Propofol

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione Vai alla ricerca
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico:leggi le avvertenze.
Propofol
NomeIUPAC
2,6,-diisopropilfenolo
Caratteristiche generali
Formula brutaomolecolareC12H18O
Massa molecolare(u)178,27 g/mol
Numero CAS2078-54-8
Numero EINECS218-206-6
Codice ATCN01AX10
PubChem4943 CID 4943
DrugBankDBDB00818
SMILES
eMolecules & PubChem
Dati farmacocinetici
Legame proteico95-99%
Metabolismoepatico
Emivita30-60 min
Escrezionerenale
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H302-315-319-335
Consigli P261-305+351+338[1]
Modifica dati su Wikidata·Manuale

Ilpropofolè un farmaco usato nel campo dell'anestesia.È un agenteipnotico,a breve durata d'azione, che viene somministrato pervia endovenosa.

Il farmaco viene spesso utilizzato dagli anestesisti come principale agente di induzione dell'anestesia generale,nonché per il suo mantenimento e per altre procedure che richiedonosedazione,e trova anche largo impiego in campo veterinario.

Il propofol viene commercializzato da numerose altre società farmaceutiche comemedicinale equivalente.Il nome della molecola deriva da una contrazione del nomeIUPAC2,6,-diisopropilfenolo. Si tratta difatti di una molecola difenolo,con due gruppi funzionaliisopropilici.

Chimicamente il propofol non è correlato aibarbituricie ha ampiamente sostituito iltiopentale sodicoper l'induzione dell'anestesia: questo perché il recupero da propofol è più rapido e "lineare" se confrontato conquello da tiopentale.

Il propofol non svolge anche il ruolo dianalgesico,pertanto per alleviare o annullare il dolore va usato in associazione a sostanze con attività antidolorifica (come ad esempio glioppioidi).[2]

L'aspetto del propofol è lattiginoso (simile a quello proprio di alcune emulsioni di grassi usate per la nutrizione parenterale), anche a causa della presenza disolfatidid'uovo,i quali accorciano notevolmente la vita del prodotto una volta aperto il flacone.[3]Questo, insieme con gli effetti amnesici[4],è il motivo per cui il propofol è anche chiamato, colloquialmente, "Milk of amnesia"(letteralmente" Latte dell'amnesia "), un gioco di parole con"Milk of magnesia",ossia illatte di magnesia.[5]

Storia

[modifica|modifica wikitesto]

Nel 1972 il medico veterinario John B. Glen iniziò a lavorare nell'azienda farmaceuticaICI(oggiAstraZeneca) e nel 1973 il team di ricerca da lui guidato scoprì attraverso esperimenti sui topi da laboratorio un nuovo prodotto che presentava ottime proprietà sedative accompagnate da minori effetti collaterali rispetto al farmaco di sedazione di riferimento all'epoca che era iltiopentone.Sebbene il propofol avesse la proprietà di non accumularsi nel corpo, permettendo quindi multiple somministrazioni, il rilascio della sostanza nelle sue prime formulazioni innescava una serie direazioni anafilattiche,che mettevano a serio rischio la salute dei pazienti. Lavorando insieme ai chimici dell'ICI riuscì a progettare un'emulsione (utilizzandoolio di soia) che fosse in grado di produrre sedazione senza innescare effetti collaterali dannosi; ciò fu ampiamente verificato da esperimenti prima sugli animali e poi sull'essere umano. Nel 1986 il propofol ottenne regolare approvazione per utilizzo clinico nel Regno Unito.

Composizione

[modifica|modifica wikitesto]

Di aspetto lattescente, il propofol è un compostoalchilfenolicoe quindi insolubile in acqua.

Un effetto collaterale frequente dopo somministrazione prolungata è la colorazioneverdedelleurine.Il colore è dovuto a uncromoforofenolico verde che è coniugato nel fegato ed escreto nelle urine.[6]

Farmacocinetica

[modifica|modifica wikitesto]

La molecola si caratterizza per l'elevata lipofilia, perciò tende a distribuirsi rapidamente in tutti itessuti biologicidell'organismo, cosiccome nelsistema nervoso centrale.

Inizialmente le concentrazioni più elevate si riscontrano negli organi ampiamente perfusi (a esempio ilcervello), quindi anche in altri organi come iltessuto muscolaree infine quelloadiposo.La condizione di equilibrio trasangueeliquorsi verifica entro circa 2-3 minuti. Il legame con leproteine plasmatiche,indipendente dalla concentrazione del farmaco, è pari a circa il 95-99%. La molecola si lega principalmente all'albuminae all'emoglobina.

Propofol oltrepassa la barriera placentare.

Propofol viene rapidamente e ampiamente metabolizzato dalfegato,attraverso un processo di coniugazione, in particolare per opera degli isoenzimi CYP2B6 e in misura minore da CYP2C9.[7]

L'altaclearanceè superiore allo stesso flusso di sangue al fegato. Questo fatto ha suggerito che propofol possa essere metabolizzato anche a livello di altri organi, tra cui ilpolmone.

La molecola viene escreta dall'organismo principalmenteper via urinaria,come solfato o derivati glucuronati. Meno del 2% di una dose viene eliminata tramite lefeci.Dopo infusione endovenosa l'emivita di eliminazione è variabile tra i 277 e i 403 minuti.

Nei pazienti geriatrici la clearance può essere ridotta, forse a causa del ridotto metabolismo epatico. L'insufficienza renale cronicao lacirrosi epaticanon sembrano influenzare in modo significativo la farmacocinetica di propofol.

Farmacodinamica

[modifica|modifica wikitesto]

Si ritiene che propofol possa avere diversi meccanismi d'azione.[8][9][10]In particolare sembra possa determinare una modulazione positiva della funzione inibitoria dell'acido gamma-amminobutirrico(GABA) attraverso irecettori GABA A,rallentando in questo modo il tempo di chiusura del canale,[11][12][13]agendo inoltre come bloccante dei canali del sodio.[14][15] Recenti ricerche hanno inoltre suggerito che il sistema cannabinoide endogeno possa contribuire in modo significativo all'azione anestetica del propofol e delle sue proprietà uniche.[16]

Studi contemplanti il monitoraggio elettroencefalografico in soggetti in anestesia generale da propofol hanno dimostrato che il farmaco riduce la capacità del cervello di integrare le informazioni neurali e ciò in modo più marcato nella banda gamma dell'EEG.[17] A seguito di una singola somministrazione per viaendovenosapropofol determina una rapidaperdita di coscienza(misurata come perdita di risposta al comando vocale). L'insorgenza d'azione è estremamente rapida e mediamente si aggira infatti intorno ai 15-30 secondi. La durata di azione di solito varia tra i 5 e i 10 minuti. La maggior parte dei pazienti tende a risvegliarsi allorché le concentrazioni di propofol nel sangue scendono intorno a 1 µg/mL. Il miglioramento delle prestazioni psicomotorie (risposta del paziente al comando verbale) di solito si verifica con concentrazioni inferiori a 0,5 µg/mL. La durata dell'anestesia è variabile e spesso in funzione della dose utilizzata e di altri medicamenti co-somministrati. Mediamente si aggira intorno ai 10 minuti, potendo prolungarsi fino a un'ora. Il paziente si risveglia dall'anestesia in genere in modo rapido e lucido. L'apertura degli occhi diviene possibile entro una decina di minuti.

Dosi anestetiche del farmaco possono aumentare la resistenza vascolare cerebrale e diminuire il flusso sanguigno cerebrale, nonché il metabolismo cerebrale di ossigeno e glucosio. Le stesse dosi sembra possano diminuire lievemente lapressione intracranicain pazienti sottoposti a chirurgia intracranica così come in quei soggetti sottoposti a sedazione in una terapia intensiva.

Nel 2013, grazie a delle tecniche diphotolabeling,ricorrendo a un derivato delladiazirina,è stato identificato un sito di legame per propofol sui recettori GABAA dei mammiferi.[18]

È stato inoltre dimostrato come il propofol sia in grado di proteggere loialuronanodellasinoviadalladepolimerizzazione.Ciò potrebbe aprire la strada ad altre applicazioni cliniche.[19]

Interazioni

[modifica|modifica wikitesto]
  • Anestetici per via inalatoria:alotano,isofluranoe altre molecole possono incrementare le concentrazioni plasmatiche di propofol.
  • Sostanze depressive il SNC: benzodiazepine, oppiacei e anestetici per via inalatoria aumentano l'effetto sedativo e anestetico, nonché l'azione depressiva cardiorespiratoria propria di propofol.
  • Midazolam:ha effetti sinergici con propofol (probabilmente dovuti alla interazione col recettore GABAA nel cervello), nell'induzione di anestesia e sedazione. La co-somministrazione determina un incremento delle concentrazioni plasmatiche di midazolam nell'ordine del 20%.
  • Agonisti degli oppiacei (fentanil,alfentanil,sufentanil): le concentrazioni degli oppiacei aumentano del 10–20%. Le concentrazioni ematiche di propofol possono aumentare di circa il 20%, in particolare con alfentanil. Le variazioni delle concentrazioni ematiche di propofol e oppiacei è improbabile che siano clinicamente importanti. La sedazione e l'analgesia sono certamente più marcate con la combinazione di due farmaci. L'associazione può anche comportare marcata bradicardia, in particolare nel paziente pediatrico.

Utilizzo clinico in anestesia

[modifica|modifica wikitesto]
Ampolla da 20 mL diemulsione1% di propofol.

Propofol è molto versatile. Il farmaco può essere somministrato per sedazione breve o prolungata oltre che per l'anestesia generale. Il suo utilizzo non è associato anausea,come spesso accade con gli oppioidi e gli anestetici alogenati.
Le sue caratteristiche di rapida insorgenza d'azione e di rapido recupero, insieme con i suoi effetti amnesici, lo hanno portato a un'ampia diffusione per la sedazione e l'anestesia.[20]

Gli effetti amnesici indotti da propofol sembrano comunque inferiori a quelli determinati da molte benzodiazepine e in particolare da midazolam.[21][22][23]

Come agente d'induzione in un'anestesia mantenuta conanestetici volatili,propofol permette di abbreviare i tempi dell'induzione e di evitare la iniziale fase eccitatoria che spesso si accompagna all'impiego di anestetici volatili.

Rispetto agli anesteticibarbiturici,come iltiopental sodico,ha tra i vantaggi una più breveemivitae un minore accumulo nel tessuto adiposo, che lo rendono più maneggevole dati i più rapidi tempi di risveglio al termine della sua infusione.

Nelle tecnicheTIVAeTCIviene utilizzato come unico agente ipnotico per il mantenimento dell'anestesia generale; a bassi dosaggi può essere utilizzato per mantenere una sedazione, ponendo attenzione al suo considerevole effetto di depressione respiratoria, che può facilmente culminare con un arresto della respirazione spontanea se vengono somministrati contemporaneamenteanalgesici oppioidicomemorfina,fentaniloremifentanil.

Effetti collaterali e indesiderati

[modifica|modifica wikitesto]

Studi clinici effettuati su migliaia di pazienti hanno evidenziato che effetti collaterali da propofol si manifestano in una percentuale pari a circa il 10% dei soggetti sottoposti ad anestesia, mentre circa l'1% mostra effetti avversi seri consistenti inipotensione,nauseaevomitoe marcatabradicardia.

Depressione del respiro eapneamarcata si verificano costantemente durante la fase di induzione dell'anestesia generale; quest'effetto è tuttavia desiderabile per poter incominciare la ventilazione meccanica.[24][25][26][27]Il principale effetto avverso di natura cardiovascolare durante l'induzione dell'anestesia è certamente l'ipotensione:la pressione sistolica e diastolica si riducono di circa il 30%.[28][29]

I soggetti con preesistente compromissione della funzione miocardica, riduzione dellavolemiaoppure segni disepsisembrano essere molto più suscettibili nello sviluppare quest'effetto avverso. I pazienti pediatrici nei quali venga contemporaneamente somministrato delfentanilpossono sviluppare (molto raramente)bradicardia,asistoliaearresto cardiaco.Per tale motivo i pazienti sedati devono essere attentamente e continuamente monitorati, data la possibilità di sviluppo di ipotensione e bradicardia, così come di effetti avversi respiratori (a esempio, apnea, ostruzione delle vie aeree o riduzione della saturazione arteriosa di ossigeno).[30][31] Questi effetti avversi sono molto più probabili in seguito a una rapida somministrazione endovenosa (bolo endovenoso), in particolare nei soggetti debilitati, nei grandi anziani oppure nei pazienti in classe ASA di III o IV.

Uno degli effetti collaterali più frequenti correlati alla somministrazione di propofol è ildoloredurante l'iniezione, soprattutto nelle vene più piccole.[32]Anche se il miglior intervento per prevenire questo dolore resta sconosciuto, sembra che esso possa essere mitigato dal pretrattamento conlidocaina.[33]Trombosi e flebiti sono riportate molto raramente.

I pazienti mostrano una grande variabilità nella risposta al propofol. Esistono pazienti che vanno incontro a una profonda sedazione a seguito dell'assunzione di dosi modeste di farmaco. Un effetto collaterale più grave, ma fortunatamente raro, è ladistonia.Il farmaco sembra essere dotato sia di attivitàanticonvulsivantesia di effetti motori di tipo eccitatorio, a esempio scosse tonico-cloniche,[34]lievimovimenti mioclonicie talvoltaopistotono.[35][36]
In letteratura medica sono stati segnalati diversi casi di pazienti che hanno sviluppato brividi, febbre e artro-mialgie diffuse poco dopo aver ricevuto propofol endovena per la sedazione o l'anestesia generale. Questi sintomi si sono sviluppati entro 6-18 ore dalla somministrazione di propofol e sono perdurati fino a 3 giorni dopo.[37]

Propofol, contrariamente ad altre molecole, non è stato associato a casi diipertermia maligna[38][39][40]e il suo utilizzo è stato considerato sicuro nei soggetti affetti daporfiria.[41][42][43][44]

In alcuni soggetti l'utilizzo di propofol può determinare la comparsa dipriapismo.[45][46]

Sintomi da astinenza, come per esempio l'ansia, l'agitazione, l'insonnia e la difficoltà di concentrazione, che in qualche modo possono suggerire una dipendenza fisica, si riscontrano molto raramente.[47]

Sindrome da infusione di propofol

[modifica|modifica wikitesto]

È stato descritto un altro raro, ma grave, effetto collaterale: la sindrome da infusione di propofol. Si tratta di uno squilibrio metabolico potenzialmente letale, che è stato segnalato in particolare in pazienti in condizioni critiche, dopo un'infusione prolungata e ad alto dosaggio di propofol, usato in combinazione concatecolaminee/ocorticosteroidie in caso di un basso apporto di carboidrati.

Le caratteristiche cliniche della sindrome comprendonoaritmie(bradicardia,fibrillazione atriale,tachicardia sopraventricolare e ventricolare, blocco di branca,asistolia),acidosi metabolica,lipemia,insufficienza cardiaca,insufficienza renale,rabdomiolisisia dei muscoli scheletrici sia del muscolo cardiaco, mioglobinuria e morte.[48][49]

Uso ricreativo

[modifica|modifica wikitesto]

Esiste un'ampia letteratura che attesta l'utilizzo di propofol per scopi ricreativi. Il farmaco sembra determinare stato dieuforia,allucinazionie disinibizione. Nel caso di assunzione ripetuta e cronica si può sviluppare dipendenza, in particolare di tipo psichico, mentre la dipendenza fisica e i sintomi a essa correlati sono decisamente più rari.[50][47]

In letteratura medica esistono numerose segnalazioni circa il rischio di dipendenza e abuso di propofol. Talvolta questi abusi portano a morte gli assuntori.[51][52][53][54][55][56][57]Un caso notissimo di morteper intossicazione da Propofol è quello del cantautore e ballerinoMichael Jackson,deceduto il 25 giugno 2009 a seguito di una somministrazione eccessiva e male controllata del farmaco da parte del proprio medico personale Conrad Murray. Nella gran parte dei casi questi comportamenti da abuso hanno coinvolto operatori sanitari, principalmente medici e infermieri con mansioni di tipo anestesiologico.[50][58][59][47][60][61]Una dipendenza di tipo psicologico caratterizzata da un intenso desiderio per la droga, perdita di controllo sulla quantità assunta e sulla frequenza di utilizzo è stata riportata in molti casi di abuso di propofol.[62][63]

L'uso ricreazionale del farmaco è decisamente più frequente tra il personale sanitario (soprattutto medici e infermieri) che ruota intorno alle anestesie, alleterapie intensiveerianimazionie ai servizi di emergenza: in altre parole, personale che ha un più facile accesso al farmaco. L'abuso sembra essere più facile nel personale sanitario sottoposto a turni stressanti, intervallati solo da brevi periodi di riposo.[64]

In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e farmacodinamiche di propofol l'abuso si caratterizza come estremamente pericoloso senza un adeguato monitoraggio e può condurre a morte coloro che lo assumono.[53][56][58][65]

Controindicazioni

[modifica|modifica wikitesto]

Propofol è controindicato nei soggetti conipersensibilitànota alprincipio attivooppure a uno qualsiasi deglieccipientidella formulazione farmaceutica, fornita come un'emulsione uovo-lecitina. Ne consegue la controindicazione ai soggetti con ipersensibilità alleuova,allasoiaoppure ai prodotti e derivati di queste sostanze.

Note

[modifica|modifica wikitesto]
  1. ^Sigma Aldrich; rev. del 23.12.2011
  2. ^JR. Miner, JH. Burton,Clinical practice advisory: Emergency department procedural sedation with propofol.,inAnn Emerg Med,vol. 50, n. 2, agosto 2007, pp. 182-7, 187.e1,DOI:10.1016/j.annemergmed.2006.12.017,PMID17321006.
  3. ^Euliano TY, Gravenstein JS,"A brief pharmacology related to anesthesia" in: Essential anesthesia: from science to practice,Cambridge, UK, Cambridge University Press, 2004, p. 173,ISBN0-521-53600-6.URL consultato il 7 aprile 2012.
  4. ^Robert A. Veselis, Kane O. Pryor e Ruth A. Reinsel,Propofol and midazolam inhibit conscious memory processes very soon after encoding: An event related potential study of familiarity and recollection in volunteers,inAnesthesiology,vol. 110, n. 2, 2009-2, pp. 295–312,DOI:10.1097/ALN.0b013e3181942ef0.URL consultato il 1º giugno 2018.
  5. ^(EN)Milk of amnesia: a powerful anaesthetic abused all too often,inThe Independent,8 novembre 2011.URL consultato il 1º giugno 2018.
  6. ^Leclercq P, Loly C, et al. Lancet 2009;373:1462.
  7. ^Favetta P, Degoute C-S Perdrix J-P, Dufresne C, Boulieu R, Guitton J,Propofol metabolites in man following propofol induction and maintenance,inBritish Journal of Anaesthesia,vol. 88, 2002, pp. 653–8,PMID12067002.
  8. ^G. Trapani, C. Altomare; G. Liso; E. Sanna; G. Biggio,Propofol in anesthesia. Mechanism of action, structure-activity relationships, and drug delivery.,inCurr Med Chem,vol. 7, n. 2, febbraio 2000, pp. 249-71,PMID10637364.
  9. ^Y. Kotani, M. Shimazawa; S. Yoshimura; T. Iwama; H. Hara,The experimental and clinical pharmacology of propofol, an anesthetic agent with neuroprotective properties.,inCNS Neurosci Ther,vol. 14, n. 2, 2008, pp. 95-106,DOI:10.1111/j.1527-3458.2008.00043.x,PMID18482023.
  10. ^C. Vanlersberghe, F. Camu,Propofol.,inHandb Exp Pharmacol,n. 182, 2008, pp. 227-52,DOI:10.1007/978-3-540-74806-9_11,PMID18175094.
  11. ^G. Trapani, A. Latrofa; M. Franco; C. Altomare; E. Sanna; M. Usala; G. Biggio; G. Liso,Propofol analogues. Synthesis, relationships between structure and affinity at GABAA receptor in rat brain, and differential electrophysiological profile at recombinant human GABAA receptors.,inJ Med Chem,vol. 41, n. 11, maggio 1998, pp. 1846-54,DOI:10.1021/jm970681h,PMID9599235.
  12. ^MD. Krasowski, A. Jenkins; P. Flood; AY. Kung; AJ. Hopfinger; NL. Harrison,General anesthetic potencies of a series of propofol analogs correlate with potency for potentiation of gamma-aminobutyric acid (GABA) current at the GABA(A) receptor but not with lipid solubility.,inJ Pharmacol Exp Ther,vol. 297, n. 1, aprile 2001, pp. 338-51,PMID11259561.
  13. ^MD. Krasowski, X. Hong; AJ. Hopfinger; NL. Harrison,4D-QSAR analysis of a set of propofol analogues: mapping binding sites for an anesthetic phenol on the GABA(A) receptor.,inJ Med Chem,vol. 45, n. 15, luglio 2002, pp. 3210-21,PMID12109905.
  14. ^G. Haeseler, M. Leuwer,High-affinity block of voltage-operated rat IIA neuronal sodium channels by 2,6 di-tert-butylphenol, a propofol analogue.,inEur J Anaesthesiol,vol. 20, n. 3, marzo 2003, pp. 220-4,PMID12650493.
  15. ^G. Haeseler, M. Karst; N. Foadi; S. Gudehus; A. Roeder; H. Hecker; R. Dengler; M. Leuwer,High-affinity blockade of voltage-operated skeletal muscle and neuronal sodium channels by halogenated propofol analogues.,inBr J Pharmacol,vol. 155, n. 2, settembre 2008, pp. 265-75,DOI:10.1038/bjp.2008.255,PMID18574460.
  16. ^CJ. Fowler,Possible involvement of the endocannabinoid system in the actions of three clinically used drugs.,inTrends Pharmacol Sci,vol. 25, n. 2, febbraio 2004, pp. 59-61,DOI:10.1016/j.tips.2003.12.001,PMID15106622.
  17. ^U. Lee, GA. Mashour; S. Kim; GJ. Noh; BM. Choi,Propofol induction reduces the capacity for neural information integration: implications for the mechanism of consciousness and general anesthesia.,inConscious Cogn,vol. 18, n. 1, marzo 2009, pp. 56-64,DOI:10.1016/j.concog.2008.10.005,PMID19054696.
  18. ^Yip G, Z.-W Chen, Edge C J, Smith E H, Dickinson R, Hohenester, E, Townsend R R, Fuchs K, Sieghart W, Evers A S, Franks N P,A propofol binding site on mammalian GABAAreceptors identified by photolabeling,inNature Chemical Biology,Set 2013,DOI:10.1038/nchembio.1340.
  19. ^C. Kvam, D. Granese; A. Flaibani; P. Pollesello; S. Paoletti,Hyaluronan can be protected from free-radical depolymerisation by 2,6-diisopropylphenol, a novel radical scavenger,inBiochem Biophys Res Commun,vol. 193, n. 3, Giu 1993, pp. 927-33,PMID8391811.
  20. ^Veselis RA, Reinsel RA, Feshchenko VA, Wroński M,The comparative amnestic effects of midazolam, propofol, thiopental, and fentanyl at equisedative concentrations,inAnesthesiology,vol. 87, n. 4, Ott 1997, pp. 749–64,PMID9357875.
  21. ^MR Polster, Gray PA, O'Sullivan G, McCarthy RA, Park GR.,Comparison of the sedative and amnesic effects of midazolam and propofol,inBr J Anaesth.,vol. 70, n. 6, Giu 1993, pp. 612-6,PMID8329251.
  22. ^E. Wilson, N. Mackenzie; IS. Grant,A comparison of propofol and midazolam by infusion to provide sedation in patients who receive spinal anaesthesia.,inAnaesthesia,43 Suppl, marzo 1988, pp. 91-4,PMID3259111.
  23. ^AA. Weinbroum, P. Halpern; V. Rudick; P. Sorkine; M. Freedman; E. Geller,Midazolam versus propofol for long-term sedation in the ICU: a randomized prospective comparison.,inIntensive Care Med,vol. 23, n. 12, dicembre 1997, pp. 1258-63,PMID9470082.
  24. ^B. Fulton, EM. Sorkin,Propofol. An overview of its pharmacology and a review of its clinical efficacy in intensive care sedation.,inDrugs,vol. 50, n. 4, Ott 1995, pp. 636-57,PMID8536552.
  25. ^HM. Bryson, BR. Fulton; D. Faulds,Propofol. An update of its use in anaesthesia and conscious sedation.,inDrugs,vol. 50, n. 3, settembre 1995, pp. 513-59,PMID8521772.
  26. ^PS. Sebel, JD. Lowdon,Propofol: a new intravenous anesthetic.,inAnesthesiology,vol. 71, n. 2, agosto 1989, pp. 260-77,PMID2667401.
  27. ^MS. Langley, RC. Heel,Propofol. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and use as an intravenous anaesthetic.,inDrugs,vol. 35, n. 4, aprile 1988, pp. 334-72,PMID3292208.
  28. ^I. Smith, PF. White; M. Nathanson; R. Gouldson,Propofol. An update on its clinical use.,inAnesthesiology,vol. 81, n. 4, Ott 1994, pp. 1005-43,PMID7943815.
  29. ^Fragen RJ,"Clinical pharmacology and applications of intravenous anesthetic induction agents" in: Bowdle TA, Horita A, Kharasch ED. The pharmacologic basis of anesthesiology,New York, Churchill Livingstone, 1994, pp. 319-36.
  30. ^M. Yamakage, Y. Kamada; M. Toriyabe; Y. Honma; A. Namiki,Changes in respiratory pattern and arterial blood gases during sedation with propofol or midazolam in spinal anesthesia.,inJ Clin Anesth,vol. 11, n. 5, agosto 1999, pp. 375-9,PMID10526807.
  31. ^G. Rosa,[Respiratory effects of propofol].,inMinerva Anestesiol,vol. 56, n. 7-8, Lug-Ago 1990, pp. 393-5,PMID2287417.
  32. ^CH. McLeskey, CA. Walawander; ML. Nahrwold; MF. Roizen; TH. Stanley; RA. Thisted; PF. White; JL. Apfelbaum; TH. Grasela; CC. Hug,Adverse events in a multicenter phase IV study of propofol: evaluation by anesthesiologists and postanesthesia care unit nurses.,inAnesth Analg,vol. 77, 4 Suppl, ottobre 1993, pp. S3-9,PMID8214694.
  33. ^P. Picard, MR. Tramèr,Prevention of pain on injection with propofol: a quantitative systematic review.,inAnesth Analg,vol. 90, n. 4, aprile 2000, pp. 963-9,PMID10735808.
  34. ^B. Walder, MR. Tramèr; M. Seeck,Seizure-like phenomena and propofol: a systematic review.,inNeurology,vol. 58, n. 9, maggio 2002, pp. 1327-32,PMID12017156.
  35. ^BM. Schramm, BA. Orser,Dystonic reaction to propofol attenuated by benztropine (cogentin).,inAnesth Analg,vol. 94, n. 5, maggio 2002, pp. 1237-40, table of contents,PMID11973196.
  36. ^K. Saravanakumar, P. Venkatesh; P. Bromley,Delayed onset refractory dystonic movements following propofol anesthesia.,inPaediatr Anaesth,vol. 15, n. 7, luglio 2005, pp. 597-601,DOI:10.1111/j.1460-9592.2005.01493.x,PMID15960645.
  37. ^DB. Blossom, TH. Chen; J. Li; AJ. Langer; LR. Carpenter; MT. Glenshaw; CV. Gould; A. Weltman; A. Srinivasan,Self-limited febrile syndromes temporally associated with the use of propofol for sedation in gastrointestinal endoscopic procedures.,inPharmacoepidemiol Drug Saf,vol. 18, n. 4, aprile 2009, pp. 344-8,DOI:10.1002/pds.1696,PMID19242954.
  38. ^R. Krivosic-Horber, H. Reyfort; MC. Becq; P. Adnet,Effect of propofol on the malignant hyperthermia susceptible pig model.,inBr J Anaesth,vol. 62, n. 6, giugno 1989, pp. 691-3,PMID2787665.
  39. ^DP. Cartwright,Propofol in patients susceptible to malignant hyperpyrexia.,inAnaesthesia,vol. 44, n. 2, febbraio 1989, p. 173,PMID2784640.
  40. ^M. Denborough, KC. Hopkinson,Propofol and malignant hyperpyrexia.,inLancet,vol. 1, n. 8578, gennaio 1988, p. 191,PMID2893036.
  41. ^PM. Weir, BP. Hodkinson,Is propofol a safe agent in porphyria?,inAnaesthesia,vol. 43, n. 12, dicembre 1988, pp. 1022-3,PMID3266063.
  42. ^C. McLouglin,Use of propofol in a patient with porphyria.,inBr J Anaesth,vol. 62, n. 1, gennaio 1989, p. 114,PMID2783853.
  43. ^R. Cooper,Anaesthesia for porphyria using propofol.,inAnaesthesia,vol. 43, n. 7, luglio 1988, p. 611,PMID3261949.
  44. ^G. Mitterschiffthaler, A. Theiner; H. Hetzel; LC. Fuith,Safe use of propofol in a patient with acute intermittent porphyria.,inBr J Anaesth,vol. 60, n. 1, gennaio 1988, pp. 109-11,PMID3257392.
  45. ^KS. Vesta, SD. Martina; EA. Kozlowski,Propofol-induced priapism, a case confirmed with rechallenge.,inAnn Pharmacother,vol. 40, n. 5, maggio 2006, pp. 980-2,DOI:10.1345/aph.1G555,PMID16638914.
  46. ^EJ. Fuentes, S. Garcia; M. Garrido; C. Lorenzo; JM. Iglesias; JE. Sola,Successful treatment of propofol-induced priapism with distal glans to corporal cavernosal shunt.,inUrology,vol. 74, n. 1, luglio 2009, pp. 113-5,DOI:10.1016/j.urology.2008.12.066,PMID19371930.
  47. ^abcU. Bonnet, J. Harkener; N. Scherbaum,A case report of propofol dependence in a physician.,inJ Psychoactive Drugs,vol. 40, n. 2, giugno 2008, pp. 215-7,PMID18720673.
  48. ^B. Vasile, F. Rasulo; A. Candiani; N. Latronico,The pathophysiology of propofol infusion syndrome: a simple name for a complex syndrome.,inIntensive Care Med,vol. 29, n. 9, settembre 2003, pp. 1417-25,DOI:10.1007/s00134-003-1905-x,PMID12904852.
  49. ^V. Fodale, E. La Monaca,Propofol infusion syndrome: an overview of a perplexing disease.,inDrug Saf,vol. 31, n. 4, 2008, pp. 293-303,PMID18366240.
  50. ^abA. Roussin, JL. Montastruc; M. Lapeyre-Mestre,Pharmacological and clinical evidences on the potential for abuse and dependence of propofol: a review of the literature.,inFundam Clin Pharmacol,vol. 21, n. 5, ottobre 2007, pp. 459-66,DOI:10.1111/j.1472-8206.2007.00497.x,PMID17868199.
  51. ^JW. Follette, WJ. Farley,Anesthesiologist addicted to propofol.,inAnesthesiology,vol. 77, n. 4, ottobre 1992, pp. 817-8,PMID1416179.
  52. ^CF. Ward,Substance abuse. Now, and for some time to come.,inAnesthesiology,vol. 77, n. 4, ottobre 1992, pp. 619-22,PMID1416157.
  53. ^abPE. Wischmeyer, BR. Johnson; JE. Wilson; C. Dingmann; HM. Bachman; E. Roller; ZV. Tran; TK. Henthorn,A survey of propofol abuse in academic anesthesia programs.,inAnesth Analg,vol. 105, n. 4, ottobre 2007, pp. 1066-71, table of contents,DOI:10.1213/01.ane.0000270215.86253.30,PMID17898389.
  54. ^M. Odell,Propofol abuse.,inAnaesth Intensive Care,vol. 27, n. 5, ottobre 1999, p. 539,PMID10520402.
  55. ^EO. Bryson, EA. Frost,Propofol abuse.,inInt Anesthesiol Clin,vol. 49, n. 1, 2011, pp. 173-80,DOI:10.1097/AIA.0b013e3181f2bcb0,PMID21239913.
  56. ^abC. Wilson, P. Canning; EM. Caravati,The abuse potential of propofol.,inClin Toxicol (Phila),vol. 48, n. 3, marzo 2010, pp. 165-70,DOI:10.3109/15563651003757954,PMID20397799.
  57. ^M. Soyka, CG. Sch utz,Propofol dependency.,inAddiction,vol. 92, n. 10, ottobre 1997, pp. 1369-70,PMID9489054.
  58. ^abEF. Kranioti, A. Mavroforou; P. Mylonakis; M. Michalodimitrakis,Lethal self administration of propofol (Diprivan). A case report and review of the literature.,inForensic Sci Int,vol. 167, n. 1, marzo 2007, pp. 56-8,DOI:10.1016/j.forsciint.2005.12.027,PMID16431058.
  59. ^M. Strehler, J. Preuss; H. Wollersen; B. Madea,[Lethal mixed intoxication with propofol in a medical layman].,inArch Kriminol,vol. 217, n. 5-6, pp. 153-60,PMID16910299.
  60. ^U. Bonnet, N. Scherbaum,Craving dominates propofol addiction of an affected physician.,inJ Psychoactive Drugs,vol. 44, n. 2, pp. 186-90,PMID22880547.
  61. ^F. Dexter,Detecting diversion of anesthetic drugs by providers.,inAnesth Analg,vol. 105, n. 4, ottobre 2007, pp. 897-8,DOI:10.1213/01.ane.0000282022.75007.f7,PMID17898362.
  62. ^GA. Fritz, WE. Niemczyk,Propofol dependency in a lay person.,inAnesthesiology,vol. 96, n. 2, febbraio 2002, pp. 505-6,PMID11818786.
  63. ^U. Schneider, D. Rada; JD. Rollnik; T. Passie; HM. Emrich,Propofol dependency after treatment of tension headache.,inAddict Biol,vol. 6, n. 3, luglio 2001, pp. 263-265,DOI:10.1080/13556210120056607,PMID11900605.
  64. ^F. Charatan,Concerns mount over misuse of anaesthetic propofol among US health professionals.,inBMJ,vol. 339, 2009, pp. b3673,PMID19737827.
  65. ^S. Iwersen-Bergmann, P. Rösner; HC. Kühnau; M. Junge; A. Schmoldt,Death after excessive propofol abuse.,inInt J Legal Med,vol. 114, n. 4-5, 2001, pp. 248-51,PMID11355404.

Altri progetti

[modifica|modifica wikitesto]
 Portale Chimica
Estratto da "https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Propofol&oldid=139254618"