Questo è unsinotticoper voci sumalattie.Attualmente il template supporta solamente i seguenti parametri, nessuno dei quali è obbligatorio.
- Nome= se non specificato, il template utilizzerà il nome della voce. Utilizzarlo per riportare il nome completo solo se è diverso dal nome della voce;
- Immagine= inserire l'eventuale immagine significativa della malattia con la sintassi: "nomefile.formato",senza namespace néwikisintassi.Se non specificata, è letta su Wikidata dalla proprietàimmagine (P18),se presente; è possibile disabilitare questa funzionalità inserendo il valore "no";
- Didascalia= usare questo parametro per la didascalia all'immagine; Nel caso in cui l'immagine sia letta da Wikidata, anche la didascalia viene recepita da Wikidata tramite il qualificatoredidascalia dell'immagine (P2096),se presente;
- RaraIT= se la malattia è classificata come rara, inserire il codice di esenzione del SSN italiano;N.B.ha un effetto anche se viene lasciato vuoto; se la malattia non è rara va eliminato del tutto.
- Specialità= specialità sanitaria. Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàspecializzazione sanitaria (P1995),se presente;
- Eziologia= indicare la causa della malattia; se determinabile, indicare genetica, psichiatrica, infettiva... Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàcausato da (P828),se presente;
- Sede= indicare una o più sedi colpite dalla malattia; l'organo o apparato colpito, oppure "multisistemica"
- Mortalità= indicare la mortalità a livello mondiale della malattia;
- Incidenza= indicare l'incidenza a livello mondiale della malattia;
- ICDO= indicare l'ICDO utilizzando la proprietà WikidataICD-O (P563);
- ICD9= indicare l'ICD9 utilizzando il template {{ICD9}}. Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàICD-9 (P493),se presente;
- ICD10= indicare l'ICD9 utilizzando il template {{ICD10}}. Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàICD-10 (P494),se presente;
- OMIM= va specificato il solo codiceMIMrelativo. Sono accettati anche eventuali simboli iniziali come * o #, senza spazi.Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàidentificativo OMIM (P492),se presente;
- MeSH= va specificato l'ID univocoMedical Subject Headings,che compare in fondo alle tabelle delsitocome "unique ID". Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàidentificativo MeSH (P486),se presente;
- eMedicine= Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàidentificativo eMedicine (P673),se presente;
- MedlinePlus= Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàidentificativo MedlinePlus (P604),se presente;
- GeneReviews= Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàidentificativo GeneReviews (P668),se presente;
- Sinonimo1= sinonimo della malattia;
- Sinonomo2= ulteriore sinonimo della malattia:
- Eponimo1= eventuale eponimo della malattia. Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàprende il nome da (P138),se presente;
- Eponimo2= eventuale secondo eponimo della malattia. Se non specificato, è letto su Wikidata dalla proprietàprende il nome da (P138),se presente;
- Immagine2= eventuale seconda immagine; si può utilizzare ad esempio per una mappa delle aree endemiche
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(legenda colori)
Per i tassi utilizzare solo valori mondiali corredati di fonte, le variazioni locali è opportuno spiegarle nel corpo della voce.
I codici si specificano inserendo nel template i template {{ICD9|codice}} e {{ICD10|lettera|numero|numero dopo il punto}}.
| Anemia mediterranea |
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| Classificazione e risorse esterne (EN) |
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| ICD-9-CM | 282.4
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| Elemento Wikidata assente·Manuale |
{{Malattia
|ICD9={{ICD9|282.4}}
}}
| Ernia iatale congenita |
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| Classificazione e risorse esterne (EN) |
|---|
| ICD-10 | Q40.1
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|---|
| Elemento Wikidata assente·Manuale |
{{Malattia
|ICD10={{ICD10|Q|40|1}}
}}
Si può usare un codice generico per ICD10 lasciando vuoto il terzo parametro:
| Lupus eritematoso sistemico |
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| Classificazione e risorse esterne (EN) |
|---|
| ICD-10 | M32
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|---|
| Elemento Wikidata assente·Manuale |
{{Malattia
|ICD10={{ICD10|M|32}}
}}
Si possono specificare anche più codici ICD9 e/o ICD10 relativi alla stessa malattia:
{{Malattia
|ICD9={{ICD9|603}}, {{ICD9|778.6}}
|ICD10={{ICD10|N|43}}, {{ICD10|P|83|5}}
}}
Per aggiungere un'immagine ci sono i parametri Immagine e Didascalia:
{{Malattia
|ICD10={{ICD10|B|50}}
|ICD9={{ICD9|084}}
|Immagine=Plasmodium.jpg
|Didascalia=Forme anulari del ''Plasmodium falciparum'' e [[gametocita|gametociti]] nel sangue umano.
}}
Per le malattie rare si può specificare anche il codice di esenzione, attualmente è previsto solo quello per il SSN italiano:
{{Malattia
|RaraIT=RI0010
|ICD9={{ICD9|530.0}}
}}
Se il codice di esenzione non è conosciuto si può lasciare vuoto, fermo restando che almeno uno tra ICD9 e ICD10 deve essere specificato:
{{Malattia
|RaraIT=
|ICD10={{ICD10|P|57}}
}}
| Unghia incarnita |
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| Classificazione e risorse esterne (EN) |
|---|
| ICD-9-CM | 703.0
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| Sinonimi |
|---|
| Onicocriptosi
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| Elemento Wikidata assente·Manuale |
Si possono specificare anche uno o più sinonimi:
{{Malattia
|ICD9={{ICD9|703.0}}
|Sinonimo1=Onicocriptosi
}}
| Distrofia adiposogenitale |
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| Classificazione e risorse esterne (EN) |
|---|
| ICD-9-CM | 253.8
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|---|
| Sinonimi |
|---|
Sindrome di Launois-Cleret
Sindrome di Froelich
Obesità e infantilismo ipotalamico
Sindrome di Babinski-Froelich
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| Elemento Wikidata assente·Manuale |
{{Malattia
|ICD9={{ICD9|253.8}}
|Sinonimo1=Sindrome di Launois-Cleret
|Sinonimo2=Sindrome di Froelich
|Sinonimo3=Obesità e infantilismo ipotalamico
|Sinonimo4=Sindrome di Babinski-Froelich
}}
Si possono specificare uno o più eponimi:
{{Malattia
|ICD9={{ICD9|758.0}}
|ICD10={{ICD10|Q|90}}
|Eponimo1=[[John Langdon Down]]
}}
{{Malattia
|ICD10={{ICD10|E|71|3}}
|Sinonimo1=Sindrome di Addison-Schilder
|Eponimo1=[[Thomas Addison]]
|Eponimo2=[[Paul Ferdinand Schilder]]
}}
Il nome della malattia che viene visualizzato nel box è normalmente quello della voce in cui si inserisce; è possibile specificare un nome diverso:
| Herpes zoster |
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| Classificazione e risorse esterne (EN) |
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| ICD-9-CM | 053.9
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| Elemento Wikidata assente·Manuale |
{{Malattia
|Nome=Herpes zoster
|ICD9={{ICD9|053.9}}
}}
{{Malattia
|Nome=Malattia di Lutz-Darier-White
|Immagine=Gnome-globe.svg
|Didascalia=Esempio 1
|RaraIT=RN0550
|Eziologia=Infettiva
|Sede=[[Apparato respiratorio]]
|Mortalità=123
|Incidenza=456
|ICD9={{ICD9|757.39}}
|ICD10={{ICD10|Q|82|8}}
|OMIM=#124200
|OMIM2=
|OMIM3=
|MeSH=D001321
|MeSH2=D015518
|MeSH3=
|Sinonimo1=Discheratosi follicolare
|Sinonimo2=Malattia di Darier-White
|Sinonimo3=Sindrome di Lutz-Darier
|Eponimo1=[[James Clarke White]]
|Eponimo2=[[Henri Charles Lutz]]
|Eponimo3=[[Ferdinand-Jean Darier]]
|Eponimo4=[[Gustav Hopf]]
|Immagine2=Gnome-globe.svg
|Didascalia2=Esempio 2
}}
In caso di suggerimenti o modifiche da effettuare, lo si può segnalare nellapagina delle discussionio alTavolino Ippocratico.
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