Siklobutanol
Tampilan
Artikel iniperlu dikembangkan dariartikel terkaitdi Wikipedia bahasa Yunani.({{{date}}})
klik [tampil] untuk melihat petunjuk sebelum menerjemahkan.
|
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
Siklobutanol | |
Nama lain
Siklobutil alkohol, Hidroksisiklobutana
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChemCID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard(EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C4H8O | |
Massa molar | 72,11 g·mol−1 |
Bahaya | |
Piktogram GHS | |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
H225 | |
P210,P233,P240,P241,P242,P243,P280,P303+361+353,P370+378,P403+235,P501 | |
Senyawa terkait | |
Related
|
siklobutana;siklobutanon;siklobutena |
Senyawa terkait
|
siklopropanol;siklopentanol;sikloheksanol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku padasuhu dan tekanan standar(25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi(apa ini ?) | |
Referensi | |
Siklobutanoladalah sebuahsenyawa organikdengan rumus kimia C4H8O; senyawa ini didefinisikan sebagai sebuah gugussiklobutildengan sebuah liontin gugushidroksil,sehingga merupakan sebuah sikloalkanol. Secara fisik, ia adalah cairan bening kekuningan[1]yang mengkristal secara ortorombik pada suhu rendah.[2]
Penataan ulang Demjanovdari siklobutilamina denganasam nitritmenghasilkan siklobutanol,[3]dan penataan ulangsiklopropilmetanoldalam asam kuat juga menghasilkan siklobutanol.[4]Hidrida logammereduksisiklobutanonmenjadi siklobutanol;[5]sebaliknya,oksidasisiklobutanol adalah rute bebas garam menjadi siklobutanon.[4]
Referensi
[sunting|sunting sumber]- ^"Safety Data Sheet".Sigma-Aldrich.Millipore Sigma.2 Oktober 2022. Diarsipkan dariversi aslitanggal 4 November 2023.Diakses tanggal26 Januari2024.
- ^McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005)."The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C4H7OH) ".Acta Crystallographica Section B Structural Science.61(4): 449–454.doi:10.1107/S0108768105019191 .ISSN0108-7681.
- ^Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005).Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen(dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116.ISBN978-3-13-541505-5.
- ^abUS6958421B2,Bodmann, Kerstin; Manuela Imig & Günther Köhler et al., "Salt-free preparation of cyclobutanone", dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005
- ^Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011).Organische Chemie(dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329.ISBN978-3-527-32754-6.