Serotonin
 | Artikel ini perluditerjemahkandaribahasa Inggriske bahasa Indonesia. Artikel ini ditulis atau diterjemahkan secaraburukdari Wikipediabahasa Inggris.Jika halaman ini ditujukan untuk komunitasbahasa Inggris,halaman itu harus dikontribusikan keWikipedia bahasa Inggris.Lihatdaftar bahasa Wikipedia. Artikel yang tidak diterjemahkan dapat dihapus secara cepatsesuai kriteria A2. Jika Anda ingin memeriksa artikel ini, Anda boleh menggunakan mesin penerjemah. Namun ingat,mohon tidak menyalin hasil terjemahan tersebut ke artikel, karena umumnya merupakan terjemahan berkualitas rendah. |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
5-Hydroxytryptamine or
3-(2-Aminoethyl)indol-5-ol | |
| Nama lain
5-Hydroxytryptamine, 5-HT, Enteramine; Thrombocytin, 3-(β-Aminoethyl)-5-hydroxyindole, Thrombotonin
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| KEGG | |
| MeSH | Serotonin |
PubChemCID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard(EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C10H12N2O | |
| Massa molar | 176,215 g/mol |
| Penampilan | Bubuk putih |
| Titik lebur | 167,7 °C (333,9 °F; 440,8 K) 121–122 °C (ligroin)[3] |
| Titik didih | 416 ± 30 °C (at 760 Torr)[1] |
| agak larut | |
| Keasaman(pKa) | 10,16 dalam air pada 23,5 °C[2] |
| 2,98D | |
| Bahaya | |
| Lembar data keselamatan | External MSDS |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD,LC): | |
LD50(dosis median)
|
750 mg/kg (subkutan, tikus),[4]4500 mg/kg (intraperitoneal, tikus),[5]60 mg/kg (oral, tikus) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku padasuhu dan tekanan standar(25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi(apa ini  ?)
| |
| Referensi | |
Serotonin(bahasa Inggris:5-hydroxytryptamine, 5-HT) adalah suatuneurotransmitermonoaminoyang disintesiskan padaneuron-neuron serotonergis dalamsistem saraf pusatdansel-sel enterokromafindalamsaluran pencernaan.Hormon ini dipercaya sebagai pemberi perasaan nyaman dan senang.[6]
Referensi[sunting|sunting sumber]
- ^Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)
- ^Mazák K, Dóczy V, Kökösi J, Noszál B (April 2009). "Proton speciation and microspeciation of serotonin and 5-hydroxytryptophan".Chemistry & Biodiversity.6(4): 578–90.doi:10.1002/cbdv.200800087.PMID19353542.
- ^Pietra S (1958). "[Indolic derivatives. II. A new way to synthesize serotonin]".Il Farmaco; Edizione Scientifica(dalam bahasa Italia).13(1): 75–9.PMID13524273.
- ^Erspamer, Vittorio (1952). "Ricerche preliminari sulle indolalchilamine e sulle fenilalchilamine degli estratti di pelle di Anfibio".Ricerca Scientifica.22:694–702.
- ^Tammisto, Tapani (1967). "Increased toxicity of 5-hydroxytryptamine by ethanol in rats and mice".Annales Medicinae Experimentalis et Biologiae Fenniae.46(3, Pt. 2): 382–4.PMID5734241.
- ^Young SN (2007). "How to increase serotonin in the human brain without drugs".Rev. Psychiatr. Neurosci.32(6): 394–99.PMID18043762.
Pranala luar[sunting|sunting sumber]
- Situs Dr. P.K. Gillman, 'PsychoTropicalResearch', yang seluruhnya membahas penelitian Serotonin dan 'Sindroma Serotonin'.
- Molekul bulan ini: Serotonin
- (Indonesia)Fluktuasi Neurotransmitter Serotonin Otak Pemicu Perilaku AgresiDiarsipkan2017-07-04 diWayback Machine.
 | Artikel bertopikkimiaini adalah sebuahrintisan.Anda dapat membantu Wikipedia denganmengembangkannya. |