]

Proses Brand awalnya melibatkan membiarkan urin yang didiamkan selama berhari-hari hingga mengeluarkan bau yang tidak sedap. Kemudian dia merebusnya menjadi pasta, memanaskan pasta tersebut ke suhu tinggi, dan mengarahkan uapnya melalui air, di mana dia berharap mereka mengembun menjadiemas.Sebaliknya, dia memperoleh zat seperti lilin berwarna putih yang bersinar dalam gelap. Brand telah menemukan fosforus. Secara spesifik, Brand telah memroduksi amonium natrium hidrogen fosfat,(NH4)NaHPO4.Meskipun jumlahnya pada dasarnya benar (dibutuhkan sekitar 1.100 liter [290 US gal] urine untuk menghasilkan sekitar 60 g fosforus), urine tidak perlu dibiarkan membusuk terlebih dahulu. Kemudian para ilmuwan menemukan bahwa urine segar dapat menghasilkan fosforus dalam jumlah yang sama.[31]

Pada awalnya, Brand mencoba merahasiakan metodenya,[50]tetapi kemudian dia menjual resepnya seharga 200 thaler ke D. Krafft dari Dresden.[19]Krafft melakukan tur ke sebagian besar Eropa dengannya, termasuk Inggris, tempat dia bertemu denganRobert Boyle.Rahasia tersebut—bahwa zat itu terbuat dari urine—terbongkar, danJohann Kunckel(1630–1703) berhasil memperbanyaknya di Swedia (1678). Kemudian, Boyle di London (1680) juga berhasil membuat fosforus, kemungkinan dengan bantuan asistennya,Ambrose Godfrey-Hanckwitz.Godfrey kemudian membuat bisnis pembuatan fosforus.

Boyle menyatakan bahwa Krafft tidak memberinya informasi mengenai pembuatan fosforus selain bahwa unsur ini berasal dari "sesuatu yang termasuk dalam tubuh manusia". Ini memberi Boyle petunjuk berharga, sehingga dia pun berhasil membuat fosforus, dan menerbitkan metode pembuatannya.[19]Kemudian dia memperbaiki proses Brand dengan menggunakan pasir dalam reaksinya (masih menggunakan urine sebagai bahan dasarnya),

4NaPO3+ 2SiO2+ 10 C → 2Na2SiO3+ 10 CO +P4

Robert Boyle adalah orang pertama yang menggunakan fosforus untuk menyalakan bidai kayu berujung belerang, yang merupakan pelopor korek api modern, pada tahun 1680.[51]

Fosforus adalah unsur ke-13 yang ditemukan. Karena kecenderungannya untuk terbakar secara spontan saat dibiarkan terpapar udara, kadang-kadang ia disebut sebagai "unsur Iblis".[52]

Abu tulang dan guano

[sunting|sunting sumber]
PenambanganguanodiKepulauan ChinchaTengah, sekitar tahun 1860.

Antoine Lavoisiermengakui fosforus sebagai sebuah unsur pada tahun 1777 setelahJohan G. GahndanCarl W. Scheele,pada tahun 1769, menunjukkan bahwa kalsium fosfat (Ca3(PO4)2) ditemukan dalam tulang setelah fosforus elemental diambil dariabu tulang.[53]

Abu tulang adalah sumber fosforus utama hingga tahun 1840-an. Metode ini dimulai dengan memanggang tulang, kemudian menggunakan tabung kimia yang terbuat daritanah liat apiyang dibungkus dalam tanur batu bata yang sangat panas untuk menyaring produk fosforus elemental yang sangat beracun.[54]Dalam cara lain, fosfat yang diendapkan dapat dibuat dari tulang yang ditumbuk di mana lemaknya telah dihilangkan dan kemudian diolah dengan asam kuat. Selanjutnya, fosforus putih dapat dibuat dengan memanaskan fosfat yang diendapkan, mencampurnya dengan batu bara atauarangdalam panci besi, dan kemudian menyuling uap fosforus dalam tabung kimia.[55]Karbon monoksidadan gas mudah terbakar lainnya yang dihasilkan selama proses reduksi dibakar padatumpukan suar.

Pada tahun 1840-an, produksi fosfat dunia beralih ke penambangan deposit pulau tropis yang terbentuk dariguanoburung dan kelelawar (lihat pulaUndang-Undang Kepulauan Guano). Penambangan ini menjadi sumber fosfat yang sangat penting untuk pembuatan pupuk pada paruh kedua abad ke-19.[56]

Batuan fosfat

[sunting|sunting sumber]

Batuan fosfat,yang biasanya mengandung kalsium fosfat, pertama kali digunakan pada tahun 1850 untuk membuat fosforus, dan setelah pengenalantanur busur listrikolehJames B. Readmanpada tahun 1888[57](dipatenkan tahun 1889),[58]produksi fosforus elemental beralih dari pemanasan abu tulang, menjadi produksi busur listrik dari batuan fosfat. Setelah sumber guano dunia menipis pada waktu yang hampir bersamaan, mineral fosfat menjadi sumber utama produksi pupuk fosfat. Produksi batuan fosfat sangat meningkat setelah Perang Dunia II, dan tetap menjadi sumber bahan kimia fosforus dan fosforus elemental global yang paling utama saat ini. Lihat artikel padapuncak fosforusuntuk informasi lebih lanjut mengenai sejarah dan kondisi penambangan fosfat saat ini. Batuan fosfat tetap menjadi bahan baku dalam industri pupuk, di mana ia diolah dengan asam sulfat untuk menghasilkan berbagai produk pupuk "superfosfat".

Pembakar

[sunting|sunting sumber]

Fosforus putih pertama kali dibuat secara komersial pada abad ke-19 untuk industrikorek api.Produksi ini dilakukan menggunakan abu tulang sebagai sumber fosfat, seperti yangtelah dijelaskan di atas.Proses abu tulang menjadi usang ketika tanur busur listrik yang terkubur untuk produksi fosforus mulai diperkenalkan untuk mengurangi batuan fosfat.[59][60]Metode tanur listrik memungkinkan produksi meningkat ke titik di mana fosforus dapat digunakan dalam senjata perang.[29][61]DalamPerang Dunia I,ia digunakan dalam pembakar,tabir asap,dan peluru pelacak.[61]Peluru pembakar khusus dikembangkan untuk menembakZeppelinyang berisihidrogenyang mengudara di atas Inggris (hidrogen sangatlahmudah terbakar).[61]SemasaPerang Dunia II,bom Molotovyang terbuat dari fosforus yang dilarutkan dalambensindidistribusikan di Inggris kepada warga sipil yang dipilih secara khusus dalam operasi perlawanan Inggris, untuk pertahanan; dan bom pembakar fosforus digunakan pada perang dalam skala besar. Fosforus yang terbakar sulit untuk dipadamkan dan jika terciprat ke kulit manusia akan mengakibatkan efek yang mengerikan.[15]

Korek api awal menggunakan fosforus putih dalam komposisinya, yang dinilai berbahaya karena toksisitasnya. Berbagai pembunuhan, bunuh diri, dan keracunanyang tidak disengaja diakibatkan oleh penggunaannya. (Sebuah kisah apokrif menceritakan tentang seorang wanita yang mencoba membunuh suaminya dengan fosforus putih dalam makanannya, yang terdeteksi dari semur yang mengeluarkan uap bercahaya).[29]Selain itu, paparan uap membuat pekerja korek api mengalaminekrosistulang rahang yang parah, yang dikenal sebagai "rahang berfosforus".Ketika proses yang aman untuk pembuatan fosforus merah ditemukan, dengan sifat mudah terbakar dan toksisitasnya yang jauh lebih rendah, undang-undang mulai diberlakukan, di bawahKonvensi Berne (1906),yang mengharuskan pengadopsiannya sebagai alternatif yang lebih aman untuk pembuatan korek api.[62]Toksisitas fosforus putih menyebabkan penghentian penggunaannya dalam korek api.[63]Pihak Sekutu menggunakanbom pembakarfosforus dalam Perang Dunia II untuk menghancurkan Hamburg, tempat di mana sang "pembawa cahaya ajaib" pertama kali ditemukan.[49]

Produksi

[sunting|sunting sumber]
Penambangan batuan fosfat diNauru
Artikel utama:Puncak fosforus

Pada tahun 2017, USGS memperkirakan bahwa terdapat 68 miliar ton cadangan fosforus dunia, di mana angka cadangan ini mengacu pada jumlah yang diasumsikan dapat diperoleh kembali pada harga pasar saat ini; 0,261 miliar ton fosforus ditambang pada tahun 2016.[64]Penting bagi pertanian kontemporer, permintaan tahunannya meningkat hampir dua kali lebih cepat dari pertumbuhan populasi manusia.[39]Produksi fosforus mungkin telah mencapai puncaknya sebelum tahun 2011 dan beberapa ilmuwan memperkirakan bahwa cadangannya akan habis sebelum akhir abad ke-21.[39][65][66]Fosforus terdiri dari sekitar 0,1% massa batuan rata-rata, dan akibatnya, pasokan fosforus di Bumi sangatlah banyak, meskipun encer.[15]

Proses basah

[sunting|sunting sumber]

Sebagian besar bahan yang mengandung fosforus adalah untuk pupuk pertanian. Dalam hal ini di mana standar kemurniannya sederhana, fosforus diperoleh dari batuan fosfat melalui suatu proses yang disebut dengan "proses basah." Mineral fosfat akan dicampur dengan asam sulfat untuk menghasilkanasam fosfat.Asam fosfat kemudian dinetralkan untuk menghasilkan berbagai garam fosfat, yang merupakan komponen utama dari pupuk. Dalam proses basah, fosforus tidak mengalami redoks.[67]Sekitar lima ton limbahfosfogipsumdihasilkan per ton produksi asam fosfat. Setiap tahun, perkiraan generasi fosfogipsum di seluruh dunia adalah 100 hingga 280 Mt.[68]

Proses termal

[sunting|sunting sumber]

Untuk penggunaan fosforus dalam obat-obatan, detergen, dan bahan makanan, standar kemurniannya haruslah tinggi, yang menyebabkan berkembangnya proses termal. Dalam proses ini, mineral fosfat diubah menjadi fosforus putih, yang dapat dimurnikan dengan distilasi. Fosforus putih kemudian dioksidasi menjadi asam fosfat dan kemudian dinetralkan dengan basa untuk menghasilkan garam fosfat. Proses termal dilakukan dalam tanur busur terendam yang padat energi.[67]Saat ini, sekitar 1.000.000ton pendek(910.000t) fosforus elemental diproduksi setiap tahunnya. Kalsium fosfat (batuan fosfat), sebagian besar ditambang di Florida dan Afrika Utara, dapat dipanaskan hingga suhu 1.200–1.500 °C dengan pasir, yang sebagian besar merupakanSiO2,dankokasuntuk menghasilkanP4.ProdukP4,yang bersifat volatil, mudah untuk diisolasi:[69]

4 Ca5(PO4)3F + 18 SiO2+ 30 C → 3 P4+ 30 CO + 18 CaSiO3+ 2 CaF2
2 Ca3(PO4)2+ 6 SiO2+ 10 C → 6 CaSiO3+ 10 CO + P4

Produk sampingan dari proses termal meliputi ferofosforus, bentuk mentah dari Fe2P, yang dihasilkan dari pengotor besi dalam prekursor mineral.Teraksilikat adalah bahan konstruksi yang berguna. Fosforus fluorida terkadang diperoleh kembali untuk digunakan dalamfluoridasi air.Yang lebih bermasalah adalah "lumpur" yang mengandung fosforus putih dalam jumlah yang signifikan. Produksi fosforus putih dilakukan di fasilitas besar sebagian besar karena ia padat energi. Fosforus putih diangkut dalam bentuk cair. Beberapa kecelakaan besar telah terjadi selama transportasi.[70]

Rute historis

[sunting|sunting sumber]

Secara historis, sebelum pengembangan ekstraksi berbasis mineral, fosforus putih diisolasi pada skala industri dari abu tulang.[71]Dalam proses ini,trikalsium fosfatdalam abu tulang diubah menjadimonokalsium fosfatdenganasam sulfat:

Ca3(PO4)2+ 2 H2SO4→ Ca(H2PO4)2+ 2 CaSO4

Monokalsium fosfat kemudian didehidrasi menjadi metafosfat yang sesuai:

Ca(H2PO4)2→ Ca(PO3)2+ 2 H2O

Ketika dinyalakan dengan api putih (~1300 °C) denganarang,kalsium metafosfat akan menghasilkan fosforus sebesar dua pertiga dari total beratnya, sementara sepertiga fosforus sisanya akan tetap dalam residu sebagai kalsium ortofosfat:

3 Ca(PO3)2+ 10 C → Ca3(PO4)2+ 10 CO + P4

Aplikasi

[sunting|sunting sumber]

Penghambat nyala

[sunting|sunting sumber]

Senyawa fosforus digunakan sebagaipenghambat nyala.Bahan dan pelapis penghambat nyala yang berbasis fosforus sekarang telah dikembangkan.[72]

Aditif makanan

[sunting|sunting sumber]

Fosforus adalahmineralpenting bagi manusia yang tercantum dalamAsupan Referensi Diet(DRI).

Asam fosfattingkat makanan (aditifE338[73]) digunakan untuk mengasamkan makanan dan minuman seperti berbagaikoladan selai, memberikan rasa tajam atau masam. Asam fosfat juga berfungsi sebagaibahan pengawet.[74]Minuman ringan yang mengandung asam fosfat, misalnyaCoca-Cola,terkadang disebutsoda fosfat.Asam fosfat dalam minuman ringan berpotensi menyebabkan erosi gigi.[75]Asam fosfat juga berpotensi berkontribusi dalam pembentukanbatu ginjal,terutama pada mereka yang sebelumnya pernah mengalami batu ginjal.[76]

Pupuk

[sunting|sunting sumber]
Artikel utama:Pupuk

Fosforus adalah nutrisi tanaman yang esensial (nutrisi yang paling sering membatasi, setelahnitrogen),[77]dan sebagian besar dari semua produksi fosforus adalah asam fosfat pekat untukpupukpertanian,mengandung P2O5sebanyak 70% hingga 75%. Produksi tersebut menyebabkan peningkatan besar dalam produksifosfat(PO43−) pada paruh kedua abad ke-20.[39]Pemupukan fosfat buatan diperlukan karena fosforus sangat penting untuk semua organisme hidup; ia terlibat dalam transfer energi, kekuatan akar dan batang,fotosintesis,perluasanakar tumbuhan,pembentukan biji dan bunga, dan faktor penting lainnya yang memengaruhi kesehatan tanaman dan genetika secara keseluruhan.[77]

Senyawa pembawa fosforus alami sebagian besar tidak dapat diakses oleh tumbuhan karena rendahnya kelarutan dan mobilitas dalam tanah.[78]Sebagian besar fosforus sangat stabil dalam mineral tanah atau bahan organik tanah. Bahkan ketika fosforus ditambahkan ke dalam pupuk atau pupuk kandang, fosforus dapat terfiksasi di dalam tanah. Karena itu, siklus alami fosforus sangatlah lambat. Beberapa fosforus yang terfiksasi akan dilepaskan lagi dari waktu ke waktu, mempertahankan pertumbuhan tumbuhan liar, namun lebih banyak fosforus yang dibutuhkan untuk mempertahankan budidaya tanaman secara intensif.[79]Pupuk yang digunakan sering berupa superfosfat kapur, campuran kalsium dihidrogen fosfat (Ca(H2PO4)2), dan kalsium sulfat dihidrat (CaSO4·2H2O) yang dihasilkan dari reaksi asam sulfat dan air dengan kalsium fosfat.

Pengolahan mineral fosfat dengan asam sulfat untuk mendapatkan pupuk sangatlah penting bagi ekonomi global sehingga ini adalah pasar industri utama untukasam sulfatdan penggunaan industri daribelerangelemental terbesar.[80]

Senyawa yang banyak digunakan Kegunaan
Ca(H2PO4)2·H2O Bubuk pengembangdan pupuk
CaHPO4·2H2O Aditif makanan hewan, bubuk gigi
H3PO4 Pembuatan pupuk fosfat
PCl3 Pembuatan POCl3danpestisida
POCl3 Pembuatanpemlastis
P4S10 Pembuatan aditif dan pestisida
Na5P3O10 Detergen

Organofosforus

[sunting|sunting sumber]

Fosforus putih banyak digunakan untuk membuatsenyawa organofosforusmelalui perantaraklorida fosforusserta dua sulfida fosforus,fosforus pentasulfidadanfosforus sesquisulfida.[81]Senyawa organofosforus memiliki banyak aplikasi, termasuk dalampemlastis,penghambat nyala,pestisida,agen ekstraksi,agen saraf,danpenjernihan air.[15][82]

Aspek metalurgi

[sunting|sunting sumber]

Fosforus juga merupakan komponen penting dalam produksibaja,pembuatanperunggu fosfor,dan banyak produk terkait lainnya.[83][84]Fosforus ditambahkan pada logam tembaga selama proses peleburannya untuk bereaksi dengan oksigen yang ada sebagai pengotor dalam tembaga, dan untuk menghasilkan paduan tembaga yang mengandung fosforus (CuOFP) dengan ketahananperapuhan hidrogenyang lebih tinggi daripada tembaga normal.[85]Pelapisan konversi fosfatadalah perlakuan kimia yang diterapkan pada bagian baja untuk meningkatkan ketahanan korosinya.

Korek api

[sunting|sunting sumber]
Permukaan dari bagian ujung korek api yang terbuat dari campuran fosforus merah, lem, dan kaca tanah. Serbuk kaca digunakan untuk meningkatkan gesekan.
Artikel utama:Korek api

Korek api batang dengan kepala fosforus pertama ditemukan olehCharles Sauriapada tahun 1830. Korek api ini (dan modifikasi selanjutnya) dibuat dengan kepala fosforus putih, sebuah senyawa pelepas oksigen (kalium klorat,timbal dioksida,atau terkadangnitrat), dan pengikat. Mereka bersifat racun bagi para pekerja di pabrik pembuatan,[86]sensitif terhadap kondisi penyimpanan, beracun jika tertelan, dan berbahaya bila secara tidak sengaja tersulut pada permukaan yang kasar.[87][88]Produksi korek api ini mulai dilarang di beberapa negara antara tahun 1872 dan 1925.[89]Konvensi Berneinternasional, yang diratifikasi pada tahun 1906, melarang penggunaan fosforus putih dalam korek api.

Akibatnya, korek api fosforus secara bertahap digantikan oleh alternatif yang lebih aman. Sekitar tahun 1900, kimiawan Prancis Henri Sévène dan Emile David Cahen menemukan korek api batang yang lebih modern, di mana fosforus putih digantikan olehfosforus sesquisulfida(P4S3), sebuah senyawa tidak beracun dan nonpiroforik yang akan tersulut di bawah gesekan. Untuk sementara waktu, korek api batang yang lebih aman ini cukup populer, tetapi dalam jangka panjang mereka digantikan oleh korek api modern yang lebih aman.

Korek api yang lebih aman ini sangat sulit dinyalakan di permukaan apa pun selain penyulut striker khusus. Strip ini berisi fosforus merah yang tidak beracun, dan kepala koreknya berisi kalium klorat, sebuah senyawa pelepas oksigen. Saat digesek, sedikitabrasidari kepala korek api dan strip penyulut dicampur dengan erat untuk membuatcampuran Armstrong,komposisi yang sangat sensitif terhadap sentuhan. Serbuk halus langsung menyala dan memberikan percikan awal untuk mematikan kepala korek api. Korek api ini memisahkan kedua komponen campuran pengapian hingga korek api digesek. Ini adalah keunggulan keamanan utama karena mencegah pengapian yang tidak disengaja. Meskipun demikian, korek api ini, yang ditemukan pada tahun 1844 olehGustaf E. Paschand market ready by the 1860s, dan siap dipasarkan pada tahun 1860-an, tidak diterima oleh konsumen hingga pelarangan fosforus putih. Penggunaan strip penyulut khusus dianggap sesuatu hal yang aneh saat itu.[20][81][90]

Pelunakan air

[sunting|sunting sumber]

Natrium tripolifosfatyang terbuat dari asam fosfat digunakan dalam detergen cucian di beberapa negara, tetapi dilarang untuk penggunaan ini di beberapa negara lain.[22]Senyawa ini melembutkan air untuk meningkatkan kinerja detergen dan untuk mencegahkorosipada pipa/tabung ketel.[91]

Serbaneka

[sunting|sunting sumber]
  • Fosfat digunakan untuk membuat kaca khusus untuk digunakan dalamlampu natrium.[22]
  • Abu tulang,kalsium fosfat,digunakan dalam produksi porselen halus.[22]
  • Asam fosfat yang terbuat dari fosforus elemental digunakan dalam aplikasi makanan sepertiminuman ringan,dan sebagai titik awal untuk fosfat tingkat makanan.[81]Mereka meliputi monokalsium fosfat untukbubuk pengembangdan natrium tripolifosfat.[81]Fosfat digunakan untuk memperbaiki karakteristik daging olahan dankeju,serta pasta gigi.[81]
  • Fosforus putih,yang disebut "WP" (istilahslang"Willie Peter" ) digunakan dalam aplikasimilitersebagaibom pembakar,untuktabir asapsebagai pot asap danbom asap,sertaamunisi pelacak.Ia juga merupakan bagian darigranat tangan A.S. Fosforus Putih M34yang sudah usang. Granat serbaguna ini banyak digunakan untuk persinyalan, tabir asap, dan inflamasi; ia juga dapat menyebabkan luka bakar yang parah dan berdampak psikologis pada musuh.[92]Penggunaan militer fosforus putih telah dibatasi oleh hukum internasional.
  • 32P dan33P digunakan sebagai pelacak radioaktif di laboratorium biokimia.[93]

Peran biologis

[sunting|sunting sumber]
Lihat pula:Metabolisme kalsium

Fosforus anorganik dalam bentuk fosfatPO3−4diperlukan untuk semua bentukkehidupanyang diketahui.[94]Fosforus memainkan peran utama dalam kerangka strukturalDNAdanRNA.Sel hidup menggunakan fosfat untuk mengangkut energi seluler denganadenosina trifosfat(ATP), yang diperlukan untuk setiap proses seluler yang menggunakan energi. ATP juga penting untukfosforilasi,peristiwa pengaturan utama dalam sel.Fosfolipidadalah komponen struktural utama dari semua membran sel. Garamkalsium fosfatmembantu dalam mengeraskantulang.[15]Ahli biokimia biasanya menggunakan singkatan "Pi" untuk merujuk pada fosfat anorganik.[95]

Setiap sel hidup terbungkus dalam membran yang memisahkannya dari lingkungannya. Membran sel terdiri dari matriks fosfolipid dan protein, biasanya dalam bentuk dwilapis. Fosfolipid berasal darigliseroldengan dua proton gliserol hidroksil (OH) digantikan oleh asam lemak sebagaiester,dan proton hidroksil ketiga telah diganti dengan fosfat yang terikat pada alkohol lain.[96]

Rata-rata manusia dewasa mengandung sekitar 0,7 kg fosforus, sekitar 85–90% di antaranya berada dalam tulang dan gigi dalam bentukapatit,dan sisanya berada dalam jaringan lunak dan cairan ekstraseluler (~1%). Kandungan fosforus meningkat dari sekitar 0,5% massa pada masa bayi menjadi 0,65–1,1% massa pada orang dewasa. Konsentrasi fosforus rata-rata dalam darah adalah sekitar 0,4 g/L, sekitar 70% dari mereka adalah fosfat organik dan 30% sisanya adalah anorganik.[97]Orang dewasa dengan pola makan sehat akan mengonsumsi dan mengeluarkan sekitar 1–3 gram fosforus per hari, dengan konsumsi dalam bentuk fosfat anorganik dan biomolekul yang mengandung fosforus sepertiasam nukleatdan fosfolipid; dan ekskresi hampir secara eksklusif dalam bentuk ion fosfat sepertiH2PO−4danHPO2−4.Hanya sekitar 0,1% fosfat tubuh yang bersirkulasi dalam darah, sejajar dengan jumlah fosfat yang tersedia untuk sel jaringan lunak.

Tulang dan enamel gigi

[sunting|sunting sumber]

Komponen utama tulang adalahhidroksiapatitserta bentuk amorf kalsium fosfat, mungkin meliputi karbonat. Hidroksiapatit merupakan komponen enamel gigi yang utama.Fluoridasi airmeningkatkan daya tahan gigi terhadap pembusukan dengan mengubah sebagian mineral ini menjadi bahan yang lebih keras yang disebut fluoroapatit:[15]

Ca5(PO4)3OH+F−→Ca5(PO4)3F+OH−

Defisiensi fosforus

[sunting|sunting sumber]

Dalam kedokteran, sindrom defisiensi fosfat dapat disebabkan olehmalnutrisi,kegagalan dalam penyerapan fosfat, dan sindrom metabolik yang menarik fosfat dari darah,[98]atau membuang terlalu banyak fosfat ke dalam urine. Semuanya ditandai denganhipofosfatemia,yaitu kondisi rendahnya kadar fosfat terlarut dalam serum darah dan di dalam sel. Gejala hipofosfatemia meliputi disfungsi neurologis serta gangguan otot dan sel darah karena kekuranganATP.Terlalu banyak fosfat dapat menyebabkan diare dan pengapuran (pengerasan) organ dan jaringan lunak, serta dapat mengganggu kemampuan tubuh untuk menggunakan zat besi, kalsium, magnesium, dan seng.[99]

Fosforus adalah sebuahmakromineraluntuk tumbuhan, yang dipelajari secara ekstensif dalamedafologiuntuk memahami serapan tumbuhan dari sistemtanah.Fosforus adalahfaktor pembatasdi banyakekosistem;yaitu, kelangkaan fosforus akan membatasi laju pertumbuhan organisme. Kelebihan fosforus juga dapat menimbulkan masalah, terutama dalam sistem perairan di manaeutrofikasiterkadang akan menyebabkanledakan ganggang.[39]

Nutrisi

[sunting|sunting sumber]

Rekomendasi diet

[sunting|sunting sumber]

Institut Kedokteran A.S.(IOM) memperbarui Kebutuhan Perkiraan Rata-rata (EAR) danAngka Kecukupan Gizi(AKG) untuk fosforus pada tahun 1997. Jika tidak terdapat informasi yang cukup untuk menetapkan EAR dan AKG, perkiraanAsupan Adekuat(AI) digunakan sebagai gantinya. Saat ini, EAR fosforus untuk orang berusia 19 tahun ke atas adalah 580 mg/hari, sedangkan AKG-nya adalah 700 mg/hari. Nilai AKG ini lebih tinggi daripada EAR untuk mengidentifikasi jumlah yang akan mencakup orang dengan persyaratan lebih tinggi dari rata-rata. AKG untuk ibu hamil dan ibu menyusui juga 700 mg/hari. Untuk orang berusia 1–18 tahun, AKG-nya meningkat seiring bertambahnya usia, mulai dari 460 hingga 1250 mg/hari. Mengenai keamanan, IOM menetapkanBatas Atas Asupan(UL) untuk vitamin dan mineral apabila bukti telah cukup. Dalam kasus fosforus, UL-nya adalah 4000 mg/hari. Secara kolektif, EAR, AKG, AI, dan UL disebut sebagaiAsupan Referensi Diet(DRI).[100]

Otoritas Keamanan Makanan Eropa(EFSA) merujuk kumpulan informasi kolektif tersebut sebagai Nilai Referensi Diet, denganAsupan Referensi Penduduk(PRI) alih-alih AKG, dan Kebutuhan Rata-rata alih-alih EAR. AI dan UL didefinisikan sama seperti di Amerika Serikat. Untuk orang berusia 15 tahun ke atas, termasuk ibu hamil danibu menyusui,AI-nya ditetapkan sebesar 550 mg/hari. Untuk anak usia 4–10, AI-nya adalah 440 mg/hari, dan untuk usia 11–17, AI-nya adalah 640 mg/hari. Nilai AI ini lebih rendah daripada nilai AKG A.S.. Dalam kedua sistem tersebut, remaja membutuhkan lebih banyak fosforus daripada orang dewasa.[101]Otoritas Keamanan Makanan Eropa meninjau pertanyaan keamanan yang sama dan memutuskan bahwa tidak ada cukup informasi untuk menetapkan UL.[102]

Untuk tujuan pelabelan makanan dan suplemen makanan A.S., jumlah dalam satu porsi dinyatakan sebagai persentase dari Nilai Harian (%DV). Untuk tujuan pelabelan fosforus, 100% dari Nilai Harian adalah 1000 mg, tetapi pada 27 Mei 2016 direvisi menjadi 1250 mg agar sesuai dengan AKG.[103][104]Tabel Nilai Harian untuk orang dewasa yang lama dan baru disediakan diAsupan Referensi Harian.

Sumber makanan

[sunting|sunting sumber]

Sumber makanan utama fosforus adalah sama dengan yang mengandungprotein,meskipun protein tidak mengandung fosforus. Misalnya, susu, daging, dan kedelai biasanya juga mengandung fosforus. Sebagai aturan, jika suatu makanan mengandung protein dan kalsium yang cukup, jumlah fosforus mungkin juga cukup.[105]

Pencegahan

[sunting|sunting sumber]
Ledakan fosforus

Senyawa organik fosforus membentuk kelas bahan yang luas; banyak yang dibutuhkan untuk kehidupan, tetapi beberapa lainnya sangat beracun.Esterfluorofosfat adalah salah satuneurotoksinpaling kuat yang diketahui. Berbagai macam senyawa organofosforus digunakan karena toksisitasnya sebagaipestisida(herbisida,insektisida,fungisida,dll.) dan dijadikansenjatasebagai agen saraf untuk melawan musuh manusia. Sebagian besar fosfat anorganik adalah nutrisi yang penting dan relatif tidak beracun.[15]

Alotrop fosforus putih menghadirkan bahaya yang signifikan karena ia dapat terbakar di udara dan menghasilkan residu asam fosfat. Keracunan fosforus putih kronis akan menyebabkan nekrosis rahang yang disebut "rahang berfosforus". Fosforus putih bersifatracun,menyebabkan kerusakan hati yang parah saat tertelan dan dapat menyebabkan kondisi yang dikenal sebagai "Sindrom Kotoran Berasap".[106]

Di masa lalu, paparan eksternal terhadap fosforus elemental diobati dengan mencuci area yang terkena dengan larutantembaga sulfat2% untuk membentuk senyawa tidak berbahaya yang kemudian dicuci. MenurutUS Navy's Treatment of Chemical Agent Casualties and Conventional Military Chemical Injuries: FM8-285: Part 2 Conventional Military Chemical Injuriesyang dikeluarkan baru-baru ini, "Tembaga(II) telah digunakan oleh personel A.S. di masa lalu dan masih digunakan oleh beberapa negara. Namun, tembaga sulfat bersifat racun dan penggunaannya akan dihentikan. Tembaga sulfat dapat menyebabkan toksisitas ginjal dan serebral serta hemolisis intravaskular."[107]

Manual tersebut menyarankan "sebuah larutan bikarbonat untuk menetralkan asam fosfat, yang kemudian akan memungkinkan penghilangan fosforus putih yang terlihat. Partikel-partikel itu sering dapat ditemukan melalui emisi asapnya saat udara menerpa mereka, atau melalui fosforesensinya dalam gelap. Di lingkungan yang gelap, fragmen-fragmen itu akan terlihat sebagai bintik-bintik bercahaya. Segera lakukandebridemenpada luka bakar jika kondisi pasien akan memungkinkan penghapusan bit WP (fosforus putih) yang mungkin terserap nantinya dan mungkin menghasilkan keracunan sistemik. JANGAN oleskansalepberbahan dasar minyak sampai yakin bahwa semua WP telah dihilangkan. Setelah partikel benar-benar hilang, obati lesi sebagai luka bakar termal. "[note 1][butuh rujukan]Karena fosforus putih mudah bercampur dengan minyak, zat atau salep berminyak apa pun, penggunaan obatnya tidak disarankan hingga area dibersihkan secara menyeluruh dan semua fosforus putih dihilangkan.

Orang-orang dapat terpapar fosforus di tempat kerja melalui inhalasi, ingesti, kontak kulit, dan kontak mata.Administrasi Keselamatan dan Kesehatan Kerja(OSHA) telah menetapkan batas paparan fosforus (batas paparan yang diizinkan,PEL) di tempat kerja sebesar 0,1 mg/m3selama 8 jam kerja.Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja(NIOSH) telah menetapkanbatas paparan yang direkomendasikan(REL) sebesar 0,1 mg/m3selama 8 jam kerja. Pada kadar 5 mg/m3,fosforus akanlangsung berbahaya bagi kehidupan dan kesehatan.[108]

Status Daftar I DEA A.S.

[sunting|sunting sumber]

Fosforus dapat mereduksiiodinelemental menjadiasam iodida,yang merupakan reagen yang efektif untuk mereduksiefedrinaataupseudoefedrinamenjadimetamfetamina.[109]Untuk alasan ini, fosforus merah dan putih ditetapkan olehBadan Narkotika Amerika Serikat(DEA) sebagaibahan kimia prekursor Daftar Idi bawah21 CFR 1310.02,yang mulai diberlakukan pada 17 November 2001.[110]Di Amerika Serikat, penangan fosforus merah atau putih tunduk pada kontrol peraturan yang ketat.[110][111][112]

Lihat pula

[sunting|sunting sumber]

Catatan

[sunting|sunting sumber]
  1. ^WP (fosforus putih) akan menunjukkan kemiluminesensi saat terpapar udara dan jika terdapat WP pada luka, ditutupi oleh jaringan atau cairan seperti serum darah, ia tidak akan menyala sampai terkena udara, yang membutuhkan ruangan yang sangat gelap dan mata yang beradaptasi dengan gelap untuk dapat terlihat jelas

Referensi

[sunting|sunting sumber]
  1. ^(Indonesia)"Fosforus".KBBI Daring.Diakses tanggal17 Juli2022.
  2. ^"Phosphorus: Chemical Element".Encyclopædia Britannica.
  3. ^Wang, Yuzhong; Xie, Yaoming; Wei, Pingrong; King, R. Bruce; Schaefer, Iii; Schleyer, Paul v. R.; Robinson, Gregory H. (2008). "Carbene-Stabilized Diphosphorus".Journal of the American Chemical Society.130(45): 14970–1.doi:10.1021/ja807828t.PMID18937460.
  4. ^Ellis, Bobby D.; MacDonald, Charles L. B. (2006). "Phosphorus(I) Iodide: A Versatile Metathesis Reagent for the Synthesis of Low Oxidation State Phosphorus Compounds".Inorganic Chemistry.45(17): 6864–74.doi:10.1021/ic060186o.PMID16903744.
  5. ^Lide, D. R., ed. (2005). "Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds".CRC Handbook of Chemistry and Physics(PDF)(edisi ke-86). Boca Raton (FL):CRC Press.ISBN0-8493-0486-5.
  6. ^Weast, Robert (1984).CRC, Handbook of Chemistry and Physics.Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. hlm. E110.ISBN0-8493-0464-4.
  7. ^cf. "Memoir on Combustion in General"Mémoires de l'Académie Royale des Sciences1777, 592–600. from Henry Marshall Leicester and Herbert S. Klickstein,A Source Book in Chemistry 1400–1900(New York: McGraw Hill, 1952)
  8. ^abA. Holleman; N. Wiberg (1985). "XV 2.1.3".Lehrbuch der Anorganischen Chemie(edisi ke-33). de Gruyter.ISBN3-11-012641-9.
  9. ^abAbundanceDiarsipkan2016-11-20 diWayback Machine.. ptable.com
  10. ^Simon, Arndt; Borrmann, Horst; Horakh, Jörg (1997). "On the Polymorphism of White Phosphorus".Chemische Berichte.130(9): 1235–1240.doi:10.1002/cber.19971300911.
  11. ^abCossairt, Brandi M.; Cummins, Christopher C.; Head, Ashley R.; Lichtenberger, Dennis L.; Berger, Raphael J. F.; Hayes, Stuart A.; Mitzel, Norbert W.; Wu, Gang (1 Juni 2010)."On the Molecular and Electronic Structures of AsP3 and P4".Journal of the American Chemical Society.132(24): 8459–8465.doi:10.1021/ja102580d.ISSN0002-7863.PMID20515032.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal2023-06-17.
  12. ^Welford C. Roberts; William R. Hartley (1992-06-16).Drinking Water Health Advisory: Munitions(edisi ke-illustrated). CRC Press, 1992. hlm.399.ISBN0873717546.
  13. ^Marie-Thérèse Averbuch-Pouchot; A. Durif (1996).Topics in Phosphate Chemistry.World Scientific, 1996. hlm.3.ISBN9810226349.
  14. ^Simon, Arndt; Borrmann, Horst; Horakh, Jörg (September 1997)."On the Polymorphism of White Phosphorus".Chemische Berichte.130(9): 1235–1240.doi:10.1002/cber.19971300911.ISSN0009-2940.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal2023-06-17.
  15. ^abcdefghijklmnGreenwood, N. N.; & Earnshaw, A. (1997). Chemistry of the Elements (Edisi ke-2), Oxford:Butterworth-Heinemann.ISBN0-7506-3365-4.
  16. ^Piro, N. A.; Figueroa, J. S.; McKellar, J. T.; Cummins, C. C. (2006)."Triple-Bond Reactivity of Diphosphorus Molecules".Science.313(5791): 1276–9.Bibcode:2006Sci...313.1276P.doi:10.1126/science.1129630.PMID16946068.Diarsipkandari versi asli tanggal 2020-03-16.Diakses tanggal2023-06-17.
  17. ^abcBerger, L. I. (1996).Semiconductor materialsPerlu mendaftar (gratis).CRC Press. hlm.84.ISBN0-8493-8912-7.
  18. ^Shen, Z; Yu, JC (2016). "Nanostructured elemental photocatalysts: Development and challenges". Dalam Yamashita, H; Li, H.Nanostructured Photocatalysts: Advanced Functional Materials.Swiss: Springer. hlm. 295–312 (301).ISBN978-3-319-26077-8.
  19. ^abcdeParkes & Mellor 1939,hlm. 717
  20. ^abEgon Wiberg; Nils Wiberg; Arnold Frederick Holleman (2001).Inorganic chemistry.Academic Press. hlm. 683–684, 689.ISBN978-0-12-352651-9.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal16 Juni2023.
  21. ^Parkes & Mellor 1939,hlm. 721–722
  22. ^abcdHammond, C. R. (2000).The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics(edisi ke-81). CRC press.ISBN0-8493-0481-4.
  23. ^A. Brown; S. Runquist (1965). "Refinement of the crystal structure of black phosphorus".Acta Crystallogr.19(4): 684–685.doi:10.1107/S0365110X65004140.
  24. ^Cartz, L.; Srinivasa, S.R.; Riedner, R.J.; Jorgensen, J.D.; Worlton, T.G. (1979). "Effect of pressure on bonding in black phosphorus".Journal of Chemical Physics.71(4): 1718–1721.Bibcode:1979JChPh..71.1718C.doi:10.1063/1.438523.
  25. ^Lange, Stefan; Schmidt, Peer; Nilges, Tom (2007). "Au3SnP7@Black Phosphorus: An Easy Access to Black Phosphorus".Inorg. Chem.46(10): 4028–35.doi:10.1021/ic062192q.PMID17439206.
  26. ^Robert Engel (18 Desember 2003).Synthesis of Carbon-Phosphorus Bonds(edisi ke-2). CRC Press, 2003. hlm. 11.ISBN0203998243.
  27. ^"Nobel Prize in Chemistry 1956 – Presentation Speech by Professor A. Ölander (committee member)".Diarsipkandari versi asli tanggal 2017-12-03.Diakses tanggal16 Juni2023.
  28. ^"Phosphorus Topics page, at Lateral Science".Diarsipkan dariversi aslitanggal 21 Februari 2009.Diakses tanggal16 Juni2023.
  29. ^abcEmsley, John (2000).The Shocking History of Phosphorus.London: Macmillan.ISBN0-330-39005-8.
  30. ^Vanzee, Richard J.; Khan, Ahsan U. (1976). "The phosphorescence of phosphorus".The Journal of Physical Chemistry.80(20): 2240–2242.doi:10.1021/j100561a021.
  31. ^abMichael A. Sommers (15 Agustus 2007).Phosphorus.The Rosen Publishing Group, 2007. hlm.25.ISBN978-1404219601.
  32. ^Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S. (2017)."The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties"(PDF).Chinese Physics C.41(3): 030001.Bibcode:2017ChPhC..41c0001A.doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
  33. ^Neufcourt, L.; Cao, Y.; Nazarewicz, W.; Olsen, E.; Viens, F. (2019). "Neutron drip line in the Ca region from Bayesian model averaging".Physical Review Letters.122(6): 062502–1–062502–6.arXiv:1901.07632 alt=Dapat diakses gratis.Bibcode:2019PhRvL.122f2502N.doi:10.1103/PhysRevLett.122.062502.PMID30822058.
  34. ^"Phosphorus-32"(PDF).University of Michigan Department of Occupational Safety & Environmental Health. Diarsipkan dariversi asli(PDF)tanggal 28 Mei 2016.Diakses tanggal16 Juni2023.
  35. ^Koo, B.-C.; Lee, Y.-H.; Moon, D.-S.; Yoon, S.-C.; Raymond, J. C. (2013). "Phosphorus in the Young Supernova Remnant Cassiopeia A".Science.342(6164): 1346–8.arXiv:1312.3807 alt=Dapat diakses gratis.Bibcode:2013Sci...342.1346K.doi:10.1126/science.1243823.PMID24337291.
  36. ^Rivilla, V. M.; Drozdovskaya, M. N.; Altwegg, K.;Caselli, P.;Beltrán, M. T.; Fontani, F.; van der Tak, F. F. S.; Cesaroni, R.; Vasyunin, A.; Rubin, M.; Lique, F.; Marinakis, S.; Testi, L. (2019). "ALMA and ROSINA detections of phosphorus-bearing molecules: the interstellar thread between star-forming regions and comets".Monthly Notices of the Royal Astronomical Society.492:1180–1198.arXiv:1911.11647 alt=Dapat diakses gratis.doi:10.1093/mnras/stz3336.
  37. ^ESO (15 Januari 2020)."Astronomers reveal interstellar thread of one of life's building blocks".Phys.org.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-06-17.Diakses tanggal16 Juni2023.
  38. ^"Phosphate Rock: Statistics and Information".USGS.Diarsipkandari versi asli tanggal 2019-01-09.Diakses tanggal16 Juni2023.
  39. ^abcdePhilpott, Tom (March–April 2013)."You Need Phosphorus to Live—and We're Running Out".Mother Jones.
  40. ^Klein, Cornelis dan Cornelius S. Hurlbut, Jr.,Manual of Mineralogy,Wiley, 1985, edisi ke-20, hlm. 360,ISBN0-471-80580-7
  41. ^Threlfall 1951,hlm. 51
  42. ^Arthur D. F. Toy (22 Oktober 2013).The Chemistry of Phosphorus.Elsevier, 2013. hlm.389.ISBN978-1483147413.
  43. ^D. E. C. Corbridge "Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology" Edisi ke-5 Elsevier: Amsterdam 1995.ISBN0-444-89307-5.
  44. ^Kutzelnigg, W. (1984)."Chemical Bonding in Higher Main Group Elements"(PDF).Angew. Chem. Int. Ed. Engl.23(4): 272–295.doi:10.1002/anie.198402721.Diarsipkan dariversi asli(PDF)tanggal 2020-04-16.Diakses tanggal16 Juni2023.
  45. ^Mark, J. E.; Allcock, H. R.; West, R. "Inorganic Polymers" Prentice Hall, Englewood, NJ: 1992.ISBN0-13-465881-7.
  46. ^Heal, H. G. "The Inorganic Heterocyclic Chemistry of Sulfur, Nitrogen, and Phosphorus" Academic Press: London; 1980.ISBN0-12-335680-6.
  47. ^Weeks, Mary Elvira (1932). "The discovery of the elements. II. Elements known to the alchemists".Journal of Chemical Education.9(1): 11.Bibcode:1932JChEd...9...11W.doi:10.1021/ed009p11.
  48. ^Beatty, Richard (2000).Phosphorus.Marshall Cavendish. hlm. 7.ISBN0-7614-0946-7.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal2023-06-17.
  49. ^abSchmundt, Hilmar (21 April 2010),"Experts Warn of Impending Phosphorus Crisis"Diarsipkan2012-01-27 diWayback Machine.,Der Spiegel.
  50. ^Stillman, J. M. (1960).The Story of Alchemy and Early Chemistry.New York: Dover. hlm.418–419.ISBN0-7661-3230-7.
  51. ^Baccini, Peter; Paul H. Brunner (2012-02-10).Metabolism of the Anthroposphere.MIT Press, 2012. hlm. 288.ISBN978-0262300544.
  52. ^Emsley, John (7 Januari 2002).The 13th Element: The Sordid Tale of Murder, Fire, and Phosphorus.John Wiley & Sons.ISBN978-0-471-44149-6.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal17 Juni2023.
  53. ^cf. "Memoir on Combustion in GeneralDiarsipkan2013-06-05 diWayback Machine."Mémoires de l'Académie Royale des Sciences1777, 592–600. dari Henry Marshall Leicester dan Herbert S. Klickstein,A Source Book in Chemistry 1400–1900(New York: McGraw Hill, 1952)
  54. ^Thomson, Robert Dundas (1870).Dictionary of chemistry with its applications to mineralogy, physiology and the arts.Rich. Griffin and Company. hlm. 416.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal2023-06-17.
  55. ^Threlfall 1951,hlm. 49–66
  56. ^Robert B. Heimann; Hans D. Lehmann (2015-03-10).Bioceramic Coatings for Medical Implants.John Wiley & Sons, 2015. hlm. 4.ISBN978-3527684007.
  57. ^The Chemistry of Phosphorus, by Arthur Toy
  58. ^US patent 417943
  59. ^Threlfall 1951,hlm. 81–101
  60. ^Parkes & Mellor 1939,hlm. 718–720.
  61. ^abcThrelfall 1951,hlm. 167–185
  62. ^Lewis R. Goldfrank; Neal Flomenbaum; Mary Ann Howland; Robert S. Hoffman; Neal A. Lewin; Lewis S. Nelson (2006).Goldfrank's toxicologic emergencies.McGraw-Hill Professional. hlm. 1486–1489.ISBN0-07-143763-0.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal2023-06-17.
  63. ^The White Phosphorus Matches Prohibition Act, 1908.
  64. ^"Phosphate Rock"(PDF).USGS.Diarsipkan(PDF)dari versi asli tanggal 2017-05-13.Diakses tanggal17 Juni2023.
  65. ^Lewis, Leo (23 Juni 2008)."Scientists warn of lack of vital phosphorus as biofuels raise demand".The Times.Diarsipkandari versi asli tanggal 2011-08-10.Diakses tanggal2023-06-17.
  66. ^Grantham, Jeremy (12 November 2012). "Be persuasive. Be brave. Be arrested (if necessary)".Nature.491(7424): 303.Bibcode:2012Natur.491..303G.doi:10.1038/491303a alt=Dapat diakses gratis.PMID23151541.
  67. ^abGeeson, Michael B.; Cummins, Christopher C. (2020)."Let's Make White Phosphorus Obsolete".ACS Central Science.6(6): 848–860.doi:10.1021/acscentsci.0c00332.PMC7318074 alt=Dapat diakses gratis.PMID32607432.
  68. ^Tayibi, Hanan; Choura, Mohamed; López, Félix A.; Alguacil, Francisco J.; López-Delgado, Aurora (2009). "Environmental Impact and Management of Phosphogypsum".Journal of Environmental Management.90(8): 2377–2386.doi:10.1016/j.jenvman.2009.03.007.hdl:10261/45241 alt=Dapat diakses gratis.PMID19406560.
  69. ^Shriver, Atkins. Inorganic Chemistry, Edisi Kelima. W. H. Freeman and Company, New York; 2010; hlm. 379.
  70. ^"ERCO and Long Harbour".Memorial University of Newfoundland and the C.R.B. Foundation.Diarsipkandari versi asli tanggal 2014-01-01.Diakses tanggal17 Juni2023.
  71. ^Von Wagner, Rudolf (1897).Manual of chemical technology.New York: D. Appleton & Co. hlm. 411.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal2023-06-17.
  72. ^Naiker, Vidhukrishnan E.; Mestry, Siddhesh; Nirgude, Tejal; Gadgeel, Arjit; Mhaske, S. T. (1 Januari 2023)."Recent developments in phosphorous-containing bio-based flame-retardant (FR) materials for coatings: an attentive review".Journal of Coatings Technology and Research(dalam bahasa Inggris).20(1): 113–139.doi:10.1007/s11998-022-00685-z.ISSN1935-3804.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal2023-06-17.
  73. ^"Current EU approved additives and their E Numbers".Foods Standards Agency. 14 Maret 2012. Diarsipkan dariversi aslitanggal 21 Agustus 2013.Diakses tanggal17 Juni2023.
  74. ^"Why is phosphoric acid used in some Coca‑Cola drinks?| Frequently Asked Questions | Coca-Cola GB".www.coca-cola.co.uk(dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dariversi aslitanggal 2 Agustus 2021.Diakses tanggal17 Juni2023.
  75. ^Moynihan, P. J. (23 November 2002). "Dietary advice in dental practice".British Dental Journal.193(10): 563–568.doi:10.1038/sj.bdj.4801628 alt=Dapat diakses gratis.PMID12481178.
  76. ^Qaseem, A; Dallas, P; Forciea, MA; Starkey, M; et al. (4 November 2014)."Dietary and pharmacologic management to prevent recurrent nephrolithiasis in adults: A clinical practice guideline from the American College of Physicians".Annals of Internal Medicine.161(9): 659–67.doi:10.7326/M13-2908 alt=Dapat diakses gratis.PMID25364887.
  77. ^abEtesami, H. (2019).Nutrient Dynamics for Sustainable Crop Production.Springer. hlm. 217.ISBN9789811386602.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-06-17.Diakses tanggal2023-06-17.
  78. ^"Soil Phosphorous"(PDF).United States Department of Agriculture.Diarsipkan dariversi asli(PDF)tanggal 28 Oktober 2020.Diakses tanggal17 Juni2023.
  79. ^"Managing Phosphorus for Crop Production".Penn State Extension.Diarsipkan dariversi aslitanggal 20 Oktober 2020.Diakses tanggal17 Juni2023.
  80. ^Jessica Elzea Kogel, ed. (2006).Industrial Minerals & Rocks: Commodities, Markets, and Uses.SME, 2006. hlm. 964.ISBN0873352335.
  81. ^abcdeThrelfall, R.E. (1951).100 years of Phosphorus Making: 1851–1951.Oldbury:Albright and WilsonLtd.
  82. ^Diskowski, Herbert and Hofmann, Thomas (2005) "Phosphorus" dalamUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,Wiley-VCH, Weinheim.DOI:10.1002/14356007.a19_505
  83. ^Roland W. Scholz; Amit H. Roy; Fridolin S. Brand; Deborah Hellums; Andrea E. Ulrich, ed. (2014-03-12).Sustainable Phosphorus Management: A Global Transdisciplinary Roadmap.Springer Science & Business Media. hlm. 175.ISBN978-9400772502.
  84. ^Mel Schwartz (6 Juli 2016).Encyclopedia and Handbook of Materials, Parts and Finishes.CRC Press.ISBN978-1138032064.
  85. ^Joseph R. Davisz, ed. (January 2001).Copper and Copper Alloys.ASM International. hlm. 181.ISBN0871707268.
  86. ^Hughes, J. P. W; Baron, R.; Buckland, D. H.; et al. (1962)."Phosphorus Necrosis of the Jaw: A Present-day Study: With Clinical and Biochemical Studies".Br. J. Ind. Med.19(2): 83–99.doi:10.1136/oem.19.2.83.PMC1038164 alt=Dapat diakses gratis.PMID14449812.
  87. ^Crass, M. F. Jr. (1941)."A history of the match industry. Part 9"(PDF).Journal of Chemical Education.18(9): 428–431.Bibcode:1941JChEd..18..428C.doi:10.1021/ed018p428.[pranala nonaktif permanen]
  88. ^Oliver, Thomas (1906)."Industrial disease due to certain poisonous fumes or gases".Archives of the Public Health Laboratory.Manchester University Press.1:1–21.
  89. ^Charnovitz, Steve (1987). "The Influence of International Labour Standards on the World Trading Regime. A Historical Overview".International Labour Review.126(5): 565, 571.
  90. ^Alexander P. Hardt (2001). "Matches".Pyrotechnics.Post Falls Idaho USA: Pyrotechnica Publications. hlm.74–84.ISBN0-929388-06-2.
  91. ^Klaus Schrödter, Gerhard Bettermann, Thomas Staffel, Friedrich Wahl, Thomas Klein, Thomas Hofmann "Phosphoric Acid and Phosphates" inUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry2008, Wiley-VCH, Weinheim.DOI:10.1002/14356007.a19_465.pub3
  92. ^Dockery, Kevin (1997).Special Warfare Special Weapons.Chicago: Emperor's Press.ISBN1-883476-00-3.
  93. ^David A. Atwood, ed. (19 Februari 2013).Radionuclides in the Environment.John Wiley & Sons, 2013.ISBN978-1118632697.
  94. ^Ruttenberg, K. C.Phosphorus Cycle – Terrestrial Phosphorus Cycle, Transport of Phosphorus,dariContinents to the Ocean, The Marine Phosphorus Cycle.(tautan arsip).
  95. ^Lipmann, D. (1944)."Enzymatic Synthesis of Acetyl Phosphate".J Biol Chem.155:55–70.doi:10.1016/S0021-9258(18)43172-9 alt=Dapat diakses gratis.Diarsipkandari versi asli tanggal 2020-01-19.Diakses tanggal2023-06-17.
  96. ^Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" Edisi ke-3. Worth Publishing: New York, 2000.ISBN1-57259-153-6.
  97. ^Bernhardt, Nancy E.; Kasko, Artur M. (2008).Nutrition for the Middle Aged and Elderly.Nova Publishers. hlm. 171.ISBN978-1-60456-146-3.Diarsipkandari versi asli tanggal 2023-07-24.Diakses tanggal2023-06-17.
  98. ^Mehanna H. M., Moledina J., Travis J. (June 2008)."Refeeding syndrome: what it is, and how to prevent and treat it".BMJ.336(7659): 1495–8.doi:10.1136/bmj.a301.PMC2440847 alt=Dapat diakses gratis.PMID18583681.
  99. ^Anderson, John J. B. (1996). "Calcium, Phosphorus and Human Bone Development".Journal of Nutrition.126(4 Suppl): 1153S–1158S.doi:10.1093/jn/126.suppl_4.1153S alt=Dapat diakses gratis.PMID8642449.
  100. ^Institut Kedokteran A.S.(1997)."Phosphorus".Dietary Reference Intakes for Calcium, Phosphorus, Magnesium, Vitamin D, and Fluoride.Washington, DC: The National Academies Press. hlm. 146–189.doi:10.17226/5776.ISBN978-0-309-06403-3.PMID23115811.Diarsipkandari versi asli tanggal 2020-04-16.Diakses tanggal2023-06-17.
  101. ^"Overview on Dietary Reference Values for the EU population as derived by the EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies"(PDF).2017.Diarsipkan(PDF)dari versi asli tanggal 2017-08-28.Diakses tanggal2023-06-17.
  102. ^Tolerable Upper Intake Levels For Vitamins And Minerals(PDF),European Food Safety Authority, 2006,diarsipkan(PDF)dari versi asli tanggal 2016-03-16,diakses tanggal2023-06-17
  103. ^"Federal Register May 27, 2016 Food Labeling: Revision of the Nutrition and Supplement Facts Labels. FR page 33982"(PDF).Diarsipkan(PDF)dari versi asli tanggal 2017-09-22.Diakses tanggal2023-06-17.
  104. ^"Daily Value Reference of the Dietary Supplement Label Database (DSLD)".Dietary Supplement Label Database (DSLD).Diarsipkan dariversi aslitanggal 7 April 2020.Diakses tanggal17 Juni2023.
  105. ^Phosphorus in diet: MedlinePlus Medical EncyclopediaDiarsipkan2016-07-05 diWayback Machine.. Nlm.nih.gov (7 November 2011). Diakses tanggal 17 Juni 2023.
  106. ^"CBRNE – Incendiary Agents, White Phosphorus (Smoking Stool Syndrome)".Diarsipkandari versi asli tanggal 2008-12-01.Diakses tanggal17 Juni2023.
  107. ^"US Navy's Treatment of Chemical Agent Casualties and Conventional Military Chemical Injuries: FM8-285: Part 2 Conventional Military Chemical Injuries".Diarsipkan dariversi aslitanggal 22 November 2005.Diakses tanggal17 Juni2023.
  108. ^"CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Phosphorus (yellow)".www.cdc.gov.Diarsipkandari versi asli tanggal 2020-01-29.Diakses tanggal17 Juni2023.
  109. ^Skinner, H.F. (1990)."Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/red phosphorus reduction of ephedrine".Forensic Science International.48(2): 123–134.doi:10.1016/0379-0738(90)90104-7.
  110. ^ab"66 FR 52670—52675".17 Oktober 2001.Diarsipkandari versi asli tanggal 2010-12-09.Diakses tanggal17 Juni2023.
  111. ^"21 cfr 1309".Diarsipkan dariversi aslitanggal 3 Mei 2009.Diakses tanggal17 Juni2023.
  112. ^"21 USC, Chapter 13 (Controlled Substances Act)".Diarsipkandari versi asli tanggal 2009-05-08.Diakses tanggal17 Juni2023.

Bibliografi

[sunting|sunting sumber]
Tabel periodik
(besar)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H He
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
Logam alkali Logam alkali tanah Lan­tanida Aktinida Logam transisi Logam miskin Metaloid Nonlogam poliatomik Nonlogam diatomik Gas mulia Sifat kimia
belum diketahui
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fosforus&oldid=25966046"