Triterpena
Triterpenaadalah kelompoksenyawa kimiayang terbentuk dari tiga unitterpenadengan rumus molekul C30H48;sering dikaitkan sebagai senyawa yang tersusun dari enam unitisoprena.Binatang, tumbuhan dan jamur, semua dapat menghasilkan triterpena. Contoh yang paling penting adalahskualenasebagai bentuk paling dasar untuk semuasteroid.
Struktur diterpena
[sunting|sunting sumber]Triterpena terdapat dalam berbagai struktur dengan hampir 200 rangka yang telah dikenal dari sumber alami ata reaksi enzimatis.[1]Ini dibagi lagi menurut jumlah cincin yang ada, meskipun umumnya didominasi oleh pentasiklik (cincin 5).
| Jumlah cincin | Contoh |
|---|---|
| 0 | Skualena |
| 1 | |
| 2 | Polipodatetraena |
| 3 | Malabarikana |
| 4 | Lanostana |
| 5 | Hopana |
| 6 | Oleanana |
Triterpenoid
[sunting|sunting sumber]
Secara definitif, triterpena adalahhidrokarbondan cenderung tanpa heteroatom. Triterpena yang memilikigugus fungsidisebut dengantriterpenoid.Meski demikian, perbedaan ini tidak selalu sejalan dengan literatur ilmiah. Kedua istilah tersebut sering kali digunakan bergantian. Triterpenoid memiliki banyak sifat kimia dan farmakologi (contoh:kolesterol) dengan beberapa bentuk pentasiklik.Lupana,oleananadanursanamenunjukkan kemungkinan anti kanker yang menjanjikan.[2][3]
Steroid
[sunting|sunting sumber]Steroid memiliki intikukurbitana,meskipun pada praktiknya ada yang berasal dari biosintesis darilanosterol(binatang dan jamur) atausikloartenol(tumbuhan) melalui siklisasiskualena.Steroid memiliki dua fungsi biologis utama, menjadi komponen kuncimembran selatau molekul penanda yang mengaktifkansteroid hormone receptor.Sub kelompok yang penting antara lainsteroldankukurbitacin.
Triterpenoid saponin
[sunting|sunting sumber]Triterpenoid saponinadalah triterpena yang ada pada kelompok senyawasaponin,membuatnya menjadiglikosidatriterpenoid. Ini diproduksi oleh tanaman sebagai bagian dari mekanisme pertahanan diri[4]dengan sub kelompok penting antara lainginsenosida,[5]eleuterosida.
Lihat juga
[sunting|sunting sumber]Referensi
[sunting|sunting sumber]- ^Xu, Ran; Fazio, Gia C.; Matsuda, Seiichi P.T. (February 2004). "On the origins of triterpenoid skeletal diversity".Phytochemistry.65(3): 261–291.doi:10.1016/j.phytochem.2003.11.014.
- ^Laszczyk, Melanie (2009). "Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy".Planta Medica.75(15): 1549–60.doi:10.1055/s-0029-1186102.PMID19742422.
- ^Liu, Jie (December 1995). "Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid".Journal of Ethnopharmacology.49(2): 57–68.doi:10.1016/0378-8741(95)90032-2.
- ^Augustin, Jörg M.; Kuzina, Vera; Andersen, Sven B.; Bak, Søren (April 2011). "Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins".Phytochemistry.72(6): 435–457.doi:10.1016/j.phytochem.2011.01.015.
- ^Attele, Anoja S; Wu, Ji An; Yuan, Chun-Su (December 1999). "Ginseng pharmacology".Biochemical Pharmacology.58(11): 1685–1693.doi:10.1016/S0006-2952(99)00212-9.