Idrocarburi
Gliidrocarburisonocomposti organiciche contengono soltantoatomidicarbonioe diidrogeno.[1][2]Ampiamente usati comecombustibili,la loro principale fonte in natura è di originefossile.
Caratteristiche
modificaGli atomi di carbonio (C) sono legati tra loro a formare lo scheletro della molecola, mentre gli atomi di idrogeno (H) sporgono da questo scheletro. Gli idrocarburi sono l'unica categoria di composti organici privi delgruppo funzionale,sono infatti composti solamente da atomi di idrogeno e carbonio.
All'aumentare del numero di atomi di carbonio presenti nella catena idrocarburica aumenta il numero di composti idrocarburici possibili. La catena più corta possibile è composta da un solo atomo di carbonio, a cui corrisponde ilmetano,aventeformula brutaCH4.
Gli idrocarburi aventi due atomi di carbonio sono tre:
Questi tre idrocarburi si differenziano per il numero di legami che tengono uniti i due atomi di carbonio contigui: un legame (per cui si parla di "legame semplice" ) nel caso dell'etano, due legami ( "legame doppio" ) nel caso dell'etilene e tre legami ( "legame triplo" ) nel caso dell'acetilene. Nella struttura di un generico idrocarburo ogni atomo di carbonio usa da uno a treelettronidivalenzaper formare legami con il carbonio adiacente, mentre i restanti elettroni di valenza del carbonio sono utilizzati per formare i legami con gli atomi di idrogeno. All'interno della molecola idrocarburica possono esserci comunque degli atomi di carbonio a cui non sono legati atomi di idrogeno, ma solo altri atomi di carbonio (un esempio è l'atomo di carbonio centrale della molecola dineopentano).
Classificazione degli idrocarburi
modificaUna prima distinzione tra i vari idrocarburi si riferisce al lorostato fisiconelle condizioni dipressionee ditemperaturaambientali e cioè:
- Idrocarburisolidio semisolidi: costituenti dell'asfalto,delbitume,cere paraffiniche, ecc.
- Idrocarburiliquidi:costituenti delpetrolio(grezzo),benzene,esano,ottano,ecc.
- Idrocarburigassosi:metano,etano,propano,butano,ecc.
Dal punto di vista delle proprietà chimiche, gli idrocarburi si distinguono in due classi principali:
- idrocarburiaromatici:dotati di "aromaticità", una proprietà chimica impartita da unanello benzenico,che li rende particolarmente stabili;[1]
- idrocarburialifatici:non dotati di aromaticità.
Le varie tipologie di idrocarburi (alcani, alcheni, ecc.) descritte di seguito vengono dette "serie omologhe".
La classificazione qui descritta non vuole essere esaustiva, infatti esistono tante tipologie di idrocarburi non bene classificabili, quali ad esempio icatenani,che sono costituiti da più anelli inseriti l'uno nell'altro in modo che ognuno possa muoversi indipendentemente dall'altro ma senza "sciogliersi" (in maniera analoga agli anelli di una catena in acciaio, da cui il nome).[3]
Idrocarburi alifatici
modificaA seconda dei tipi di legame C-C presenti nella molecola (singolo, doppio o triplo) e della loro geometria (lineare, ramificata, ciclica), gli idrocarburi alifatici si dividono inoltre in:[1]
- idrocarburi saturi:con soli legami singoli C-C[4]
- alcani(o paraffine): idrocarburi saturi non ciclici, cioè aventi unacatenanon richiusa su sé stessa; hanno formula generale CnH2n+2.A loro volta possono essere lineari o ramificati, a seconda che gli atomi di carbonio si susseguano in maniera continua o con biforcazioni[5]
- cicloalcani:idrocarburi saturi ciclici, aventi formula generale CnH2n[6]
- bicicloalcani:idrocarburi saturi costituiti da due catene cicliche contigue[6]
- alchilcicloalcani:idrocarburi saturi costituiti da una catena idrocarburica ciclica legata ad una catena non ciclica[7]
-
Formula di struttura delciclopentano(uncicloalcano)
-
Formula di struttura delladecalina(unbicicloalcano)
-
Formula di struttura delmetilcicloesano(unalchilcicloalcano)
- idrocarburi insaturi:contengono almeno un legame C-C multiplo (cioè doppio o triplo)[4].I legami formati da due o più atomi presenti nella catena del carbonio che costituisce lo scheletro della molecola hanno geometria trigonale perché sono ibridati sp2,oppure hanno geometria lineare perché sono ibridati sp; nello scheletro della molecola è presente almeno un doppio legame, σ + π;
- alcheni(o olefine): non ciclici e con un legame doppio C=C, aventi formula generale CnH2n
- dieni(o alcadieni),trieni(o alcatrieni),polieni:non ciclici e aventi rispettivamente due, tre o molti legami doppi C=C
- cicloalcheni:ciclici, con un legame doppio C=C, aventi formula generale CnH2n-2
- alchini:non ciclici e con un legame triplo C≡C, aventi formula generale CnH2n-2
- diini (o alcadiini), triini (o alcatriini),poliini:non ciclici e aventi rispettivamente due, tre o molti legami tripli C≡C
- cicloalchini:ciclici, con un legame triplo, aventi formula generale CnH2n-4.
- ciclopolieni e ciclopoliini: ciclici e aventi rispettivamente più legami doppi C=C o più legami tripli C≡C
- se il composto contiene sia legami doppi che tripli si sommano i suffissi (es. alchenini)
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Formula di struttura delcicloesene(uncicloalchene)
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Formula di struttura dell'ittiotereolo (unpoliino)
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Formula di struttura delcicloottino(uncicloalchino)
Gli idrocarburi alifatici ciclici sono dettiidrocarburi aliciclici.
Idrocarburi aromatici
modificaA seconda del tipo di struttura, gli idrocarburi aromatici si possono dividere in:
- benzenee derivati
- idrocarburi aromatici polinucleati(o "policiclici" )
Proprietà
modificaIn generale per gli alcani aciclici, quelli conpeso molecolaresimile hanno proprietà chimico-fisiche simili.
Esistono in natura variemisceledi idrocarburi, con caratteristiche chimico-fisiche intermedie fra una categoria e l'altra.
Stato di aggregazione
modificaLo stato di aggregazione degli idrocarburi (a temperatura e pressione ambiente) dipende dal loro peso molecolare: gli idrocarburi aventi peso molecolare minore (ad esempiometano,etano,propano) si trovano allo stato gassoso, quelli con peso molecolare più elevato (ad esempiobenzene,esanoeottano) sono liquidi e quelli aventi peso molecolare ancora più elevato sono solidi cerosi.
Spesso gli idrocarburi che a temperatura e pressione sono sotto forma di gas vengono mantenuti all'interno direcipienti in pressione(ad esempio inbombole), in modo da conservarli in volumi più ristretti. Infatti, a parità di temperatura equantità di sostanza,all'aumentare della pressione diminuisce il volume occupato da un gas (come deducibile dall'equazione di stato dei gas perfettio da altreequazioni di stato), finché esso passa (in parte oin toto) allo stato liquido. Ad esempio le comuni "bombole del gas" utilizzate in ambito domestico contengono una miscela liquida di idrocarburi (nota comeGPL) che si trovano gassosi a temperatura e pressione ambiente.
Stabilità/reattività
modificaGli idrocarburi ciclici formati da meno di sei atomi di carbonio sono particolarmente instabili a causa della piccolezza dell'anello, che si traduce in una elevatatensione d'anello(o "tensione angolare" ), ovvero un'elevataenergiaimmagazzinata nella molecola che tende ad aprire l'anello.[8]
In generale gli idrocarburi saturi, benché siano facilmente infiammabili e quindi reagiscano facilmente con l'ossigeno,hanno una relativa inerzia chimica; per tale motivo sono stati denominati originariamenteparaffine(dallatinoparum affinis,"poco reattivo" ).[9]
Gli idrocarburi contenenti insaturazioni hanno altre proprietà, dovute ai doppi o tripli legami e sono chimicamente più reattivi nelle posizioni contenenti il doppio o triplo legame o immediatamente adiacenti ad esse.
Gli idrocarburi aromatici formano una classe a sé per stabilità ed hanno una reattività chimica molto diversa da quella degli idrocarburi alifatici.
Polarità
modificaLe molecole degli alcani e dei cicloalcani sonoapolari,in quanto, anche se il legame covalente C-H è polarizzato, la differenza dielettronegativitàè piuttosto bassa (0,4) e la struttura tetraedrica porta a una distribuzione della carica nelle molecole complessivamente simmetrica. Le considerazioni sulla loro struttura molecolare trovano conferma nelle prove disolubilità:gli alcani sono praticamente insolubili inacqua,mentre si sciolgono neisolventiapolari.
Separazione degli idrocarburi
modificaMoltissimi idrocarburi derivano dal processo diraffinazione del petrolio,che consiste in un insieme di processi chimico-fisici che hanno lo scopo di ottenere determinati prodotti chimici (miscele combustibili, asfalto, lubrificanti, ecc.) a partire dalgreggio.
Tra i vari processi impiegati nella raffinazione, ladistillazionedel greggio (o "topping" ) riveste un ruolo fondamentale. Nellacolonna di distillazioneil greggio viene separato in più "tagli", a seconda del peso molecolare (o a volere essere più precisi, dellavolatilità) degli idrocarburi che costituiscono il taglio in questione. Ogni taglio viene individuato dal numero di atomi di carbonio che sono contenuti nelle molecole del taglio in questione. Ad esempio il taglio C4 contiene idrocarburi che hanno quattro atomi di carbonio (come ad esempio ilbutano,ilbutenee i loroisomeri). Questo perché è molto più difficile separare per mezzo della sola distillazione molecole idrocarburiche che abbiano pesi molecolari vicini o addirittura identici. Ciò riflette il fatto che idrocarburi simili (cioè appartenenti alla stessaserie omologa) hanno proprietà chimico-fisiche simili tra loro.
Processi chimici che coinvolgono gli idrocarburi
modificaGli idrocarburi sono una classe talmente ampia di composti che è impossibile citare tutte le reazioni in campo industriale nelle quali possono essere coinvolti.
Tra le moltissime reazioni che coinvolgono gli idrocarburi, si annoverano le seguenti:
- cracking:è unprocesso chimicoindustriale rivolto alla formazione di paraffine a basso peso molecolare a partire da paraffine ad elevato peso molecolare;
- reforming catalitico:è un processo che mira ad ottenere un prodotto avente unnumero di ottanopiù elevato. A partire da paraffine si ha formazione di olefine, aromatici, isomeri ramificati e molecole a catena più corta;
- polimerizzazione:si sfrutta per l'ottenimento dipolimeri,ovvero molecole aventi pesi molecolari elevatissimi; polimeri di natura idrocarburica sono ad esempio ilpolietilenee ilpolipropilene.
Aspetti economici e geopolitici
modificaPer millenni, l'umanità ha tratto vantaggio dall'impiego degli idrocarburi in una vasta gamma di contesti e applicazioni[10]. Tutti gli idrocarburi assumono un'enorme importanza nell'economiae nellageopoliticamoderne, principalmente grazie al loro ruolo fondamentale comefonte d'energiae per le vastissime applicazioni di tipoindustriale.
Aspetti sanitari
modificaNote
modifica- ^abcSolomons,p. 42.
- ^(EN)IUPAC Gold Book, "hydrocarbons"
- ^Solomons,p. 106.
- ^abCallister,pp. 445-446.
- ^Harold Hart, Christopher M. Hadad, Leslie E. Craine e David J. Hart,Chimica organica.blu,Zanichelli, p. 26.
- ^abSolomons,p. 93.
- ^Solomons,p. 94.
- ^Solomons,p. 102.
- ^Solomons,p. 123.
- ^Janpieter Van Dijk,Unravelling the Maze of Scientific Writing Through the Ages: On the Origins of the Terms Hydrocarbon, Petroleum, Natural Gas, and Methane,Amazon Publishers, pp. 166,ISBN979-8353989172.
Bibliografia
modifica- T. W. Graham Solomons,Chimica organica,a cura di G. Ortaggi, D. Misiti, 2ª ed., Bologna, Zanichelli, 1988,ISBN88-08-09414-6.URL consultato il 25 ottobre 2009(archiviato dall'url originaleil 18 gennaio 2012).
- (EN) William D. Callister,Material Science and Engineering: An Introduction,5ª ed., John Wiley & Sons Inc, 1999,ISBN0-471-35243-8.
Voci correlate
modificaAltri progetti
modifica- Wikizionariocontiene il lemma di dizionario «idrocarburi»
- Wikimedia Commonscontiene immagini o altri file suidrocarburi
Collegamenti esterni
modifica- (EN) Francis A. Carey,hydrocarbon,suEnciclopedia Britannica,Encyclopædia Britannica, Inc.
- Tipologia e struttura degli idrocarburi(PDF)[collegamento interrotto],sutreccani.it.
- MSN Encarta - Idrocarburi,suit.encarta.msn.com.URL consultato il 25 ottobre 2009(archiviato dall'url originaleil 23 maggio 2009).
- Sapere.it - Idrocarburi,susapere.it.URL consultato il 25 ottobre 2009(archiviato dall'url originaleil 26 febbraio 2008).
- (EN)Molecular Structures of Organic Compounds - Hydrocarbons,sucsi.chemie.tu-darmstadt.de.
Controllo di autorità | Thesaurus BNCF12924·LCCN(EN)sh85063372·GND(DE)4125165-9·BNE(ES)XX526287(data)·BNF(FR)cb119369263(data)·J9U(EN,HE)987007533631405171·NDL(EN,JA)00572658 |
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